止嗽散超微速溶颗粒治疗单纯型慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的比较不同剂量止嗽散超微速溶颗粒与传统汤剂的临床疗效,探索超微颗粒复方最佳剂量。方法60例单纯型慢性支气管炎急性发作期患者随机分为3组,分别予止嗽散超微速溶颗粒1/3剂量、1/5剂量和传统汤剂,疗程6d。结果主症积分治疗前后自身比较,超微颗粒1/3剂量组与传统汤剂组差异均有显著性意义(P<0.01),超微1/5剂量组差异无统计学意义(P>0.05);在疾病、证候及主症疗效上,两组差异均无统计学意义(P>0.05),而1/5剂量组与传统汤剂组差异有统计学意义(P<0.01)。结论止嗽散超微颗粒1/3剂量与传统汤剂疗效显著且两组相当,超微1/5剂量组无显著疗效。     

开胃进食汤超微配方颗粒治疗痞满证的多中心临床研究

目的评价开胃进食汤超微配方颗粒治疗脾胃虚弱型痞满证的疗效和安全性。方法根据本研究的纳入与排出标准,选择符合中医诊断为脾胃虚弱型痞满证,西医诊断为慢性浅表性胃炎、功能性消化不良之一的患者120例,按1∶1∶1随机分为开胃进食汤超微配方颗粒等剂量组(超微等量组)、开胃进食汤超微配方颗粒1/2剂量组(超微1/2组)和健胃消食片组(对照组),进行多中心对照试验。结果 3组治疗后证候积分分别较治疗前明显减少(P<0.05或0.01),治疗前后差值3组间差异无统计学意义(P>0.05)。疾病疗效比较超微等量组、超微1/2组和对照组的总有效率分别为78.38%、81.08%和76.92%,差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后,胃全排空时间、钡剂达回盲部时间、小肠全排空时间较治疗前均明显缩短(P<0.01)。3组治疗后血浆胃动素(MTL)水平明显升高(P<0.05),治疗前后差值3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。临床观察中未发现明显不良反应。结论开胃进食汤超微配方颗粒疗效与健胃消食片相当,且其1/2剂量与等剂量的临床疗效相当,均未发现明显的毒副作用。     

补阳还五汤超微颗粒与传统汤剂治疗中风恢复期气虚血瘀证的比较研究

目的观察补阳还五汤的不同剂型对中风恢复期的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予补阳还五汤超微颗粒制剂治疗,对照组给予补阳还五汤传统汤剂治疗。治疗30d后．观察治疗前后的临床症状、中医证候和神经功能积分的变化。结果补阳还五汤超微颗粒组总显著进步率为56．7％,总显效率为63．3％;补阳还五汤传统汤剂组总显著进步率为33．3％,总显效率为30％。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。补阳还五汤超微颗粒组中医证侯积分减少明显优于补阳还五汤传统汤剂组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论补阳还五汤超微颗粒组疗效优于传统汤剂组。     

四磨汤超微饮片联合TACE治疗原发性肝癌临床观察

目的观察四磨汤超微饮片联合导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将60例原发性肝癌患者随机分为超微组(四磨汤超微饮片联合TACE治疗)、汤剂组(四磨汤汤剂联合TACE治疗)、对照组(TACE治疗)。其中超微组剂量为汤剂组剂量1/2,两组口服给药。观察3组近期的客观疗效、生存质量、不良反应发生率。结果超微组、汤剂组、对照组疾病控制率分别为75%、65%、65%,差异无统计学意义(P0.05)。超微组、汤剂组与对照组治疗后生活质量改善比较差异有统计学意义(P0.05)。超微组、汤剂组恶心呕吐、肝区疼痛、发热发生程度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论四磨汤超微饮片联合TACE治疗原发性肝癌有较好的临床疗效,能减少不良反应,改善患者生活质量。     

中药传统汤剂与颗粒制剂对支气管哮喘热哮证临床疗效的对比研究

目的 观察疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者的临床疗效.方法 选取2014年11月至2015年12月就诊于天津中医药大学第二附属医院呼吸科就诊的支气管哮喘热哮证患者41例.按服用剂型不同分为2组,其中中药汤剂组26例,中药颗粒制剂组15例.中药汤剂组予疏风定喘汤传统汤剂治疗,中药颗粒组予疏风定喘汤颗粒制剂治疗.治疗30 d后,观察2组治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、肺功能指标的变化.结果 疏风定喘汤传统汤剂、疏风定喘汤颗粒制剂治疗支气管哮喘热哮证均能有效控制哮喘症状,2组治疗后较同组治疗前中医证候积分明显降低,ACT评分提高,肺功能指标提高,差异有统计学意义(P<0.05).2组间治疗后中医证候积分、ACT评分、肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 疏风定喘汤传统汤剂与疏风定喘汤颗粒制剂治疗支气管哮喘热哮证疗效相当,颗粒制剂可替代汤剂应用于支气管哮喘热哮证的治疗.     

抗瘤升白超微饮片治疗白细胞减少症的临床观察及药物经济学分析

目的：对比观察抗瘤升白超微饮片、传统汤剂及片剂治疗恶性肿瘤化疗所致骨髓损伤的疗效及药物经济学差异。方法：将90例化疗后出现白细胞减少症的患者随机分为抗瘤升白超微饮片组（超微组）、抗瘤升白片剂组（片剂组）和抗瘤升白汤剂组（汤剂组）。其中片剂组和汤剂组药物剂量相等,超微组剂量为汤剂、片剂剂量的1/2,各组均口服给药,连续给药4周,观察3组白细胞逐周变化、治疗白细胞减少症疗效、显效时间、生存质量,采用成本-效果分析法比较各组药物经济学性能。结果：在进行4周治疗后,超微组与片剂组、汤剂组白细胞数均较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0.01）,各组间白细胞逐周变化差异无统计学意义（P〉0.05）。超微组、片剂组、汤剂组治疗白细胞减少症的总有效率分别为86.7%、80.0%、83.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。超微组显效时间为（13.2&#177;1.5）d,较片剂组、汤剂组短,差异有统计学意义（P〈0.05）。生存质量比较,3组差异无统计学意义（P〉0.05）。超微组、片剂组、汤剂组成本效果比分别为4.55、4.62、4.37,3组比值接近。结论：抗瘤升白超微饮片在治疗白细胞减少症及改善患者生活质量方面与抗瘤升白片及抗瘤升白传统汤药疗效相同,不增加治疗成本,起效更快。     

资生丸汤剂加减治疗功能性消化不良脾虚痰湿证的临床观察

目的观察资生丸汤剂加减治疗功能性消化不良脾虚痰湿证的临床疗效。方法将64例脾虚痰湿证功能性消化不良患者随机分成资生丸汤剂组（治疗组）32例、吗丁啉组（对照组）32例。两组均以服药1周为1个疗程,治疗4个疗程后以消化不良症状积分（FDI）为疗效评定指标进行疗效评定。结果治疗组的上腹饱胀、早饱感、上腹痛3个症状的疗效与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组上腹烧灼感症状的疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论资生丸汤剂加减治疗功能性消化不良脾虚痰湿证是一种行之有效的治疗方法,可在临床进一步推广应用。     

三黄汤合胃肠黏膜保护剂治疗溃疡性结肠炎37例临床观察

目的:探讨三黄汤合胃肠黏膜保护剂治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:将37例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用三黄汤合胃黏膜保护剂,对照组采用口服西药柳氮磺胺砒啶合胃黏膜保护剂。观察两组临床疗效及电子结肠镜。结果:两组治疗后临床疗效及电子结肠镜有改善,便血、里急后重感、黏液等症状有所好转,治疗组优于对照组。结论:三黄汤合胃黏膜保护剂治疗溃疡性结肠炎疗效确切。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,各50例.对照组给予口服美沙拉嗪颗粒1.0g/次,4次/d,观察组在此基础上加用口服培菲康420mg/次,3次/d,两组连续用药4周.比较两组患者治疗后临床症状评分、结肠镜下评分、临床疗效和不良反应.结果观察组患者治疗后的临床症状评分和结肠镜下评分的改善明显优于治疗前,且优于对照组,差异有统计学意义,均P<0.01.观察组患者治疗后的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义, P<0.01.两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应.结论与单用美沙拉嗪相比,美沙拉嗪联合培菲康有助于改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和结肠黏膜病变,提高其治疗效果,且无明显不良反应.     

3种方案治疗小儿幽门螺旋杆菌相关胃病中焦积热症前后症状体征积分分值变化及与疗程的关系

目的:观察3种方案治疗小儿幽门螺旋杆菌(H.Pylori)相关胃病中焦积热症前后症状体征积分分值变化及与疗程的关系,寻找最佳治疗方案。方法:108例H.Pylori胃病患儿按1:1:1对照原则随机分为3组:中药组、西药组和中西药组,每组各36例。中药组口服安幽颗粒(大黄、槟榔、黄连、丹参、香附、白芍);西药组口服克拉霉素、洛赛克;中西药组口服同疗程安幽颗粒加克拉霉素、洛赛克。结果:组内比较:西药组治疗1周与治疗后相比,在总症、主症积分方面均不存在统计学差异(P>0.05);而中药组、中西药组治疗1周与治疗后在主症积分、总症积分方面均存在统计学差异(P<0.01),主症积分、总症积分均有下降。组间比较:治疗1周时中药组与中西药组间在主症积分方面存在统计学差异(P<0.05),而在总症积分方面不存在统计学差异(P>0.05);治疗后主症、总症积分方面不存在统计学差异(P>0.05)(P>0.05),中药组与西药组在治疗1周时主症总症积分、治疗后主症总症积分方面均存在统计学差异(P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.01)。西药组与中西药组在治疗1周时主症、总症积分,治疗后主症、总症积分方面均存在统计学差异(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.01)。结论:中西药结合治疗能明显降低小儿H.Pylori相关胃病中焦积热证主症、总症积分分值,改善临床症状;中药治疗疗效明显与疗程相关,疗程较长者疗效较好。     

益生菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 评价联合应用益生菌和柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 溃疡性结肠炎62例随机分成益生菌联合柳氮磺吡啶治疗组(n=31)和柳氮磺吡啶对照组(n=31),比较两组治疗效果、治疗前以及治疗3个月后患者的临床症状评分以及结肠粘膜的炎症评分、随访6个月的复发情况和药物不良反应进行评价.结果 治疗组总有效率93.55％,显著高于对照组77.42％ (P＜ 0.05);两组在治疗前的临床症状评分、结肠粘膜炎症的评分差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗3个月后2组的临床症状评分、结肠粘膜炎症的评分均有明显减轻(P＜0.01),但治疗组临床症状、结肠粘膜炎症的缓解程度优于对照组(P＜0.01),且两组的不良反应轻微.结论 联合应用益生菌和柳氮磺吡啶较单独使用柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有更好的疗效且安全,并能降低复发率.     

仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎（活动期）84例临床观察

目的：观察仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎（活动期）临床疗效。方法：采用仙方活命饮加减口服治疗本病45例;并设对照组（关沙拉嗪肠溶片,口服）观察39例,疗程4W。结果：治疗组证候疗效有效率84．44％,对照组为71．79％（P〈0．05）;治疗组肠镜疗效有效率75．56％,与对照组相似（P〈0．05）。结论：仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎（活动期）疗效明显,开拓了中医治疗该病的临床思路。     

自拟芪仙苡酱汤联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 探讨自拟芪仙苡酱汤联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择2019年9月—2021年6月就诊于山东中医药大学附属医院的溃疡性结肠炎患者114例,按就诊顺序标号随机分成对照组及观察组,各57例.2组均采用西医常规治疗方案,对照组另给予中药灌肠治疗,观察组在对照组基础上加用芪仙苡酱汤治疗,比较2组临床疗效,...     

气药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床应用

目的：探讨气药灌肠和常规药物保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：将42例溃疡性结肠炎患者采取随机双盲分为气药灌肠组20例和常规灌肠组22例。两组灌肠药物均为康复新液加中药水,其中气药灌肠组采用电脑灌肠仪加压灌肠,常规灌肠组采用煎药保留灌肠。观察两组综合疗效及症状改善情况。结果：两组的总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。气药灌肠组对溃疡性结肠炎的脓血便、黏液便及糜烂溃疡的治愈率明显高于常规灌肠组（P〈0.01）。结论：康复新液加中药水煎药气药灌肠治疗溃疡性结肠炎能提高疗效,改善症状。     

一贯煎治疗肝气郁滞型慢性溃疡性结肠炎中的临床疗效观察

目的探讨一贯煎治疗肝气郁滞型慢性溃疡性结肠炎中的临床效果。方法选择2018年1月～2019年4月本院收治肝气郁滞型慢性溃疡性结肠炎患者80例,按照数字随机法分为两组,各40例。对照组给予糖皮质激素、免疫抑制剂等,并规律服用美沙拉嗪肠溶片,观察组则在对照组基础上应用一贯煎,对所有患者随访3个月,比较两组治疗后临床症状消失时间,治疗后大便恢复情况及大便成形时间和形成规律大便时间,统计治疗后3个月复查时两组肠镜下Truelove病变分级情况。结果治疗后观察组临床症状中腹痛腹胀、腹泻、便血和里急后重消失时间均明显早于对照组(P0.05),治疗后随访,观察组大便成形时间和形成规律大便时间均明显早于对照组(P0.05),治疗后3个月,观察组肠镜Truelove分级Ⅱ级和以下级别所占比例明显高于对照组(P0.05)。结论针对溃疡性结肠炎患者在应用西医西药基础上联合使用一贯煎治疗,可早期改善患者临床症状,促进大便成形,改善结肠溃疡病变。     

Effect of Yang-activating and stasis-eliminating decoction from Traditional Chinese Medicine on intestinal mucosal permeability in rats with ulcerative colitis induced by dextran sulfate sodium

Objective

To evaluate the effect of decoction prepared with Yang-activating and stasis-eliminating medicinals from Traditional Chinese Medicine (TCM) on the intestinal mucosal permeability in rats with ulcerative colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS).

两种不同剂型四君子膏对脾气虚模型大鼠胃肠功能、AchE及NOS水平的影响

目的:观察颗粒剂四君子膏和传统四君子膏对脾气虚模型大鼠胃肠功能、Ach E及NOS水平的影响。方法:60只SD大鼠(雌雄各半)随机分为正常组对照、模型对照组、颗粒剂四君子膏组(颗粒膏组)、传统四君子膏方组(传统膏组)、四君子汤组(汤剂组)。采用耗气破气+劳倦过度+饥饱失常法连续造模3周,复制脾气虚证大鼠模型,颗粒膏组、传统膏组、四君子汤组分别给予相应药物10 mL·kg^-1灌胃4周。第4周末,各组大鼠腹主动脉取血,取空肠组织,HE染色观察大鼠空肠组织病理形态学变化;通过酶联免疫法、免疫组织化学法检测各组大鼠乙酰胆碱酯酶(acetylcholin esterase,AchE)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)水平;并计算胃残留率、小肠推进率。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清及小肠组织AchE水平显著降低、模型组NOS水平显著升高、模型组大鼠胃残留率显著升高、模型组小肠推进率显著下降(P<0.05,P<0.01);经不同剂型四君子方治疗后,治疗组AchE水平显著上升、NOS水平显著下降,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);颗粒膏组血清AchE、空肠NOS水平及小肠推进率与传统膏组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:颗粒剂四君子膏方和传统四君子膏方两种剂型均可通过提高AchE水平,降低NOS活力改善大鼠胃肠平滑肌收缩和舒张运动,达到益气健脾的功效。因两种四君子膏剂型有差异,颗粒剂四君子膏可以通过提高AchE水平和小肠推进率,降低NOS活力起到益气健脾的功效。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效评价

【目的】从临床表现、肠镜及肠道菌群变化多方面对双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效进行评价。【方法】选择本院92例溃疡性结肠炎采用数字表随机法分为两组,每组46例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组治疗前后临床症状总积分、肠道菌群、肠镜分级变化。【结果】观察组总有效率89．13％;对照组总有效率58．7％,观察组疗效明显优于对照组（P ＜0．05）。观察组治疗后症状评分、肠镜评分降低幅度大于对照组（P ＜0．05）。治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量明显增加,大肠杆菌、肠球菌数量明显下降（ P ＜0．05）。【结论】双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有助于患者肠道菌群的平衡,从而达到抑制炎症的目的,显著提高疗效。     

地黄饮子传统饮片汤剂与中药免煎颗粒冲剂对快速衰老小鼠行为学影响的实验研究

目的观察地黄饮子传统饮片汤剂与中药免煎颗粒冲剂对衰老肾虚处置小鼠学习记忆能力的影响,探讨地黄饮子免煎颗粒冲剂替代传统饮片的可能性。方法将小鼠随机分为正常组、模型组(D-半乳糖组)、地黄饮子饮片低、高剂量组(5,10 g·kg-1)、地黄饮子配方免煎颗粒低、高剂量组(5,10 g·kg-1),每日1次,连续6周。观察各组小鼠一般状态、检测其学习记忆能力。结果与正常组相比,模型组小鼠一般状态较差,地黄饮子饮片高剂量组和免煎中药颗粒高剂量组小鼠一般状态明显优于模型组;地黄饮子饮片高剂量组和免煎中药颗粒高剂量组小鼠学习记忆能力明显强于模型组(P0.01),且两组组间差异无统计学意义(P0.05)。结论地黄饮子免煎颗粒冲剂在减缓衰老肾虚处置小鼠学习记忆能力衰退方面与传统饮片汤剂相当,地黄饮子免煎颗粒可以替代其传统饮片。