沙利度胺治疗不同类型红斑狼疮皮损的疗效观察

目的：观察沙利度胺(thalidomide)对不同类型红斑狼疮(LE)皮肤损害的临床疗效。方法：选择56例不同类型的IE患者，包括慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE)19例，深部红斑狼疮(LEP)2例，红斑狼疮-扁平苔藓综合征(LE-LP)2例，亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)7例和系统性红斑狼疮(SLE)26例。患者口服沙利度胺，初始剂量为100—150mg／d，2周后根据疗效反应酌情减量，最后维持量为12．5—25mg／d；疗程6～8个月。结果：各型IE患者的皮肤损害均对沙利度胺有良好反应，56例中有41例皮损痊愈，近期治愈率达73．2％，复发率为21．9％。结论：沙利度胺对各型LE皮肤损害有较好的疗效。     

来氟米特联合强的松治疗系统性红斑狼疮肾炎的疗效及安全性分析

目的观察来氟米特与强的松联合治疗系统性红斑狼疮肾炎的疗效及安全性。方法选取2018年1月～2019年1月我院收治的系统性红斑狼疮肾炎患者80例,按随机数字表法分为两组,各40例,对照组采用环磷酰胺联合强的松治疗,观察组采用来氟米特联合强的松治疗,观察两组疗效、生化指标及不良反应。结果观察组总有效率为95.00%高于对照组72.50%,WBC、ALB高于对照组,Uprc低于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论来氟米特联合强的松治疗系统性红斑狼疮肾炎临床疗效显著,有效减少不良反应,改善生化指标,安全可靠,值得广泛应用。     

火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹疗效观察

目的观察火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹的临床疗效。方法将96例结节性痒疹患者随机分为三组,每组32例,治疗组采用火针联合沙利度胺治疗,同时外用卤米松乳膏;火针组采用火针和外用卤米松乳膏;沙利度胺组采用口服沙利度胺和外用卤米松乳膏,疗程4周。结果三组患者经过4周治疗,治疗组、火针组、沙利度胺组有效率分别为93.75%、75.00%、71.88%。治疗组有效率均明显高于火针组、沙利度胺组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹疗效确切,优于单纯火针或沙利度胺治疗,且不良反应小,安全性高,值得临床推广。     

沙利度胺联合复方氟米松软膏封包治疗结节性痒疹的临床观察

目的:观察沙利度胺联合复方氟米松软膏封包治疗结节性痒疹的临床疗效。方法:将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予沙利度胺片口服,每次50 mg,每日2次;对照组32例予左西替利嗪片口服,每次5 mg,每晚1次;两组同时联合外用复方氟米松软膏封包治疗,均治疗8周为1疗程,在治疗第4周末和第8周末观察并比较两组治疗疗效。结果:治疗后第4周末及第8周末,治疗组有效率分别为43.8%和71.9%,均明显高于对照组的18.8%和34.4%,差异有统计学意义(2值分别为9.97、4.60,P值均0.05)。治疗组不良反应小,可以耐受。结论:沙利度胺联合复方氟米松软膏封包治疗结节性痒疹的疗效满意,见效快,不良反应小。     

沙利度胺联合复方氟米松软膏治疗结节性痒疹疗效观察

目的观察沙利度胺联合复方氟米松软膏治疗结节性痒疹疗效。方法将87例结节性痒疹患者随机分为两组。治疗组45例,口服沙利度胺50mg,2次/d,症状改善后逐步减量50mg或25mg,1次/d维持,联合外用复方氟米松软膏,1次/d,共8周;对照组42例,口服左西替利嗪片5mg,1次/d,联合外用复方氟米松软膏1次/d,共8周。结果治疗组有效率为91.11%,对照组为69.05%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,均无明显不良反应。结论沙利度胺联合复方氟米松软膏治疗结节性痒疹安全可靠。     

普瑞巴林联合沙利度胺治疗顽固性结节性痒疹疗效及安全性观察

目的 探讨普瑞巴林联合沙利度胺对顽固性结节性痒疹患者的疗效及安全性。方法 将67例中重度结节性痒疹患者随机分为观察组34例和对照组33例。两组均给予局部外用丙酸氯倍他索乳膏+硅油霜封包治疗,同时口服沙利度胺;观察组加用普瑞巴林治疗。治疗8周后观察两组疗效及药物不良反应情况。结果 观察组治疗有效率为94.12%,对照组为72.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对结节性痒疹患者采用普瑞巴林联合沙利度胺治疗可有效提高患者的疗效和满意度。     

复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效。方法 150例患者随机分为2组,试验组采用复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗。对照组予沙利度胺片治疗。结果试验组治疗有效率97.5%。对照组有效率88.57%。2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗单纯型过敏性紫癜疗效明显优于单用沙利度胺片治疗。     

来氟米特治疗难治性结缔组织病15例疗效观察

目的：观察来氟米特治疗难治性结缔组织病的疗效。方法：应用小剂量来氟米特(20mg/d)开放性治疗15例难治性结缔组织病患者，包括系统性红斑狼疮(10例)、皮肌炎(4例)、白塞病(1例)。结果：对于常规治疗无效的顽同难治性患者，应用小剂量来氟米特疗效显著，能控制病情，减少糖皮质激素用量。结论：来氟米特为难治性结缔组织病提供了一种较好的治疗方案。     

沙利度胺联合雷公藤治疗寻常型银屑病的临床研究

目的探讨沙利度胺联合雷公藤治疗伴有瘙痒的寻常型银屑病的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,口服沙利度胺及雷公藤多苷片。对照组30例,口服雷公藤多苷片,2组均外用我院院内制剂硅乳膏,疗程均为8周。结果2组治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合雷公藤对寻常型银屑病有较好的临床疗效。     

中医火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹78例临床观察

目的观察中医火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹的临床疗效。方法 78例结节性痒疹患者随机分为2组,其中火针组40例,口服沙利度胺50 mg/次,2次/d,同时加用中医火针治疗,2次/周,治疗4周。对照组38例,口服沙利度胺50 mg/次,2次/d,同时外用卤米松三氯生乳膏,2次/d,治疗4周。结果治疗4周后,火针组总有效率为86.84%,对照组总有效率为72.97%,2组总有效率间差异有统计学意义(P0.05),均无明显不良反应。结论中医火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹临床疗效显著。     

沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的疗效观察

目的:探讨沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的临床疗效。方法:将90例结节性痒疹患者随机分为3组,每组30例,A组采用沙利度胺联合火针治疗,同时外用卤米松乳膏;B组采用火针和卤米松乳膏外用;C组采用口服沙利度胺和卤米松乳膏外用,疗程8周。结果:3组患者经过8周治疗,A、B、C组痊愈率分别为66.67%、36.67%、40.00%,有效率分别为93.33%、56.67%、56.67%。A组痊愈率和有效率均明显高于B组、C组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论:沙利度胺联合火针并外用卤米松乳膏治疗结节性痒疹疗效明确,优于单纯火针或沙利度胺并外用卤米松乳膏治疗,且不良反应小,安全性高,值得临床推广。     

沙利度胺对红斑狼疮的临床表现及免疫指标的影响

近年来 ,沙利度胺成功地用于治疗多种自身免疫或感染引起的慢性炎症性疾病 ,如系统及皮肤型红斑狼疮、慢性移植物抗宿主病、结节性痒疹、类风湿性关节炎、复发性重型口疮、慢性多形红斑、麻风结节性红斑以及艾滋病感染合并症。体外试验证实 ,沙利度胺可抑制肿瘤坏死因子 (ＴＮＦ -α)产生 ,并可抑制碱性成纤维细胞生长因子 (ｂＦＧＦ)引起的血管形成。该研究的目的在于观察沙利度胺对红斑狼疮临床症状及免疫指标的调节作用。作者选择 5例系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)患者和 5例皮肤型红斑狼疮患者 ,其中 4例为盘状红斑狼疮(ＤＬＥ) ,1例亚急性皮…     

来氟米特联合白芍总苷治疗关节病性银屑病疗效观察

目的为观察来氟米特联合白芍总苷治疗关节病性银屑病的临床疗效和安全性。方法将70例患者随机分为治疗组（来氟米特联合白芍总苷）35例，对照组（单用来氟米特）35例，疗程12周，观察皮损、关节压痛、关节肿胀、晨僵、血沉和C反应蛋白等的变化情况。结果治疗组总有效率94．3％，对照组总有效率71．4％，2组比较差异有统计学意义（p＜．05）。结论来氟米特联合白芍总苷治疗关节病性银屑病优于单独使用来氟米特，且具有良好的安全性。     

自制痒疹颗粒联合沙利度胺及复方丙酸氯倍他索乳膏治疗结节性痒疹的30例临床观察

目的观察自制痒疹颗粒联合沙利度胺及复方丙酸氯倍他索乳膏治疗结节性痒疹的疗效和安全性。方法将60例结节性痒疹的患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组采用自制痒疹颗粒(生地、赤芍、金银花、黄芩、红花、三陵、莪术、土茯苓、防风、蒺藜)联合沙利度胺75 mg/d内服,外涂复方丙酸氯倍他索乳膏2次/d;对照组30例采用左西替利嗪口服联合沙利度胺,外用莫米松乳膏2次/d;连续治疗4周判定疗效。结果治疗组有效率为80.0%,对照组为53.3%,两者差异有统计学意义(P0.05)。结论自制痒疹颗粒联合沙利度胺及复方丙酸氯倍他索乳膏治疗结节性痒疹是安全有效的。     

沙利度胺治疗HIV感染者口疮性溃疡

沙利度胺(thalidomide,反应停)具有免疫抑制特性,已用于治疗盘状红斑狼疮、白塞病等皮肤粘膜疾病。现用于治疗HIV感染者口疮性溃疡取得疗效。 14例已被确诊为HIV感染并患口疮性溃疡的男性患者,用沙利度胺(300mg/d)与安慰剂对照治疗7天,对安慰剂无效者再给予沙利度胺300mg/d,对300mg/d无效者增至600mg/d。结果:沙利度胺300mg/d组有效8/     

泼尼松联合沙利度胺治疗重度II型麻风反应患者的疗效评价

目的：评价泼尼松联合沙利度胺治疗重度II型麻风反应患者的疗效。方法：重度II型麻风反应患者38例给予泼尼松30mg/d早晨顿服同时给予沙利度胺100mg/次,每日 3次,待症状控制后逐渐减量至停药,总疗程 4个月。结果：重度II型麻风反应患者痊愈率86.84％、显效率94.73％。结论：泼尼松联合沙利度胺治疗重度II型麻风反应患者疗效显著     

006美国人用小剂量沙利度胺治疗严重皮肤型红斑狼疮的经验

该文总结了 9年内用沙利度胺治疗 7例皮肤型红斑狼疮 (ＣＬＥ)患者所获得的经验以证实沙利度胺对ＣＬＥ的疗效及其安全性。病例与方法 :入选的 7例女性ＣＬＥ患者均曾经过其他药物 (包括皮质类固醇、抗疟药、免疫抑制剂、氨苯砜、氯苯吩嗪和维Ａ酸类 )治疗而无效。沙利度胺口服单一疗法起始剂量为 10 0ｍｇ ｄ ,对患者每 3个月随访一次 ,进行疗效及不良反应评估。每 6个月进行一次神经传导测定全血细胞计数、几项血液化学检测、甲状腺功能检测等检查。所有患者均采取有效的避孕及避光措施。结果 :7例ＣＬＥ患者中 1例因担心神经病变而于口服…     

沙利度胺在皮肤科的应用

20世纪50年代沙利度胺曾作为镇痛药、镇静药广泛用于临床,后因其严重的致畸作用而被禁用。目前,因为沙利度胺在免疫调节、抑制炎性反应、抑制血管生成等方面的药理作用,在皮肤科疾病方面有了新的治疗疗效。近年来,利度胺治疗口腔糜烂型扁平苔癣,红斑狼疮、白塞氏病、瘙痒性皮肤病、皮肤肿瘤等方面又有了新的研究,因此综述了沙利度胺近来在皮肤疾病的新用途,以供临床参考。     

沙利度胺联合糠酸莫米松乳膏封包及紫外线照射治疗结节性痒疹的疗效观察

目的 观察沙利度胺联合糠酸莫米松乳膏封包和紫外线照射治疗结节性痒疹的疗效。 方法 采用非随机同期对照研究方法,结节性痒疹患者80例,分别入选对照组（23例）、UVA1组（32例）、UVB组（25例）,3组患者均口服沙利度胺75 mg/d每晚1次,0.1%糠酸莫米松乳膏每晚1次均匀涂抹于整个患侧肢体或躯干部位并用保鲜膜封包;UVA1组和UVB组同时分别给予UVA1和窄谱UVB照射。在治疗前、治疗后30天分别对患者病情严重程度评分。应用秩和检验比较组间皮损临床疗效与瘙痒疗效,同时对外周血嗜酸粒细胞绝对计数与瘙痒视觉评分进行关联性分析。结果 ①治疗30 d后,皮损改善的临床疗效：对照组、UVA1组、UVB组显效分别为5例（21.74%）、13例（43.33%）、9例（37.5%）,有效分别为7例（30.43%）、12例（40%）、7例（29.17%）,对照组疗效显著低于UVA1组（Z = 8.21,P ＜ 0.01）和UVB组（Z = 5.22,P ＜ 0.01）,UVA1组和UVB组疗效接近（Z = 0.50,P ＞ 0.05）;②瘙痒改善的临床疗效：治疗30 d后,对照组、UVA1组、UVB组显效分别为7例（30.43%）、18例（60.00%）、14例（58.33%）,对照组疗效低于UVA1组（Z = 4.50,P ＜ 0.01）和UVB组（Z = 4.50,P ＜ 0.01）,UVA1组与UVB组疗效接近（Z = 0.35,P ＞ 0.05）;③对患者的嗜酸粒细胞计数与瘙痒评分进行相关分析,r = 0.53,P ＜ 0.01。结论 沙利度胺联合糠酸莫米松乳膏封包,及联合紫外线照射治疗结节性痒疹均有显著疗效,且联合UVA1、UVB的疗效优于沙利度胺联合糠酸莫米松乳膏封包。     

他克莫司软膏联合沙利度胺治疗口腔糜烂型扁平苔藓疗效观察

目的观察局部黏膜外用0.03%他克莫司软膏联合口服沙利度胺片治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效。方法将入选的60例糜烂型口腔扁平苔藓患者随机分成观察组和对照组,观察组(30例)口腔黏膜皮损处外用0.03%他克莫司软膏(2次/d),联合口服沙利度胺片(50mg/次,2次/d);对照组(30例)单纯外用0.03%他克莫司软膏(2次/d),两组均在治疗6周后观察疗效,对口腔黏膜皮损采用直观类比标尺法记录疼痛程度的方法来评估疗效。结果观察组的总有效率和显效率(93.33%,46.67%)显著高于对照组(56.67%,20.00%),差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗过程中,观察组部分患者出现头晕、周围神经炎等轻微的不良反应,均可耐受,未影响疗程。停药3个月后,观察组复发率为21.43%,对照组复发率为50.00%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏联合口服沙利度胺片治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效优于单纯外用0.03%他克莫司软膏。