短寡核苷酸原位标记和乳头状瘤病毒分型

近年来有关人乳头状瘤病毒 (ＨＰＶ)的研究有了长足的进步 ,特别是在ＨＰＶ的分型以及分型与病理变化的关系上的研究越来越深入[1,2 ] 。目前已经发现有 1 0 0多种不同的ＨＰＶ亚型 ,其中 40种见于肛门和生殖道 ,包括与肿瘤和瘤样病变相关的高危险性ＨＰＶ亚型 (如 1 6、1 8等 )和低危险性ＨＰＶ亚型 (如 6、1 1等 ) [3 ,4 ] 。研究ＨＰＶ分型、定位与宫颈和外阴病变的相互关系 ,对于这些疾病的诊断、治疗和预后判断均具有十分重要的意义。在ＨＰＶ的分子病理检测方面 ,已经建立了几种检测方法 ,包括斑点印记杂交、液相杂交、原位杂交、聚合…     

妇科门诊患者HPV分型检测及结果分析

目的探讨人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）的感染在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）及浸润性宫颈癌（ICC）中的表达,旨在提高宫颈上皮内瘤样病变及浸润性宫颈癌的诊断率。方法对就诊的有宫颈疾患的妇女794例,采用导流杂交HPV基因分型技术进行DNA检测。结果 HPV检测阳性113例,阳性率14.23%,其中单一型别HPV感染84例,占总数的74.33%,多型别感染的29例,占总数的25.67%,最常见的HPV基因型为52、16、58、18、53高危型感染率较低危型相比,上升趋势更为明显。结论在宫颈病变筛查中HPV检测可提高细胞学检测的有效性,是早期诊断CINⅢ及ICC的一个重要辅助方法。     

人类乳头状瘤病毒与乳腺癌研究最新进展

人类乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是一类与人类恶性肿瘤相关的病毒,最早发现其与子宫颈癌相关.乳腺癌是全球范围内女性最常见的恶性肿瘤之一,严重危害女性的生命健康.因此对于HPV与乳腺癌关系的研究就显的十分必要.该文对HPV的基本结构、致病机制、致乳癌机制与乳腺癌相关性研究及研究新思路进行综述.     

双色荧光定量PCR快速分型、定量高危型人乳头状瘤病毒

目的针对高危型人乳头状瘤病毒（humanpapillomavims，HPV）亚型的多样性以及感染病毒载量的高低，旨在建立高危型HPV的定量与分型的快速检测方法，为HPV筛查与治疗提供依据。方法利用2种荧光染料分别标记HPV-16、HPV-33／52／58／67和HPV-18／45、HPV-31探针，同时以B球蛋白基因作为内对照，对120份疑为HPV感染的宫颈脱落细胞样本进行I{I＇V分型与定量，定量范围为5×10^1-5×10^7拷贝/ml，以HC-2杂交捕获法作为“金标准”，评价该方法的特异性与灵敏度。结果荧光定量PCR阳性检出率为52．5％（631120），其中HPV-16、HPV-18／45、HPV-31和m．V-33，52，58，67阳性率分别为36．51％（23／63）、11．11％（7／63）、12．70％（8／63）、58．73％（37／63）；HPV感染的平均病毒载量为1．08×10^7拷贝/ml。荧光定量PCR的特异性为100％，灵敏度为81．82％。结论双色荧光定量PCR能快速分型、定量高危型HPV，可用于HPV感染的筛查与宫颈病变程度预测以及疗效观察。     

实时荧光定量PCR法检测人乳头状瘤病毒的实验研究

目的 通过研究病变宫颈中人乳头状瘤病毒(HPV)16/18型的表达,探讨HPV16/18型病毒感染与宫颈病变发生发展之间的关系.方法 结合病理切片诊断,以免疫组化作对照.运用实时荧光定量PCR技术检测病变宫颈中HPV16/18型DNA拷贝数,以及HPV16/18型E7基因mRNA表达量.结果 慢性宫颈炎患者中HPV16/18型感染率低(7.4%).宫颈管上皮内瘤样变(CIN)组HPV16型感染率较高为69.6%,宫颈癌患者巾为72.7%.HPV16型DNA的拷贝数在宫颈上皮内瘤样变患者中与病理分级没有明显的相关性.但在宫颈癌患者中,病毒DNA的拷贝数明显升高,二者差异明显.CIN轻度(I)、中度(Ⅱ)、高度(Ⅲ)组和宫颈癌患者中,HPV16 E7基冈的表达率分别为0、37.5%、42.9%、63.6%.统计学分析表明,HPV16 E7 mRNA的拷贝数与病情呈明显的正相关性.结论 感染者中主要以HPV16型为主,HPV18型较少.宫颈癌患者中HPV16 DNA拷贝数明显高于CIN Ⅱ、Ⅲ组,HPV16型E7 mRNA在宫颈癌中表达率及表达量明显增加并与宫颈癌变呈正相关.实时荧光定量PCR适合临床宫颈病变病毒的筛查与检测.     

人乳头状瘤病毒DNA疫苗

人乳头瘤病毒 (HPV) ,尤其是HPV1 6型 ,是子宫颈癌的主要病原体。因此 ,通过引起病人适当的病毒特异性免疫反应可以预防或治疗HPV相关的子宫颈恶性肿瘤。在已经进行预防接种的个体中 ,包括L1和L2在内的HPV衣壳蛋白已经显示出能够产生对抗HPV颗粒抗体的抑制。此外 ,HPV致瘤性蛋白 ,例如E6蛋白和E7蛋白 ,在细胞转换的导入和维持方面是很重要的 ,在大多数包含HPV的癌症中它们也是共同表达的。它们为产生抗HPV感染和HPV相关肿瘤形成的治疗量的疫苗提供了理想的靶。针对这些蛋白的疫苗可能提供一个控制HPV相关恶性肿瘤的机会。拥有…     

人乳头状瘤病毒母婴垂直传播探讨

目的　人类乳头瘤病毒对女性生殖系统的侵入力较强 ,多发生尖锐湿疣。由于母婴的垂直传播 ,新生儿受人类乳头瘤病毒感染机会较大 ,导致婴幼儿时期易患咽喉乳头状瘤 ,该病易复发、易恶变预后不良。方法　取咽喉乳头瘤实体组织用做乳头瘤病毒DNA提取。结果　在 9例咽喉乳头瘤组织物中乳头瘤病毒DNA检出率为 10 0 %。结论　预防避免该病发生根本在于预防育龄妇女或孕妇的人类乳头瘤病毒感染。     

人乳头状瘤病毒母婴垂传播探讨

目的：人类乳头瘤病毒对女性生殖系统的侵入力较强，多发生尖锐湿疣。由于母婴的垂直传播，新生儿受人类乳头瘤病毒感染机会较大，导致婴幼儿时期易患咽喉乳头状瘤，该病易复发，易恶变预后不良。方法：取咽喉乳头瘤实体组织用做乳头瘤病毒DNA提取。结果：在9例咽喉乳头瘤组织物中乳头瘤病毒DNA检出率为100％。结论：预防避免该病发生根本在于预防育龄妇女或孕妇的人类乳头瘤病毒感染。     

尖锐湿疣组织中人乳头状瘤病毒的检测

用免疫组织化学、ＤＮＡ原位杂交和聚合酶链反应技术，检测人生殖器尖锐湿疣和女阴假性湿疣组织中人乳头状瘤病毒衣壳抗原（ＨＰＶ－Ａｇ）和病毒核酸序列（ＨＰＶ－ＤＮＡ），并观察了ＨＰＶ在尖锐湿疣组织中的分布特点与病变组织学改变的关系。结果显示尖锐湿疣中ＨＰＶ－Ａｇ阳性率为７１．４％（３５／４９）；原位杂交ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ阳性率为９６．５％（２８／２９）；ＰＣＲ扩增后尖锐湿疣ＨＰＶ６／１１／１６／１８ＤＮＡ阳性率为１００％（５３／５３）；假性湿疣ＨＰＶ６／１１／１６／１８ＤＮＡ阳性率为２１．４％（３／１４）。观察ＨＰＶ－Ａｇ和ＨＰＶ－ＤＮＡ分布，表明ＨＰＶ增殖性感染和尖锐湿疣特异的病理改变密切相关。     

吕梁地区宫颈病变患者人乳头状瘤病毒基因型的检测分析

目的调查吕梁地区21种人乳头状瘤病毒基因型的检测分析。方法收集568例女性宫颈病变患者宫颈分泌物中的脱落细胞,应用人乳头状瘤病毒导流杂交快速基因分型技术检测21种人乳头状瘤病毒亚型,包括13种高危亚型(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59和68型)、5种低危亚型(6,11,42,43和44型)和3种中国人群常见亚型(53,66和CP8304型);分析21种基因型的流行病学特征。结果人乳头状瘤病毒感染率41.9%,单一感染率58.4%,混合性感染率39.9%。21种基因型中,高危型以16,53型为主,其次是52,58型,低危型以6,11型为主;人乳头状瘤病毒16型的感染率居首位。结论本地区21种人乳头状瘤病毒基因型的检测分析资料对人乳头状瘤病毒疫苗研究、应用及其感染的防治有重要意义。     

湖北省人乳头瘤病毒基因分型检测分析

目的 调查湖北省女性人群人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染状况,为宫颈癌防治提供参考依据.方法 收集2013年1月至2014年11月在湖北省中山医院就诊的3956例宫颈脱落细胞标本,采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的DNA芯片技术,对宫颈脱落细胞标本进行HPV基因分型检测.结果 3956例患者中共检出HPV阳性818例,阳性率为20.68％,其中高危型HPV感染阳性率为15.77％(624/3956).在被检测的23个HPV-DNA亚型中,最常见的依次为16型(3.72％,147/3956),52型(3.67％,145/3956),43型(3.64％,144/3956),58型(2.78％,110/3956),18型(1.49％,59/3956),33型(1.06％,42/3956),未检出MM4型.HPV阳性者中多重感染率为17.36％(142/818),以二重感染最常见(85.21％,121/142).结论 湖北省地区高危型HPV感染以HPV16、52、58、18和33比较常见,低危型HPV感染以HPV43比较常见.     

人乳头状瘤病毒DNA疫苗

人乳头瘤病毒(HPV)，尤其是HPVl6型，是子宫颈癌的主要病原体。因此，通过引起病人适当的病毒特异性免疫反应可以预防或治疗HPV相关的子宫颈恶性肿瘤。在已经进行预防接种的个体中．包括L1和L2在内的HPV衣壳蛋白已经显示出能够产生对抗HPV颗粒抗体的抑制。此外，HPV致     

人类乳头状瘤病毒分型检测在宫颈癌筛查中的临床研究

目的 探讨人类乳头状瘤病毒（human papillomavirus,HPV）基因分型检测在宫颈病变诊断中的临床应用价值.方法 选取2010年1月至2012年12月在北京大学第一医院妇产科就诊的1715例患者作为研究对象,所有患者均行宫颈脱落细胞学检查、HPV分型检测及阴道镜检查下行多点活检,并最终经组织病理学检查诊断为宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasia,CIN）.分析HPV分型检查在宫颈癌筛查诊断中临床应用价值.结果 1715例CIN患者HPV检出率排名前五位的依次是HPV16、58、52、33、31;CIN2＋（包括CIN2/CIN3/原位腺癌/宫颈癌,以下简称CIN2＋）患者中前五位依次是HPVI6、58、33、52、31;其中CIN2＋中细胞学未见上皮内病变细胞和恶性细胞（negative for intraepithelial lesion or malignancy,NILM）患者中,Logistic回归分析结果显示HPV16、33和18型阳性致CIN2＋风险性较大,回归系数OR分别为5.031（P=0.000）、2.375 （P=0.000）和1.598（P =0.027）.宫颈脱落细胞学为非典型鳞状上皮细胞（atypical squamous cells of undetermined significance,ASCUS）,伴随HPV16、58型阳性,发生CIN2＋风险性较大,回归系数OR分别为5.139（P=0.000）和2.096（P=0.025）.宫颈脱落细胞学为低度鳞状上皮内病变（low squamous intraepithelial lesion,LSIL）,伴随HPV16、33、52型CIN2＋风险性较大,回归系数OR分别为5.774（P =0.000）、3.368（P =0.000）和1.747（P=0.034）.结论 HPV分型检测在宫颈癌筛查中具有重要作用,是指导细胞学阴性、ASCUS和LSIL患者临床处理时的重要参考指标,尤其是当HPV16型阳性时.     

人乳头状瘤病毒的生殖器官感染与癌症

人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）是重要的性传播疾病病原体之一，且与宫颈癌发病密切相关。     

人乳头状瘤病毒基因组结构及其功能研究进展

前言自70年代末以来,不断增加的的流行病学病理学和分子生物学证据表明,人乳头状瘤病毒(HPV)与宫颈癌的的关系非常密切,HPV很可能在官颈癌的病因学上起了重要作用。其表现为:宫颈早期间变(dysplasia)与HPV感染引起的病变在组织学和阴道镜下的形态表现非常相似;②宫颈癌前组     

多重聚合酶链反应在人乳头瘤病毒检测和分型中的应用

采用多重聚合酶反庆技术，在一个反应中同时加入３对人乳头瘤病毒型特异性引物，１次可完成３个型别ＨＰＶＤＮＡ扩增。其结果显示，在有ＨＰＶ感染的样品中，ＨＰＶ１６占７２．７％，ＨＰＶ１８占１６．４％，其他型占１０．９％，从正常宫颈上皮细胞到宫颈癌变细胞，ＨＰＶ１６ＤＮＡ检出率随病变程度的加重而增加（８．８％－２２．２％－６０．％），反了宫颈癌与ＨＰＶ１６感染关系密切；在正常宫颈和良性病变宫颈上皮细胞中未     

宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒DNA的原位杂交研究

应用地高辛标记的ＨＰＶ６，ＨＰＶ１１，ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ探针分别在４８宫颈癌组织上进行原位杂交检测ＨＰＶＤＮＡ，结果ＨＰＶＤＮＡ阳性２３例，其中ＨＰＶ１６ＤＮＡ例，ＨＰＶ１８ＤＮＡ４例，未见ＨＰＶ６ＤＮＡ和ＨＰＶ１１ＤＮＡ阳性，ＨＰＶＤＮＡ主要见于凹空细胞和癌细胞的细胞核中，少部分见于癌细胞浆中，我们的结果表明原位杂交可用来研究宫颈组织中ＨＰＶ的存在及分型，同时也证实了宫颈癌的发生和某些