解郁清心汤治疗肝郁血虚型失眠合并抑郁临床观察

目的 探讨解郁清心汤治疗肝郁血虚型失眠合并抑郁患者的临床疗效与安全性。方法 将84例失眠合并抑郁患者随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上给予解郁清心汤治疗,2组均治疗28天。应用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburghsleepqualityindex,PSQI)评估患者睡眠质量、疲劳严重程度(fatigueseverityscale,FSS)评估患者疲劳程度、汉密顿抑郁量表17项(Hamiltondepressionscale,HAMD-17)评估患者抑郁程度、治疗副反应量表(treatmentemergentsymptomscale,TESS)评估治疗安全性,同时记录2组治疗期间发生的不良事件,比较2组不良反应总发生率。结果 治疗后,观察组PSQI评分、FSS评分、HAMD-17评分、TESS评分均明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.52%,显著低于对照组的14.29%(P<0.05)。结论 解郁清心汤联合右佐匹克隆片可以明显改善肝郁血虚型失眠合并抑郁患者的睡眠质量、疲劳程度及抑郁情绪,减少药物的不良反应,提高生活质量。     

清心解郁汤治疗失眠症56例临床观察

失眠，在古代文献中称为“不寐”、“不得眠”或“不得卧”，是临床常见的一种症状。随着信息时代的到来，竞争的日益激烈，失眠症患者日渐增多，其临床表现也有程度轻重的不同。有的睡眠浅而多梦易醒，醒后再不能入睡；有的就寝后欲睡不能，甚至整夜不能入睡。失眠症的诱发因素可由多种躯体疾病及精神疾病所致，治疗上以往强调从“心神论治”，笔者观察，临床上若以“心肝同治”，清心解郁，养血安神，从“肝郁”着手施治则收效更佳，兹将自拟清心解郁汤治疗失眠的临床观察报道如下。１一般资料以失眠为主症前来就诊２次以上者为观察对象，…     

解郁安神汤治疗精神分裂症后抑郁的临床观察

目的 探讨解郁安神汤治疗精神分裂症后抑郁的疗效与安全性.方法 将74例精神分裂症后抑郁患者随机分为解郁安神汤组(治疗组)及帕罗西汀组(对照组),在治疗前、治疗1、2、4、6周后两组分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分;临床疗效比较;不良反应评定采用副反应量表(TESS).结果 两组在各个阶段治疗后HAMD评分均有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);而两组临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),但副反应评定结果表明解郁安神汤的药物不良反应明显低于帕罗西汀.结论 解郁安神汤治疗精神分裂症后抑郁临床效果好,安全性高,值得临床推广.     

中风解郁汤治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效及神经功能分析

目的 脑卒中后抑郁患者应用中风解郁汤治疗效果情况分析.方法 方便选取该院2019年7月—2020年7月诊治的70例脑卒中后抑郁患者临床资料,按随机数表分两组,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片,研究组给予中风解郁汤治疗,分析两组临床疗效、神经功能与抑郁评分情况.结果 研究组显效54.29％,对照组显效40.00％,研究组治疗...     

解郁通络汤治疗中风后抑郁症的临床效果观察

目的观察解郁通络汤治疗中风后抑郁症的临床效果。方法选取90例中风后抑郁症患者,按照随机数表法分为两组,每组45例,对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上添加解郁通络汤治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的抑郁自评量表评分(SDS)、汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论解郁通络汤治疗中风后抑郁症的效果显著,可改善患者的抑郁症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

柴胡解郁汤治疗功能性消化不良伴心理障碍临床观察

目的：了解柴胡解郁汤治疗功能性消化不良（ＦＤ）伴心理障碍的疗效。方法：治疗组以柴胡解郁汤治疗，对照组以吗叮啉片加多虑平片治疗，疗程４周，分别观察症状积分及汉密尔顿郁量表积分。结果：治疗组对ＦＤ患者症状的改善率明显优于对照组，对量表的改善数字上虽然优于对照组，但统计学无意义。结论：柴胡解郁汤是治疗ＦＤ伴心理障碍的有效方剂。     

通络活血汤治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是近年来临床上常见的、病残率很高的疾病,其发病有明显上升的趋势,现将笔者1998-2001年收治的124例急性脑梗死患者情况总结如下.     

53 例急性脑梗死后抑郁状态的临床分析

目的：观察急性脑梗死后抑郁（PSD）的发生率及相关因素。方法：对164例诊断为急性脑梗死的患者，在入院后2天、2周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和日常生活能力评定（BI指数评定）。结果：164例急性脑梗死患者中并发抑郁53例，发生率为32.3％。其中轻度抑郁29例，占54.7％；中度抑郁20例，占37.7％；重度抑郁4例，占7.5％；提示额、颞、顶叶病变患者易发生PSD,NIHSS评分显著高于无抑郁状态的患者，BI指数评分明显低于无抑郁状态的患者。结论：卒中后抑郁是脑梗死后常见的并发症，脑卒中后抑郁的发生与生物学、心理和社会因素有关，应高度重视脑卒中后抑郁的发生。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将急性发病（6～48 h）的脑梗死患者76例随机分为治疗组42例和对照组34例,分别评价NIHSS评分、ADL评分及NIHSS评分变化情况判定临床疗效,并观察不良反应。结果治疗组的临床疗效明显好于对照组,且无明显不良反应。结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

解郁安神汤治疗失眠的临床观察

[目的]对解郁安神汤治疗失眠的临床观察。[方法]治疗组35例给予中药解郁安神汤,对照组29例给予帕罗西汀片。[结果]治疗组痊愈8例,显效12例,有效12例,无效3例,总有效率91·43%;对照组痊愈6例,显效10例,有效11例,无效2例,总有效率93·10%。两组间比较的差异无显著性(P>0·05)。[结论]解郁安神汤具有镇静催眠作用,用于治疗失眠及伴有的抑郁焦虑状态疗效肯定。     

降纤酶治疗急性脑梗死32例临床观察

脑梗死为临床常见病、多发病 ,采用及时、有效和安全的治疗方法 ,可以明显降低其病死率和致残率。我科 1998年 6月～2 0 0 2年 12月收住急性脑梗死 3 2例 ,现将治疗结果介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组为住院患者 ,降纤酶治疗组 3 2例 ,年龄 3 5～ 76岁 ,对照组 3 2例 ,年龄 43～ 78岁 ,两组年龄分布、血压、首次剂量时间比较均无差异 (P >0 0 5 ) ,所有入选病例均符合 1986年全国第一次脑血管病会议通过的诊断标准。并且①症状发生在 2 4小时内并经头颅CT或MRI排除脑出血 ,包括既往有卒中但无后遗症者 ;②非昏迷患者 ;③瘫痪…     

介入溶栓治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨介入溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：2009年2月~2010年7月,我院将就诊的80例急性脑梗死患者随机分为对照组（40例）与治疗组（40例）,治疗组进行介入溶栓治疗,对照组进行普通溶栓治疗,对其临床疗效进行评定。结果：经过2周后对照组总有效率为60%,治疗组总有效率为97.5%;对照组中有8例患者经治疗后出现恶化,2例患者死亡,治疗组无恶化与死亡病例;治疗1 h后脑血管造影显示对照组血流量增加10例（25%）,部分再通4例（10%）,完全再通2例（5%）,治疗组血流量增加13例（32.5%）,部分再通10例（25%）,完全再通16例（40%）,两组数据比较差异有统计学意义。结论：介入溶栓治疗急性脑梗死,可以有效地改善患者的血管再通情况,且并发症少,总有效率高,是一种治疗疾病良好的手段。     

自拟通脑清心汤治疗脑卒中后抑郁失眠28例

目的:观察健脾养心,醒脑开窍,疏肝解郁中药治疗脑卒中后抑郁失眠的疗效。方法:采用自拟通脑清心汤治疗脑卒中后抑郁失眠28例。结果:对抑郁症状的改善:痊愈3例,显效9例,有效10例,无效6例;对失眠症状的改善;临床痊愈9例,显效6例,有效5例,无效8例。提示:本方法对脑卒中后抑郁失眠有一定疗效。     

红花注射液治疗68急性脑梗死临床观察

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院临床确诊的136例急性脑梗死患者随机分为观察组68例和对照组68例,对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用红花注射液40m1加入250ml,5%葡萄糖注射液静脉点滴,1次/d,连用14天,对比观察两组疗效。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为70.6%,观察组临床治疗效果显著优于对照组,P〈0.05,两组差异显著。结论红花注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,有效改善了患者生存质量,值得推广应用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床观察

<正> 蕲蛇酶是一种具有溶解纤维蛋白质,降低血小板粘聚能力,促进血液动力学改变的一种酶,我院校自使用蕲蛇酶治疗急性脑梗死,临床观察取得一定疗效,现报告如下。1 临床资料1.1 病例入选标准 (1)发病在72h颈内动脉系统脑梗死。(2)年龄在35～39岁之间。(3)头颅CF扫描成MRI检查排     

益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨分析益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取我院2012年10月-2013年11月收治的68例急性脑梗死患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组32例患者给予常规方法治疗,B组36例患者在常规治疗基础上给予益气活血化痰通络汤治疗,观察两组治疗效果。结果:A组患者总有效率为75.0%;B组患者总有效率为91.7%,B组患者临床效果明显优于A组,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床效果较显著,能有效提高患者生活质量,值得临床应用推广。     

清肝解郁汤治疗乙肝121例疗效观察

我们运用自拟方清肝解郁汤治疗乙型肝炎 12 1例 ,效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　 12 1例患者均为门诊病例 ,化验检查均为大三阳 ,即 HBs Ag、HBe Ag、抗 HBc均为阳性 ,肝功能均正常或轻度异常。其中男 84例 ,女 3 7例 ;病程最短半年 ,最长 3 0 a;年龄最小者 14,最大 72岁。1.2　疗效标准　治愈 :3个月内各种自觉症状和体征消失 ,肝功能恢复正常 ,抗原转阴 ,抗 - HBs生成 ;好转 :3个月内各种自觉症状和体征消失 ,肝功能恢复正常 ,HBe Ag转阴 ;无效 :症状、体征及实验室各项检查指标无明显改善。1.3　治疗方法　自拟…     

尼莫通治疗急性脑梗死40例临床疗效观察

观察尼莫通对急性脑梗死的治疗效果。方法 :选择诊断明确的急性脑梗死病人 ,随机分为二组 :治疗组 40例 ,尼莫通 10mg/5 0ml静脉滴注 ,每日一次 ,连用 7天。对照组 40例 ,生理盐水 5 0 0ml加丹参注射液 16ml静脉滴注 ,每日一次 ,连用 14天。结果 :治疗组总有效率 92 .5 0 % ,显效率 70 .0 0 % ,明显优于对照组 70 .0 0 %、37.5 0 % ;此外 ,尼莫通还可降低血液粘稠度。治疗中未见明显不良反应。结论 :尼莫通对急性脑梗死治疗有效、安全     

益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探讨益气活血化痰通络汤对急性脑梗死的临床效果.方法:选择我院诊治的120名急性脑梗死患者,将其随机分成观察组和对照组,每组60名,观察组采用常规治疗和益气活血化痰通络汤治疗,对照组采用常规方式治疗,治疗时间为1个月,观察整体疗效、日常生活活动能力量表评分、神经功能缺损评分、临床症状积分变化情况.结果:观察组总有效率为96.7％,对照组总有效率为73.3％,观察组优于对照组,有统计学意义(p＜0.05);在日常生活能力量表评分、神经功能缺损评分和临床症状积分改变方面,观察组优于对照组,有统计学意义(p＜0.05).结论:在常规治疗的基础上采用益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死,效果要优于常规治疗,值得临床推广.