卡维地洛对慢性肾功能不全患者保护作用观察

目的：探讨卡维地洛对慢性肾功能不全患者血压及蛋白尿的作用，并对因此而产生的对患者保护作用进行观察。方法：对62例慢性肾功能不全（CRF）患者，随机分为卡维地洛治疗组40例，对照组22例。基础治疗药物相同，对照组不加用卡维地洛。结果：治疗组治疗后收缩压平均下降11.5mmHg，舒张压平均下降8.5mmHg，蛋白尿平均下降25.5％，均较治疗前明显下降。对照组治疗后收缩压下降，舒张压及蛋白尿降低不明显。二组比较有明显差异，治疗组作用优于对照组。结论：卡维地洛对慢性肾功能不全患者血压及蛋白尿均有良好影响。同时，由于其对心血管的良好作用和相对较少的副作用，应该成为保护慢性肾功能不全患者的优选良药之一。     

卡维地洛对慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的疗效观察

目的观察卡维地洛对慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的临床疗效。方法将60例慢性心力衰竭合并肾功能不全的患者采用数字表分组法随机分为两组,治疗组在接受常规心力衰竭治疗的基础上加用卡维地洛直到目标剂量,对照组不用卡维地洛,其余治疗措施相同。比较治疗12周后两组患者心功能和肾功能的变化。结果治疗组患者治疗12周后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径较治疗前明显缩小（均P〈0．05）,左室射血分数较治疗前明显增高（P〈0.05）,且均优于对照组（均P〈0．05）。治疗12周后血尿素氮、肌酐、β2-微球蛋白较对照组明显降低（均P〈0．05）。结论卡维地洛能明显改善慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的心功能和肾功能。     

氯沙坦治疗慢性肾功能不全伴高血压20例观察

目的 评价氯沙坦在治疗慢性肾功能不全伴高血压时对肾脏的保护作用。方法 ４０例慢性肾功能不全伴高血压患者,２０例接受氯沙坦（Ｌｏｓ）治疗,２０例接受苯那普利（Ｂｅｎ）治疗,对照观察４周。治疗前后测血压、肾功能、内生肌酐清除率、２４ｈ尿蛋白定量。结果 Ｌｏｓ与Ｂｅｎ组的降压有效率分别为９５％、９０％,但差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。两组治疗前后血清肌酐、尿素氮及内生肌酐清除率均无明显变化。氯沙坦可降低     

特拉唑嗪佐治慢性肾功能不全高血压的疗效观察

目的：观察特拉唑嗪在慢性肾功能不全高血压中应用的疗效及安全性。方法：自身对比性研究我科2005年1月-2008年12月住院的46例慢性肾功能不全高血压患者的相关临床资料。结果：特拉唑嗪治疗后患者收缩压、舒张压均有一定程度的降低，且不良反应少而轻。结论：特拉唑嗪在治疗慢性肾功能不全高血压中疗效确切，安全有效。     

卡维地洛对慢性肾功能不全患者QT离散度和心率变异性的影响

目的探讨卡维地洛对慢性肾功能不全(CRI)患者QT离散度(QTd)和心率变异性(HRV)的影响。方法将40例诊断CRI而未经透析治疗的患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,初始剂量5mg,2次/d,每2周增加1倍剂量,直至20mg,2次/d或最大耐受量为止。对照组使用硝苯地平控释片替代卡维地洛。采用24h动态心电图分析和记录治疗前后心率、QTd、HRV的变化。结果治疗组用卡维地洛治疗6个月后,心率下降、QTd明显缩短(P<0.05)、心率变异性参数改善(P<0.01)。两组间比较,治疗组的SDNN、HF值提高更明显(P<0.01);LF/HF值显著降低(P<0.01),对照组降低不明显(P>0.05)。结论卡维地洛治疗CRF患者,可缩小QTd,使心肌复极趋向同步,提升HRV,改善自主神经功能。     

波依定治疗肾性高血压及肾功能不全疗效的观察

探讨波依定对肾性高血压及肾功能不全的治疗效果。结果证明，波依定治疗肾性高血压降压作用明显，并可减少蛋白尿，保护和改善肾脏功能。     

卡维地洛对心肌梗死合并心功能不全的疗效观察

<正>近几年来,国内外学者对β-受体阻滞剂治疗慢性心功能不全做了很多的观察研究,但对心肌梗死合并心功能不全的研究报道不多。本文观察了卡维地洛(达利全)对心肌梗死合并心功能不全的临床疗效,现报告如下。     

压宁定治疗肾性高血压并肾功能不全30例疗效观察

<正> 临床资料 1 病例选择 30例慢性肾脏病人,男19例,女11例,年龄24～56岁,平均39±11岁。原发病为:慢性肾小球肾炎16例,慢性肾孟肾炎6例,肾病综合征8例。均有明显高血压及肾功能不全,肾功能处于代偿期8例,失代偿期15例,尿毒症期7例。 2 用药方法 首先以压宁定25mg加生理盐水10ml静脉注射,继以压宁定75～100mg加入5％葡萄糖500ml中静脉滴注,剂量控制在300μg/min,1次/d,持续6d,待血压降至20/12kPa左右,改口服压宁定胶囊30mg,3次/d,4     

对于硝苯地平缓释片治疗慢性肾功能不全合并高血压的疗效评价

目的通过给予硝苯地平缓释片对于治疗慢性肾功能不全合并高血压的临床疗效及安全性。方法将我院近一年来收受并治疗慢性肾功能不全合并高血压患者39例,随机分成治疗组22例和对照组17例。治疗组给予硝苯地平缓释片治疗,对照组予氯沙坦治疗,疗程8周后进行疗效对比。观察两组治疗前后血压及肾功能的改善情况。结果两组治疗后血压均下降,治疗组肾功能及血压降低情况有明显变化,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组治疗前后肾功能指标无明显变化。结论硝苯地平缓释片能有效控制慢性肾功能不全合并高血压,有一定的肾功能保护作用。     

卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究

目的：评价第三代β受体阻滞剂卡维地洛治疗原发性高血压（EH）的疗效和安全性，并与美托烙尔比较。方法：70例1级和或2级EH患者，其中36例进入随机单盲试验，服用卡维地洛、美托洛尔各18例，另外34例采用开放试验，全部服用卡维地洛。起始剂量卡维地洛10mg/d，美托洛尔37．5mg/d。前6周每2周随访并调整剂量，服药至10周末。服药前后行有关实验室检查。结果：服药2、4、6、10周血压与用药前比较差异有显著性意义。单盲对照试验和开放试验卡维地洛总有效率分别为82．4％和85．3％。美托洛尔总有效率为81．3％。治疗后心率略下降，不良反应少。结论：卡维地洛用于EH是一安全、有效的药物。     

曲美他嗪联合卡维地洛对高血压心脏病慢性心力衰竭患者的影响

目的探讨曲美他嗪联合卡维地洛对高血压心脏病慢性心力衰竭患者的影响情况。方法分析我院2016年1月~2017年6月内科收治的100例高血压心脏病慢性心力衰竭患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(卡维地洛治疗)50例和联合治疗组(曲美他嗪联合卡维地洛治疗)50例,观察两组患者治疗前后左室射血分数(Left ventricular ejection fractions,LVEF)、左室舒张末期容积(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期容积(left-ventricular end systolic volume,LVESD)、6 min步行距离(6-min walking distance,6MWD)、血浆氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)、心肌钙蛋白(cardiac troponin I,cTnI)、脂联素(adiponectin,APN)、纤维蛋白原(fibrirlogerl,FG)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)情况,观察两组患者临床疗效情况。结果两组患者治疗前LVEF、LVEDD、LVESD、6MWD、NT-pro BNP、cTnI、APN、FG、TG、TC、HDL-C、LDL-C比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后对照组和联合治疗组LVEF、6MWD、HDL-C均高于治疗前,NT-pro BNP、cTnI、APN、FG、LVEDD、LVESD、TG、TC、LDL-C均低于治疗前,联合治疗组治疗后LVEF、6MWD、HDL-C均高于对照组,NT-pro BNP、cTnI、APN、FG、LVEDD、LVESD、TG、TC、LDL-C均低于对照组,联合治疗组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合卡维地洛治疗高血压心脏病慢性心力衰竭患者,可以提高心功能,改善心衰敏感指标,降低血脂水平,提高临床效果,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗高血压性心脏病心力衰竭的临床观察

目的评价卡维地洛治疗高血压性心脏病心力衰竭的疗效与安全性。方法72例高血压性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,卡维地洛治疗组和基础治疗对照组,比较治疗前后心率、血压、左心室功能和病情变化。结果在试验结束后,两组的射血分数均增高,左室舒张末期容积及左室收缩末期容积均减少;但左室射血分数,左室舒张末期容积,左室收缩末期容积在卡维地洛组的改变更明显。结论在积极控制血压及纠正心力衰竭的基础上加用卡维地洛治疗高血压性心脏病心力衰竭是安全和有效的。     

卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭18例疗效观察

目的：观察卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：将36例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛。比较两组治疗后的总有效率及超声心动图的指标变化。结果：对照组总有效率明显低于治疗组（P〈0．05）;治疗组在超声心动图指标改善上明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：常规治疗加卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭,能够显著改善心功能,抑制左室重构,提高生活质量。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性心力衰竭(心衰)的疗效.方法:选择80例慢性心力衰竭患者,按照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分组,随机分为常规治疗组(40例)和卡维地洛治疗组(40例),前者应用血管扩张剂、利尿剂、ACEI和强心剂纠正心衰,后者在常规纠正心衰治疗基础上联合应用卡维地洛,两组在治疗后6个月超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD),并测定6min步行试验(6-MWT).结果:在常规纠正心衰治疗的基础上应用卡维地洛,LVEF明显增加,LVESD、LVEDD明显缩小,6-MWT明显提高,心功能的改善明显优于常规治疗组(P<0.05).结论:在进行慢性心力衰竭的常规临床治疗中联合应用卡维地洛,可有效纠正血流动力学异常,提高运动耐量,改善心功能.     

卡维地洛与西拉普利联合应用治疗高血压合并冠心病90例疗效分析

目的:探讨卡维地洛与西拉普利联合应用对高血压合并冠心病患者心率、血压、左室重构的影响及抗心绞痛作用.方法:以90例高血压合并冠心病患者为研究对象,采用彩色多谱勒超声技术,测定治疗前、后左室结构和功能,并临床观察、记录治疗前、后血压、心率的变化,心绞痛发作的次数及硝酸甘油的用量.结果:卡维地洛与西拉普利联合应用降血压、减慢心率、抗心绞痛、改善左室舒张功能、逆转左室肥厚等作用明显(P＜0.05).结论:卡维地洛与西拉普利联合应用降压、抗心绞痛作用明显,且可全面阻断心室重构、改善心功能.     

地尔硫卓和卡维地洛治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察地尔硫卓和卡维地洛对高血压合并冠心病患者的降压、减少心肌缺血事件及抗室性早搏的效果.方法 102例轻、中度高血压合并冠心病患者被随机分成两组,分别服用地尔硫卓缓释胶囊(地尔硫卓组)和卡维地洛片(卡维地洛组).比较治疗8周后对心率、坐位血压,24h动态心电图中心肌缺血事件及室性早搏的影响.结果服药8周后地尔硫卓组和卡维地洛组心率分别下降(9.1±6.3)次/min和(6.1±4.2)次/min,坐位血压分别下降(27.9±8.5/20.1±6.9)mm Hg和(21.0±7.3/18.7±5.6)mm Hg(1mmHg=0.133kPa),24hHolter示地尔硫卓组和卡维地洛组缺血事件次数分别减少86.5%和58.5%,缺血时间分别减少84.8%和43.7%,缺血时间减少两组间比较P<0.05,抗室性早搏总有效率分别为72.2%和33.0%(P＜0.05).结论地尔硫卓和卡维地洛均有较好的降压作用(P＞0.05),但地尔硫卓减慢心率、减少心肌缺血事件及抗室性早搏的作用优于卡维地洛.     

卡维地洛在慢性肾性高血压中的疗效观察

目的:评价卡维地洛对慢性肾性高血压的降压效果。方法:2005年4月至2007年4月共58例使用美托洛尔联合降压的慢性肾性高血压患者,换用卡维地洛(金络)联合降压后,观察两种降压方法的血压达标率、血压波动情况,从而间接评价卡维地洛在慢性肾性高血压中的应用价值。结果:美托洛尔联合降压治疗时,有11例血压控制达标,血压控制达标率18.97%;换用卡维地洛联合降压治疗后,有19例血压控制达标,血压控制达标率32.76%。服用美托洛尔联合降压治疗时,血压波动值为(40.38±6.84)mmHg;当使用卡维地洛联合降压治疗时,血压波动值为(31.74±5.40)mmHg。结论:治疗慢性肾性高血压患者时,使用卡维地洛联合降压比使用美托洛尔联合降压治疗有更高的血压达标率和低的血压波动。