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^153Sm—EDTMP治疗骨骨转移癌的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价^153Sm-乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)治疗骨转移癌的临床价值。方法 45例临床上确认为恶性肿瘤伴多发性骨转移患者,其中男16例,女29例,年龄31~76岁,均有显著骨痛。采用两次给药法静脉注射^153Sm-EDTMP。结果治疗后骨痛完全缓解者20例(44.4%),骨痛部分缓解者22例(48.9%),无效者3例(6.7%),止痛总有效率为93.3%,转移灶缩小或消失总有效率为26. 相似文献
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放射性核素^153SM—EDTMP治疗乳腺癌骨转移 总被引:1,自引:0,他引:1
目的;研究乳腺癌术后骨转移患者的放射性核素^153Sm-EDTMP治疗的临床效果。方法:静脉注射^153Sm-EDTMP,给药量0.5-1.5mCi/kg体重,每月1次,3次1个疗程。结果:^153Sm-EDTMP治疗乳腺癌骨转移患者不但可使骨转移疼痛缓解(87.0%),而且对骨转移肿瘤灶有治疗作用(54.3%),多数患者(80.2%)出现白细胞或血小板一过性减少。结论:放射性核素治疗方法简单,副作用较小,治疗效果较好,已成为一种新的骨转移癌的治疗手段而广泛应用于临床。 相似文献
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目的 :研究乳腺癌术后骨转移患者的放射性核素 153 Sm EDTMP治疗的临床效果。方法 :静脉注射 153 Sm EDTMP ,给药量 0 .5~ 1.5mCi kg体重。每月 1次 ,3次 1个疗程。结果 :153Sm EDTMP治疗乳腺癌骨转移患者不但可使骨转移疼痛缓解 (87.0 % ) ,而且对骨转移肿瘤灶有治疗作用 (5 4 .3% ) ,多数患者 (80 .2 % )出现白细胞或血小板一过性减少。结论 :放射性核素治疗方法简单 ,副作用较小 ,治疗效果较好 ,已成为一种新的骨转移癌的治疗手段而广泛应用于临床 相似文献
4.
用153钐乙二胺四甲撑膦酸(下简称153SmEDTMP)治疗各种细胞学类型肺癌骨转移的止痛疗效分析,本文对此加以探讨,现报告如下:1 对象与方法本组共计105例患者,年龄为51~79岁,平均年龄58岁。男性94例,女性11例。所有病人均经手术和病理细胞学诊断,并作ECT、MRI、CT和X线片证实有骨转移。其中48例为鳞癌,40例为腺癌,12例为未分化癌,5例未定型。病人按病理细胞学类型随机分成二组,一组50例接受08mCiKg体重,另一组55例用10mCiKg体重计算治疗总剂量,其中77例在接受153SmEDTMP治疗前一个月,曾作放疗或化疗。按治疗… 相似文献
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153钐-乙二胺四亚甲基膦酸治疗骨转移瘤的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察^153钐-乙二胺四亚甲基膦酸(^153钐-EDTMP)治疗骨转移瘤的疗效。方法:对96例骨转移瘤患者给予剂量范围为18.5~55.5MBq/kg的^153钐-EDTMP治疗。结果:患者疼痛总缓解率为86.5%(83/96);影像学显示部分患者骨转移灶缩小、消失、减少或病灶处浓聚减弱。不良反应主要为骨髓抑制,经治疗2周~4周内皆能好转恢复。结论:^153钐-EDTMP对转移性骨肿瘤有明显缓解骨痛、控制病情进展的作用,使用安全。 相似文献
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目的:探讨^153Sm-EDTMP和云克治疗肿瘤骨转移的疗效。安全性和可靠性。方法:云克组30例;^153Sm-EDTMP组51例;云克、^153Sm-EDTMP联合用药54例。观察三组治疗后止痛效果。骨转移灶消退情况和毒副作用。结果:云克、^153Sm-EDTMP、二者联合用药骨痛止痛的总有效率分别为66.67%、78.4%和81.5%;三组止痛比较无显著性差异(P>0.05),三组骨转移灶消退总有效率分别为13.3%、13.7%和35.2%;联合用药组与其他两组比较均有显著性差异(P<0.05),三组毒副作用少见。结论:二者联合用药疗效显著,具有协同作用,明显地提高中层得生存质量,安全可靠,值得推广使用。 相似文献
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目的:观察153钐一乙二胺四亚甲基膦酸(153Sm-EDTMP)联合宜利治(醋酸甲地孕酮分散片)改善晚期恶性肿瘤骨转移患者生活质量的疗效。方法:将87例晚期恶性肿瘤骨转移患者,随机分为治疗组及对照组,其中治疗组45例,用153Sm-EDTMP内照射联合宜利治治疗;对照组42例,单纯用153Sm-EDTMP内照射治疗。观察骨痛缓解效果、活动能力、Kanofsky评分及毒性反应。结果:治疗组在缓解骨痛总有效率方面与对照组差异无明显意义(P>0.05)。治疗组在活动能力、KPS评分改善的总有效率方面与对照组差异均有显著性意义(P<0.05)。2组的毒性反应主要是骨髓抑制,治疗组发生率较对照组略低,但差异无明显意义(P>0.05)。结论:153Sm-EDTMP联合宜利治能显著提高晚期恶性肿瘤骨转移患者的生活质量,不良反应小,值得临床推广使用。 相似文献
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目的观察153Sm-EDTMP(153钐标记乙二胺四甲撑膦酸)在治疗肿瘤骨转移疼痛中的止痛效果及其毒副反应。方法103例肿瘤骨转移疼痛患者,使用153Sm-EDTMP(37 MBq/kg)静脉注射单次治疗。记录治疗前后的疼痛评分[用直观类比标度(visual analog scale,VAS)判断]、体力评分,每周观察血常规变化以分析毒性作用,疗效判断以VAS评分下降≥2分为有效,0分为完全缓解。结果治疗后血细胞计数出现下降,但下降是短暂的、可逆的,治疗后8周已接近基线水平,除入组时已处于轻度毒性状态的患者出现级毒性反应外,其余患者均不超过级以上毒性。用药后6周疼痛评分下降到最低值,体力评分于用药后逐渐上升,4周时最高。总有效率为76%,完全缓解率为15%。结论153Sm-EDTMP是行之有效的骨转移骨痛缓解药物,起效快、维持时间长,可明显提高患者的生活质量。 相似文献
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[目的]探讨恶性骨转移癌的有效治疗方案。[方法]对133例恶性骨转移癌患者随机分两组.综合组72例给予放疗配合同位素^153Sm—EDTMP治疗;单放组61例给予单纯放疗,观察两组治疗效果。[结果]综合组有效率97.7%,单纯组有效率73.8%;存症状改善方面综合组明显优于单纯组。[结论]同位素^153Sm—EDTMP配合放疗治疗骨转移癌可得到较好的疗效。 相似文献
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目的研究153Sm-乙二胺四亚甲基膦酸(153Sm-EDTMP)对荷瘤大鼠骨侵袭、骨溶解的抑制作用。方法运用X线骨骼照片和胫骨病理切片,观察Walker256癌大鼠模型的肿瘤骨侵袭和骨溶解情况。结果荷瘤大鼠静脉注射153Sm-EDTMP74,148MBg/kg后,遭受Walker256癌侵袭及发生骨溶解的胫骨数减少近一半,37MBg/kg组对癌的骨侵袭和骨溶解仍有抑制作用。但各组大鼠的移植瘤重量没有差异。结论153Sm-EDTMP能抑制Walker癌模型大鼠骨侵袭和骨溶解,但对移植瘤生长无抑制作用,故其抗癌骨侵袭、骨溶解的作用不是通过抑制动物移植瘤生长来实现的。 相似文献
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目的:探讨利用放射性制剂153Sm-EDTMP(153钐-乙二铵四甲基磷酸)对肿瘤骨转移疼痛患者进行治疗时,辐射对患者血象的影响。方法:利用全自动血液分析仪,对93例肿瘤骨转移疼痛患者153Sm-EDT-MP治疗前、治疗后1天、7天及1个月血象(包括红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等系列)进行检测并分析研究。结果:153Sm-EDTMP治疗后1天白细胞、粒细胞升高,淋巴细胞降低(P〈0.05);治疗后7天白细胞、粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白测定及血小板计数均低于治疗前(P〈0.05);治疗后1个月红细胞计数升高(P〈0.05)。结论:利用153Sm-EDTMP治疗肿瘤骨转移疼痛时,辐射对患者血象有一定影响,但影响较轻微且为一过性,随时间推移,血象各项指标均可恢复正常。 相似文献
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45例骨转移疼痛不同分割剂量放疗疗效分析 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]探讨不同分割剂量放疗对骨转移癌止痛的疗效。[方法]45例骨转移癌病人采用三种不同分割剂量放疗,分别为DT40Gy/(20F·4w)、DT30Gy/(10F·2w)和DT20Gy/(5F·1w)。[结果]患者止痛有效率为88.89%(40/45),其中25例获得完全缓解。DT40Gy/(20F·4w)组、DT30Gy/(10F·2w)组及DT20Gy/(5F·1w)组的CR率分别为63.64%、57.14%、33.33%;PR率分别为36.36%、32.14%和33.33%,差异均无显著性(P>0.05)。[结论]不同分割剂量放疗对骨转移癌疼痛的缓解程度无影响。 相似文献
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153Sm-EDTMP治疗骨转移癌疼痛的临床应用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨钐-乙二胺四甲撑膦酸(^153Sm-EDTMP)治疗骨转移癌疼痛的临床疗效。方法 应用^153Sm-EDTMP治疗82例骨转移癌疼痛患者,根据治疗后疼痛缓解和生活质量的情况判断疗效,同时比较其病灶摄取放射性的变化。结果 治疗后疼痛缓解有效率为74.4%(61/82),其中显效22例(26.8%),有效39例(47.6%),稳定21例(25.6%)。治疗前列腺癌骨转移、乳腺癌骨转移、肺癌骨转移疼痛的有效率分别为80.6%(25/31)、78.9%(15/19)、63.2%(12/19)。结论 应用^153Sm-EDTMP治疗骨转移癌疼痛是1种有效的姑息治疗技术,尤其对前列腺癌和乳腺癌的骨转移疼痛疗效较好,但要注意骨髓抑制。 相似文献
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^153Sm—EDTMP治疗肺癌多发性骨转移疼痛的疗效分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 分析^153Sm-乙二胺四甲基磷酸(EDTMP)治疗肺癌多发性骨转移疼痛的疗效及毒副作用。方法 对1992年至1998年115例经病理或细胞学诊断证实的肺癌多发性骨转移疼痛病人做单次或多次^153Sm-EDTMP核素止痛治疗。115例原发灶中,腺癌59例,小细胞末分化癌13例,鳞癌18例,肺泡细胞癌2例,未分类23例。骨转移灶经骨显像、X线摄片、CT和(或)MRI诊断。结果 全组的总治疗有效 相似文献
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《Expert review of anticancer therapy》2013,13(11):1517-1527
Radiation therapy can be an effective means to treat bone metastases, which occur in more than 50% of cancer patients. 153Samarium lexidronam (153Sm-EDTMP; Quadramet, Cytogen) is a radiopharmaceutical designed for deposition into bone metastases. Bone scans can identify patients that may benefit from targeted radiation therapy with 153Sm-EDTMP. As an unsealed source of radiation therapy, 153Sm-EDTMP is simple to administer: 1 mCi/kg is given in a similar fashion to a bone scan injection (99mTc-MDP bone scan injection is given at 0.2–0.35 mCi/kg. Therefore, both are administered intravenously. However, the radiation-absorbed dose and radiopharmaceutical energy are different). Nevertheless, despite simplicity of administration, 153Sm-EDTMP is underutilized for improving cancer pain in the skeleton. Repeated cycles and combined treatment with other modalities such as bisphosphonates, chemotherapy and/or external beam radiation are possible. 153Sm-EDTMP combined with bisphosphonates, chemotherapy and/or radiation may provide better palliation of bone metastases and also in bone-forming tumors (osteosarcoma). Encouraging experience using high-dose 153Sm-EDTMP for total marrow irradiation in hematologic malignancies involving the bones (e.g., myeloma or acute leukemia) is also reviewed. 相似文献