高效液相色谱法测定接骨七厘片中阿魏酸的含量

目的 建立接骨七厘片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,shimpack vp-ODS色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2);检测波长:274 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 峰面积对进样量的回归方程为Y=1.635×106X 2.517×102,r=0.999 9(n=5),阿魏酸的进样量在0.096～0.48 μg线性关系良好,平均加样回收率为98.59%(n=5),RSD=1.05%.结论 该方法简便可行,准确可靠.     

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法.方法用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相[1],检测波长为274 nm.结果进样量在7～63 μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为 99.7%(n=5),RSD为0.2%.结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量.     

反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量

目的:为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量,建立反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量的方法.方法:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.02 moL·L-1磷酸二氢钠溶液(75∶25);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量10 μL,外标法定量.结果:进样量在0.1～1.0 μg范围内线性关系良好,回归方程Y=143.86X 32.22,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.3%(n=3),RSD为1.1%.结论:本方法可为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量提供参考方法.     

高效液相色谱法测定保济口服液中葛根素的含量

目的 建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法 采用DIKMA-Diamonsil C18 (200 mm ×4.6 mm ×5 pm)色谱柱,检测波长250 nm,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 ml/min,进样量20μl,外标法测定含量.结果 葛根素在进样量为0.099 84～1.164 μ...     

HPLC法测定妇宁阴道泡腾片中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定妇宁阴道泡腾片中黄芩苷的含量.方法 采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2)为流动相,流速:1.0ml·min-1,检测波长280nm,柱温:25℃,进样量为10 μl.结果 黄芩苷的线性范围为12.08～302 μg·ml-1(r=1).平均回收率为98.7%,RSD=1.1%(n=6).结论 本法准确,简便,可用于测定妇宁阴道泡腾片中黄芩苷的含量.     

HPLC法测定羟苯乙酯的含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定羟苯乙酯的含量.方法 色谱柱为C18柱(Agilent ZORBAX SB-C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(65∶35);流速为1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长254 nm;进样量10 μl.结果 该方法羟苯乙酯的线性范围为0.050～0.250 mg/ml,r=0.999 95(n=5);回收率为99.9%;RSD=0.2%.结论 该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于羟苯乙酯的含量测定.     

HPLC测定川芎药材中藁本内酯的含量

目的　采用HPLC法测定川芎药材中藁本内酯的含量。方法　用Luna 5 μSilica(2 )色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm) ;流动相为正己烷 -乙酸乙酯 -氯仿 (92∶3∶5 ) ;流速 0 8ml·min-1;检测波长 32 0nm。结果　在 0 1～ 2 0 μg范围内 ,峰面积与进样量的线性回归方程为 :A =- 4 7 2 4 +2 72 2X(r =1.0 0 0 0 ) ;平均回收率为 10 0 7%。测得 3批川芎药材中藁本内酯的含量分别为1 5 5 %、1 33%和 1 70 %。结论　所建方法简便、准确、重复性好 ,可用于川芎药材中藁本内酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定止泻胶囊中葛根素含量

目的:测定止泻胶囊中葛根素的含量.方法:采用高效液相色谱法.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈-水(15∶85)为流动相,进样量:4.0 μL,流速:0.8 mL·min-1;检测波长250 nm.结果:该方法线性范围为0.64～5.12 μg,r=0.9998;平均回收率为99.82%,RSD为1.93%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定克拉霉素的含量

用高效液相色谱法 ,测定克拉霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 um)为分析柱。流动相 :0 .1mol· L- 1 ,磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml·m in- 1 ,检测波长 2 10 nm,进样量 2 0 μL。在进样量 2 .5～ 80 .0 μg的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX 80A Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25∶75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL.结果:浓度在24.74～247.4 μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9).结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.     

HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定息斯敏片的含量及含量均匀度的方法。方法：采用Hypersil—0DS—C18柱，甲醇-水(85：15)为流动相，检测波长为285nm。结果：线性范围40～200μg ml^-1；平均回收率：99．90％，RSD=0．80％。结论：方法快捷，准确，可信性强。     

Cyanide content of gari

Previous reports of the delayed neurotoxicity of triphenyl phosphate in the cat have been re-evaluated in the light of discoveries of impurities in old samples and the non-neurotoxicity of the pure compound in hens. In a limited study using 99.99% pure synthetic triphenyl phosphate, cats given s.c. doses of 0.4 g/kg did not become ataxic; higher doses caused prostration some time after dosing but histological examination did not reveal any evidence of axon degeneration or demyelination in the spinal cord. There was no evidence that pure triphenyl phosphate causes delayed neurotoxic effects of the type produced by tri-ortho-cresyl phosphate.     

HPLC法测定阿普唑仑片的含量及含量均匀度

目的建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果阿普唑仑线性范围为8.96～89.6μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钠（含0.02%三乙胺,用磷酸调pH为3.5）（20：80）;流速：1.0ml/min;检测波长：260nm。柱温：30℃。结果：马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围为0.811～8.12μg/ml（r=0.9996）。平均回收率为99.21%,RSD为0.25%。结论：方法灵敏,可靠,简单可行,可用于该制剂的马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定。     

替米沙坦片含量测定和含量均匀度方法的建立

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）法测定替米沙坦片中替米沙坦的含量,并对其含量均匀度进行研究。方法：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Waters Xbridge C18（4.6mm×150mm,5μm）,以2.0 g/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（30:70）为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长为298nm;柱温40℃;进样体积10μl。测定34个厂家共43批样品。结果：在该色谱条件下,替米沙坦峰与已知杂质峰均能有效分离,辅料不干扰测定,替米沙坦在替米沙坦在0.103～205.7μg?ml-1的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,线性方程为y =29927x+18031,r=0.9998（n=9）;回收率为99%（n=9）;稳定性和耐用性良好。结论：建立的含量测定方法专属性强,准确度高,重复性好,适用于替米沙坦片的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇胶囊含量及含量均匀度

目的建立反相高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇胶囊含量及含量均匀度。方法采用Hypersil ODS C18为分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(55∶44∶1),流速为1.0 mL.min-1。检测波长249 nm。结果酮咯酸氨丁三醇线性范围为0.127 8~0.760 8 mg.mL-1,r=0.999 8,回收率为99.3%,RSD为0.24%。结论该方法简便,准确,专属性强,可用于该胶囊质量控制研究。     

复方氨基酸注射液中氨基酸含量快速分离测定法

目的建立快速分离检测复方氨基酸注射液含量的新方法.方法对AccQ.Tag法进行改进,优化梯度洗脱条件,保持原流动相组成,适当提高流速.结果分析时间仅为13.5min,运行周期为15 min,比改进前AccQ.Tag法时间节省30 min,且分离良好,定量准确.结论该法简便、快速,能有效控制产品质量.