红花注射液与常用输液的配伍实验

红花注射液为中药红花经加工提取制成 ,有效成分为红花黄色素、红花红色素 ,具有活血通经、祛瘀止痛作用 ,在临床多采用静脉滴注给药。但其在输液中的稳定性笔者尚未见报道。为此 ,笔者选择临床常用 6种输液考察红花注射液在输液中的稳定性 ,旨在为临床配伍提供依据。1　仪器和药品ＵＶ - 2 6 0型分光光度计 (日本岛津 ) ;ｐＨＳ - 2型酸度计(上海雷磁仪器厂 ) ;ＺＷＦ - 4Ｄ型注射液微粒分析仪 (天津天河医疗仪器研制中心 )。红花注射液每支 5ｍＬ ,太原华卫药业有限公司 ,2 0 0 0 12 19;5 %葡萄糖注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,0 .9%氯化钠注…     

银杏达莫注射液在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稳定性的研究

目的：研究银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法：银杏达莫注射液25ml与500ml5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠注射液配伍后,放置0、1．O、2．0、3．0、4．5后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及吸收度的变化。结果：银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸收度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论：银杏达莫过射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,应在3h内使用。     

美罗培南治疗血液系统恶性肿瘤并发感染的疗效观察

 目的：比较美罗培南与亚胺培南/西司他汀对血液系统恶性肿瘤并发感染的疗效。方法：美罗培南组21例（男11例、女10例），美罗培南1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，每天2次，组21例 （男15例、女例）亚胺培南/西司他汀1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，每天2次。结果：美罗培南与亚胺培南/西司他汀的临床有效率分别为76.2%和72%(P>0.05)，两组病例除少数病例出现恶心、呕吐、腹泻外，未见严重不良反应。结论：美罗培南与亚胺培南/西司他汀对血液系统并发感染均能取得良好疗效。     

血必净注射液与不同溶媒配伍的稳定性研究

目的考察血必净注射液在洁净环境下分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍后随着放置时间其有效成分及质量指标的变化,为血必净注射液输液配伍选择更适宜的溶媒,确保临床输液更加安全,有效。方法采用HPLC法测定血必净分别与3种溶媒配伍后放置0、2、4、8h内有效成分红花黄素A;采用注射液微粒分析仪、酸度计测定血必净注射液分别与3种溶媒配伍后放置0．5、1、2、4、8h微粒数及DH值的变化,并将所得结果录入Excel表进行统计分析。结果血必净注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液3种不同溶媒配伍之后,红花黄素A在8h相对稳定;配伍后在8h内pH值基本保持稳定;微粒数随放置时间的延长均呈现上升趋势;与0．9％氯化钠注射液配伍后放置4h微粒数显著高于0．5h（P〈0．01）;与5％葡萄糖注射液配伍后溶液放置1h后微粒数与0．5h比较显著增多（P〈0．01）;与10％葡萄糖注射液配伍后微粒数超标。结论血必净注射液可在0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,不适于以10％葡萄糖注射液作溶媒。以5％葡萄糖注射液作溶媒时应现用现配,不适于静脉药物集中配置中心的模式。     

葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查的研究

细菌内毒素检查是输注药品质量控制中的一项重要指标。我们探讨了葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查法(ＢＥＴ)的可能性 ,结果表明葡萄糖氯化钠注射液不需稀释即可采用ＢＥＴ ,方法简便快速 ,可替代热原检查法。1　实验材料细菌内毒素国家标准品 (批号 981,90 0 0ＥＵ/支 ,中国药品生物制品检定所 ) ,鲎试剂 (0 .5ＥＵ·ｍｌ-1,0 .1ｍｌ·支 -1,生产厂 :①厦门鲎试剂厂 ,批号 980 6 2 2。②湛江海洋生物制品厂 ,批号 980 417。③湛江安度斯生物有限公司 ,批号981111)。葡萄糖氯化钠注射液 (本院制剂室及唐山吉祥药业生产 ) ,细菌内毒素检查…     

注射用法莫替丁与4种常用输液配伍的稳定性

法莫替丁 (ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ)是组胺 Ｈ2 受体阻滞药 ,临床上广泛用于治疗除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠黏膜糜烂引起的出血。笔者对法莫替丁与临床 4种常用输液中的配伍稳定性进行了考察 ,以期为临床合理用药提供参考。1　仪器与药品ＷＦＺ80 0 -Ｄ3 Ａ型紫外分光光度计 (北京第二光学仪器厂 )。法莫替丁标准品 (山东省药品检验所 ) ;注射用法莫替丁 (哈尔滨制药三厂 ;批号 96 0 80 2 ) ;10 %葡萄糖 (10 %ＧＳ) ,5 %葡萄糖氯化钠 (5 %ＧＮＳ) ,0 .9%氯化钠 (0 .9%ＮＳ) (本院自制 ,批号分别为 96 12 0 6…     

葡萄糖氯化钠注射液的快速测定

 本文采用折光法测定葡萄糖氯化钠注射液的含量。方法是以折光法测定总折光率(∑n)，由 化学法测定氯化钠的浓度(C₂)恨据作者推导的公式C₁=(∑_n-n₀C₂F₂) F^-11即可计算出葡萄糖的C₁%。模拟处方回收实验及产品测定结果表明此法可行，适用于葡萄糖氯化钠注射液的快速 检验。     

阿昔洛韦钠在11种注射液中的配伍稳定性考察

阿昔洛韦钠在临床使用中常加入输液中静脉滴注 ,本文报道其与 11种注射液配伍的稳定性考察试验。1　仪器与试药ＵＶ - 2 40 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津 ) ,ｐＨＳ - 3ＦＣ型酸度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;阿昔洛韦钠 (武汉梅山生物化学制药厂 ,批号 2 0 0 0 0 42 4) ;5 %葡萄糖注射液 (本院制剂 ,批号 2 0 0 0 0 6 16 ) ;10 %葡萄糖注射液 (本院制剂 ,批号2 0 0 0 0 6 19) ;5 %葡萄糖氯化钠注射液 (本院制剂 ,批号2 0 0 0 0 6 16 ) ;1/3张氯化钠注射液 (本院制剂 ,含葡萄糖 6 .6 6 % ,氯化钠 0 .3% ,批号 2 0 0 0 0 6 2 0 ) ;替硝唑…     

苦参素注射液与3种输液配伍的稳定性考察

目的 研究苦参素注射液在5％葡萄糖，10％葡萄糖，0．9％氯化钠3种输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定苦参注射液的含量，并观察输液的外观，pH及苦参紫外光谱的变化。结果 苦参素注射液在0．9％氯化钠中0.67h内含量在96％以上，而在5％葡萄糖和10％葡萄糖注射液中8h内含量在100％以上。结论 可以同氯化钠注射液，葡萄糖注射液配伍。     

注射用头孢米诺钠输液中的配伍稳定性研究

目的：考察输液中注射用头孢米诺钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍时的稳定性。方法：以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液分别配制头孢米诺钠溶液,分别于配制后的不同时间点以HPLC法测定头孢米诺钠及有关物质的含量,观察溶液的物理状态和pH值变化。结果：头孢米诺钠在0.10～2.0mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,在室温（25℃）条件下,4 h内主成分及有关物质含量均符合标准规定。结论：注射用头孢米诺钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍在观察的4 h时间内质量稳定可靠。     

预注缩合葡萄糖氯化钠注射液对剖腹产术患者血流动力学的影响

目的:观察术前预注缩合葡萄糖氯化钠注射液(简称晶花)对剖宫产患者血流动力学的影响。方法:200例择期行剖宫产产妇,随机分为晶花组(A组)和复方醋酸钠组(B组),监测并记录相关指标。结果:与T1时比较T3、T4时B组产妇SBP、DBP明显下降,HR明显增快(P<0.05)。与A组比较,T3、T4、T5时B组产妇SBP、DBP明显降低,HP明显增快(P<0.05)。结论:剖宫产围术期预注缩合葡萄糖氯化钠注射液扩容能有效稳定患者的血流动力学。     

参附注射液与果糖注射液、氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的满足临床治疗上不同病因体质患者在使用参附注射液时选择适宜稀释剂的需求。方法以参附注射液说明书的配伍稀释剂（5％葡萄糖注射液）作稀释剂对照，进行参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍，在配伍后0、4、8h检测配伍样品的含量测定、pH值、渗透压、不溶性微粒、紫外一可见吸收光谱测定、可见异物、异常毒性、溶血、性状等项目。结果参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍稳定性与对照是一致的。结论参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）在参附注射液说明书中用法用量规定浓度下配伍，在8h内稳定性较好。     

葡萄糖、氯化钠注射液细菌内毒素检查假阳性原因的探讨

目的：探讨葡萄糖、氯化钠注射液细菌内毒素检查假阳性的原因及消除方法。方法：应用凝胶法及动脉浊度法，通过加入β－葡聚糖阻断剂（BL）等手段，对怀疑BET假阳性的检品进行复训。结果：β－葡萄糖阻断剂对鲎试剂与内毒素的反应无影响，并且能消除葡萄糖、氯化钠注射液细菌内毒素检查的假阳性。结论：β－葡萄糖是葡萄糖、氯化钠注射液细菌内毒素检查假阳性的主要原因，防止药品受β－葡聚糖的污染以及提高 鲎试剂对内毒素反应的特异性是消除葡萄糖、氯化钠注射液细菌内毒素检查假阳性的方法。     

舒血宁注射液与输液配伍后不溶性微粒的考察

目的:定量研究舒血宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒在6 h内的变化情况,为临床用药提供依据。方法:采用光阻法对舒血宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后不同时间点的微粒数进行测定,以舒血宁注射液加5%葡萄糖注射液为对照。结果:试验组与对照组实验数据变化类似。结论:舒血宁注射液在0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒,其数量在配伍后6 h内的变化均无明显的差异。     

喜炎平注射液与溶媒配伍稳定性研究

目的:研究不同用量的喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按1:250;2:250;5:250;10:250;20:250;30:250的比例配伍后,考察配伍后0-6h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液的性状、pH值、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0-6h内没有显著差异,而不溶性微粒数量有较大变化。结论:喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4h内比较稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在4h内,且喜炎平注射液用量不宜大于20mL。     

注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究

目的研究注射用复方荭草冻干粉针与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法测定室温下6 h内配伍溶液的外观性状、色泽、pH值、不溶性微粒,以及异荭草素、荭草素和野黄芩苷的含有量及指纹图谱的变化。结果注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下,6 h内与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍具有良好的稳定性,各检查项目均无明显变化。结论注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下6 h内可与上述两种输液配伍使用。     

规范使用法定计量单位

头孢曲松钠又名头孢三嗪（Cefuiaxone Sodium）是广谱、长效的第三代头孢菌素，临床上广泛应用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、腹膜炎、胸膜炎以及皮肤和软组织、尿路、胆道、骨及关节、五官、创面等部位的感染，还用于败血症和脑膜炎。在配伍表中它可以与氯化钠注射液、葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液等注射液正常配伍，但我们发现在实际工作中，它是不可以与复方氯化钠注射液配伍的。     

5号输液针在内科临床中的应用

临床工作中，成人输液一般用6号、7号输液器进行穿刺。近年来，我们在工作中除静滴甘露醇、脂肪乳、输血、血浆等分子量较大、黏稠度较高的液体外，对一般注射液(包括5％或10％葡萄糖注射液、生理盐水、5％葡萄糖氯化钠注射液以及加入药物有复方丹参注射液、能量合剂、抗生素、清开灵注射液、灯盏花注射液、血塞通注射液等)均常规应用5号输液器进行静脉穿刺输液，     

莪术油与黄芪注射液治疗病毒性心肌炎66例

目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法 :采用莪术油葡萄糖注射液与黄芪注射液联合应用治疗病毒性心肌炎 6 6例 ,设对照组 6 4例。结果治疗组总有效率93 5 4% ,对照组总有效率 73 4 4% ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。提示 :莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液联合应用治疗病毒性心肌炎疗效确切。     

丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种常用溶媒中的配伍稳定性

目的:考察丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种常用溶媒(0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液)中配伍后的稳定性,为二者的临床合理使用提供参考。方法:观察并测定丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种常用溶媒中配伍后一定时间段内(4 h)性状、不溶性微粒数和p H的变化;采用UPLC测定丹红注射液和胞磷胆碱钠注射液中主要成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸、迷迭香酸、丹酚酸B和胞磷胆碱钠)的含量变化。结果:丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种溶媒中配伍后的颜色均为棕黄色澄清透明液体,4 h内p H相对稳定,不溶性微粒数均符合标准;溶媒为0.9%氯化钠注射液时,丹红注射液中咖啡酸的质量分数在4 h内降低至50%,其余成分含量无明显变化且相对稳定;溶媒为5%葡萄糖注射液时,各成分含量无明显变化且相对稳定。结论:丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但首选5%葡萄糖注射液为溶媒。