替米沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察替米沙坦（telmisartan）治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法：选择住院的96例慢性充血性心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组。对照组（48例）给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、β-阻滞剂等常规药物；替米沙坦组（48例）在常规治疗的基础上加用替米沙坦治疗,80mg／d，共计观察6周。结果：替米沙坦组心功能改善的临床显效率（43．8％）和总有效率（91．7％）均较对照组（25．0％和70．8％）显著提高（P〈0.05），且无不良反应出现。结论：替米沙坦是治疗CHF的一种安全有效的药物。     

替米沙坦和辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察替米沙坦联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法 将86例CHF患者按入院单双号随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予利尿剂、β受体阻滞剂、洋地黄和血管扩张剂等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服替米沙坦和辛伐他汀,两组疗程均为30 d.观察两组临床疗效、心脏超声指标变化及不良反应.结果 观察组总有效率为97.7%,对照组为83.7%,观察组疗效好于对照组(P＜0.001);治疗后观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)改善好于对照组(P＜0.001),左室射血分数(LVEF)高于对照组(P＜0.001);两组均未见明显不良反应.结论 在常规治疗的基础上应用替米沙坦联合辛伐他汀治疗CHF,能明显改善患者心功能,提高疗效.     

替米沙坦联合肠溶阿司匹林治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察替米沙坦联合肠溶阿司匹林治疗糖尿病肾病的疗效。方法：80例糖尿病肾病患者随机分为实验组30例和对照组50例。在糖尿病降糖方案的基础上,对照组服用替米沙坦40mg/d,实验组在此方案的基础上加服肠溶阿司匹林100mg/d,比较替米沙坦与替米沙坦联合肠溶阿司匹林对24h尿蛋白、血脂、BUN、Scr、UA的影响。结果：治疗后两组24h尿蛋白均较前有明显下降（P〈0.05）,实验组较对照组下降明显（P〈0.05）;胆固醇、三酰甘油、血尿酸均明显改善（P〈0.05）,无出血、溃疡等并发症。结论：替米沙坦联合肠溶阿司匹林可明显降低早期糖尿病肾病患者的24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。     

替米沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效及对TNF—α、IL-6的影响

目的：研究替米沙坦对心力衰竭（CHF）患者血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法：采用放射免疫方法检测TNF-α、IL一6,对比53例接受替米沙坦治疗的CHF患者同53例常规治疗CHF患者治疗前后血清中TNF-α、IL-6的水平。结果：经4周治疗后,替米沙坦治疗组心功能明显改善,血浆TNF—α和IL-6的水平显著降低（P〈0．01）,总临床有效率好于常规治疗组,但比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：替米沙坦比常规治疗更能改善心功能,降低TNF-α、IL-6的水平,可使心脏损伤进程延缓,对CHF患者的心功能有保护和改善作用。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察比索洛尔治疗高原地区慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：86例CHF患者随机分为两组,对照组采用常规方法治疗（ACEI、利尿剂,部分加用地戈辛）。比索洛尔组在对照组基础上加服比索洛尔。结果：比索洛尔组治疗总有效率达93．18％,优于常规治疗组。结论：比索尔治疗慢性CHF患者,疗效可靠,可作为CHF的常规治疗药物。     

厄贝沙坦治疗34例老年性慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察常规治疗的基础上加用厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法：64例CHF患者随机分为两组,对照组给予强心利尿等治疗。观察组在此基础上加用厄贝沙坦。治疗12周后观察临床疗效。血压（BP）、心率（HR）、心胸比率变化及超声心动图参数变化。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组心功能的改善明显优于对照组（P〈0．05）,不良反应比较轻微。结论：厄贝沙坦治疗老年CHF安全有效,可作为治疗老年CHF的一线药物。     

替米沙坦在慢性充血性心力衰竭中的疗效分析

目的 观察联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 选择慢性充血性心力衰竭患者34例,根据治疗情况随机分成两组,常规治疗组14例给予内科常规抗心力衰竭治疗,试验组20例在常规治疗的基础上加用替米沙坦治疗.治疗前后观察静息心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心功能级别、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及心脏指数(CI).结果 两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但试验组较常规治疗组改善更为显著,其临床疗效优于常规治疗组(P<0.05).结论 在常规抗心衰治疗基础上加用替米沙坦可明显改善患者心功能,是一种安全有效的临床治疗方法.     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选取45例CHF患者随机分为观察组与对照组，观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗，对照组采用常规治疗。结果：治疗12周，观察组总有效率95．7％，对照组总有效率63．6％，经统计学分析比较，观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：曲美他嗪能够使CHF患者的临床症状及心功能得到明显改善。     

卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心力衰竭临床观察

目的观察卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取40例酒精性心肌病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。对照组20例,予慢性心力衰竭常规治疗;观察组20例,在对照组治疗基础上给予卡维地洛联合替米沙坦治疗。治疗6个月后对2组患者左室舒张末期内径（LVEDD）、心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）及心电图等进行对比观察,并观察其安全性。结果观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在第6个月末观察组与对照组患者心电图及超声心动图指标较治疗前均有改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心肌病心力衰竭,可明显改善心功能,且安全可靠,值得临床推广。     

替米沙坦对慢性心力衰竭患者血栓前状态的影响

目的观察替米沙坦对慢性充血性心力衰竭血栓前状态的影响。方法将45例慢性充血性心力衰竭患者随机分为替米沙坦组和对照组，替米沙坦组口服替米沙坦80mg，每天1次，共2周。对照组除不服用替米沙坦外，其他用药与替米沙坦相同。治疗前和治疗2周后测量2组血浆tPA、PAI活性，以及D-二聚体（D—D）和VWF水平。结果替米沙坦组和对照组在治疗前血浆tPA、PAI活性、D-二聚体（D-D）和VWF水平差异无显著性（P〉0．05）。替米沙坦组治疗后血浆tPA活性显著性增高（P〈0．05），血浆PAI活性、D-D和VWF水平均有显著性下降（P〈0．05），而对照组却无显著性改变（P〉0．05）。组间比较发现，替米沙坦组治疗后血浆PAI活性、D—D和vwF水平比对照组更低（P〈0．05），而血浆tPA活性却无显著性增高（P〉0．05）。结论短期口服替米沙坦可以明显改善CHF患者的血栓前状态，这可能与其降低CHF的栓塞危险和改善其预后有关。     

替米沙坦治疗原发性扩张型心肌病对心脏重塑的研究

目的：研究替米沙坦治疗原发性扩张型心肌病对心脏重塑及心功能改善的疗效。方法：对2004年1月～2007年5月我院IDCM住院病人89例行超声心动图检查。随机分为两组：替米沙坦治疗组45例,在常规治疗的基础上加服替米沙坦40mg/d及β-受体阻滞剂。常规治疗组44例,均给予强心、利尿、血管扩张剂,每月随访1次,共6个月,分别统计第3个月及第6个月时UCG的结果。结果：替米沙坦治疗组,从第3个月起,UCG各指标比治疗前均有显著改善（P〈0.05）;6个月时改善更显著（P〈0.01）。常规治疗组亦有不同程度改善,但无统计学意义（P〉0.05）。结论：替米沙坦治疗IDCM,3个月就能有效地抑制心肌重塑、降低心脏重量、改善心功能;持续用药6个月,改善程度更加明显。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

参麦注射治疗充血性心力衰竭的临床研究

充血性心力衰竭（CHF）是心血管疾病的严重结果,需积极有效地治疗。为探讨充血性心力衰竭的有效治疗方法,我们随机选择124例冠心病及扩张心肌病CHF患者进行疗效观察：治疗组64例CHF患者应用参麦注射液及常规抗心衰治疗方法治疗,对照组60例CHF患者单纯应用常规抗心衰药物治疗,观察两组患者治疗前后心衰的症状、体征及射血分数（EF）的变化。结果显示,治疗组心功改善总有效率为93.8%,较对照组（70.0%）疗效明显提高（P〈0.05）,治疗后两组EF值均有提高,治疗组较对照组升高更为显著（P〈0.05）,提示在常规纠正心衰治疗的基础上加用参麦注射液,能明显改善心功能、显著提高CHF的疗效,且无明显毒副作用,参麦注射液非常适合应用于CHF的治疗。     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：68例CHF患者分为治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服，对照组常规治疗。治疗前及治疗6个月时测定心功能、左室射血分数（LVEF）、QT离散度（QTd）。结果：治疗组心功能、LVEF、QTd较B组有明显改善，两组相比有显著差异。结论：美托洛尔用于CHF能改善心功能、降低猝死率、改善愈合。     

替米沙坦联合他汀类治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察替米沙坦及他汀类药物对进展性脑梗死的疗效,并探讨替米沙坦及他汀类药物可能的保护机制。方法:68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(35例)与对照组(33例)。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用替米沙坦和阿托伐他汀钙治疗。结果:治疗组治疗第14天、第28天神经功能评分低于对照组;两组在第28天时与治疗前相比较,评分均显著下降。结论:替米沙坦及阿托伐他汀钙可明显改善患者的神经功能。     

苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察苯那普利（商品名：洛汀新）联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 选择慢性CHF患者80例，根据治疗情况分成两组：对照组（40例）常规给予洋地黄及利尿剂治疗；观察组（40例）在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗。结果 苯那普利联合美托洛尔使CHF患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，对心功能的改善明显优于对照组。结论 在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗慢性CHF可使心功能改善，提高生活质量。     

替米沙坦联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化的临床疗效观察

目的探讨替米沙坦联合泼尼松治疗特发性肺纤维化的临床疗效。方法选取我院2006年7月-2009年8月收治的60例特发性肺纤维化患者的临床资料,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）;对照组患者应用泼尼松治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用替米沙坦,连续治疗6个月,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者临床症状和肺功能改善优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替米沙坦联合泼尼松治疗肺纤维化,能明显减轻患者的临床症状,改善肺功能,疗效满意,值得临床推广。     

卡维地洛治疗慢性心功能不全疗效观察及随访研究

目的：观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭（CHF）的长期临床疗效。方法：72例CHF患者在病情基本稳定的基础上，随机分为常规抗心衰组（对照组）和卡维地洛组（观察组），后者在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛治疗．从小剂量（3．125mg，bid）开始，缓慢递增，到最大耐受剂量后维持治疗。随访2年后，分别进行心功能（NYHA）分级评估，超声心动图检查，6min步行试验，并进行对照。结果：与治疗前相比，治疗1年、2年后两组的心功能分级、左心室射血分数、6min步行试验均有明显改善。且观察组较对照组改善更明显．不良反应少．部分患者能耐受较大剂量。结论：卡维地洛对CHF有较好的长期疗效。     

美托洛尔、依那普利和安体舒通联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

①目的观察美托洛尔、依那普利和安体舒通3种药物联合治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法选择CHF患者86例,随机分成两组：对照组（42例）常规给予强心、利尿、给氧、静卧治疗;观察组（44例）在此基础上加用美托洛尔、依那普利和安体舒通治疗。结果观察组与对照组的有效率分别为90.9%、69.0%（P〈0.05）,观察组对心功能的改善明显优于对照组。结论在传统治疗基础上加用β受体阻滞剂、ACEI和醛固酮受体拮抗剂联用治疗CHF是有效的治疗方法。     

氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征临床观察

目的：观察氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的临床疗效。方法：选取我院自2011年1月至2012年9月收治的90例高血压合并OSAHS患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各45例,在氨氯地平治疗基础上分别加用替米沙坦和倍他乐克治疗,连续治疗6个月为1个疗程,对两组患者的血压、心率及多导睡眠监测（PSG）值进行比较。结果：治疗1个疗程后,观察组总有效率明显高于对照gg（X2=12．063,P〈0．01）,具有统计学意义。两组患者治疗前后心率变化不明显,收缩压、舒张压及AHI水平均较治疗前有所改善（P〈0．05）,观察组改善水平较对照组更加明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：应用氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征可显著改善血压水平及睡眠呼吸通气质量,值得推广应用。