消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿型痤疮临床观察

目的观察消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效。方法将患者随机分为对照组、联合组。对照组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d;联合组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d和消痤合剂30ml/次,2次/d,连续观察8周。结果对照组有效率为68.2%,联合组有效率86.7%;联合组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮能疗效满意。     

口服维胺酯与异维A酸治疗寻常性痤疮临床观察

目的 观察三蕊维胺酯胶囊及异维A酸胶丸分别与0．025％维A酸霜合用时对寻常痤疮的疗效比较。方法 将100例寻常痤疮患者随机分成2组，治疗组口服三蕊维胺酯胶囊，对照组口服异维A酸胶丸，并且均同时合用0．025％维A酸霜，疗程6周。结果 治疗组对粉刺、丘疹、脓疱、结节、脂溢程度的疗效与对照组相当，差异无显著性，不良反应发生率治疗组(22％)低于对照组(34％)，但无统计学意义。结论 口服三蕊维胺酯胶囊联合外用0．025％维A酸霜是治疗寻常痤疮的有效方法。     

大败毒胶囊联合异维A酸治疗重度痤疮疗效观察

目的观察大败毒胶囊联合异维A酸治疗重度痤疮的临床疗效。方法将入选的82例患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,治疗组口服大败毒胶囊、泰尔丝;对照组仅口服泰尔丝。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.10%,对照组为62.50%;治疗组复发5例,对照组复发13例,两组患者的有效率和复发率比较,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论大败毒胶囊联合泰尔丝治疗重度痤疮疗效较好,复发率低。     

异维A酸治疗中、重度痤疮疗效观察

我科自2007年起,采用异维A酸胶丸,治疗中、重度痤疮患者,取得明显疗效,且不良反应少,现将结果报道如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 共入选68例痤疮患者,按平行随机分组的原则,分为试验组和对照组.试验组32例,平均年龄(23.41±4.53);对照组36例,平均年龄(24.35±4.83).入选标准:入选患者典型的中、重度痤疮的临床表现,病程3月～3年,入选前多用过其他药物治疗,疗效不佳,年龄18～40岁,性别不限.排除标准:妊娠及哺乳期妇女,患心、肝、肾功能不全者或系统性疾病者,血脂异常者,对异维A酸过敏者.     

润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效观察

目的探讨润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮的疗效。方法将114例患者随机分为两组,对照组57例,予异维A酸胶丸10mg,2次/d;治疗组57例,在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊2g,3次/d。两组均外用克林霉素磷酸酯凝胶,2次/d,疗程均为4周。结果治疗组有效率为87.72%,对照组为70.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效良好。     

复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗重症痤疮的临床观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗重症痤疮的临床疗效。方法治疗组34例服用复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗,对照组30例服用异维A酸胶丸治疗。两组均外用阿达帕林凝胶,连用8周。结果治疗组与对照组有效率分别为97.06%、76.67%;两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗重症痤疮,起效较快,疗效较好,不良反应发生率低。     

得宝松局部注射联合异维A酸治疗囊肿性痤疮疗效观察

2006年6月至2009年4月,我们用复方倍他米松针(商品名:得宝松,上海先灵葆雅制药有限公司出品)加2%利多卡因局部注射联合口服异维A酸胶丸(商品名:泰尔丝,上海延安万象药业股份有限公司出品)治疗面部囊肿性痤疮患者,并与口服异维A酸胶丸治疗作为对照,现将临床结果报道如下.     

胶原贴敷料联合异维A酸治疗寻常痤疮疗效观察与护理

目的探讨胶原贴敷料联合异维A酸胶丸治疗痤疮的疗效并总结护理经验。方法将入选的197例痤疮患者随机分为研究组和对照组。治疗组给予胶原贴敷料联合异维A酸口服治疗。对照组单用异维A酸口服治疗,两组均治疗4周后判效。结果研究组有效率87.29%,对照组有效率70.89%,两组有效率有显著性差异(P0.01)。结论胶原贴敷料联合口服异维A酸胶丸是治疗痤疮的有效方法,良好的护理措施能够保证治疗效果,提高患者满意度。     

异维A酸联合替硝唑治疗痤疮疗效观察

我科采用异维A酸胶丸联合替硝唑片治疗痤疮,并与单纯应用替硝唑片治疗作为对照,报道如下. 病例选择 所有病例均为我院皮肤科门诊2006年1～12月的就诊患者,年龄18周岁以上,最近1个月内未使用过治疗痤疮的药物.伴有肝肾功能不全,哺乳期及近期有生育愿望的妇女不入选.痤疮由轻到重分为四类:丘疹性痤疮、脓疱性痤疮、囊肿结节性痤疮、瘢痕性痤疮.将患者随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组男32例,女28例,平均年龄23.6岁;对照组男29例,女31例,平均年龄22.5岁,两组在年龄、性别、病程及皮损严重程度上均无显著性差异.     

异维A酸联合水杨酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的:探讨口服异维A酸胶囊联合30％超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效.方法:将80例中重度痤疮患者随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组给予异维A酸胶囊10 mg口服,一天2次,连续8周;观察组给予异维A酸胶囊的同时联合30％超分子水杨酸治疗,每隔4周治疗一次,共3次.比较两组患者总积分、临床疗效、不良...     

皮脂腺及皮下脂肪疾病

951246 异维A酸治疗寻常痤疮疗效观察/周群//新药与临床。-1994,13(6).-374～375 44例随机双盲分为A组19例,服精制豆油胶丸,10mg/丸,2～3丸/d×12wk。B组25例,服异维A酸胶丸,10mg/丸,2～3丸/d×12wk。结果:总有效率A组为5％,B组为92％,经Ridit分析P<0.05)。异维A酸主要不良反应为口干。表1参2(原文摘要) 951247 特丽仙痤疮液治疗寻常痤疮20例临床观察     

异维A酸联合阿奇霉素、曲尼司特治疗囊肿性痤疮60例疗效观察

2003年3月～2006年2月我科应用口服异维A酸胶丸（商品名：泰尔丝,上海延安万象药业股份有限公司）联合阿奇霉素胶囊（山东齐鲁制药有限公司）、曲尼司特胶囊（中国药大制药）治疗囊肿性痤疮60例,并与口服维胺酯胶囊（重庆华邦制药有限公司）对照.疗效显著,现将结果总结报道如下.     

胶原贴敷料联合异维A酸胶丸治疗轻、中度痤疮疗效观察

目的探讨胶原贴敷料联合异维A酸胶丸治疗轻、中度痤疮的疗效和不良反应。方法将入选患者随机分为治疗组和对照组各72例。治疗组给予胶原贴敷料联合异维A酸口服治疗,对照组单用异维A酸口服治疗,两组均治疗8周后判效。结果治疗组有效率为87.50%,对照组为73.61%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组不良反应发生率低于对照组。结论胶原贴敷料联合异维A酸胶丸口服治疗轻、中度痤疮具有良好的临床效果,不良反应少。     

自拟痤疮煎剂治疗寻常性痤疮62例

痤疮为青年男女的常见病多发病 ,目前虽然有多种治疗痤疮的方法 ,但多不能达到最满意的治疗效果。近几年来 ,西药泰尔丝 (异维A酸胶丸 )治疗痤疮取得了明显效果 ,但该药存在着较多的毒副反应 ,限制了该药的广泛应用。为此 ,我院皮肤科自 1999年 1月至 6月采用中西结合医的方法自拟痤疮煎剂内服和痤疮酊外搽治疗寻常性痤疮 ,取得了满意的疗效 ,现介绍如下。1　资料和方法1 1　诊断标准　按中医辨证及皮损形态将寻常性痤疮分为 3级。Ⅰ级痤疮为粉刺、丘疹伴少数脓疱 ;Ⅱ级痤疮为炎性丘疹、脓疱结节 ;Ⅲ级痤疮为丘疹、脓疱、囊肿结节。1 2　病…     

火针联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的观察火针联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效。方法将2017年12月至2020年06月门诊122例中重度寻常痤疮患者随机分为治疗组61例与对照组61例,治疗组采用火针联合口服异维A酸胶囊治疗,对照组口服异维A酸胶囊,两组患者均外用夫西地酸乳膏,4周后观察疗效。结果对照组总有效率为73.77%,治疗组总有效率为90.16%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论火针联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮疗效显著,值得临床应用和推广。     

异维A酸胶丸治疗面部囊肿结节型痤疮39例

临床资料　39例均为门诊患者,其中男23例,女16例,年龄15～47岁,病程1～14年,平均3.5年。均为囊肿结节型,并接受过各种治疗,疗效不明显。治疗方法　口服异维A酸胶丸(上海延安制药厂生产),每日3次,每次10mg,辅以葡萄糖酸锌片,每次1片,每日3次,15天为1疗程。疗程结束复诊,必要时重复1～2个疗程。疗效判断　痊愈为面部囊肿结节消退,留少许瘢痕或点状色素沉着,好转为囊肿结节大部消退或缩小,无效为皮损无明显变化。治疗结果　痊愈26例,占66.7%,好转13例,占33.3%,平均用药时间约40天。异维A酸具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减…     

异维A酸联合中药治疗中重度寻常痤疮35例疗效观察

目的观察异维A酸联合中药治疗中重度寻常痤疮的临床疗效。方法异维A酸胶丸联合中药治疗Ⅱ度～Ⅳ度痤疮35例,对治疗前及治疗后第2、4、6、8、12周皮损消退情况、总有效率进行观察。结果治疗12周的总有效率为97.1%,其中肺经血热型痤疮患者的疗程最短(<6周),疗效最好(痊愈率100%)。结论采用异维A酸联合中药治疗中重度痤疮具有较好的效果。     

维胺酯和异维A酸治疗寻常痤疮随机双盲研究

目的 评价维胺酯胶囊和异维A酸胶丸治疗中重度寻常痤疮的疗效和安全性.方法 采用多中心、随机、双肓双模拟、对照临床研究,按痤疮综合分析系统(GAGS)评价痤疮的严重程度,将评分确定为中重度痤疮的患者随机分为维胺酯组(50mg,每日3次)和异维A酸组(10mg,每日2次),于服药前、服药后2、4、6周计数皮损,观察疗效和不良反应.结果 共入组227例,计入全分析集(FAS)分析213例,符合方案集(PPS)分析200例.PPS分析治疗后2、4、6周异维A酸组有效率分别为6.0%、29.0%、57.0%;维胺酯组分别为5.0%、20.0%、51.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).各随访期皮损数下降值比较,除异维A酸组炎性丘疹和脓疱数下降值高于维胺酯组(P<0.05)外,粉刺、结节类皮损数两组差异无统计学意义.FAS分析不良反应发生率异维A酸组(68.81%)显著高于维胺酯组(36.53%)(P<0.001),常见不良反应如口干、口唇脱屑异维A酸组发生率显著高于维胺酯组(P<0.001),不良反应的程度也明显重于维胺酯组(P<0.05).结论 异维A酸和维胺酯治疗中重度痤疮疗效较为一致,但异维A酸治疗炎性皮疹起效较快,同时其常见不良反应也多于维胺酯.     

异维A酸对重度痤疮患者可溶性IL-2R和IL-10的影响

目的:观察异维A酸对重度痤疮患者可溶性白介素2受体(sIL-2R)和白介素10(IL-10)的影响.方法:选择重度痤疮患者56例,口服异维A酸胶丸,每次10 mg,日3次,12周为1疗程.采用ABC-ELISA双抗体夹心法检测服药前后血清中sIL-2R和IL-10的水平,另外选择40名非痤疮的健康体检者(对照组)测定指标的正常参考值.结果:治疗前重度痤疮患者血清中sIL-2R及IL-10的水平均明显高于对照组(均P<0.01);治疗12周后重度痤疮患者血清中sIL-2R及IL-10的水平较治疗前均明显降低(均P<0.01),但仍高于对照组(P<0.05,P<0.05).结论:异维A酸能明显降低重度痤疮患者血清中sIL-2R及IL-10的水平.     

异维A酸对痤疮患者的白介素1α的影响

目的:观察异维A酸对痤疮患者的IL-1α影响.方法:选择确诊寻常痤疮患者30例,口服异维A酸胶丸(商品名泰尔丝,上海延安制药厂生产),每次10mg,每日3次,4周为1个疗程,观察临床疗效及比较用药前后的IL-1α水平,另外选择20名非痤疮患者作为测定指标的正常参考值.结果:治疗前痤疮患者的IL-1α水平明显高于非痤疮患者水平(t=9.55,P＜0.01);治疗后痤疮患者的IL-1α水平与治疗前比较明显降低(t=24.04,P＜0.01).结论:异维A酸能明显降低痤疮患者的IL-1α水平.