口服缓控释剂型结构对体外释药的影响

目的：综述近年口服缓控释制剂剂型结构对体外释药的影响，为缓释制剂研究提供参考。方法：查阅近年国内外相关文献，对常见的骨架型、包衣型、渗透泵型、微囊型、混合型等白服缓控释制剂的剂型结构及其对体外释药的影响分别加以概述。结果：同一药物，可以考虑制成不同的剂型结构，同一剂型结构又可以根据需求制成不同的剂型。结论：口服缓控释制剂剂型结构对体外释药有较大的影响。     

口服缓控释系统的研究进展

目的:综述口服缓控释系统的研究进展。方法:以"骨架片""渗透泵片""纳米技术""缓控释制剂"等为关键词,在Elsevier期刊、清华大学镜像、中国期刊全文数据库等检索源检索相关文献,筛选2009-2014年口服缓控释系统的释药机制、剂型及制备技术等研究进行综述。结果:共检索到相关文献651 055篇,其中有效文献237篇。口服缓控释制剂的释药机制主要有扩散、溶蚀、溶出、渗透泵和离子交换等,常用剂型有骨架片、渗透泵片、胃滞留制剂、结肠定位制剂、定时脉冲胶囊等,最新的制备技术有纳米制剂技术、靶向制剂技术、固体分散技术和半固体制剂技术等。结论:口服缓控释系统的研究与开发已经成为缓控释制剂发展的一个重要方向,但作为一种新型给药系统仍需进一步研究。     

盐酸维拉帕米脉冲释放片家犬体内的药动学及生物利用度

目的：比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在家犬体内的药动学特征及生物利用度。方法：采用拉丁方设计,将家犬6只随机分为2组,交叉口服Ⅳ型脉冲片和片芯,以片芯为对照制剂,考察体内脉冲效果。结果：Ⅳ型脉冲片在家犬体内的时滞为4h,而Cmax、AUC等无明显差异,达到设计要求。结论：本研究制备的脉冲释放制剂为防治心血管疾病的凌晨发作提供了一个良好的剂型选择。     

南京地区上市西药剂型的调查研究

目的调查和分析上市西药剂型的分布情况。方法建立南京地区上市西药剂型研究数据库，运用相对分析法对数据库的计数资料作统计和分析。结果上市西药剂型61种，有效成分1296个，制剂品种1982个；1个有效成分有1种或2种剂型的品种占88，0％；注射剂占34，9％，片剂占33．5％，胶囊剂占12，5％；口服缓释和控释、透皮给药等药物传输系统占3，53％。结论注射剂、片剂、胶囊剂为上市西药的主要剂型，国内药品的剂型谱较窄，应加强对口服固体制剂及注射剂的药剂学评价工作，药物传输系统制剂的比例较低，急需开发。     

抗肝纤维化中药制剂的研究概况

目的：综述抗肝纤维化中药制剂的研究．说明进行其新剂型研究的意义。方法：针对中药治疗肝纤维化及中药制剂的特点，分析并阐述抗肝纤维化中药的常规制剂、缓控释制剂和靶向给药系统。结果：抗肝纤维化中药剂型各具特点，目前大多为常规制剂，新剂型的研究较少。结论：治疗肝纤维化的中药新剂型和新制剂具有很大的研究应用价值。     

中药口服液体制剂掩味技术的研究进展

目的：综述各种可用于口服液体制剂的掩味技术及目前中药口服液体制剂掩味技术的研究现状。方法：查阅近十几年来的中外文献期刊和各国专利,对各种口服液体制剂的掩味技术进行了分类总结。结果：以适当的方法对中药口服液体制剂进行了初步的掩味研究,使该种剂型掩味技术取得了一定的进展。结论：人们对药物的掩味要求越来越高,我们应该开发更为有效的掩味方法。     

3D打印技术在口服固体制剂中的应用研究进展

口服固体制剂是临床用药最为常见的剂型。3D打印技术能够通过计算机辅助设计精准调控口服固体制剂的内部构成以及外部形貌，进而控制药物释放性能，实现精准化治疗。近年来，国内外学者制备出了速释、缓控释、复方、中药等众多3D打印口服固体制剂，用于改善传统口服固体制剂存在的不足。随着精准化治疗的发展，3D打印药物制剂逐渐成为研究热点之一。同时，3D打印作为新兴科学技术存在些许不足，亟待科研工作者共同努力解决。本文综述3D打印技术分类及其在口服固体制剂中应用、机遇与挑战，为3D打印技术在口服固体制剂中的研究与应用提供参考依据，为临床个性化给药提供新的思路和技术。     

不同厂家尼美舒利口服制剂的体外溶出度测定

目的 测定尼美舒利不同剂型及同一剂型不同厂家产品之间的溶出度，评价产品制剂质量。方法 采用转篮法和紫外分光光度法。结果 A、B、C、D厂样品的最大溶出度无显著性差异（P＞0．05）。产品之间的溶出参数具有显著性差异（P＜0．05），进口产品A片的溶出过程兼备了迅速溶出部分后再缓慢释放的特点，而国内产品B、C、D未能同时具有这两个特点。结论 尼美舒利口服制剂的国内生产厂家有必要采用先进的制剂技术提高产品的内在质量，以提高药品的临床疗效。     

国内近年来制备的盐酸地尔硫革缓释制剂

目的：介绍国内近年来制备的盐酸地尔硫革缓释制剂，综述盐酸地尔硫革缓释制剂的不同制造工艺。方法：对近几年发表的相关论文进行全面地回顾和整理，阐述近年来国内制备的盐酸地尔硫革缓释制剂。结果：随着缓释技术的进步，缓释技术已被用于设计多种药品的制剂当中，从而为临床提供更加丰富的药物剂型。结论：尽管缓释制剂在我国还处于起步阶段，但是缓释制剂技术以其独特的优势正受到人们越来越多的关注，利用缓释技术，将能制备出更有效、更安全的药物。     

辅料对胃漂浮制剂漂浮性能的影响

胃漂浮制剂，是根据流体动力学平衡体系（HBS）原理设计，口服后长时间在胃内保持漂浮状态，能有效提高药物生物利用度的一种口服缓释制剂。随着药用辅料的发展和制剂技术的改进，胃漂浮制剂的剂型愈加丰富，有片剂、胶囊、微囊、微球、小丸等。胃漂浮制剂设计的关键是：其在胃内是否能达到预期的漂浮时间。通常胃漂浮制剂，     

口服缓控释制剂研究概况

本文综述了口服缓控释制剂研究概况。缓控释制剂有三种释药类型：定时、定速、定位释药。有多种剂型：包括骨架缓控释制剂、薄膜包衣缓控释制剂、渗透泵型缓控释制剂、胃内漂浮缓控释制剂、缓控释微丸、缓控释液体制剂等。口服缓控释释放系统的迅猛发展，为新药物的研制、老药新用途的开发提供了更为广阔的前景。     

口服缓/控释制剂的研究进展

目的：介绍口服缓/控释制剂类型及各种制剂备技术的研究概况及展望。方法：以国内外发表的文献为依据。对90年代以来，口服缓/控释制剂类型及各种制剂制备技术分别进行介绍。结果与结论：目前制备口服缓/控释制剂的技术日益增多，研究开发品种亦较多，但上市品种还不多。     

透皮贴剂及产品漫谈

在临床实践中，为了最大限度发挥药物疗效并方便使用，需要将药物制作成适当的剂型。口服制剂和注射剂是传统最为常用剂型，但它们存在着若干缺点：口服剂型需经胃肠道吸收才能发挥作用，容易被胃酸破坏，有的药物还需经肝代谢，会因此而失去活性；注射剂常引起疼痛，产生不良反应可能较大。于是透皮吸收制剂便应运而生。     

国内盐酸地尔硫卓缓释制剂的研究进展

目的：介绍国内盐酸地尔硫卓释制剂，综述盐酸地尔硫卓缓制剂的不同制造工艺。方法：对近几年发表的相关论文进行全面地回顾和整理，阐述国产盐酸地尔硫卓缓释制剂的研究进展。结果：随着缓释技术的进步，缓释技术已被用于设计多种药品的制剂当中，从而为临床提供更加丰富的药物剂型。结论：尽管缓释制荆在我国还处于起步阶段，但是缓释制剂技术以其独特的优势正受到人们越来越多的关注，利用缓释技术，将能制备出更有效、更安全的药物。     

化学仿制药口服溶液剂的药学研究关注点

化学仿制药口服溶液剂是可能豁免人体生物等效性研究的口服给药剂型,其药学研究关注点与口服固体制剂、注射剂等剂型均有一定差异,但目前国内尚未出台相关药学研究技术指导原则。简要介绍了化学仿制药口服溶液剂药学研究中需要关注的问题,包括处方工艺、质量研究、稳定性研究等方面,重点关注了微生物控制方面的内容,结合审评实践提出了研究建议;同时在国内外相关法规要求的基础上,探讨了豁免人体生物等效性研究的相关要求。旨在为后续化学仿制药口服溶液剂的药学研究提供更多参考。     

中药口服缓控释制剂研究进展

目的从剂型方面综述中药口服缓控释制剂的研究进展。方法通过检索近年来相关文献资料,阐述我国中药口服缓控释制剂的研究现状。结果中药缓控释制剂的研究相对滞后,发展中存在一些困难。结论中药缓控释制剂是顺应现代医疗需要的新剂型,有很多显著的优点,发展前景广阔。     

局部应用药剂4年使用状况分析

目的：调查分析眼、五官、皮肤等局部应用药物的使用现状及其发展趋势。方法：统计分析1996-1999年4月我院眼、五官、皮肤等各类局部应用制剂的用量、金额等使用情况及变化，分析预测其发展趋势及前景。结果，总体上各类剂型的金额、用量均有所增长；其中，使用金额较高的剂型为滴眼剂、软膏剂及凝胶乳胶剂类，品种以进口，合资的新剂型为多，中草药局用制剂较少；新剂型有所增加。结论：局部应用药物尚具较大的市场潜力。国内应加强局部应用剂型包括中草药局用制剂的研制开发及营销力度。     

胰岛素口服制剂的研究进展

综述了近年来国内外关于胰岛素口服剂型的制剂技术发展和生物利用度提高情况，特别对胰岛素纳米微粒，微乳，复乳、脂质体以及结肠定位给药制剂的进展进行了分析。指出目前研究中尚待解决的问题。     

我国肠内营养制剂临床应用进展与评价

目的：评价我国商品肠内营养制剂的临床应用状况，供临床和科研参考。方法：从产地、剂型、组成特点、营养成分来源、能量分布、评价参数等角度对比评价我国上市商品肠内营养制剂。结果：我国商品肠内营养制剂从营养成分组成、能量分布、药品参数等角度均与国外相应产品具有较强的相似性：结论：我国上市的肠内营养制剂产品还是以国外产品为主导，国内产品技术含量相对较低，需要不断加强临床肠内营养制剂领域的研究。     

胰岛素口服剂型研究进展

本文综述了近年来胰岛素口服剂型的研究进展,着重介绍了表面活性剂、蛋白酶抑制剂和苯丙氨酸衍生物对胰岛素口服吸收的促进作用,以及胰岛素脂质体、乳剂和肠溶制剂等口服制剂的研究情况。