MTT法体外测定胃癌化疗药物敏感性

采用MTT法测定89例胃癌细胞对10种化疗药物的体外敏感性，并运用免疫组化法检测30例肿瘤细胞的多药耐药基因(MDR1)。结果显示89例胃癌细胞对化疗药物的敏感性依次为5—FU＞MMC＞ADM＞HCPT＞cBP＞cDDP＞MxT＞MTx＞Ara—C＞VP16。30例患者中15例MDR1阳性。笔者认为以MTT法检测胃癌细胞对化疗的敏感性有助于指导临床选用肿瘤敏感性化疗药物，并可避免盲目选用肿瘤非敏感性化疗药对机体造成的毒性反应。在检测肿瘤对化疗药物敏感性的同时，应检测多药耐药基因，及时发现耐药病人，以便采用其他有效的治疗方法。     

大肠癌细胞和外周血淋巴细胞对化疗药物的体外敏感性

目的:探讨大肠癌细胞及外周血淋巴细胞对化疗药物体外敏感性的及二者的相关性。方法:用MTT法检测40份大肠癌标本及外周血淋巴细胞对氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(L-OHP)、伊立替康(CPT)单药、两药及三药(全量或半量)应用的敏感性。结果:单药最有效的药物依次为伊立替康、奥沙利铂和氟尿嘧啶,敏感率分别为35.0%、27.5%和20.0%;三药联合应用的抑制效果显著优于两药联合(P<0.05),三药全量及半量联合应用效果差异无显著性(P>0.05);癌细胞及外周血淋巴细胞对3种化疗药物的敏感性有很好的相关性(r=0.969)。结论:MTT可用于为大肠癌患者选择合适的化疗药物,由氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康的联合应用具有高效协同抑制大肠癌细胞的作用。     

人前列腺癌细胞对化疗药物敏感性的对比

目的 :研究人雄激素非依赖性前列腺癌细胞对化疗药物的敏感性。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)法测定人雄激素非依赖性高转移前列腺癌细胞 (PC- 3M)对 6种化疗药物的敏感性。结果 :PC- 3M对 6种化疗药物的敏感性依次为喜树碱 >依托泊甙 >卡铂、阿霉素、氮芥 >5 -氟尿嘧啶 (P均 <0 .0 5 )。结论 :PC- 3M对喜树碱、依托泊甙较敏感。可作为临床用药参考。     

胃癌细胞对化疗药物和α—干扰素的敏感性试验

目的探讨人胃癌细胞株对不同化疗药物、α－干扰素及其相互配伍的敏感性。方法向体外培养的人胃癌细胞（ＭＧＣ８０－３）中加入不同配伍及不同浓度的化疗药物和α－干扰素,采用ＭＴＴ法检测癌细胞对不同配伍药物的敏感性。结果联合用药较单一用药的相对抑制率明显增高,尤其以氟尿嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素３药联合作用的抑制率最高;随药物剂量的增加,各组的抑制率有所增高,α－干扰素与化疗药物合用时,有协同抑制作用,尤其在     

胃癌细胞对化疗药物和α-干扰素的敏感性试验

目的　探讨人胃癌细胞株对不同化疗药物、α 干扰素及其相互配伍的敏感性。方法　向体外培养的人胃癌细胞 (MGC80 - 3)中加入不同配伍及不同浓度的化疗药物和α 干扰素 ,作用一定时间后 ,采用MTT法检测癌细胞对不同配伍药物的敏感性。结果　联合用药较单一用药的相对抑制率明显增高 ,尤其以氟尿嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素 3药联合作用的抑制率最高 ;随药物剂量的增加 ,各组的抑制率有所增高 ,α 干扰素与化疗药物合用时 ,有协同抑制作用 ,尤其在先用α 干扰素 2 4小时后 ,再加用化疗药物 ,抑制率明显增高。结论　联合用药化疗疗效优于单一用药 ,加用α 干扰素具有协同抑制作用 ,尤以先用α 干扰素后 ,再联合用化疗药 ,疗效最佳。     

胃癌P-糖蛋白和谷胱甘肽S转移酶表达及其与化疗药物敏感性的关系

目的：评价谷胱甘肽S转移酶π（GST－π）和P－糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp)在胃癌组织中的表达及其与体外化疗药物敏感性的关系。方法：对39例胃癌新鲜手术标本，用SABC免疫组化法分别检测GST－π和P-gp表达。同时用MTT法检测原代胃癌细胞对T－FU，CDDP，ADM和MMC四种化疗药物的体外敏感性，以研究其间的关系。结果：在39例胃癌标本中GST－π和P-gp的表达阳性率分别为66．67％和58．97％；对GST－π表达阳性者，CDDP和MMC均显示了较强的体外耐药性，而对后者表达阳性者，ADM显示了较强的体外耐药性。GST－π和P-gp的高表达与肿瘤细胞对5－FU的体外耐药性未显示相关关系。结论：胃癌对CDDP，MMC和ADM等药物的耐药性与其GST－π和P－gp的高度表达相关，结合MTT体外药敏试验对判断化疗效果有一定参考价值。     

恶性骨肿瘤化疗药物敏感性研究

目的　分析恶性骨肿瘤化疗药物敏感性和多药耐药性 ,为制定敏感的个体化化疗方案提供依据。　方法　取恶性骨肿瘤新鲜标本 3 2例 (骨肉瘤 2 0例 ,其它恶性肿瘤 12例 ) ,运用流式细胞术检测化疗药物作用后的瘤细胞凋亡情况及其P170蛋白表达 ,分析其化疗敏感性和耐药性。结果　不同化疗药物作用后的骨肉瘤细胞凋亡百分比分别为 :甲氨喋呤 ( 3 0 5 0± 10 2 2 ) % ,阿霉素( 2 6 2 8± 9 3 5 ) % ,丝裂霉素 ( 2 3 11± 7 3 8) % ,足叶乙甙 ( 18 17± 6 14 ) % ,长春新碱 ( 4 4 4± 2 5 5 ) % ,环磷酰胺 ( 1 2 2± 0 5 9) %。P170蛋白表达较高者化疗敏感性均较低。　结论　流式细胞术分析化疗药物作用后的恶性骨肿瘤细胞凋亡及其P170蛋白表达 ,对预测肿瘤的化疗敏感性和耐药性有一定意义。     

人大肠癌体外短期药物敏感性预测研究

本文对３１例大肠癌，１例小肠平滑肌肉瘤做了细胞体外短期培养的化疗药敏预测。其结果：ＭＭＣ的敏感有效率最高，达８２．９％，其次为５－Ｆｕ８１．３％。该法不但能为每例患者筛选自身敏感的有效药，而且还能为临床提供一些不引人注意的特效药。如ＨＨＲＴ在国内从动物试验到临床试用基本限于抗白血病，据有关文献报道发现抗腺癌与肉瘤的活性更好，在本文中得到证实。其中２例大肠癌及１例小肠平滑肌肉瘤对ＨＨＲＴ显示高度敏感作为首选药使用外，还有８例大肠癌对其显示中度敏感，总有效率为４０．７％。     

膀胱癌化疗药物敏感性的实验研究

以膀胱癌细胞株（ＢＩＵ－８７）为靶细胞，采用噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法进行了膀胱癌腔内化疗药物敏感试验及条件选择的实验研究。结果发现丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、噻替哌（ＴＨＴ）、顺铂（ＤＤＰ）对ＢＩＵ－８７细胞杀伤作用较明显，但在１ｍｇ／ｍｌ、２ｈ作用条件下均未达到５０％抑制率、需增加药物浓度和延长作用时间。认为ＭＭＴ、ＴＨＴ、ＤＤＰ对ＢＩＵ－８７细胞的毒性作用与药物浓度和作用时间有关；为达到最大疗效，药物     

原发性肝癌对化疗药物敏感性的研究

目的 研究化疗药物对原发性肝癌细胞的敏感性。方法 应用ＭＴＴ法及流式细胞仪,选择１７种化疗药物对２０例经手术切除的原发性肝癌标本进行化疗药物２性的检测。结果 对原发性肝癌细胞平均抑制率大于５０％的化疗药物为异环磷酰胺、氟脲嘧啶、ＶＭ－２６（威猛）、ＴＡＡ（泰素）、环磷酰胺及ＤＤＰ（顺铂）。结论 根据联合化疗的原则,对于原发性肝癌患者选用的化疗方案为：以氟脲嘧啶为主、配合顺铂等其他一种或二种敏感的化     

胰腺癌细胞对化疗药物敏感性的测定

目的 探讨人胰腺癌细胞株对常用化疗药物及其相互配伍的敏感性，为临床合理用药提供理论依据。方法 将人胰腺癌细胞株（Ｐ３、ＳＷ１９９０、Ｃａｐａｎ－２）细胞接种于９６孔培养板，分别加入不同配伍及不同浓度的化疗药物，作用一定时间后采用噻唑蓝法（ＭＴＴ法）测定其抗癌敏感性。结果 以５－氟脲嘧啶和丝裂霉素为基本的三联用药在抑制率相当的情况下，其组成中各药物剂量仅为单一用药剂量的１／５０；联合用药方案中以５－     

大肠癌的化疗

化疗对于不能切除、术后复发和转移大肠癌的治疗有重要意义,化疗作为根治术的辅助治疗亦有价值。单药化疗用于治疗大肠癌的化学药物不少于20种,但确实有效的并不多,主要有氟尿嘧啶(5-FU)、呋氟尿嘧啶(FT207)、丝裂霉素C(MMC)和甲环亚硝脲(Me-CCNU)。5-FU 自1957年合成以来,对晚期大肠癌总的有效率约20%,一般缓解期2～6个月,少数有效病人中数生     

大肠癌术前动脉灌注化疗与术后经门静脉插管化疗的对比研究

目的 比较大肠癌不同化疗方案的临床疗效。方法 71例大肠癌患者随机分为3组：（1）A组,术前动脉灌注化疗;（2）B组,术后门静脉化疗;（3）C组（对照组）,仅行经典根治性手术。结果 术后3年生存率A,B两组分别为75．0％,73．1％（P＞0．05）,但A,B组与C组（44．0％）比较,差异均有显著性（P＜0．05）。结论 有条件的情况下,在术前、中、后采用有效的局部化疗措施,有助于提高病人的长期生存率。     

重组人p53腺病毒与常用化疗药物对大肠癌-174细胞株生长抑制的对比

目的:对比了解重组人p53腺病毒注射液对大肠癌-174细胞株的体外抑制效应及其半数致死量(IC50),更好地指导临床应用。方法:通过体外细胞培养、利用MTT法对比检测重组人p53腺病毒注射液与5-氟尿嘧啶、替加氟、顺铂、奥沙利铂、丝裂霉素以及紫杉醇等大肠癌常用化疗药物的IC50和残存肿瘤细胞存活率(Imax%),明确重组人p53腺病毒注射液体外抑瘤的活性。结果:rAdp53的IC50为5.73×1011VP/ml,具剂量、时间依赖性抑瘤效应,但与常用化疗药物相比抑瘤效应较弱;5-氟脲嘧啶、紫杉醇、丝裂霉素单用时抑瘤效应最强;紫杉醇、5-氟脲嘧啶体外抑瘤效应敏感性最好。结论:重组人p53腺病毒注射液具有良好的体外抑瘤效应,IC50为5.73×1011VP,且有剂量和时间依赖性;但其单用时体外抑制大肠癌-174细胞株的作用远逊于经典的化疗药物,如丝裂霉素、5-氟尿嘧啶和顺铂。     

不同个体膀胱癌组织培养化疗药物敏感性的研究

目的：探讨不同个体膀胱癌对化疗药物的敏感性。方法：采用组织培养药敏测试法，对37例膀胱癌的化疗药物敏感性进行检测。结果：不同化疗药物对不同个体膀胱癌的抑制率差异明显。膀胱癌THP加MMC的敏感率(81．8％)和平均抑制率(67．6％)均高于任何一种单一药物；复发膀胱癌的药物敏感率和平均抑制率均低于初发者；膀胱癌的药物敏感性与分级无关。结论：不同个体膀胱癌对不同化疗药物的敏感性差异明显，复发膀胱癌对化疗药物存在一定的耐受，联合用药可以提高化疗效果。组织培养药敏测试法可有效地为不同个体膀胱癌选择最佳的化疗方案。     

浅表性膀胱肿瘤对化疗药物的敏感性研究

目的:探讨敏感化疗药物预防浅表性膀胱癌术后复发的作用。方法:对30例表浅性膀胱癌体外原代细胞培养,用表阿霉素、羟基喜树碱、吡柔比星、丝裂霉素和盐酸米托蒽醌进行MTT法药物敏感实验(敏感实验组),用最敏感药物行膀胱灌注;同期选择30例患者用吡柔比星灌注作为对照(对照组)。结果:敏感实验组17例对吡柔比星最敏感,6例对盐酸米托蒽醌最敏感,3例对丝裂霉素最敏感,1例对羟基喜树碱最敏感,1例对表阿霉素最敏感,2例对5种化疗药物都不敏感。28例患者分别选择最敏感药物灌注后随访2年,2例复发(7.1%)。对照组吡柔比星灌注后随访2年,有8例复发(26.7%)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:5种化疗药物对膀胱肿瘤的体外细胞毒作用不同,其中吡柔比星的抑制作用最强。根据药物敏感实验对浅表性膀胱肿瘤行灌注治疗,对预防肿瘤复发有较好效果。     

原发性肝癌化疗药物敏感性检测的临床价值

目的 探讨三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)评估原发性肝癌药物敏感性和指导术后介入化疗的临床价值。方法 以ATP-TCA法在体外分别检测了19例原发性肝癌细胞对6种化疗药物的耐药率和敏感率。结果 5FU、DDP等常用化疗药物的耐药率在78％以上，泰素、羟基喜树碱和丝裂霉素对肝癌的敏感率分别为89．67％、64．39％和47．11％。结论 ATP-TCA法用于检测原发性肝癌化疗药物敏感性稳定可靠，可作为指导肝癌术后序贯性化疗的药物筛选手段。     

贫血对胃肠肿瘤化疗药物敏感性的影响

2001年1月至2004年2月间，作者共收治经手术切除及病理确诊胃癌218例和大肠癌病人271例，其中胃癌伴发贫血78例，大肠癌伴发贫血65例。通过MTT法试验，对新鲜肿瘤标本进行肿瘤细胞的化疗药物敏感性检测，探讨胃癌、大肠癌伴发不同程度贫血时，肿瘤细胞对化疗药物敏感性的差异，以指导这类病人的临床化疗。