微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究

目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80％甲醇20ml,微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％;时间：恒压时间15min,总时间25min;压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;柱温：35℃;流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83,pH2．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：322nm;进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0．9998;平均回收率为100．01％,RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

甘肃不同地区栽培羌活的质量研究

测定甘肃栽培羌活中异欧前胡素和阿魏酸的含量,了解甘肃栽培品质量状况。方法：采用HPLC法,色谱柱：迪玛C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．3％冰醋酸（18：82）,梯度洗脱45分钟;检测波长310nm;流速：1．0mL／min;柱温：35℃。结果：栽培品中异欧前胡素的含量范围为0．0141％．0．0501％,阿魏酸为0．0440％。0．0741％。结论：甘肃省的栽培品异欧前胡素和阿魏酸含量最低,外观变异较大,质量差。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

高效液相色谱法测定化毒小金丹中阿魏酸的含量

目的：建立化毒小金丹中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0．085％磷酸溶液（12：88）为流动相,检测波长：316nm,柱温：35℃,进样体积：10μl。结果：阿魏酸在1．6064～40．16μg.ml^-1范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．02％,RSD=1．98％（n=6）。结论：本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于化毒小金丹中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定桂杞如意散中阿魏酸的含量

目的：建立桂杞如意散中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（5μm,200mm×4．6mm）为色谱柱,以甲醇～0．5％冰醋酸溶液（27：73）为流动相;流速为1．0mL／min,检测波长为316nm;柱温为25℃。结果：阿魏酸在8．2～130．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．64％,RSD为0．38％。结论：此方法简便、快速、准确,可用于桂杞如意散的质量控制。     

RP-HPLC法测定龙胆泻肝口服液中阿魏酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定该口服液中阿魏酸的含量,以Nova-Pak C18柱为色谱柱,流动相为甲醇－乙腈－1％冰乙酸（24：4：72）,检测波长为323nm,柱温35度,阿魏酸保留时间为12．3min,平均加样回收率为99．95％,RDS为2．22％（n=6),线性范围是0．0996－0．747ug,r=0.9995,该方法简便,准确,适合龙胆泻肝口服液的质量控制。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定

目的：建立HPLC测定八珍袋泡茶中阿魏酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为313nm。结果：阿魏酸进样量在0．41～2．46μg线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．02％,RSD为0．39％（n=9）。结论：此方法简便、准确,可用于八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm，5um）为分析柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，柱温3012，流速1．0ml／min，检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．54％，RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

HPLC法测定老年咳喘胶囊中甘草酸的含量

目的：建立老年咳喘片中甘草酸的HPLC含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5mm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（35：65）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为237nm;进样体积为10mL。结果：该方法的线性范围为0．098-1．97mg,r=0．9998（n=5）;平均回收率（n=6）为99．36％,RSD为1．81％。结论：该法简便、准确,可用于老年咳喘片的质量控制。     

附子理中丸中甘草酸含量的HPLC测定

目的 建立附子理中丸中甘草酸的高效液相色谱分析方法.方法 Waters Symmetry C<,18>(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(0.017 mol/L,40:60),流速1.0 mL·mm<'-1>,检测波长250nm,柱温35℃.结果 甘草酸在30.9～154.4 μg·mL<...     

RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C185μm（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,以流速1.0mL.min-1进行梯度洗脱;柱温：35℃;检测波长为268nm。结果：葛根素在0.076125～0.380625μg（r=0.9993）、牡荆素鼠李糖苷在0.055～0.275μg（r=0.9998）的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为分别98.08%和98.82%,RSD分别为2.2%和2.2%。结论：本方法简便、快速、准确,可用于山葛降脂分散片的质量控制。     

HPLC法同时测定偏瘫口服液中阿魏酸与丹酚酸B的含量

目的:利用双波长高效液相色谱法,建立偏瘫口服液中阿魏酸、丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用双波长HPLC法,Waters SunFire C18(4.6mm(250mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,以1.0mL·min-1流速梯度洗脱;阿魏酸检测波长为318nm、丹酚酸B检测波长为286nm。结果:根据回归方程,阿魏酸和丹酚酸B的线性范围分别为6.152~76.9μg(r=0.9998)、294.8~3685.0μg(r=1.0000);加样回收率分别为99.7%(n=6)、98.2%(n=6)。结论:本方法操作简单,结果准确,重复性好,可有效地提高该制剂的内在质量,也为该药品标准进一步研究,提供一个准确的参考方法。     

高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量

目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟,流动相A10％→16％;30—35分钟,流动相A16％）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1）,0．08～0．96μg（r=1）;0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量

目的建立高效液相色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚3种有效成分的方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙酸(pH=3.0)作为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:254 nm;柱温:35℃。结果绿原酸、槲皮素、山柰酚分别在0.000 24~3.00μg(r=0.999 9)、0.000 16~2.00μg(r=0.999 9)、0.000 16~2.00μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,最低检测限(S/N=3)依次为3.29、0.43、0.33 ng/mL,平均回收率分别为97.73%、98.07%、96.92%。结论本方法操作简单、准确、灵敏度高,为石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚的测定及分离提供了依据。     

SPE-HPLC测定金鸡颗粒中3种生物碱含量

目的建立固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC）测定金鸡颗粒中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱3种生物碱含量的方法。方法选用WCX弱阳离子交换固相萃取小柱净化,采用Hvydro-RP 80A C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙睛-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调pH 2.8,27∶73）为流动相,柱温为35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在4.94～49.44 ng（r=1.000 0）、4.36～43.60 ng（r=0.999 9）、3.99～39.94 ng（r=0.999 9）范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.63%（RSD=1.6%）、99.95%（RSD=3.1%）、99.01%（RSD=2.2%）。结论本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于金鸡颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定。     

HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法：用Kromasil100AC18色谱柱（5μm,4．6mm×150mm,迪马公司）;甲醇-0．1％磷酸溶液梯度洗脱：0～15min（65：35）,15～16min（65～85：35～15）,16～40min（85：15）;柱温：室温;检测波长：285nm（0～15min）,254nm（15～40min）;流速：1mL·min^-1。结果：橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0．00038～0．00608μg（r=0．9998）、0．0029～0．0464μg（r=0．9999）、0．00105～0．0168μg（r=0．9996）、0．00044～0．00704μg（r=0．9998）,平均回收率分别为99．50％（RSD=0．71％）、99．59％（RSD=1．42％）、99．31％（RSD=0．59％）、99．74％（RSD=0．91％）。结论：本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。     

HPLC法测定利胆消石片中大黄素、大黄酚的含量

目的 采用高效液相色谱法测定利胆消石片中大黄素及大黄酚的总量.方法 采用Agila Venusil MP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:376 nm.结果 大黄素、大黄酚的线性范围分别...