艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将58例患者随机分为2组,治疗组30例采用艾迪注射液配合TP方案治疗,对照组28例采用TP方案治疗,2组均以21天为1周期,完成2周期后评价疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为46.7%和42.9%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案治疗NSCLC有较好的近期临床疗效,对减轻化疗毒副反应和提高生活质量方面均有较好的作用。     

中医药提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量的临床观察

目的观察中医药疗法提高Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存质量的作用,确立中医药治疗晚期NSCLC的治疗方案.方法将6所医院294例NSCLC患者随机分为中医组（99例,中医辨病和辨证治疗）、西医组（92例,化疗）和中西医组（13例,中医辨病辨证治疗联合化疗）.采用肺癌治疗功能评价表（FACT-L量表）分别对身体状况、社会家庭状况、与医生关系、情绪状况、功能状况和附加的关注状况等6个板块进行调查分析.结果社会家庭状况、与医生关系两板块各疗程结束后与治疗前比较差异无显著性（P＞0.05）,身体状况板块的改善以中医组最优（P＜0.05）,而情绪板块、功能板块的改善均以中西医组最优（P＜0.05）.结论中医药对于化疗的毒副反应有一定的拮抗作用,在一定程度上维护了患者的生存质量.     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

观察中西医结合方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组。治疗组36例用中药配合化疗，对照组36例单用化疗。结果：治疗组总有效率为63．89％，对照组为36．11％。1、2、3年生存率治疗组为61．1％、47．2％、25．0％，对照组为36．1％、25．0％、5．6％，治疗组总有效率及1、2、3年生存率均优于对照组（P＜0．05）。提示中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌明显估于单纯西药化疗。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

近年来,肺癌发病率逐年增加,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的80%左右,相当部分患者就诊时已属晚期,其治疗主要采用以化疗为主的综合治疗。但化疗可导致病人骨髓抑制,消化道反应等。为减轻化疗的毒副反应,提高病人的生存质量,我科自2003年12月至2007年11月采用艾迪注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC进行疗效观察,现报道如下。     

DC方案联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

肺癌(NSCLC)是最常见的恶性肿瘤之一,由于肺癌的早期诊断较困难,故70～80%的病人在确诊时已无根治手术机会.放疗、化疗综合治疗是中晚期NSCLC的主要治疗手段[1].2005年1月～2007年12月,笔者应用艾迪注射液联合DC方案化疗治疗中晚期NSCLC患者50例,并与50例单独应用化疗的患者进行近期观察.现将结果报道如下.     

康艾注射液联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨与顺铂方案(GC方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,康艾组予康艾注射液联合GC方案化疗;化疗组只给予GC方案化疗。均化疗4疗程后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分及细胞免疫功能指标变化。结果:康艾组近期疗效有效率为33.33%,中位疾病进展时间为5.1月;化疗组近期疗效有效率为30.00%,中位疾病进展时间为4.9月,疗效未见显著性差异(P0.05);康艾组Ⅲ度粒细胞减少发生率低于化疗组(P0.05);康艾组Karnofsky评分改善明显(P0.05);康艾组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高(P0.05)。结论:康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗方案,对照组单用三维适形放疗。三维适形放疗单次荆量2Gy,每日1次,总剂量60～80Gy;结果：治疗组1、2、3年总生存率分别为65％（26／40）、45％（18／40）、23％（9／40）;对照组1、2、3年总生存率分别为53％（21／40）、35％（14／40）、15％（6／40）。两组总生存率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应减少（P〈0．05）,生活质量提高（P〈0．05）,两组比较差异有统计学意义。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌为一种有效、安全的治疗方案。     

健脾润肺解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察健牌润肺解毒汤联合吉西他滨与奥沙利铂（Gemox方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应和生活质量改善状况。方法：将40例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组对照组各20例,对照组单纯采用化疗方案：吉西他滨第1,8d应用,奥沙利铂第1d2h静脉滴注。21d为1个周期,治疗组在对照组基础上加服健脾润肺解毒汤中药每日1剂,21d为1个周期,2组均以2个周期治疗,然后观察治疗前后肿瘤客观疗效、中医症候改善率、生活质量状况（KPS评分）和不良反应发生率。结果：治疗组肿瘤客观疗效有效率明显优于对照组（P〈0．05）,中医症候改善率高于对照组（P〈0．05）,KPS评分的改善优于对照组（P〈0．05）,不良反应小于对照组（P〈0．05）。结论：健脾润肺解毒汤联合化疗方案治疗,可显著改善晚期NSCLC患者近期疗效,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

参芪扶正注射液配合NP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

肺癌中80％为非小细胞肺癌（NSCLC），其中70％-80％在发现时已为晚期（Ⅲb～Ⅵ），以中老年人居多。因已丧失手术机会化疗则为其主要治疗手段。但化疗药物为细胞毒药物，全身用药毒性较大，患者往往难以承受。如何提高化疗疗效，减轻毒副反应，改善生活质量，在老年肺癌患者治疗中显得尤为重要。2006年6月-2007年11月，笔者应用参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗老年晚期NSCLC，取得较好疗效，现将结果报道如下。     

痰热清注射液治疗肺癌术后痰潴留疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗肺癌术后痰潴留的临床疗效。方法将40例肺癌切除术后患者随机分为两组,治疗组予痰热清注射液治疗,对照组予沐舒坦治疗。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗肺癌术后痰潴留疗效显著。     

肺一丸联合痰热清注射液治疗晚期非小细胞肺癌癌性发热30例疗效观察

目的:观察肺一丸联合痰热清注射液治疗晚期非小细胞肺癌癌性发热的临床疗效。方法:将60例晚期非小细胞肺癌癌性发热患者随机分为2组,每组各30例。治疗组予肺一丸联合痰热清注射液治疗,对照组单用痰热清注射液治疗。结果:总有效率治疗组为83. 3%,对照组为60. 0%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:肺一丸联合痰热清注射液治疗非小细胞肺癌癌性发热有较好的疗效。     

康艾注射液联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的 探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察,以改善患者临床症状,提高生存质量.方法 68例非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,实验组35例,NP方案化疗同时加用康艾注射液40ml静滴共10天,对照组仅用NP方案化疗,不加其他药物,其余同实验组.观察记录白细胞、肝、肾各项指标,并进行统计学分析.结果 两组治疗前后临床症状改善情况差异有显著性（P＜0.05）,肝肾功能变化无显著性差异（P＞0.05）.化疗加用康艾注射液与单用化疗,康艾组白细胞下降程度明显少于对照组（P＜0.05）.实验组有效率略高于对照组.结论 康艾注射液可使患者免疫力提高,食欲、体力改善,疼痛减轻,生存质量提高.而两组治疗前后肝肾功能变化无显著差异（P＞0.05）.说明康艾注射液作为中药制剂对肝肾功能无损害,并且未发现其他毒副作用,值得临床推广使用.     

痰热清注射液与抗生素联合治疗肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液合以抗生素治疗肺炎的临床疗效.方法选择肺炎患者166例,84例给予痰热清注射液与抗生素联合治疗(治疗组),与单用抗生素的82例作对照 (对照组).结果治疗组疗效优于对照组.结论痰热清注射液合以抗生素治疗肺炎疗效满意.     

参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量影响的研究

目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:42例拟行NP方案化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为参附先治疗组(21例)和参附后治疗组(21例)。通过随机自身前后交叉对照,观察治疗前后中医证候积分、T细胞亚群和NK细胞的变化,评估患者的生活质量的改善情况。结果:SHF NP方案治疗后中医证候积分较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05),NP化疗方案治疗前后比较无显著性差异。SHF NP方案治疗后CD4 、NK细胞较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。两方案均出现了恶心呕吐症状,与各自组前比较均有显著性差异(P<0.01)。两方案化疗后,生活质量均有不同程度的提高,其中,SHF NP方案治疗前后改善明显,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论:在NP方案治疗非小细胞肺癌过程中联合使用参附注射液能增强肿瘤患者的细胞免疫功能,提高生活质量,对提高疗效和改善预后有一定的积极意义。     

痰热清注射液治疗肺部感染疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗肺部感染的临床疗效。方法 将38例各种肺部感染患者随机分为治疗组20例与对照组18例，两组均予抗感染、补液支持及物理降温治疗，治疗组加用痰热清注射液静滴；疗程7d。结果 治疗组开始退热时间和完全退热时间明显短于对照组，血象恢复情况优于对照组．咳嗽、咯痰改善情况亦显著优于对照组。结论 痰热清注射液与抗生素有协同作用，并有明显的解热退热及祛痰功效，且无明显不良反应，值得推广应用。     

参麦注射液联合吉西他滨提高老年非小细胞肺癌患者生活质量的研究

目的观察参麦注射液联合吉西他滨（GEM）对老年非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量（QOL）的影响。方法将42例患者随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组给予参麦注射液40ml（d1-d14）,GEM 1 000mg/m2（d1、d8）;对照组给予GEM1 000mg/m2（d1、d8）;两组均21 d为1个周期,至少完成2个周期。观察两组近期疗效、治疗后肿瘤患者生存质量评分（KPS评分）变化情况和毒副反应发生率。结果治疗组和对照组近期有效率分别为31.58%、25.00%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后KPS评分均明显提高（P〈0.05）;治疗组和对照组KPS评分改善有效率分别为73.68%、50.00%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组血液学毒性和非血液学毒性发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合吉西他滨化疗可改善老年NSCLC患者生活质量,降低毒副反应发生率,具有一定的临床推广价值。     

痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染疗效观察

目的：痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床疗效。方法：选择诊断为晚期肺癌合并肺部感染的住院患者136例,随机分为治疗组70例及对照组66例,两组均予头孢他啶抗感染等基础治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,疗程均为10d。比较临床疗效。结果：治疗组有效率为92．86％,对照组有效率80．3％,两组间疗效差异有显著性（P〈0．05）。临床症状体温正常、咳嗽、咳脓痰、罗音好转时间治疗组优于对照组,有统计学意义（p〈0．05）。结论：在西医常规治疗基础上使用痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

热疗联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫力的影响

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及免疫力的影响。方法52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m2,d1、d8,DDP 25 mg/m2,d1—3,静脉化疗联合射频热疗,对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1个周期,至少完成2个周期。2周期后评价疗效并检测治疗前后免疫指标CD4+/CD8+、NK细胞值。结果治疗组PR 13例,有效率46%,对照组PR 8例,有效率33%。生活质量改善治疗组75%,对照组42%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化无显著性差异(P均>0.05),治疗组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化有显著性差异(P均<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论NP方案联合热疗治疗晚期NSCLC可以提高患者的免疫力,是合理、方便、有效的一种可行方案,可以作为一线方案推荐临床应用。     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(参附注射液 NP方案化疗)与对照组(单纯NP方案化疗);比较两组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果两组有效率相近;治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗严重毒副反应明显减少。结论参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应、改善晚期NSCLC患者的生存质量等作用。