长期饮酒对老龄大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的：观察长期饮酒对老龄大鼠前列腺病理结构及血清PSA的影响，初步确定长期饮酒是前列腺增生发病的危险因素。方法：采用实验大鼠长期饮酒，进行随机对照分组研究，观察饮酒后大鼠前列腺体积、湿重、前列腺指数、血清前列腺特异抗原（PSA）的变化。结果：长期饮酒可加重老龄大鼠前列腺增生，增加前列腺体积、湿重、前列腺指数，提高血清PSA表达。结论：长期饮酒可加重老龄大鼠前列腺增生，其机制可能是通过促进前列腺细胞增殖，加重前列腺组织血，增加腺腔分泌物来实现的。     

松花粉对大鼠前列腺增生治疗作用的研究

目的:观察马尾松花粉(松花粉)对大鼠前列腺增生的治疗效果和作用机制。方法:24只雄性SD大鼠分为3组。对照组饲普通饲料,组2和组3每日投料前分别饲安慰剂(淀粉片)和松花粉片,并与组1实行对喂。2周后组1每天肌肉注射橄榄油1m l.kg-1,组2和组3每天肌肉注射橄榄油配制的丙酸睾酮液4mg.kg-1,持续2周,并按相同方法继续饲喂4周后全部处死。结果:组3大鼠前列腺增殖状态明显低于组2,血清睾酮(T)和雌二醇水平与组2相比均显著降低。结论:松花粉可以通过调节机体雌、雄两种激素水平,发挥治疗前列腺增生的作用。     

前列冲剂对大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的:观察前列冲剂对去势大鼠前列腺增生的影响。方法:将32只雄性昆明大鼠随机分为4个组,除对照组外,实验组大鼠均做去势手术,7d后实验组1皮下注射生理盐水,每天二次;实验组2皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用生理盐水灌胃,每天两次;实验组3皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用前列冲剂灌胃(5ml／kg),每天两次.5周后将大鼠处死,取出前列腺用10％福尔马林固定,常规HE染色,光镜观察。结果与正常对照组比较,实验组3大鼠前列腺组织有明显萎缩,而且主要表现为间质萎缩。结论:前列冲剂对良性前列腺组织增生有抑制作用．     

前列回康片对大鼠前列腺增生的实验研究

目的:研究前列回康片对大鼠前列腺增生的影响.方法:通过手术切除大鼠双侧睾丸的方法,观察前列回康片对大鼠前列腺增生模型的尿量、性激素、前列腺重量的变化影响.结果:前列回康片可明显增加前列腺增生模型大鼠的尿量,降低血清中睾丸素水平,减少前列腺湿重及干重系数.结论:前列回康片具有清热解毒、活血化瘀、消肿止痛等功能,是治疗前列...     

前列消汤对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列消汤治疗前列腺增生的疗效并初步探讨其作用机理。方法:采用丙酸睾酮致大鼠前列腺增生模型,进行随机对照分组研究,观察给药前后大鼠前列腺体积、前列腺指数、血清前列腺特异抗原(PSA)及性激素变化。结果:前列消汤可以明显抑制模型大鼠的前列腺增生,减小大鼠前列腺体积、湿重、前列腺指数,降低大鼠的睾酮(T)水平,提高大鼠的雌二醇(E2)、E2/T水平,降低大鼠血清PSA的表达。结论:前列消汤对丙酸睾酮所致前列腺增生有明显的抑制和治疗作用,其机制可能是通过调整体内性激素水平和比例,抑制前列腺细胞增殖;同时减低前列腺组织淤血,减少腺腔分泌物来实现的。     

睾酮对血管内皮生长因子及其受体的大鼠前列腺组织中表达的影响

OBJECTIVE: To investigate the effects of testosterone on VEGF and FLK-1 protein expression in the ventral prostate of Rat. METHOD: SD rats were castrated, and 7 days later they were injected with different doses of testosterone. The histological changes were observed with the use of HE staining, and the protein expression of VEGF, FLK-1 were measured by immunohistochemical test. RESULTS: In the normal ventral prostate, different growth forms of epithelium were observed. In the castrated group, the proteins of VEGF, FLK-1 were positive in growth active epithelium and vascular endothelium; the weight of prostate decreased (P < 0.05); the histological appearance was epithelial atrophy, and there was significantly decreased protein expression of VEGF, FLK-1 in the prostatic epithelium (P < 0.05). It was found that testosterone injection stimulated prostatic hyperplasia gradually The histological changes were epithelial progressive proliferation. And a gradually increased protein expression of VEGF, FLK-1 in the prostatic epithelium was detected (P < 0.05). CONCLUSION: Testosterone can stimulate prostatic growth probably by upregulating the protein expression of VEGF and FLK-1.     

枸杞蜂花粉提取物对SD大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨枸杞蜂花粉提取物对丙酸睾酮复制的大鼠前列腺增生的抑制作用.方法 SD大鼠皮下注射丙酸睾酮,复制前列腺增生模型,随机分成3组：模型对照组、水提物组、醇提物组,每组10只,枸杞蜂花粉水提物和醇提物用生理盐水配制成相当于原料枸杞蜂花粉3g·mL^-1的浓度,以0.5mL/100g的容量进行灌胃,连续给药30d,计算各组前列腺湿重、体积以及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态变化.结果 模型组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数均高于空白对照组（P＜0.01）;醇提物组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数低于模型对照组（P＜0.05）;水提物组与模型对照组比较各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸杞蜂花粉的醇提物有一定的抑制前列腺增生的作用.     

5—氟尿嘧啶对前列腺组织影响的实验研究

通过重量分析、形态学观察和细胞核ＤＮＡ相对含量的测定研究了５－Ｆｕ对大白鼠前列腺组织的作用，结果：５－Ｆｕ对阉割后由睾丸酮刺激的大白鼠侧叶前列腺组织的快速生长和正常未阉割大鼠的前列腺组织均有明显的抑制作用，在亚细胞水平观察，５－Ｆｕ主要作用于内质网系统。大剂量睾丸酮能部分拮抗５－Ｆｕ的作用，讨论了５－Ｆｕ的抗雄性激素作用及其机理。     

大鼠前列腺增生模型的建立

探讨建立简便、可靠、重现性好的大鼠前列腺增生模型.采用摘除或不摘除睾丸大鼠皮下注射不同剂量的雄性激素或加促性腺激素,28 d后,处死大鼠摘取双侧前列腺称重,比较不同条件对前列腺的影响.结果显示丙酸睾丸酮50mg/kg,给药28 d为最佳造模条件.结论：该前列腺增生模型简便、可靠、重现性好.     

大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用

OBJECTIVE: To explore the inhibitive effect of soybean isoflavone on benign prostatic hyperplasia in rats. METHODS: By subcutaneously injecting testosterone propionate to induce prostate hyperplasia in rats, the changes of prostate wet weight, prostatic index, morphological change, prostate-specific acid phosphatase (PAP), acid phosphatase in the control, the model, low, moderate, high dose of soybean isoflavone groups were observed. RESULTS: The ventral prostate wet weight, prostatic index, and PAP in the low, moderate, and high dose groups were significantly lower than those in the models (P < 0.05). The ventral prostate wet weight, prostatic index, and PAP in the moderate, and high dose groups were significantly lower than those in the low dose group (P < 0.05). CONCLUSION: Soybean isoflavone inhibits prostate hyperplasia and the increase of acid phosphatase and PAP in a dose-dependent manner in rats. Soybean isoflavone may serve as supplementary therapy and prevent benign prostatic hyperplasia.     

丙酸睾丸酮诱发大鼠前列腺增生

给未去势的 SD 幼鼠以不同剂量的丙酸睾丸酮皮下注射一周后,大鼠前列腺腹叶明显大于并重于对照组,组织学表现为良性增生过程。经统计学处理,丙睾每日0.3mg/100g 体重是用于制造大鼠前列腺增生模型的敏感和稳定的剂量。     

营口地区中老年男子前列腺增生调查研究

目的 对大石桥市城镇进行前列腺普查;方法检查各项指标进行对比;结果前列腺正常384人(35%),前列腺增大189人(26.6%),前列腺增大207人(29.8%),前列腺增大68人(8.4%);结论要积极应对各种那个因素,减低前列腺增生发生率.     

亚麻籽木脂素对非去势大鼠前列腺增生的影响

目的探讨亚麻籽木脂素(SDG)对大鼠前列腺增生的影响。方法雄性Wistar大鼠60只随机分为6组,空白及模型组生理盐水灌胃,非那雄胺1.0 mg/(kg.d)灌胃组,SDG3.6 g/(kg.d)、SDG1.2 g/(kg.d)及SDG0.4 g/(kg.d)灌胃组,除空白组其余5组大鼠均皮下注射10 mg/(kg.d)丙酸睾酮,连续给药25 d。第26天取血清,测定前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)活力;分离前列腺,称重,计算前列腺指数;观察前列腺组织形态变化。结果各剂量组SDG对大鼠前列腺湿重及指数均无明显影响(P>0.05),可使血清PAP活力显著降低(P<0.01)。组织形态观察发现,各剂量组均可缓解丙酸睾酮所致的前列腺变化,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少。结论SDG对大鼠前列腺增生有一定抑制作用。     

葛根异黄酮对大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨葛根异黄酮对丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生的抑制作用及其发生机制.方法 雄性Wistar大鼠,随机分为6组.空白组大鼠行假手术（其余均行去势手术）.饲养7 d后,除空白组注射生理盐水外,其余5组均皮下注射丙酸睾酮10 mg/（kg·d）,连续注射10 d,复制前列腺增生模型.随后隔两日一次皮下注射丙酸睾酮维持,阳性对照组灌胃非那雄胺1.0 mg/（kg·d）,葛根异黄酮高、中、低剂量组按照180、120、60 mg/（kg·d）灌胃,其余两组给予生理盐水,连续给药35 d.取血清,测定前列腺特异性酸性磷酸酶活力;分离前列腺组织,称重,计算前列腺指数（PI）;用足趾容积测量仪测前列腺体积的变化;光镜下观察前列腺组织形态的变化.结果 各剂量组葛根异黄酮对大鼠前列腺湿重、体积及PI相对模型组有明显影响（P〈0.05）.组织形态学观察,不同剂量的葛根组均可缓解由丙酸睾酮所致的大鼠前列腺增生的症状,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等.结论 葛根异黄酮对大鼠前列腺增生有一定抑制作用.     

罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠的影响

目的探讨罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠模型的作用。方法采用去势大鼠注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型，采用ig方式给予大鼠罗达灵通胶囊高、低剂量及等体积去离子水，连续15d后处死，观察前列腺组织形态及质量，并通过免疫组化的方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果给药组大鼠前列腺质量，PCNA增殖指数和bFGF表达水平均低于模型组，其中高剂量组的效果较为明显，其各项指标都趋近于正常水平。结论罗达灵通胶囊有较好的抑制前列腺增生的效果。     

高脂血症大鼠前列腺增生模型的建立

目的 构建高脂血症大鼠前列腺增生模型,探讨高脂血症大鼠前列腺增生病理状态。 方法 3月龄SPF级SD雄性大鼠20只（体重 180～200 g）采用随机数字表法分为对照组10只,实验组10只。对照组10只大鼠普通饲料喂养10周;实验组10只大鼠高脂饲料饲养10周,构建高脂血症大鼠前列腺增生模型。氧化酶偶联比色终点法检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）;消除法检测高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）;ELISA法检测前列腺特异性抗原（PSA）、血清瘦素（LEP）、白细胞介素（IL）-6、IL-8;苏木精-伊红染色法检测前列腺组织变化。结果 实验组TC、TG、LDL-C高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组HDL-C低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组体重低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组前列腺湿重、前列腺指数高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组LEP、IL-6、IL-8、PSA高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 高脂饲料大鼠前列腺组织增生,炎症反应是其重要病理变化。     

萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠组织形态学的影响

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠组织形态学的影响。方法采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制前列腺增生模型。H.E.染色观察各组大鼠前列腺组织形态改变;同时结合图像分析系统,检测各组腺体腔直径和腺体横断面积的变化。结果光镜下,与正常组相比,模型组前列腺上皮细胞呈高柱状、数目增多,呈分枝乳头突向管腔,腺腔内无或仅有少许红色分泌物。与模型组相比,BWYJ治疗4wk后,各剂量组(5、10、20mg.kg-1)不同程度地可使增生的上皮乳头减少或消失,间质减少,腺体腔直径、面积减少(P<0.05)。结论BWYJ 5、10、20 mg.kg-1组对丙酸睾丸酮诱发的大鼠前列腺组织结构增生性改变有抑制作用。     

大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用

目的 :探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的影响。方法 :应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生 ,观察正常对照组、模型组、低剂量、中剂量及高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、形态学、前列腺特异性酸性磷酸酶及酸性磷酸酶改变。结果 :①低、中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数、前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于模型组 (P <0 .0 5 ) ;②中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数和前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于低剂量组 (P <0 .0 5 )。结论 :大豆异黄酮可显著抑制大鼠前列腺增生 ,抑制酸性磷酸酶水平的升高 ,且呈剂量依赖性。大豆异黄酮可能对预防和辅助治疗良性前列腺增生有一定作用。     

前列宁颗粒对大鼠前列腺增生的影响

目的探讨前列宁颗粒对实验大鼠前列腺增生症（BPH）的影响。方法将雄性SD大鼠60只．随机分成空白组、模型组、保列治治疗对照组、前列宁颗粒低、中、高剂量组，采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30d后．观察6组动物体重、前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态、血清睾酮（T）、雌二醇（E2）水平的变化。结果模型组大鼠体重较正常组明显减轻（P〈0．05），而前列腺重量和前列腺指数明显升高（P〈0．01）；前列宁颗粒中、高剂量组的前列腺重量和前列腺指数明显下降（P〈0．01）；前列宁颗粒高剂量组可明显升高大鼠血清T水平，降低E2水平。使T／E2比例升高。结论前列宁颗粒能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数，调节大鼠血清中T／E2比例．对大鼠前列腺增生有明显治疗作用．并呈量效关系。     

紫茉莉根对前列腺增生大鼠前列腺组织CD34、Ki67抗原表达的影响

[目的]观察紫茉莉根对前列腺增生(BPH)大鼠前列腺组织Ki67、CD34抗原表达的影响.[方法]选用SD大鼠,随机分为正常对照组,增生模型组,阴性对照组(灌胃生理盐水),紫茉莉根低、高剂量组(剂量分别为30、150 g·kg-1·d-1),非那雄胺组(剂量为1 mg·kg-1·d-1),除正常对照组外,其他组大鼠均皮...