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相似文献
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先天性巨趾症较少见,我们遇见2例,报告如下.例1男,17岁.出生时即发现左足较对侧粗大,第1、2趾粗长,并随年龄增长,3、4、5趾发育细小,肤色正常.测量左足长32.5cm,右足及全身它处无异常,家族中无类似畸形病史.X线表现:左足第1、2跖趾骨明显粗长,骨小梁粗大,周围软组织增厚,两趾间距增宽,3、4、5跖趾骨发育细小(图1).X线诊断:先天性巨趾症(左)  相似文献   

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先天性巨趾畸形1例报告   总被引:3,自引:0,他引:3  
患者 女 ,15岁。自出生后发现左足的第 1、2足趾相对增大、肥厚畸形。随年龄增长而增大 ,特来我院就诊。检查 :左足第 1、2足趾明显增大、肥厚畸形 ,无红肿疼痛 ,皮温正常。X线片示 :左足第 1、2跖骨及趾骨和软组织影皆明显增大、肥厚 ,未见骨质破坏 ,余无特殊 (图 1)。X线诊断 :左足巨趾畸形。讨论 :巨趾畸形为一个或几个足趾增大的畸形 ,很少有遗传因素 ,其病因尚不明。表现为足趾节骨及其软组织皆增大、肥厚。此种畸形可能为血管瘤或神经纤维瘤病并发 ,此例未发现上述病变。图 1 左足第 1、2跖骨及趾骨和软组织影皆明显增大、肥厚先…  相似文献   

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先天性巨输尿管症少见 ,我院曾诊断1例 ,报道如下。病例资料 患者 ,女 ,33岁。因左下腹阵发性疼痛伴腰痛 3周就诊。体检 :左下腹压痛 ,反跳痛 (± ) ,腹平软 ,肠鸣音正常 ,双肾区叩击痛阳性。B超检查 :左输尿管末端结石伴双肾、双输尿管积水。血常规 :白细胞 1 0 .7× 1 0 9/l。尿常规 :WBC( ) ,RBC( )。腹部平片 :左输尿管末端结石 ,双肾影增大。静脉尿路造影示左肾、输尿管轻度积水 ,右肾盏明显扩张 ,肾盂及上段输尿管未见显影 ,松开压迫带后示右侧肾盏仍扩张 ,肾盂及输尿管显影不明显。在电视监控下延时 1h后 ,可见右肾盏肾盂扩张 ,…  相似文献   

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患儿男40天。出生后即被发现左足第二足趾明显粗长,其他生理指标均正常。父母健康,四肢关节无异常,无特殊嗜好。  相似文献   

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巨气管支气管症一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 男 ,5 8岁。慢性支气管炎、肺结核病史 2年 ,反复咳嗽、咯痰加重 2 0d。体检 :桶状胸 ,呼吸运动减弱 ;触诊语颤减弱 ;叩诊过清音 ;听诊心音遥远 ,无杂音 ,呼吸音减弱 ,肺部散在干、湿音。胸部平片 :气管明显扩张、增粗 ,右上肺陈旧结核 ,支气管及肺内感染。CT :全程气管、右和左主支气管明显扩张、增粗 ,管壁软化变形 ,有多个大小不等的憩室形成 ,颈段T1平面气管横径和前后径分别为 6 4cm和 5 1cm ,主动脉弓上 2 0cm平面气管横径和前后径分别为 5 2cm和 3 7cm ,气管分叉平面右和左主支气管直径平均值分别为 2 4…  相似文献   

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先天性巨指(趾)畸形(附8例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告8例巨指(趾)症,其中6例行手术治疗。文中重点讨论了巨指(趾)症的X线鉴别诊断,结合文献复习对本病的病因临床表现及治疗方法加以讨论。  相似文献   

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肺巨淋巴结增生1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,48岁,体检发现左上肺肿块入院,无胸痛,无发热。体格检查阴性,心肺听诊阴性,血常规白细胞6300/L,中性71%。胸片示左上叶前段半圆形软组织致密影,密度均匀,直径约4cm,可见浅分叶,病灶与侧胸壁相连(图1)。CT示:左肺上叶前段直径约4.2cm病灶影呈半圆形,边缘轻度分叶状,密度均匀,无明显毛刺征象(图2)。CT诊断左上肺占位,良性可能性大。经细针穿刺活检,结果为大量淋巴细胞,以小淋巴细胞为主,淋巴细胞无异形,另见少量上皮细胞,其核大小形态无明显异常(图3),建议取组织学检查。手术所见:肿块位于左上叶前段,大小约4cm×4cm×3.5cm,境界清楚…  相似文献   

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先天性巨肢畸形二例吴树春,蒋锋,许全荣先天性巨肢畸形非常罕见,国内只报告27例[1~3],国外报道也不多[4],据文献记载只有56例。单纯性巨指(趾)多一些,一侧上肢或下肢巨大畸形少见,国内只各报告1例。我们遇到一侧下肢和一侧上肢巨肢畸形各1例,现报...  相似文献   

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患者 女 ,40岁。 1个月前无明显诱因开始咳少许白色泡沫样痰 ,伴左侧胸背贯穿痛 ,呈阵发性 ,可自行缓解。近来症状加剧 ,无发热、眼睑下垂及乏力 ,无胸闷、气急及吞咽困难等。发病来一般情况良好 ,既往无特殊 ,心、肺听诊无异常。WBC :5 .5g/L ,N :76 .8% ,RBC :3.6 5T/L ,肝肾功能、心电图及肺功能均无异常。CT平扫 :中纵隔内主动脉弓旁见一大小约 4.5cm×2 .6cm× 3 .0cm、密度均匀软组织块影 ,CT值 45HU。病灶呈长条状 ,边界清楚 ,向左压迫边缘肺组织 ,内侧与降主动脉、主动脉弓及肺动脉主干间脂肪间隙存在 (图 …  相似文献   

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刘瑛  吴宁 《临床放射学杂志》2002,21(12):963-963
肺非典型性腺瘤样增生 (atypicaladenomatoushyperplasia ,AAH)被认为是腺癌的癌前病变 ,组织学上类似于非黏液型细支气管肺泡癌 ,常于肺腺癌的切除标本中被检出[1 ] 。随着肺高分辨率CT(HRCT)扫描的广泛应用 ,在日常临床工作中也可遇到。笔者近 2年遇到 2例 ,并经手术、病理证实 ,报告如下。例 1 女 ,74岁。常规体检胸片发现左肺上叶 2 .2cm×2 .0cm边缘模糊的结节 2 0天 ,抗炎治疗无效。HRCT :左肺上叶主动脉弓后方一 2 .0cm× 1 .8cm分叶状结节 ,密度淡 ,部分呈磨玻璃样密度 ,内有…  相似文献   

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先天性巨肢畸形非常罕见,据文献记载只有60例,单纯性巨指(趾)较多些,一侧上肢或下肢巨大畸形少见,国内仅报道5例,我们共收集2例一侧上肢和一侧下肢畸形病例,现就此讨论如下:  相似文献   

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<正> 成人先天性巨输尿管症是一种少见的输尿管疾病。无特异性临床症状,以腰痛、血尿、尿路感染及继发结石为主要表现,多发于30~50岁,女性多于男性,单侧发病多于双侧,左侧多于右侧。我院于2000年1月—2002年11月  相似文献   

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