挥发油含量测定新装置

目的：设计一种挥发油含量测定的新装置，以克服药典装置的不足。方法：采用该装置以共水蒸馏法提取常用中药材之挥发油，并与药典法相比，同时比较两套装置的适用性。结果：本法与药典法提取效率基本一致，且具实用范围广，精确度高，可用于微量测定等优点。结论：该法极具推广应用价值。     

当归六黄汤多糖和水溶性浸出物含量测定

目的:探讨当归六黄汤的内在质量及治疗疾病的物质基础。方法:苯酚-硫酸法测定当归六黄汤全方多糖含量:测定当归六黄汤及组方药材水溶性浸出物含量(按《中华人民共和国药典》2000年版一部附录47测定)。结果:当归六黄汤全方多糖含量为17.4%,RSD=1.44%,平均回收率为100.4%,RSD为0.97%:各组方药材煎出率顺序如下:熟地黄>生地黄>当归>黄芩>黄芪>黄连>黄柏。结论:本研究从药材煎出率与多糖含量两方面提示了李东垣视生地黄、熟地黄与当归为当归六黄汤的君药是有一定道理的。     

挥发油含量测定简易装置

目的：用常用玻璃器具组装一种挥发油含量测定的简易装置，以补充药典含量测定方法的不足。方法：采用该装置以共水蒸馏法提取常用中药材之挥发油，并与药典法相比，同时比较两套装置的适用性。结果：本法与药典法提取效率基本一致，且具实用范围广，精确度高，可用于微量测定等优点。结论：该法极具推广应用价值。     

滨海当归中总黄酮含量的测定

目的：建立一种测定滨海当归中总黄酮含量的方法。方法：以乙醇为溶剂,利用索氏提取器提取滨海当归中总黄酮;以芦丁为对照品,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色,采用可见分光光度法,在510 nm波长处测定吸光度。结果：滨海当归中总黄酮的含量为8.97 mg/g,加样回收率为95.46%。结论：测定方法简便,结果准确,重现性好,可作为检验滨海当归中总黄酮含量的一种手段,适用于滨海当归药材的日常分析和质量控制。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的:建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法:以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果:测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%(n=6)。结论:该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定当归挥发油中藁苯内酯含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定当归挥发油中藁苯内酯含量,为当归挥发油皮肤渗透动力学研究提供依据.方法：以乙腈-水（78∶22）为流动相,流速1.0mL/min,25℃下经Inertsil ODS-3（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱分离,于280nm波长处检测.结果：藁苯内酯与挥发油中其它成分的分离效果良好,在0.5～80.0mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=45342.52X-8462.62（r=0.9998,n=5）;平均回收率为100.07%,相对标准偏差为0.18%.结论：本方法简便、准确,可快速测定当归挥发油中藁苯内酯的含量,可为质量控制提供依据.     

石斛多糖的含量测定

金钗石斛是兰科石斛属多年生附生草本植物[1],石斛多糖是其主要活性成分,具有降血糖、抗衰老、增强机体免疫力等作用[2～4].我们对金钗石斛的多糖进行了含量测定,以此作为石斛质量评价的依据.     

不同产地龙眼肉多糖含量测定

目的 建立龙眼肉多糖含量的测定方法,并比较不同产地龙眼肉多糖含量的差异.方法 采用水提醇沉、三氯乙酸除蛋白对龙眼多糖进行提取和纯化,采用苯酚-硫酸法对不同产地龙眼肉多糖含量进行测定.结果 测得福建福州、莆田、泉州和江西九江、广东产地的龙眼肉多糖含量分别为24.57％,20.32％,26.32％,15.78％和16.78％.结论 本研究建立的龙眼肉多糖含量测定方法简便、准确,福建产龙眼肉中多糖含量较江西和广州地区高,其中以福建泉州所产龙眼肉中多糖含量最高.     

绿舒筋中多糖的提取及含量测定研究

对绿舒筋中的有效成分多糖进行提取和含量测定。采用水提－醇沉方法提取绿舒筋多糖；多糖经苯酚－硫酸显色后，在490nm处进行比色测定。测定结果，绿舒筋中的多糖含量为4.08%，方法平均回收率为101.34%，相对标准差（RSD）为3.24%。该方法简便、快速、准确、灵敏度好，适用于绿舒筋中多糖的提取及其含量测定。     

芦荟多糖的分离提取与含量测定

目的 从芦荟中分离提取芦荟多糖并对其含量进行测定。方法 采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖，以甘露糖标准液绘制标准曲线，用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖含量。结果 芦荟各部位多糖含量不同，凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0．997，1．66，1．08mg／g。结论 该测定方法准确、重复性好，对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg·ml^-1范围呈线性关系（R2=0.9952）;平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg·mL^-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

玉米须多糖的提取及含量测定

目的：建立玉米须多糖含量测定方法,进行不同提取方法、不同产地、不同生长期的玉米须多糖含量的比较。方法：采用改良苯酚硫酸比色法于４９０ｎｍ波长处测定玉米须多糖的含量。结果：长春市郊区成熟期玉米须多糖含量较高。结论：本法可作为玉米须多糖制剂质量控制方法     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从潞党参中提取多糖并测定多糖含量。方法：用水提醇沉法提取潞党参多糖;用苯酚．硫酸法测定其含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20．99％,平均收回率为99．03％,RSD=1．01％(n=3)。结论：潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值。     

大鼠尿液中挥发性成分的测定方法

目的建立测定正常大鼠尿液中小分子挥发性物质的分析方法。方法收集正常大鼠24h尿液,采用顶空-气相色谱-离子阱质谱和飞行时间质谱法进行检测,利用质谱谱库检索和准确质量测定鉴定化合物。结果从正常大鼠尿液中鉴定出16个化合物,大多数是酮类物质,其中含量最高的3个化合物为2-庚酮、4-庚酮和2-戊酮。结论所建立的分析方法取材方便、操作简单、重复性好,可用于大鼠尿中挥发性化学成分的分析检测。     

江西栀子多糖的含量测定及比较

目的:测定栀子药材中多糖的含量以及比较不同产地栀子多糖的含量差异。方法:采用紫外分光光度法进行测定。结果:以葡萄糖为标准品,葡萄糖浓度在4.0～24.0μg/ml线性关系良好,方法精密度、重复性、加样回收率、稳定性均良好,3批栀子多糖的平均含量为6.59%。江西临川产栀子多糖的含量最高。结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为中药栀子多糖含量测定的方法。     

药蜀葵种子挥发油的提取与分离鉴定

目的研究利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定植物药蜀葵种子挥发油含量的方法。方法采用美国Perkin/Elmer公司的Auto Sys-tem XI GC和TurbMass高性能色谱-质谱-计算机联用技术对药蜀葵种子的挥发性成分进行分离鉴定。结果分离出19种成分,采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,主要成分为亚油酸(56.0%)、油酸(16.8%)、棕榈酸(11.9%)、脂酸(8.05%)、亚麻酸(1.41%)、乙酸乙酯(0.85%)、苯(0.65%)、甲苯(0.56%)、2,3-二甲基-4-甲氧基苯酚(0.56%)、石竹烯(0.55%)、乙苯(0.51%)、对二甲苯(0.38%)、邻二甲苯(0.36%)、3-蒈烯(0.23%)、1-甲基-2-乙基苯(0.21%)、棕榈烯酸(0.20%)、肉豆蔻酸(0.18%)、月桂酸(0.12%)及葵酸(0.10%)。结论 GC-MS测定方法简便快捷,精密度高,准确性好,可用于维药蜀葵种子中挥发油的测定。     

不同采收期百合多糖的含量测定

目的:探讨百合的最佳采集时间和紫外分光光度计法测定百合多糖含量的可行性。方法:选择同一产地不同时间采集的百合10批,用苯酚-硫酸比色法测定其多糖的含量,在490 nm处使用紫外分光光度计测定吸光度。结果:样品浓度在2．4～7．2μg／mL内,多糖的浓度和吸光度有良好的线性关系(r= 0．9956),10批品种多糖含量在13．64％～28．18％范国内,以9月份采集的百合多糖含量最高。结论:百合以9月份采收为佳,紫外分光光度计法可作为测定百合含量的方法。