甘辛喷雾剂的鼻黏膜纤毛毒性评价

目的:确定适宜的药物浓度,评价甘辛喷雾剂及处方各组分对鼻黏膜纤毛功能的影响.方法:用光学显微镜观察离体蛙口腔上腭纤毛在药物溶液作用下持续摆动时间,以此作为指标考查不同药物浓度和组分对蛙口腔黏膜纤毛功能的影响.结果:4%甘辛喷雾剂对纤毛运动影响最小,与对照组药物相比,4%甘辛喷雾剂和处方中各组分对蛙口腔黏膜纤毛的影响弱于滴通鼻炎水(P＜0.01).结论:甘辛喷雾剂对鼻黏膜纤毛的功能无明显损伤作用.     

鼻黏膜毒性研究进展

鼻腔给药在治疗疾病方面发挥着独特的作用,主要特点是鼻腔吸收迅速、生物利用度较口服给药更高,无肝脏首过效应,避免了药物的胃肠道反应,给药简便,用量少.鼻腔黏膜表面是一层假复层柱状上皮,可以分泌大量的黏液,并覆盖在纤毛上.正常情况下,纤毛协调一致的摆动,清除鼻腔内的异物.鼻腔给药首先受损的是纤毛,药物及辅料对鼻黏膜及纤毛均有毒性作用,严重者还会影响鼻腔的正常生理功能.     

鼻用黄芩苷磷脂复合物原位凝胶对鼻黏膜的毒性研究

目的 评价黄芩苷磷脂复合物原位凝胶经鼻给药的鼻黏膜毒性.方法在体蟾蜍药物对纤毛运动的影响,用溶血实验考察药物对生物膜的作用.结果黄芩苷磷脂复合物原位凝胶对蟾蜍鼻纤毛的运动几乎无影响,纤毛运动时间相对百分率约90.1%,并不产生溶血反应.结论黄芩苷磷脂复合物原位凝胶鼻腔给药无明显毒性,经鼻给药的开发是可行的.     

眼镜蛇神经毒素粉末剂的鼻黏膜纤毛毒性考察

目的:考察浙江产眼镜蛇神经毒素鼻用粉末剂(神经毒素粉剂)的鼻黏膜纤毛毒性。方法:以在体蟾蜍上腭模型,观察神经毒素粉剂对鼻纤毛摆动的影响;运用组织病理学方法,在给于家兔神经毒素粉剂后1,3,5,7d时,取鼻中隔黏膜进行光学显微镜观察。结果:神经毒素粉剂抑制鼻纤毛摆动强度,但停止用药后8~9h纤毛摆动可完全恢复,且纤毛形态无明显改变;家兔给予神经毒素粉剂后1,3,5d,其鼻中隔黏膜与空白对照组差异无显著性。第7天,黏膜上皮松化,黏膜轻度充血,但基底膜完整。结论:神经毒素粉剂无急性不可逆性鼻黏膜纤毛毒性。     

中药外用治疗软组织损伤的实验研究进展

软组织损伤是骨科常见病、多发病,对其处理以对症治疗为主.     

中药外用治疗软组织损伤的实验研究进展

软组织损伤是骨科常见病、多发病,对其处理以对症治疗为主.     

黄连水提取物药膜的制备及毒性实验

目的应用黄连水提取物,制备成牙周药膜,进行毒性实验,观察该药膜临床应用的安全性。方法将Wistar大鼠随机分为3组,每组各3只大鼠:①黄连药膜组:将黄连水提取物制备成药膜贴于大鼠的双侧颊黏膜;②空白药膜组:将空白药膜贴于大鼠的双侧颊黏膜;③空白对照组:大鼠颊黏膜不做任何处理。24h后切取颊黏膜组织行病理学检查,观察药膜对口腔黏膜有无毒性刺激作用。结果应用黄连水提取物制备的牙周药膜,贴敷到Wistar大鼠颊黏膜,24h后切取颊黏膜组织行病理学检查,结果无明显病理变化,实验组与对照组相比,亦未见有明显炎症细胞浸润。结论应用黄连水提取物制备成牙周药膜,对口腔组织没有明显的毒性刺激作用,可以应用于临床试验。     

复方四季青提取物雾化吸入给药的药效学研究

目的:进行复方四季青提取物雾化吸入给药的药效学研究。方法:小鼠随机分为空白对照组,阳性药物对照组,复方四季青提取物口服给药高剂量组(2．79 g·kg-1)、中剂量组(1．86 g·kg-1)、低剂量组(0．93 g· kg-1),雾化吸入给药高剂量组(2．79 g·kg-1)、中剂量组(1．86 g·kg-1)、低剂量组(0．93 g·kg-1),采用酚红祛痰法观察祛痰作用和体内抗菌法观察对肺炎双球菌感染小鼠的保护作用。结果:复方四季青提取物高剂量口服给药,高剂量雾化吸入、中剂量雾化吸入能使小鼠气管酚红排泌量明显增加,排泌量分别为(0．052±0．009), (0．055±0．009),(0．052±0．009)mg·L-1,有显著的祛痰作用,与空白对照组相比有显著差异(P<0．05)。雾化吸入给药及高剂量口服给药对腹腔感染肺炎双球菌小鼠的死亡率均有明显的抑制作用,72 h死亡率分别为 40％,40％,45％,55％,1 wk死亡率分别为40％,50％,55％,60％。与空白对照组相比有显著差异(P< 0．05)。结论:复方四季青提取物雾化吸入给药是提高疗效的有效途径之一。     

重组水蛭素-2在家兔鼻黏膜中降解的体外实验

目的考察重组水蛭素-2(rHV2)在家兔鼻黏膜中的降解情况。方法建立用HPLC测定家兔鼻黏膜和肠黏膜组织匀浆液中rHV2浓度的方法；测定不同浓度rHV2在家兔鼻黏膜组织匀浆液中及rHV2在不同pH值的家兔鼻黏膜组织匀浆液中的降解；比较家兔鼻黏膜和肠黏膜组织匀浆液对rHV2的降解；考察rHV2在家兔鼻黏膜酶提取液中的稳定性以及加入酶抑制剂对rHV2在家兔鼻黏膜组织匀浆液降解的抑制作用。结果rHV2在鼻黏膜匀浆液中的降解具有明显的药物浓度和pH依赖性；rHV2在鼻黏膜匀浆液中的稳定性优于在肠黏膜匀浆液中的稳定性；鼻黏膜酶提取液对rHV2的降解作用较小；酶抑制剂杆菌肽对rHV2在鼻黏膜匀浆液中的降解具有一定的抑制作用。结论与口服给药途径相比，rHV2鼻腔给药更有优势。     

天麻素鼻腔温敏原位凝胶的纤毛毒性及鼻黏膜刺激性研究

摘 要 目的：通过天麻素鼻腔温敏原位凝胶对蟾蜍口腔黏膜纤毛运动影响的考察,并通过研究其对大鼠鼻腔黏膜的刺激性,评价其鼻腔应用的安全性。方法: 将实验动物随机分为生理盐水组、天麻素原位凝胶组、空白凝胶基质组和脱氧胆酸钠组,采用在体蟾蜍上腭法评价各组的纤毛毒性;将实验动物随机分为生理盐水组、天麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组,通过大鼠鼻黏膜形态学检查,结合大鼠行为学变化评价各组的鼻黏膜刺激性。结果: 与生理盐水组相比,天麻素原位凝胶和空白凝胶基质对蟾蜍口腔纤毛运动的影响无显著差异（P>0.05）;生理盐水、天麻素原位凝胶和空白凝胶基质对蟾蜍口腔纤毛运动的影响与脱氧胆酸钠组相比差异有统计学意义（P<0.01）。在整个给药期间及停药后,各组大鼠均未出现打喷嚏现象;与生理盐水组相比,天麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组的挠鼻次数均有显著增加（P<0.05）,而后两组间无明显差异（P>0.05）;停药2 d后,与末次给药时相比,麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组的挠鼻次数显著降低（P<0.05）,与生理盐水组相比无显著差异（P>0.05）;与生理盐水组相比,天麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组的炎性细胞浸润明显增多,且伴有充血及纤毛脱落现象;停药后,给药组及基质组的黏膜形态与生理盐水组相比无明显差异。结论:天麻素鼻腔温敏原位凝胶局部应用的安全性较高,值得进一步研发。     

壳聚糖鼻腔给药毒性研究

目的考察壳聚糖的鼻腔给药毒性。方法采用在体蟾蜍上腭法研究壳聚糖对纤毛运动的影响;采用大鼠鼻腔给药法考察壳聚糖对鼻腔粘膜形态学的影响。结果壳聚糖对蟾蜍上腭纤毛运动时间无影响;对大鼠鼻腔粘膜形态无影响。结论壳聚糖无鼻腔毒性。     

应激性胃溃疡实验研究及中药防治作用研究进展

应激性胃溃疡一种以炎性糜烂、浅表溃疡及胃肠道出血为特征的急性胃黏膜病变；临床多发生于创伤、危重病等应激状态下，病情危重。因此，本文对应激性胃溃疡的病理机制及中药对其的防治作用等进行了综述。     

中药外用内服治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的 探讨妊娠期肝内胆汁淤积症的中药外洗内服治疗效果.方法 选取2014年9月至2015年9月本院收治的妊娠期肝内胆汁淤积孕妇共60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组孕妇采用中药内服外洗方法治疗,而对照组孕妇给予思美泰针静脉注射.结果 治疗后治疗组孕妇血清谷草转氨酶[(28.32±6.95) U/L比(40.30±7.51)U/L]、血清谷丙转氨酶[(29.71±5.57) U/L比(45.78±7.80) U/L]、总胆汁酸[(0.99±0.20)μmol/L比(2.39±0.42)μmol/L]、血清胆红素[(15.25±3.93)μmol/L比(27.56±6.20)μmol/L]及直接胆红素[(5.90±1.30)μm01/L比(8.92±2.06)μmol/L]水平均明显低于对照组孕妇(P＜0.05);治疗后治疗组孕妇的瘙痒症状明显低于对照组孕妇低[(0.86±0.85)比(1.43±0.52)];治疗组发生早产(10.00％比30.00％)、剖宫产(23.30％比63.33％)、羊水污染(10.00％比33.33％)、胎儿 窘迫(6.67％比26.67％)、新生儿窒息(3.33％比20.00％)的情况均明显比对照组少(P＜0.05).结论 中药外洗内服治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效明显,能够有效地降低孕产妇的生化指标水平,改善妊娠结局,因此值得在临床上推广.     

中西药复方透析液对犬小肠粘膜超滤功能的影响

目的观察中西药复方透析液中对犬不同小肠段粘膜超滤功能的影响。方法随机将20只犬分为生理盐水组(NS)、对照组(CG)、川芎嗪低剂量组(lowerligustrazinedose,LLDG)和川芎嗪高剂量组(higherligustrazinedose,HLDG)。据肠系膜动静脉供血区对犬手术制作隔离空肠袢(jejunumloop,JL)、空回肠袢(jejunoileumloop,JIL)和回肠袢(ileumloop,IL),阻流双肾动脉,静脉输入高渗样品液[1,2],经肠袢口注入相应透析液,每隔30min收集肠袢液和相应系膜动静脉血,测定其水、电解质及UN、CR、UA,计算清除率和滤过率。结果各透析组水、电解质及UN、CR、UA清除率高于NS(P<0.01),LLDG高于HLDG和CG(P<0.05),而且空肠袢高于空回肠袢,空回肠袢又高于回肠袢(P<0.05)。结论低剂量川芎嗪加入到透析液中可增加肠袢对水、电解质及UN、CR、UA的超滤及透析效能,空肠袢透析效能最好。     

胰炎合剂对大鼠重症急性胰腺炎肠屏障影响的实验研究

目的 研究胰炎合剂对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠黏膜屏障和肠道细菌移位的影响.方法 选择健康Wistar大鼠,雌雄不限,体质量(250±30)g,共90只,随机分为假手术组(SO,n=30)、模型组(SAP,n=30)、胰炎合剂治疗组(SAP+YH,n=30).通过向大鼠胰胆管内逆行注射5%牛磺胆酸钠(0.1 ml/100 g)制备成SAP模型,术后分别用0.9%氯化钠注射液、胰炎合剂进行灌胃治疗.术后72 h处死大鼠,剪取肠系膜淋巴结,称重后分别匀浆,做细菌培养,观察匀浆体外培养后的细菌量、细菌移位率;取回肠末段标本,剪成1 mm×3 mm小条块,用4%戊二醛固定,用作透射电镜检查,观察末端回肠组织电镜下变化.应用统计学软件对数据进行分析.结果 假手术组有15%的肝脏细菌培养阳性,胰炎合剂组细菌移位率为22.5%,明显低于SAP组的90.0%(P＜0.01);胰炎合剂组的细菌移位量为(1.98±0.97)×103CFU/g,明显低于SAP组(P＜0.01);电镜下观察SAP组回肠黏膜微绒毛稀疏脱落,排列紊乱,细胞内部分线粒体肿胀,细胞问紧密连接增宽.胰炎合剂组回肠黏膜微绒毛排列整齐,略变短稀疏,细胞内线粒体肿胀,细胞间紧密连接增宽不明显.结论 胰炎合剂有明显减轻SAP时肠黏膜损害,保护肠黏膜屏障,抑制肠道细菌移位的作用.     

浅谈中药有效成分的分离和纯化

目的 研究中药的分离和纯化工艺,提高有效成分含量和稳定性。方法 采用乙醇沉淀法,大孔树脂法,过滤和离心法等进行分离纯化。结果 每一种方法都各有优点和适用范围。结论 根据不同的样品选取不同的方法才能达到中药分离和纯化的目的。     

参芪五草汤佐治小儿急性肾炎疗效观察

目的：探讨参芪五草汤佐治小儿怠性肾炎的疗效。方法：选用参芪五草与常规西药作为治疗组与常规西药为对照组治疗小儿急性肾炎125例进行观察。结果：治疗组的临床治愈率及总有效率(98．3％)高于时照组(93．9％),治疗疗程较对照组短,临床治愈曲复发率较对照组低。结论：中西药结合治疗急性肾炎具有提高并稳定疗效,缩短疗程,减少复发。     

针药结合治疗小儿急性化脓性扁桃体炎50例临床分析

目的探讨针药结合治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果。方法对急性化脓性扁桃体炎患儿50例采用针药结合治疗并观察效果。结果 50例患者治愈48例(95%),好转2例(5%),无效0例,总有效率为100%。结论针药结合治疗急性化脓性扁挑体炎很好的体现中医治疗的协同作用方法,值得推广。