肉桂挥发油及其抑制血小板聚集的效应成分分析

目的 鉴定广西玉林产肉桂挥发性成分,并分析其对ADP诱导的血小板聚集的活性成分.方法 采用GC-MS法对肉桂挥发性成分进行鉴定,应用比浊法测定肉桂挥发油、桂皮醛、肉桂酸的体外抗ADP诱导的血小板聚集率.结果 检测了肉桂挥发油中78个化学信号,鉴定出37个化学成分,占挥发油总量的93.48%;血小板聚集试验结果表明桂皮醛、肉桂油均有显著的抑制血小板聚集活性,而肉桂酸对抑制血小板聚集作用不明显.结论 采用GC-MS分析与效应评价相结合的方法,研究了广西玉林产肉桂挥发油抑制ADP诱导的血小板聚集的效应成分,为进一步阐明肉桂活血通经的效应物质及作用机理提供依据.     

平均粒径变化对肉桂超细粉中挥发油稳定性的影响

目的:研究平均粒径变化对肉桂超细粉中挥发油稳定性的影响。方法:制备了粒径在355～8μm之间的样品,采用常温留样试验考察,连续追踪6个月中各样品中桂皮醛的含量。结果:各样品中桂皮醛的含量在6个月内呈下降趋势,超细粉中桂皮醛的损失比普通粉的小。结论:肉桂经过超细粉碎后有利于挥发性成分的保存。     

平均粒径变化对肉桂超细粉中挥发油稳定性的影响

目的：研究平均粒径变化对肉桂超细粉中挥发油稳定性的影响。方法：制备了粒径在355-8μm之间的样品，采用常温留样试验考察，连续追踪6个月中各样品中桂皮醛的含量。结果：各样品中桂皮醛的含量在6个月内呈下降趋势，超细粉中桂皮醛的损失比普通粉的小。结论：肉桂经过超细粉碎后有利于挥发性成分的保存。     

桂枝、肉桂中桂皮醛的对比研究

目的结合本草考证结果,对桂枝、肉桂主要化学成分桂皮醛进行对比研究。方法采用HPLC法测定桂枝、肉桂及其煎出液中桂皮醛的含量。结果肉桂挥发油含量高于桂枝,但水煎出液中桂皮醛含量无明显差异,二者的作用有待临床进一步考证。     

不同产地肉桂药材品质比较分析

目的：以肉桂、桂枝药材中桂皮醛、肉桂酸和挥发油含量为指标,对不同产地肉桂和桂枝的品质进行比较分析。方法：以广东、广西和福建肉桂、桂枝为研究对象,使用Agilent 1260ll HD-C18-80色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,参考2020年版《中华人民共和国药典》,对不同产地的肉桂和桂枝及福建漳州产肉桂植株的老叶、嫩叶及嫩茎皮中挥发油的含量进行比较分析。结果：广东产肉桂中桂皮醛、挥发油含量最高,福建漳州产肉桂中含量最低;福建漳州产肉桂不同组织部位的桂皮醛和挥发油含量也存在差异,嫩叶、老叶及嫩茎皮均未达到《中华人民共和国药典》要求;不同产地肉桂、桂枝及福建漳州产肉桂植株不同采收部位中肉桂酸的含量存在差异,其中广东肉桂中肉桂酸含量最高,福建漳州肉桂植株的老叶和嫩叶含量最低。结论：不同产地肉桂、桂枝及同一产地肉桂植株的不同采收部位中桂皮醛、挥发油及肉桂酸的含量存在差异。以上研究结果可为不同产地肉桂药材质量综合评价及福建漳州产肉桂资源的开发利用提供参考。     

不同种类桂皮化学成分的比较

目的通过测定不同种类桂皮中化学成分的异同,探讨不同种属桂皮在临床使用中的相互替代性。方法采用Folin-Cio-calteu比色法、挥发油测定法分别对肉桂、烟桂和柴桂的总多酚成分和挥发油进行含量测定;采用气相色谱-质谱法对3个样品中的低极性化学组成进行分析。结果 3个样品的总多酚含量分别为肉桂1.31%、烟桂1.22%、柴桂1.92%;挥发油含量分别为肉桂1.94%、烟桂2.93%、柴桂1.26%。3个桂皮样品在低极性部分共鉴定出31种化学成分,其中含量最高的是反式肉桂醛,分别为肉桂89.19%、烟桂94.16%、柴桂74.91%。结论 3个样品的化学成分有一定的差异,不能完全替代使用。     

八角茴香的红外光谱鉴定与气相色谱-质谱分析

目的对各地12个市售八角茴香样品进行真伪鉴定,并对5个样品挥发油中的反式茴香醚、柠檬烯和芳樟醇等24种化学成分进行含量测定。方法采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)。结果6个样品是八角茴香的果实,其它均掺有伪品;5个样品挥发油中反式茴香醚的含量为65.87%~87.04%。结论FTIR法可快捷、准确地鉴别八角茴香及其掺伪品,且所得图谱具有指纹特征。GC-MS法能以挥发油中茴香醚及芳樟醇的含量为指标很好地控制药材的质量。     

红花油中桂皮醛含量的高效液相色谱法测定

桂皮醛(Cinnamaldehyde)存在于樟科植物肉桂(Cinnamomum cassia Presl)皮的挥发油中。桂皮醛具有镇痛作用,可作伤科搽擦剂。红花油含多种植物挥发油,其中桂皮醛约占5％。目前对红花油中桂皮醛的测定还未有定量标准,通过试验,我们建立了红花油中桂皮醛含量的HPLC测定方法。 1 仪器、材料和色谱条件 Water 810色谱工作站,510泵,490E-     

多孔淀粉固化肉桂挥发油的考察

目的:评价多孔淀粉固化肉桂挥发油的特性。方法:采用多孔淀粉固化肉桂挥发油,考察多孔淀粉用量对桂皮醛收率、体外溶出度和受热稳定性的影响;采用差示扫描量热法和扫描电镜法对固化粉末进行物相表征。结果:多孔淀粉固化肉桂挥发油质量比2∶1,桂皮醛收率达92.6%;肉桂挥发油被固化后,桂皮醛体外溶出速率加快,受热稳定性提高。结论:多孔淀粉固化肉桂挥发油的生产工艺简单、操作方便,具有较高的应用价值。     

肉桂油与桂皮醛体外透皮吸收促进作用比较研究

比较肉桂油及其主要成分桂皮醛体外透皮吸收促进作用及其自身透皮吸收行为。采用水蒸气蒸馏法提取肉桂油,GC-MS分析成分并用HPLC测定其中桂皮醛含量。选用大鼠腹部皮肤,以布洛芬为模型药物,氮酮为阳性对照,采用Franz扩散池进行体外透皮吸收实验,比较肉桂油和桂皮醛的透皮吸收促进作用和自身的透皮吸收性质。结果表明,肉桂油得率为(3.55±0.36)%(n=3),肉桂油中桂皮醛质量分数为(73.48±0.21)%(n=3)。与空白组相比,肉桂油、桂皮醛、氮酮组的增渗倍数(ER)分别为3.56,1.13,2.47。肉桂油中的桂皮醛和桂皮醛单体24 h累积透过率分别为(63.30±0.98)%,(51.03±3.34)%(n=4)。肉桂油的透皮吸收促进作用显著优于桂皮醛,表明存在多成分协同作用。肉桂油中的桂皮醛比桂皮醛单体透过率更高,提示可能存在"拉动效应"。     

薄层扫描法测定肉桂中桂皮醛的含量

用氯仿提取,薄层扫描法直接测定药材中桂皮醛的含量,可作为评介肉桂质量的指标。     

黑胡椒挥发油的FTIR鉴定与GC-MS分析

目的 分析黑胡椒挥发油的化学成分,以控制其质量.方法 用水蒸气蒸馏法提取挥发油后,采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)分析.结果 在4批黑胡椒挥发油的FTIR图谱20个峰中有11个共有峰;GC-MS分析每个样品鉴定了19-24种化学成分.主要挥发性成分是单萜类,倍半萜及其氧化物,但4批样...     

地黄饮子的GC-MS指纹图谱研究

目的 对地黄饮子(熟地黄、山茱萸、五味子、巴戟天、麦冬等)中挥发性成分进行分析,建立其挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱.方法 采用GC-MS联用技术对自制10批地黄饮子的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有色谱峰并对其进行归属认定.结果 10批自制地黄饮子指纹图谱中共标定18个共有色谱峰,分别由五味子、石菖蒲、远志和肉桂四味药材贡献产生.结论 地黄饮子的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,该指纹图谱可作为地黄饮子挥发性成分质量控制的稳定方法.     

桂枝挥发油与桂皮醛抗流感病毒作用的实验研究

目的观察桂枝挥发油与桂皮醛在鸡胚内的抗流感病毒作用。方法依据药物对鸡胚的最大无毒浓度设置高、中、低三个剂量组,分别以预防和治疗方式给药,经鸡胚尿囊腔和卵黄囊两种给药途径将药物注入鸡胚,孵育48 h后收取鸡胚尿囊液进行血凝试验来评价药物在鸡胚内的抗病毒效应。结果桂枝挥发油无论经尿囊腔还是卵黄囊途径预防方式给药均对鸡胚尿囊液的血凝滴度无明显影响,但治疗方式给药有一定降低作用;桂皮醛经尿囊腔预防方式给药对血凝滴度无明显影响,但治疗方式给药、及经卵黄囊途径的治疗与预防方式给药,均能明显降低血凝滴度。结论桂枝挥发油、桂皮醛在鸡胚内具有良好的抗流感病毒作用,以治疗方式给药效果相对为优,桂皮醛可能是其抗病毒效应的主要成分之一。     

五苓系列制剂中肉桂与桂枝的TLC和GC-MS分析

目的:考察五苓制剂不同剂型组方药材的不同点,为合理用药提供依据。方法:采用薄层色谱鉴别和气相色谱-质谱联用的方法进行实验。结果:TLC和GC-MS均能发现肉桂与桂枝的不同点,五苓片与五苓胶囊的不同点。结论:肉桂与桂枝的药效学成分有所不同,五苓系列制剂中对肉桂与桂枝的使用应合理。     

基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的制备及其性能表征

优选基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的最佳制备工艺。采用多孔二氧化硅吸附肉桂挥发油后,以海藻酸钠为骨架材料,通过滴制法制备肉桂挥发油微球;以微球粒径及分布、载药量和包封率等作为考察指标,采用L₉(3⁴)正交试验对制备工艺进行优化。采用扫描电镜(SEM)、综合热分析(TGA)和红外光谱(IR)等方法对肉桂挥发油微球进行表征,并进行体外释药试验。结果表明按优化工艺参数制备的肉桂挥发油微球形态圆整,粒度均匀,分散性良好,平均粒径为1.61 mm,平均载药量为32.85%,药物包封率为94.79%。在pH 1.0,4.0,6.8,7.4环境中,6 h达到药物最大释放量,分别为50.2%,72.6%,95.0%,97.4%。同时IR,TGA等方法证明了微球的生成。优选制备工艺所得肉桂挥发油微球具有操作稳定性,工艺切实可行。     

桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究

目的:比较桂枝与肉桂之间化学成分的差异,研究桂枝、肉桂化学成分的特点,为临床应用及质量评价提供依据.方法:采用HPLC化学成分指纹图谱方法,分析桂枝、肉桂指纹图谱的特点,比较两者之间的异同.结果:桂枝、肉桂样品指纹图谱轮廓相似,但桂枝、肉桂化学成分的峰面积存在差异,桂皮醇、桂皮酸、2-甲氧基桂皮酸在桂枝中的平均峰面积高于肉桂,而2-羟基桂皮醛、香豆素、桂皮醛、2-甲氧基桂皮醛在肉桂中的平均峰面积高于桂枝.结论:该方法可以作为评价桂枝、肉桂质量的依据.桂皮醛和桂皮酸峰面积的比值可以用来区分大部分桂枝样品(＜23)和肉桂样品(＞23).桂枝、肉桂化学成分种类相似,含量有差异.本研究为桂枝、肉桂的药效学差异研究提供参考.     

中药饮片挥发油的红外指纹图谱研究

目的建立来源于樟科、姜科、菊科、木兰科、伞形科的典型中药的红外指纹图谱。方法用水蒸气蒸馏法提取肉桂、桂皮、姜黄、片姜黄、山柰、苍术、八角茴香和羌活的挥发油后,采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定挥发油红外光谱。结果上述中药挥发油的红外图谱均具有指纹性鉴别特征。结论该方法和所建立的挥发油红外指纹图谱能用于这些中药的鉴定,且方法简便,灵敏度高,重复性好,专属性强。     

交泰丸方药半仿生提取药材组合方式的比较研究

目的 :选择交泰丸方药提取时药材的最佳组合方式。方法 :将方药组合成 2组 (AB和A +B) ,用半仿生提取法提取 ,提取液作小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏量的测定及甲醇精制液的薄层色谱、挥发油的气相色谱比较。结果 :5个指标成分的含量为 :A +B >AB ;2种组合提取液的薄层色谱无明显差异 ,但挥发油的气相色谱有差异。结论 :交泰丸方药成分提取时以黄连、肉桂分别提取为佳。