氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液的配伍实验

本文通过模拟临床进行了氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液配伍实验。以配伍0、1、2、4、6h后分别观察外观及pH值变化,分别测定氨苄青霉素钠和甲硝唑的含量变化,并取配伍6h后药液进行薄层层析。结果:两药配伍4h内无外观变化,pH值稍有下降,氨苄青霉素钠含量仅下降4.4％、甲硝唑含量几乎无变化,两药配伍6h后外观略微变黄。薄层层析结果均无杂斑生成,其Rf值变化甚微。实验结果表明两药无明显的配伍禁忌,4h内可以配伍使用。     

3种含酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇注射液中稳定性考察

目的:考察3种含β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇输液中的稳定性。方法:模拟临床用法用量,采用高效液相色谱法测定了阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠(2个厂家)在室温下与木糖醇配伍后8h之内不同时间的含量变化,并观察配伍液在8h之内的外观、pH变化。结果:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠在5%木糖醇注射液中相对较稳定,4h内含量均在94%以上,可以配伍使用,而阿莫西林钠舒巴坦不稳定,4h阿莫西林的含量已降至87%。结论:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠与木糖醇注射液可在室温下配伍4h内静脉滴注完;阿莫西林钠舒巴坦钠与木糖醇注射液配伍液在配制后2h尽量使用完。     

清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察

目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍，观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀，颜色加深；与阿昔洛韦配伍后含量显著下降；与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定，24 h内含量显著下降；与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化，配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用；与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用；与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。     

鱼腥草注射液与6种药物配伍的稳定性

目的：探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观，pH和含量变化，用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果：鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀，与阿昔洛韦配伍后含量显著下降，与头孢拉定配伍后2h内性质稳定，24h内含量显著下降，与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观，含量和pH均无明显变化，配伍后性质稳定。结论：鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用，呈阴性结果；与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用，呈阳性结果；与头孢拉定配伍应在2h内滴完。     

胰岛素注射液与注射用头孢地嗪钠配伍的稳定性

目的：考察胰岛素注射液与注射用头孢地嗪钠在5％葡萄糖注射液中配伍稳定性。方法：观察配伍液外观、测定配伍液pH，不溶性微粒数等，采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量，用化学发光免疫法测定胰岛素含量。结果：配伍液在6h内无明显外观、pH，头孢地嗪钠含量的变化；但不溶性微粒（≥10μm）数在5h后超过25个／ml，胰岛素含量在4h后变化超过10％。结论：胰岛素注射液与头孢地嗪钠在5％葡萄糖注射液中室温下可配伍应用，但应在4h内用完。     

16种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液配伍稳定性的调查研究

目的 考察16种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 在25℃下,分别考察16种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液配伍后外观、pH值、含量及有关物质的变化.结果 注射用阿莫西林克拉维酸钾与复方电解质注射液配伍后,配伍液颜色不断加深,含量4 h降低21.8%,有关物质增加到2.92%;头孢西丁钠、美罗培南、头孢呋辛钠和头孢地嗪钠与之配伍后的4 h或6 h,溶液颜色开始加深;美罗培南与之配伍后含量降低,有关物质随时间延长显著增加;其他11种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液配伍6h内外观、pH、含量及有关物质均无明显变化.结论 注射用阿莫西林克拉维酸钾不能与复方电解质注射液配伍;美罗培南与之配伍应现用现配,尽快用完;其余14种药物与之配伍后6 h 内稳定.     

木糖醇注射液与临床常用五种抗菌药物的配伍稳定性考察

目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观及pH变化。结果阿奇霉素、加替沙星、头孢曲松钠和木糖醇注射液配伍后在室温下8 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。但氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠和木糖醇注射液配伍后在室温下2 h后含量明显下降。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与阿奇霉素、加替沙星和头孢曲松钠配伍应用。但与氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠配伍不稳定。     

莪术油注射液与青霉素钠的配伍稳定性

目的研究莪术油注射液与青霉素钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后6h内莪术油中主要有效成分莪术醉、牦牛儿酮及青霉素钠的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化。结果在4、25和37℃三种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,ph值无明显变化,莪术醇的含量〉95％。耗牛儿酮的含量〉94％,青霉素钠的含量〉91％。结：沧莪术油注射液与青霉素钠在氯化钠中配伍6h内基本稳定。     

甲硝唑注射液与常用抗生素药物的配伍

1 甲硝唑与青霉素钠 80万u青霉素钠与甲硝唑葡萄糖注射液100ml混合,室温下放置4h,青霉素效价仍保持在95％,混合后4h内静滴完是可行     

四种常用抗生素与木糖醇注射液配伍的稳定性实验

目的：考察木糖醇注射液与氨苄青霉素钠、青霉素钠、头孢唑啉钠、硫酸庆大霉素配伍的稳定性。方法：模拟临床浓度和使用方法,对四种抗生素与木糖醇注射液配伍后外观、不溶性微粒、DH值及含量的变化进行研究。结果：氨苄青霉素钠在木糖醇溶液中3h内含量下降至90％以下,其余三种抗生素与木糖醇配伍5h内,各项指标均无显性变化。结论：氨苄青霉素钠不宜与木糖醇注射液配伍使用,其余三种抗生素可与木糖醇注射液配伍使用。     

电荷转移分光光度法测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量

目的　研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法。方法　电荷转移分光光度法。结果　电荷转移化合物的表观百分吸收系数为 10 6 .0±4 .6 ;形成比为 1∶2 ;不经分离测定氨苄西林钠的线性范围是 0～ 4 0 μg/mL ,回收率 10 1.2 % ,RSD2 .8%。 结论　方法简单、快速、灵敏 ,可用于注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠含量的测定。     

澳格门汀和四种抗生素协同作用研究

介绍澳格门汀(A UG)与硫酸丁胺卡那霉素(A MK)、硫酸庆大霉素(GM)、头孢唑啉钠(CEZ)和邻氯青霉素钠(CLOX)联合对162株临床分离产酶菌的协同作用。结果表明;在8mg/L棒酸+16mg/L羟氨苄青霉素的AUG浓度与所有实验的联合对金葡菌、肺炎克雷伯氏菌、痢疾杆菌的联合药敏结果均为100%协同作用。AUG与AMK及GM联合时的协同作用分别为:对大肠杆菌均为93.33%对变形杆菌为80 %及85%;对阴沟肠杆菌为17.86%及42.86%。AUG与CEZ联合对大肠杆菌、变形杆菌的协同作用分别为100%及85%对阴沟肠杆菌无协同作用,为100%拮抗。     

注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢替安与甲硝唑注射液配伍后常温（20℃）下8h内不同时间的含量，观察溶液的色泽及测定pH值。结果配伍液在常温下8h内药物含量、pH值和外观均无明显改变。结论头孢替安与甲硝唑注射液配伍后8h内稳定。     

肠外营养液；稳定性；维生素Ｃ；高效液相色谱

摘 要 目的：考察我院临床常见肠外营养液配伍稳定性。方法: 配伍液在4种不同条件下放置8 h,观察其外观、pH变化,测定维生素C含量。结果: 在含有复合氨基酸的溶液中维生素C的含量随着时间推移不断下降,4 h后溶液由无色变为黄色,维生素C含量降低10%,但pH无明显变化;维生素C在不含复合氨基酸的溶液在6 h内性质稳定。结论:维生素Ｃ注射液不建议加入含有复方氨基酸的肠外营养液中使用,宜单独使用。     

苯妥英钠药物浓度监测指导疗效不佳患者合理用药研究

目的 研究如何利用苯妥英钠药物浓度监测指导疗效不佳患者进行合理用药.方法 采用反相高效液相色谱法对22例服用苯妥英钠疗效不佳患者进行血中药物浓度监测,制定个体化给药方案,并对结果进行分析.结果 依据首次监测结果调整用药方案后,血药浓度合格率及临床有效率分别由之前的22.7%、31.7%提高至70.6%、81.8%.发作...     

4种输液包装材料对注射用美罗培南吸附性的考察

目的考察玻璃瓶、聚丙烯塑料瓶(PP)、聚氯乙烯软袋(PVC)、非聚氯乙烯复合膜软袋(NPVC)4种包装材料在葡萄糖和氯化钠两种溶媒大输液中对注射用美罗培南的吸附情况。方法将注射用美罗培南与4种不同材料包装的50g·L-1葡萄糖注射液及9g·L-1氯化钠注射液分别配制成配伍液,在室温(25℃)和5℃条件下,于0,1,2,3,4,5,6,7和8h取样,用高效液相色谱法测定美罗培南的含量,并观察其颜色变化。结果与葡萄糖注射液配伍时,4种包装材料对美罗培南的吸附性无显著差异(P>0.05),PVC软袋中溶液在5℃时放置8h后、室温时放置5h后变成微黄色,PP塑料瓶中溶液在室温放置7h后变成微黄色,其余颜色无变化。与氯化钠注射液配伍时,PVC软袋的吸附性大于PP塑料瓶和非PVC复合膜软袋,差异显著(P<0.05),PVC软袋中溶液在5℃和室温时均放置8h后变微黄色,其余颜色无变化。结论非PVC复合膜软袋是较理想的输液包装材料,具有广阔的前景。     

血药浓度监测对颅脑术后预防使用抗癫痫药物的意义(附156例丙戊酸钠血药浓度监测结果报告)

目的通过对本院神经外科2006年6月至2010年3月间156例颅脑手术患者术后预防使用丙戊酸钠血药浓度监测结果分析,探讨血药浓度监测对预防颅脑手术后常规使用丙戊酸钠预防癫痫发作的意义。方法利用HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度,并结合临床疗效、不良反应、年龄、性别、剂型、合并用药情况进行分析。结果 122例患者丙戊酸钠的血药浓度维持50~100μg/mL之间,其中109例有效(89.3%);血药浓度随着年龄的增加而增加;对于不同年龄组的患者年龄<15岁和≥55岁者肝功能受损等不良反应发生率较高。结论丙戊酸钠的血药浓度和不良反应发生率受年龄、性别、剂型、药物相互作用等因素的影响,应根据患者基本情况,通过测定血药浓度个体化使用丙戊酸钠,使丙戊酸钠在颅脑术后常规使用丙戊酸钠预防癫痫发作方面得到更安全、合理、有效的应用。     

甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性考察

目的:考察甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内的外观及pH值,并用紫外分光光度法测定配伍液的含量变化。结果:配伍液在25℃下8h内外观、pH值、含量均未发生明显变化。结论:甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内稳定。     

Stability of cefotaxime sodium and metronidazole in an i.v. admixture at 8 degrees C

The stability of cefotaxime and metronidazole in i.v. admixture at 8 degrees C was studied. The commercially available injectable formulation of cefotaxime sodium 1 g was diluted to 5 mL with 0.9% sodium chloride injection and added to metronidazole injection 500 mg/100 mL. A 2-mL sample was removed and diluted to 100 mL with water. Thirty 1-mL portions were transferred to glass vials and refrigerated at 8 degrees C. At 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, and 72 hours after the admixture was prepared, the vials were removed, placed in a refrigerated autosampler, and assayed for cefotaxime and metronidazole concentrations by stability-indicating high-performance liquid chromatography. Over the 72-hour study period, the concentration of cefotaxime remaining at all assay times was 95.91-101.13% of the initial concentration. The concentration of metronidazole remaining at each assay time was 93.08-102.19% of the initial concentration. Cefotaxime sodium 10 mg/mL and metronidazole 5 mg/mL were stable for 72 hours at 8 degrees C in an i.v. admixture prepared from commercially available injectable formulations.     

头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍8 h内的含量变化,并考察其外观、pH值变化。结果头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,8 h内二者含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液可配伍使用。