HPLC法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 应用高效液相色谱法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长为320nm.结果 线性范围为0.0964～0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RSD=0.98%.结论 该方法用于测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,简便、快速、准确.     

延年康口服液中四羟基二苯乙烯葡萄糖苷的含量测定

目的:建立延年康口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Nova-Pak C18(4μm,150 mm×3.9 mm)色谱柱,流速:0.8 mL·min-1,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.045 6～0.273 6μg(r=0.999 1),平均回收率为98.69%,RSD为1.91%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长为320nm.结果线性范围为0.0964~0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RSD=0.98%.结论该方法用于测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,简便、快速、准确.     

HPLC测定安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H2209）的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Dionex Acclaim 120C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,以乙腈-1%甲酸溶液（23：77）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温25℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.010~0.200μg呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.35%,RSD为2.07%。结论该方法准确可靠,适用于安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

超高效液相色谱法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的用UPLC法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。方法色谱柱为Waters BEHC18(50 mm×2.1 mm×1.7μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为0.2 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温20℃。结果甘草苷在133.25~2 665 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在127.25~2 545 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD为1.6%)和96.6%(RSD为1.7%)。结论本法灵敏、准确、专属性强,能简便有效的控制安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

HPLC法测定尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为:UltimateR XB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(8∶92),梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:320nm。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.066 8～0.534 4μg(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,RSD为0.5%(n=6)。结论高效液相色谱法简便快捷,结果准确,可用于尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定及该制剂的质量控制。     

HPLC法测定参竹精胶囊中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立参竹精胶囊中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用Sim pack CLC-C18柱（150 mm×4.6 mm）,乙腈-水（20∶80）,检测波长为320 nm。结果2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的回收率为98.39%,RSD=0.94%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为参竹精胶囊的定量分析方法。     

超高效液相色谱法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 用UPLC法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量.方法 色谱柱为Waters BEH C18 (50 mm×2.1 mm×1.7 μm),流动相为乙腈-水(10:90),流速为0.2 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温 20 ℃.结果 甘草苷在133.25～2665 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9998),2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在127.25～2545 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率(n=6)分别为99.3% (RSD为1.6%)和96.6% (RSD为1.7%).结论 本法灵敏、准确、专属性强,能简便有效的控制安乐片中甘草苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.     

HPLC法测定降脂方中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立降脂方中何首乌的有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定方法。方法改进药典法,采用高效液相色谱法对降脂方中主药何首乌的主要成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,色谱柱为Hypersil CN(10μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:320nm;柱温:25℃;流速:1mL/min,并与药典法进行比较。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.48~102.4μg/mL线性关系良好(r=0.999975),理论塔板数3207,分离度4.08,平均回收率100.76%,RSD为0.402%。结论改进法的结果与药典法相当,但相对于药典法,其流动相有机溶剂使用更少,环境污染少,对供试品的分离度更好,含量测定更准确,适用于降脂方中22,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC测定三乌胶丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定芪蛭胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立HPLC测定芪蛭胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法 采用Thermo C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-水(13∶87)为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.017 36～0.173 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.6%.结论 本方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定夜宁糖浆中四羟基二苯乙烯苷的含量

目的:建立测定夜宁糖浆中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent HC C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.018mol.L-1醋酸(21∶79),流速0.8mL.min-1,柱温30℃,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.016~0.320g.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.5%,RSD为1.37%。结论:本方法准确,重复性好,可用于夜宁糖浆中2,3,5,4’-羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定。     

RP—HPLC同时测定心安宁片中葛根素和2，3，5，4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷的含量

目的:建立心安宁片中葛根素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-Pak C18(5μm,150 mm×4.6 mm)柱为分析柱,乙腈-水(15:85)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:320 nm,柱温:40℃,以外标法检测。结果:葛根素在29.76～297.60μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2％,RSD为1.6％(n=6);2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.824～18.24μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.32％,RSD为2.2％(n=6)。结论:该法快速、简便,分离度好,可同时测定心安宁片中葛根素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

HPLC测定三乌胶丸中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法以乙腈水(20∶80)为流动相,大连依利特ODS(2)柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1ml/min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264~0.1066mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97·9%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量

目的建立测定安神补心片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 0～0.432 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=1.06%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于安神补心片中首乌藤的质量控制。     

高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为:乙腈∶水=(25∶75)。结果线性范围0.6~1.4μg,r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%(n=5)。结论本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

RP-HPLC测定益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。方法采用Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,柱温为30℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在15 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率为97.18%。结论该方法简便,快速,可作为益血合剂(无糖型)的质量控制指标。     

反相高效液相色谱法测定芪蛭胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC测定芪蛭胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法采用Thermo C18（200 mm×4.6 mm,5μm）柱,以乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.017 36～0.173 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.6%。结论本方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。