HIV与T细胞凋亡

T细胞介导的细胞免疫为机体消除或抑制艾滋病病毒(HIV)感染所必需，其中又以CD4^ T细胞和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞为主，同时两者又是HIV感染的主要受害者。观察发现，CD4^ T细胞的凋亡数量远远超过了被感染细胞，这与HIV蛋白、激活介导细胞死亡(MCD)、细胞因子生成紊乱密切相关。本文从以上三方面综述了HIV感染者体内CD4^ T细胞衰竭机制，并从111细胞与CTL相互作用的角度，总结了Th细胞减少对机体细胞免疫的影响。     

辅助性T细胞17及调节性T细胞的平衡与人类免疫缺陷病毒感染

辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg细胞)均来源于CD4+T细胞,在机体免疫应答中的作用基本相反,Th17促进免疫应答,而Treg细胞抑制免疫应答,正常情况下两者之间的平衡状态有利于保持机体免疫平衡.HIV感染可能打破两者之间的平衡从而导致疾病进展,而HAART可能恢复二者平衡关系.此文就Th17和Treg细胞的平衡状态与HIV感染的关系作了综述.     

114例 HIV/AIDS患者T淋巴细胞亚群检测结果

T淋巴细胞是人体免疫系统内功能最重要的一大细胞群,可分为CD4 +和CD8 +T淋巴细胞两种主要亚群,其所介导的细胞免疫在机体免疫中起重要作用.正常情况下T淋巴细胞各亚群相互作用、协调,维持机体正常的细胞免疫功能,但当机体受到病毒感染或免疫力低下时,各亚群就会发生变化.现就HIV/AIDS确证病例与检测T淋巴细胞的医院就诊病人CD3 +、CD4 +、CD8 +淋巴细胞绝对计数和CD4 +/CD8 +比值进行比较,报告如下.     

辅助性T细胞17及调节性T细胞的平衡与人类免疫缺陷病毒感染

辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg细胞)均来源于CD4+T细胞,在机体免疫应答中的作用基本相反,Th17促进免疫应答,而Treg细胞抑制免疫应答,正常情况下两者之间的平衡状态有利于保持机体免疫平衡.HIV感染可能打破两者之间的平衡从而导致疾病进展,而HAART可能恢复二者平衡关系.此文就Th17和Tr...     

活动性结核患者结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞细胞因子的分泌特征

目的探讨活动性结核病患者外周血结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞细胞因子的分泌特征。方法选取2015年11月-2017年3月医院收治的活动性结核病患者、肺部感染/肿瘤患者及同期来健康体检的正常人50例作为对照组。采用γ干扰素释放试验(IGRAS)和流式细胞技术检测CD4+辅助性T细胞1(Th1细胞)和CD8+细胞毒性T细胞(CTL)分泌的肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)的分泌情况和分布特征。结果 ESAT-6刺激单个核细胞后,每106个细胞的SFU为84.4±18.1;而CFP-10刺激为54.2±10.8。50例活动性结核病样本中,36例(72.0%)对ESAT-6和CFP-10有反应,14例(28.0%)仅对1种肽有反应。CD4+Th1细胞和CD8+CTL分泌的TNF-α、IFN-γ和IL-2三种细胞因子特征类似。活动性结核病组CD4+Th1细胞分泌TNF-α低于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05),而IFN-γ、TNF-α+IL-2、TNF-α+IFN-γ+IL-2均高于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05)。活动性结核病组CD8+CTL分泌的TNF-α低于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05)。IFN-γ、IL-2、TNF-α+IL-2、TNF-α+IFN-γ+IL-2均高于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05)。结论活动性结核病患者外周血单个核细胞中结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞(CD4+Th1和CD8+CTL)分泌的IFN-γ+TNF-α+IL-2对于鉴别活动性结核病、肺部感染/肿瘤有一定价值。     

Th17细胞及其与感染性疾病相关性的研究进展

CD4+辅助性T细胞在免疫应答和炎症疾病中发挥着十分重要的作用,传统上人们将其分为Th1型和Th2型.Th1型通常介导细胞免疫,Th2型通常介导体液免疫.最近,人们发现存在一种新的CD4+辅助性T细胞亚群--Th17细胞.该细胞以特异性产生IL-17,而不产生IFN-γ和IL-4为特征,有着与Th1、Th2细胞完全不同的分化和调节机制.据研究发现,Th17细胞在自身免疫性疾病、移植和感染等疾病中发挥重要作用.此文就Th17细胞分化,调控及生物学功能的研究进展进行综述.     

编码主要HIV-1抗原多CTL表位的DNA疫苗构建物的设计、表达及其免疫原性

为了提供有效的免疫保护作用,疫苗应能诱发体液和细胞免疫应答。虽然诱导中和抗体的有希望的新方法仍在开发中,但主流是诱发细胞免疫。因有充分证据表明,与人免疫缺陷病毒(HIV)感染相关的细胞毒性T淋巴细胞(CD8+CTL)应答都是抗病毒免疫的重要介质,例如HIV特异CTLs发生率与HIV感染个体血液中病毒RNA量之间呈现负相关;CTLs释放能抑制HIV感染的化学因子等。因此,HIV特异CTLs的诱导可能是有效抗HIV-1疫苗的重要组成部分。作为抗HIV-1有效和安全的候选DNA疫苗,研究描述构建合成多CTL表位T细胞免疫原(TCI)的全工程,包括设计多…     

HIV的T细胞免疫及其对乙型、丙型肝炎的影响

人免疫缺陷病毒(HIV)主要攻击CD4~+T细胞,造成T细胞耗竭、功能减退,而T细胞免疫在乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染中对病毒的清除、控制和肝组织病理损伤起主要作用。因此,乙型、丙型肝炎合并HIV感染必定会对HBV、HCV感染的T细胞免疫造成影响。本文对近年来的有关研究进展作了综述。     

人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征患者外周血Th17/Treg细胞的表达及临床价值

目的探讨HIV/AIDS患者外周血中辅助性T细胞(Th17)和调节性T细胞(Treg)的临床价值。方法将54例未接受过高效抗反转录病毒治疗(HAART)的HIV/AIDS患者,依据外周血CD4+T细胞基线水平不同分为3组:A组CD4+T细胞≥500个/μl,B组CD4+T细胞200个/μl~500个/μl,C组CD4+T细胞≤200个/μl,运用流式细胞术检测HIV/AIDS患者和健康对照者外周血Th17和Treg细胞表达频率。结果 AIDS患者、HIV感染者Th17细胞表达频率均显著低于健康对照组(t=3.74,t=4.63,P0.01);Treg细胞的表达水平均显著高于健康对照组(t=6.74,t=2.13,P0.05);A、B及C组患者Th17和Treg细胞表达频率比较均有统计学意义(P0.01)。结论 HIV/AIDS患者Th17和Treg细胞表达异常,Th17和Treg细胞表达水平的变化与HIV疾病进展密切相关。     

CD4~+ CD25~+调节性T细胞在HIV/AIDS患者中的作用及其与HIV病毒载量的相关性研究

目的研究HIV感染者/AIDS患者外周血CD4~+CD25~+调节性T细胞(CD4~+CD25~+ regulatory T cell,Treg)频率、功能及其临床意义。方法选择31例HIV感染者/AIDS患者和30例健康对照者,采用流式细胞仪检测各组外周血Treg的表型和频率。采取MACS磁珠分选Treg,利用[~3H]胸腺嘧啶掺入法检测Treg在特异性HIV抗原刺激下对CD4~+CD25~+T细胞的增殖影响。结果HIV/AIDS患者组与正常对照组相比较,外周血CD4~+CD25~+调节性T细胞在统计学上无显著性意义。与正常对照组比较,HIV感染者外周血Treg比例升高,差异有统计学意义(P<0.01);与正常对照组比较,AIDS患者外周血Treg比例降低,差异有统计学意义(P<0.0001)。HIV RNA病毒载量与患者外周血Treg细胞数量呈正相关性(P<0.01)。Treg具有抑制HIV特异性的CD4~+CD25~- T细胞的增殖作用。结论HIV感染者/AIDS患者的细胞免疫功能紊乱,Treg能抑制HIV感染者/AIDS患者的HIV特异性细胞免疫反应,促进HIV病毒复制,与形成持续HIV感染有关。