苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的：探讨苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及不良反应。方法：72例慢性乙型肝炎病人随机分为两组，对照组给予能量合剂、支链氨基酸、复方甘草酸苷静滴36例，治疗组在上述基础上加用苦参碱静滴36例。结果：治疗纽ALT复常率、HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率均明显优于对照组，未见明显不良反应。结论：苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。对临床抗病毒治疗慢性乙型肝炎有指导意义。     

苦参碱联合复方甘草酸苷治疗乙肝病毒的临床观察

目的观察苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择75例慢性乙型肝炎患者随机分为2组，40例为治疗组，35例为对照组，2组均给予复方甘草酸苷治疗；治疗组加用苦参碱治疗。用药8周后观察2组临床症状、体征、肝功能、HBeAg阴转率等的变化。结果2组治疗后在临床症状、体征改善方面无显著性差异。但在肝功能恢复及HBV标志物变化方面治疗组明显优于对照组。治疗后治疗组和对照组ALT复常率分别为90.00％和68．57％（P〈0.05），TBiL复常率分别为87.50％和62.86％（P〈0.05）；HBeAg阴转率分别为30.00％和5.71％（P〈0.01），HBV-DNA阴转率分别为37.50％和8.57％（P〈0.01），HBeAg／抗-HBe血清转换率分别为17.50％和2.86％（P〈0.05）。结论苦参碱联合复方甘草酸苷能有效地恢复肝功能、抑制HBV-DNA复制，对治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。     

复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果：治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组（P〈0.05）,苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论：复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法56例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组30例给予异甘草酸镁治疗,对照组26例给予复方甘草酸苷治疗,两组均联合肝水解肽治疗,治疗时间为4周,将两组疗效进行比较。结果两组治疗后在临床症状及肝功能恢复上均明显好转,治疗组有效27例,有效率90％,对照组有效23例,有效率88．5％。异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗效果差异无统计学意义（P〉0．05）,但在临床症状改善时间及肝功能复常天数上优于复方甘草酸苷（P〈O．05）。结论异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

逍遥散联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型60例疗效观察

目的 观察逍遥散联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型患者的临床疗效.方法选择中医辨证为肝郁脾虚型的慢性乙型肝炎患者120例,随机分为2组.治疗组60例采用逍遥散联合复方甘草酸苷治疗,对照组60例单纯采用复方甘草酸苷治疗,治疗1月后观察2组患者肝功能、临床症状、体征改善情况.结果治疗组治疗后在临床症状、体征及肝功能...     

干扰素α-2b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察干扰素α-2b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法：67例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组（34例）和对照组（33例）.治疗组采用干扰素α-2b与复方甘草酸苷联合;对照组单用相同剂量干扰素α-2b,疗程均为24周,随访24周.结果：治疗结束时及结束后24周两组ALT复常率均较高,但HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率及随访ALT复常率治疗组均优于对照组.结论：干扰素α-2b与复方甘草酸苷联用具有较好的抗HBV效果,可提高治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

复方甘草酸苷联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的研究

目的:观察复方甘草酸苷联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:选取176例慢性乙肝病人,分为治疗组和对照组。治疗组给予复方甘草酸苷,对照组给予硫普罗宁,两组同时给予重组人干扰素a-2b。结果:治疗48周时治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转率及抗-HBc转换率均较高于对照组,随访24周时治疗组患者血清HBeAg和HBV-DNA复阳率较对照组低。结论:联合应用复方甘草酸苷及干扰素治疗慢性乙型肝炎,能够持久抑制HBV复制,减轻肝脏炎症,值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎的疗效.方法 130例慢性淤胆型乙型肝炎住院患者,随机分为复方甘草酸苷组和对照组:复方甘草酸苷组65例,给予常规护肝治疗8周;同时给予复方甘草酸苷注射液60mL每日1次静点.对照组65例,给予常规护肝治疗8周.结果 复方甘草酸苷组血清总胆红素复常率为70.8%;对照组血清总胆红素复常率为49.2%(P＜0.01);复方甘草酸苷组肝功能明显好于对照组(P＜0.01).结论 复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎疗效可能好于常规护肝治疗.     

干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法 两组病例分别应用干扰素α-1b及干扰素α-1b加复方甘草酸苷治疗.观察治疗前后组生化指标及病毒学指标的变化.结果 干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗组与单用α-1b干扰素组比较,ALT复常率高(P<0.05);HBeAg及NBV-DNA阴转率均无统计学差异(P>0.05).结论 干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎不能增强抗病毒作用,但对于肝脏损伤较重者,可考虑两者合用.     

强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎（中度）的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组及对照组各60例,对照组静滴复方甘草酸苷、口服阿德福韦酯片,治疗组静滴复方甘草酸苷,配合口服强肝解毒汤,1个月为一疗程,观察肝功能、症状、体征等变化,比较疗效。结果症状、肝功能等经统计学处理对比治疗组较对照组疗效明显。结论强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎（中度）临床疗效显著高于对照组。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效. 方法 对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗. 结果 (1)两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;(2)两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;(3)两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性.结论 慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯.     

干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法两组病例分别应用干扰素α-1b及干扰素α-1b加复方甘草酸苷治疗。观察治疗前后组生化指标及病毒学指标的变化。结果干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗组与单用dα-1b干扰素组比较，ALT复常率高（P〈0．05）；HBeAg及NBV-DNA阴转率均无统计学差异（P〉0．05）。结论干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎不能增强抗病毒作用，但对于肝脏损伤较重者，可考虑两者舍用。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎76例疗效观察

目的观察恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其对乙肝病毒标记物的影响。方法选择我科2009年1月-2011年1月住院的慢性乙型肝炎患者76例,随机分为治疗组与对照组,治疗组42例,给予复方甘草酸苷80mg次/d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150mg,2次/d,口服6个月,同时给予恩替卡韦0.5mg/次/d,口服6月。对照组34例,给与复方甘草酸苷80mg次/d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150mg,2次/d,口服6个月,同时观察两组患者的肝功能、乙肝病毒标记物的变化情况。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性（P〈0.05）,患者血清中HBeAg及HBV-DNA的阴转率分别是26.19%（11/42）,抗-HBe的阳转率为33.33%（14/42）,对照组患者血清中HBeAg及HBV-DNA的阴转率由于没有应用抗病毒药物,肝炎病毒标志物转阴率为零。结论恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗乙肝后肝硬化患者能有效抑制病毒复制,保护肝功能,延缓病情发展,提高生活质量,疗效明确,安全性好。     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 211例住院的慢性乙型肝炎患者,分为两组,其中对照组105例用甘草酸二铵胶囊进行治疗,治疗组106例用复方甘萆酸苷注射液进行治疗,进行对照性研究.结果 在改善肝功能方面,有效率治疗组为90.57%,对照组为71.29%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎取得较好疗效.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎60例疗效分析

目的探讨采用复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将慢性乙型肝炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予复方甘草酸苷治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,比较两组患者治疗后的肝功能指标以及不良反应。结果治疗4周后,观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为86.67%,观察组明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效确切,并且安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙肝疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响.方法 136例慢性乙肝患者随即分成二组.治疗组70例用复方甘草酸苷注射液联合丹参,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化.结果 治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01).结论 复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效.     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 211例住院的慢性乙型肝炎患者，分为两组，其中对照组105例用甘草酸二铵胶囊进行治疗，治疗组106例用复方甘草酸苷注射液进行治疗，进行对照性研究。结果 在改善肝功能方面，有效率治疗组为90．57％，对照组为71．29％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 复方甘草酸苷注射液治疗慢挫乙型肝炎取得较好疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：120例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,两组疗程均为8周。结果：治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为33．3％。组间差异有显著性（P〈0．01）。治疗组临床症状、体征改善及肝功能改善情况明显好于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝的临床研究

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝功能疗效及安全性。方法：选取2010年12月～2012年12月来我院就诊的慢性乙肝患者54例,将患者分成2组。治疗组28例用丹参注射液联合复方甘草酸苷,对照组26例用还原型谷胱甘肽注射液,2组疗程均为30天,观察患者的肝功能及肝纤维化指标的变化。结果：治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组（P＜0．01）。结论：丹参注射液联合复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效。     

复方甘草酸苷片治疗妊娠期慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察复方甘草酸苷片用于治疗妊娠期慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 选择妊娠期慢性轻度乙型肝炎患者90例随机分成2组,观察组予复方甘草酸苷片治疗,对照组予水飞蓟宾片治疗,观察2组患者的临床症状、肝功能情况及药物的不良反应.结果 治疗前及治疗4周末,两组在乏力、食欲不振、腹胀及肝区疼痛等症状方面差异有显著性;两组血清转氨酶治疗前后比较差异有显著性. 结论 复方甘草酸苷片治疗妊娠期慢性轻度乙型肝炎患者安全有效.