胃漂浮给药系统研究进展及其在中药制剂运用中的探讨

胃内漂浮制剂在提高药物疗效以及降低药物毒性方面的优势已经引起了国内外药剂学专家和学者的广泛关注,成为当前药剂学领域研究的热点之一。通过查阅近几十年来的相关文献,对胃漂浮制剂的国内外研究进展以及在口服缓控释制剂方面的应用和在中药制剂方面的研究进展做出阐述,并对胃漂浮制剂的应用前景作了展望。     

胃漂浮片的研究进展

胃漂浮片(floatingtablets)是指口服后能保持自身密度小于胃内容物密度,而在胃液中呈漂浮状态的制剂,主要是指根据流体动力学平衡体系设计的漂浮制剂。这种制剂能滞留于胃中,延长药物释放时间,改善药物的吸收,提高药物的生物利用度。1胃漂浮片在胃中滞留的意义研究认为大多数口     

胃内滞留漂浮型缓释片的研究现状及在中药制剂中应用展望

综述了胃滞留漂浮型缓释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素和制剂质量评价等方面的内容以及胃漂浮片技术在中药新药开发中的应用,借助现代化科学技术,以国外先进剂型为目标,用现代制药技术发展传统中医药。胃漂浮缓释制剂可以显著延长胃内滞留时间,改善药物吸收,提高生物利用度,已经引起了国内外药学工作者越来越多的关注。     

左金丸胃漂浮缓释片的制剂配方研究

目的 优选左金丸胃内漂浮缓释片的制剂配方。 方法 以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC K4MCR)、卡泊姆(Carbopol)934P、十八醇和NaHCO3为L9(34)正交试验4个因素,干法压片,优化左金丸体外漂浮性能,在此基础上设计F1～F5 5个方案,对处方体外释药性能进行优选;并研究左金丸胃漂浮缓释片体外评价方法。 结果 选择以A3B3C3D3和F4作为左金丸胃漂浮缓释片处方的最优制剂配方组合。初步建立了左金丸胃漂浮缓释片体外评价方法。结论 该剂型符合该药物药理作用特点,有助于延长药物在胃内的治疗作用时间,且制剂配方稳定可靠,可为左金丸新剂型的开发和应用提供参考。     

中药胃漂浮型控释片辅料种类、配比与载药量的多元相关性研究

目的:根据流体动力学平衡系统原理,考察密度小于1的不同中药浸膏粉所制得的胃漂浮片辅料种类、配比与载药量对药物释放性能的多元相关性影响,建立数学表达式,为一系列应用中药胃漂浮型控释片研究提供重要依据,具有参考价值。方法:以已筛选出的密度小于1的不同中药浸膏粉采用粉末直接压片制备成各种胃漂浮片的优化处方,通过考察药物释放性能,采用均匀设计软件和SPSS软件进行多元逐步回归。结果:建立对指标因素影响的多元回归方程。结论:对常用高分子材料十八醇、丙烯酸树脂IV、微晶纤维素、硬脂酸、PVP-k30和HPMC为漂浮片载体,综合考察片剂的漂浮性能、药物释放性能和成型性等方面因素,最终建立密度小于1的中药浸膏粉所压制的胃漂浮型控释片的制剂辅料种类、配比与载药量的多元相关性回归方程式。     

阿斯匹林胃漂浮片的溶出度试验

目的 :测定阿斯匹林胃漂浮缓释片 (HBS ASP)溶出度。方法 :通过阿斯匹林胃漂浮缓释片测定方法的研究 ,进行HBS ASP溶出度的测定 ,并进行统计处理。结果 :HBS ASP累积溶出百分率 ,10小时溶出 70 %～ 90 %。结论 :累积溶出百分率测定方法可行、可靠 ,可作为HBS ASP溶出度测定方法     

环糊精包合物在中药制剂中的应用研究

<正> 20世纪初,人们发现了由大分子包合小分子形成加合物的现象,称这些加合物为包合化合物,简称包合物(clathrate compound)。包合物中包容小分子的大分子叫主体分子,被包容的小分子叫客体分子。包合物是非键化合物,包合作用主要是一种物理过程,主体与客体形成包合物时不发生化学反应。由于形成包合物,客体的理化性质将发生多方面的变化,所以包合物在农业、食品工业和有机合成工业已得到广泛应用,同时也逐步进入到药剂、药理、生化等学科和医药工业中。在众多的包合物中,医药工业应用较多的是环糊精包合物。有人估计约有10％的口服药物可制成环糊精包合物,其中约有半数药物的理化性质因被环糊精包合而得到明显改善。由于中药成分在稳定性、溶解度、挥发性和气味等方面需改善的甚多,故近年来环糊精包合物在中药制剂中的研究也日趋广泛深     

壳聚糖在中药制剂中的应用研究进展

壳聚糖为甲壳类动物、昆虫和其他无脊椎动物外壳中的甲壳质脱乙酰化而制得。由于壳聚糖特有的生物相容性,可生物降解性,无毒性和易成膜性,近年来在医药领域中应用研究尤为广泛。现将壳聚糖在中药制剂的应用研究综述如下。     

微囊化技术在中药制剂中的应用

微囊作为一种新剂型新技术由于其突出的优点,目前这一剂型已广泛应用于中药制剂的开发,尽管中药微囊剂的研究还处于起步阶段,但已展示出其巨大的应用价值和广阔的市场前景。综述了微囊化技术在中药单体化合物、单味中药有效成分提取物及中药复方制剂中的应用,并展望了其在中药制剂现代化过程中的应用前景。     

指纹图谱评价雷公藤胃漂浮缓释制剂的体外释放度研究

目的 考察雷公藤胃漂浮缓释制剂的体外释放行为,建立其质量评价方法。方法 采用HPLC法进行释放介质指纹图谱分析,选择雷公藤内酯醇为参照峰,分别求出其他指纹峰与对照峰面积的线性相关方程,计算相对释放度及相似因子f2值。结果 雷公藤胃漂浮缓释片和胃漂浮缓释微丸中的各成分在缓释的同时未能达到同步释放,而采用多元定时释药技术制备的雷公藤胃漂浮缓释胶囊中的各成分在缓释的同时达到了同步释放。结论 以指纹图谱特征峰为指标可以更加科学全面地评价雷公藤缓释制剂的体外释放行为及其制剂的质量。     

薄膜包衣技术在中药制剂中的应用

从薄膜包衣的成膜原理、处方组成、影响包衣制剂的工艺参数等方面,介绍薄膜包衣的优点、应用现状及其在丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂等传统中药制剂中的应用。     

香连胃漂浮片的制备及体外释放研究

目的制备香连胃漂浮片并考察其体外释放性能。方法以羟丙基甲基纤维素K4M(hydroxypropyl methylcellulose K4M,HPMC-K4M)、十六醇、碳酸氢钠(NaHCO3)、乳糖、聚维酮K30(povidone K30,PVP-K30)、硬脂酸镁为辅料,采用粉末压片法制备香连胃漂浮片;以盐酸小檗碱的累积释放度为指标考察制剂的体外释药性能;采用正交试验对HPMC-K4M、十六醇、NaHCO3用量进行优选。通过数据拟合方程探讨制剂中盐酸小檗碱、木香烃内酯的释药机制。结果最优处方为香连复方提取物60.0 g、HPMC-K4M30.0 g、十六醇8.0 g、NaHCO38.0 g、乳糖8.0 g、PVP-K304.8 g、硬脂酸镁1.2 g(200片量)。指标成分盐酸小檗碱和木香烃内酯的体外释药特性均符合Riger Peppas模型,为扩散与骨架溶蚀协同作用。结论成功制得香连胃漂浮片,漂浮滞后时间短,持续漂浮时间长,且具有缓释特性。     

中药缓释、控释制剂的研究进展

缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一类制剂，而控释制剂系指药物在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。前药物释放主要是一级速率过程，后则以零级速率释放或被控制在作用器官等特定吸收部位释放。     

HBS型胃内滞留漂浮型制剂的研究概况

HBS型胃漂浮制剂是根据流体动力学平衡体系(HBSTM)设计的,由药物和一种或多种亲水凝胶骨架材料及附加剂制成的漂浮制剂。其剂型有胶囊、片剂和微囊等。制剂口服遇胃液后,外层凝胶膨胀,在制剂表面形成一层凝胶屏障,防止骨架水化速度过快,维持骨架密度小于胃内容物的密度(1·004~1·01)而漂浮于胃液上,使其不受胃排空的影响,长时间滞留于胃中,药物从凝胶骨架中缓慢向胃液中迁移(扩散或溶蚀释放),直到所负载的药物释放完全[1]。HBS型胃内漂浮制剂其设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的漂浮效果。国内外很多学者对其进行了相关研究,为…     

沙利度胺胃漂浮片的研制

目的:根据流体动力学平衡控释系统原理研制沙利度胺胃漂浮片,并评价其体外释药的特性。方法:用正交设计对片剂的处方进行筛选和优化制备沙利度胺胃漂浮片,并评价其体外释药的特性。结果:以优选的处方所制备的片剂,体外释药性能良好,符合一级动力学方程,持续释药达8 h以上。结论:该片剂具有明显的漂浮和缓释作用,制备工艺简便易行。     

中药口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片为近年来发展起来的一种新型口服固体制剂,国内外已有多个品种成功上市[1].此类剂型服用时在口腔中遇唾液能快速崩解或溶解,患者无需饮水既能将药物顺利服下,特别适合于老年人、儿童、吞咽困难的患者及卧床体位难变动患者(如外科术后患者)用药,提高了患者的顺应性,也为普通患者在取水不便时服药提供了方便[2].     

中药抗肿瘤制剂多方位研究进展

综述中药抗肿瘤制剂在物质基础、多靶点作用、制剂新工艺方面的研究进展,指出需要着重关注的内容,提出中药抗肿瘤制剂物质基础和多靶点作用等是研究的主要方向。     

中药制剂活胃胶囊工艺及质量标准

本文探讨了利用中医药治疗慢性萎缩性胃炎疑难病症的优势及中药制剂活胃胶囊的工艺及质量标准.