奥拉西坦联合长春西汀治疗脑梗死后遗症35例及心理护理体会

目的 观察奥拉西坦联合长春西汀治疗脑梗死后遗症的临床疗效,并总结心理护理体会.方法 将70例患者随机分为两组,对照组35例采取常规神经营养、改善微循环等对症治疗,治疗组35例采用奥拉西坦联合长春西汀治疗,并予以心理护理,观察两组疗效.结果 治疗组临床疗效、神经功能缺损程度评分、Barthel指数评分均明显优于对照组(P＜0.05).结论 奥拉西坦联合长春西汀,配合及时有效的心理护理治疗脑梗死后遗症,可有效促进患者神经功能恢复,提高患者认知及生活自理能力,改善生活质量,值得临床推广.     

卒中单元联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者150例,按数字表法随机分为对照组（72例）和治疗组（78例）,对照组采用传统常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力评定（BI）,比较两组治疗效果。结果治疗组治疗后NIHSS、BI评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义（t=12．1876、10．3567,均P〈0．01）;两组总有效率差异有统计学意义（x2=8．3448,P〈0．01）。结论采用卒中单元联合长春西汀注射液能显著改善急性脑梗死患者神经功能,显著提高患者日常生活活动能力,疗效确切。     

巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死34例

目的观察巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死（ACI）近期临床疗效。方法采用简单随机法将68例ACI患者平行分为治疗组和对照组,每组34例,两组均给予常规综合治疗,同时给予长春西汀注射液静脉滴注。在此基础上治疗组加用巴曲酶注射液治疗,共2周。观察两组治疗前、后神经功能缺损程度评分（NDS）和日常生活活动能力（ADL）评分改善情况及不良反应;检测比较两组血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）水平。结果治疗后治疗组ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分均显著改善,与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;临床显效率73.53%,总有效率91.12%。治疗后治疗组ACI患者血浆FIB及D-D含量显著低于治疗前和对照组（P〈0.05）。结论巴曲酶联合长春西汀能显著降低ACI患者血浆FIB及D-D水平,显著改善ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分。     

长春西汀对老年急性脑梗死的临床治疗作用

目的观察长春西汀（开文通）对老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制方法 102例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用长春西汀治疗。治疗前后分别测定双侧大脑中动脉（MCA）血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效。结果长春西汀（开文通）治疗组治疗后MCA血流动力学参数有明显改善（P〈0.01）,神经功能缺损评分和日常生活能力评价亦有明显改善（P〈0.01）,临床疗效较对照组佳（P〈0.05）。结论长春西汀（开文通）对老年脑梗死者MCA血流动力学参数有明显改善,是治疗老年脑梗死安全有效的药物。     

阿司匹林联合长春西汀治疗脑梗死的效果研究

目的 探讨阿司匹林联合长春西汀治疗脑梗死的效果研究。方法 选取2018年9月至2020年9月于我院治疗的脑梗死患者98例,随机数字表法分为两组,每组各49例。对照组应用长春西汀,研究组应用长春西汀+阿司匹林。观察比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分情况以及治疗效果。结果 研究组治疗后NIHSS评分为(8.2±1.2)分,低于对照组的(15.1±2.7)分,ADL评分(66.7±11.3)分,高于对照组的(51.3±8.7)分,差异有统计学意义(P 0.05);研究组治疗效果为93.9%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 脑梗死患者联合应用阿司匹林+长春西汀治疗效果理想,可以改善患者的神经功能缺损情况,提高治疗效果和患者的日常生活活动能力。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将156例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,每组78例。对照组给予阿司匹林(100mg,qd,po)常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予长春西汀注射液30mg(加入氯化钠注射液250mL中)缓慢静脉滴注,bid,连用21d。观察2组的神经功能缺失程度(采用CSS量表)和日常生活活动能力(ADL),并比较临床疗效。结果 2组治疗前CSS和ADL评分组间比较均无显著差异(P>0.05),治疗d21、28时评分与治疗前相比有非常显著差异(P<0.01),治疗后2组之间比较有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率为87%,对照组为74%,疗效有非常显著差异(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上使用长春西汀治疗急性脑梗死能有效促进患者神经功能恢复、改善日常生活能力,并提高临床总体疗效。     

奥扎格雷和银杏达莫及长春西汀对治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷＋银杏达莫＋长春西汀三联疗法对治疗急性脑梗死的临床意义。方法选择新沂市人民医院神经内科2011年2月至2011年11月收治的60例急性脑梗死患者为研究对象,并随机分成治疗组、对照组,每组30例,治疗组予奥扎格雷＋银杏达莫＋长春西汀静脉滴注,对照组予红花＋血塞通静脉滴注,且两组同时均予胞二磷胆碱静滴,观察治疗0、1、2、3周后的NIHSS评分。结果治疗1、2、3周后,治疗组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷＋银杏达莫＋长春西汀三联疗法治疗急性脑梗死可明显改善临床神经功能缺损程度,提高日常生活能力,值得在临床推广应用。     

丁苯酞注射液联合脑苷肌肽治疗老年急性脑梗死48例临床疗效观察

目的:观察丁苯酞注射液联合脑苷肌肽注射液治疗老年脑梗死的临床效果。方法:将48例老年急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组,观察组给予丁苯酞注射液联合脑苷肌肽治疗,对照组给予脑苷肌肽治疗,两组其余治疗相同且均治疗14 d,比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及日常生活活动能力评分变化。结果:两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数变化均明显降低(P<0.05),且观察组较对照组症状改善程度明显(P<0.05)。结论:丁苯酞注射液联合脑苷肌肽能明显改善老年患者神经功能缺损症状及提高日常生活活动能力,是治疗老年急性脑梗死的有效方法之一。     

血塞通应用于脑梗死治疗的临床效果及机制探讨

目的 探讨血塞通注射液对于脑梗死患者神经功能的影响.方法 将本院收治的60例急性脑梗死患者随机分为实验组与对照组,两组患者均给予脑梗死常规治疗措施,实验组患者在此基础上给予血塞通注射液.比较两组患者治疗前后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分及日常生活能力评分（Barthel评分）,并评价两组患者的临床疗效.结果 实验组患者治疗后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分显著低于对照组（P 〈 0.05）,治疗有效率、Barthel评分显著高于对照组（P 〈 0.05）.结论 血塞通能够显著改善脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,提高患者的临床疗效,值得临床推广应用.     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。     

分析长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血浆炎性因子水平的影响

目的分析长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血浆炎性因子水平的影响。方法106例急性脑梗死患者,以随机法将其分为对照组与研究组,各53例。对照组单纯性给予长春西汀治疗,研究组给予长春西汀联合依达拉奉治疗。比较两组治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(Barthel)指数、血浆炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]水平。结果研究组治疗总有效率94.34%高于对照组的77.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的NIHSS评分(8.68±1.73)分、Barthel指数评分(77.93±9.22)分均优于对照组的(11.50±1.90)、(68.18±8.98)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组hs-CRP、TNF-α、IL-8水平分别为(14.94±5.77)mg/L、(74.30±14.88)μg/L、(14.80±5.14)μmol/L均低于对照组的(17.79±6.42)mg/L、(91.45±16.31)μg/L、(21.44±4.16)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合依达拉奉治疗方案的实施有效提高了急性脑梗死病症的治疗效果,缓解其神经功能缺损情况,提高日常生活能力,改善血浆炎性因子水平,值得推广。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效。方法:采用前瞻性研究设计随机对照的实验方法分为治疗组和对照组。治疗组给予长春西汀注射液20 mg/d静脉滴注,每日1次,疗程20 d,并给与血栓通注射液0.5 g加0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每日1次,疗程20 d。对照组给予长春西汀注射液20 mg/d静脉滴注,每日1次,疗程20 d。通过量化病人治疗前后神经功能缺损评分进行统计分析。结果:治疗组和对照组治疗前后神经功能缺损评分明显减少(P<0.001)。治疗组和对照组有效率分别为89.23%和75.20%。结论:长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死具有良好的效果,临床不良作用少,疗效确切,安全。     

长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果分析

目的:研究分析长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果。方法:以2016年4月~2017年3月为研究时段,选取84例某院收治的脑梗死患者作为研究样本,根据抽签的方法随机分为研究组(n=42)和基础组(n=42)。基础组采取常规基础治疗,研究组在此基础上配合长春西汀治疗,对比两组患者NIHSS评分(神经功能评分)、BI评分(日常生活能力评分)以及临床疗效。结果:配合长春西汀治疗后研究组患者NIHSS评分和BI评分以及临床疗效与基础组比较,差异显著(P<0.05)。结论:长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果显著,值得临床借鉴,并予以采纳。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择我院2009年11月至2011年11月急性脑梗死患者100例,分为观察组和对照组.两组患者均给予常规治疗,观察组同时给予依达拉奉和奥扎格雷钠,对照组给予奥扎格雷钠.根据卒中临床神经功能缺损评定标准(NIHSS)和日常生活能力(Barthel指数)对两组患者治疗前和治疗后进行评定.结果 观察治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分分别与对照组治疗比较,差异有统计意义(P<0.05).观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠能够显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状及日常生活能力,临床效果显著.     

循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响

目的探讨循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响。方法选择本院收治的急性脑梗死患者70例,将其随机分为研究组和对照组,每组各35例,对照组患者给予常规护理,研究组患者给予循证护理。包括成立循证小组、提出循证问题、循证支持和应用等,观察护理干预前后两组患者NIHSS、FMA评分及Barthel指数改善情况。结果两组护理干预前NIHSS、FMA评分及Barthel指数差异无统计学意义（P〉0．05）;干预后,研究组NIHSS明显低于对照组,FMA评分及Barthel指数明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论循证护理干预可以有效改善急性脑梗死患者的日常生活能力和运动能力,有助于促进患者神经功能的康复。     

联合用药对急性脑梗死临床治疗效果的观察

目的对长春西汀联合依达拉奉用药,治疗急性脑梗死临床效果的观察。方法选择急性脑梗死患者84例,随机分为长春西汀联合依达拉奉治疗组和长春西汀对照组。两组在常规治疗基础上,分别治疗14d。在治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗前两组神经功能缺损程度,差异无显著性(P>0.05);经过14d治疗后,治疗组较对照组神经功能缺损程度,差异有显著性(P<0.05)。结论长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,并且可以有效清除自由基,改善脑血液循环,促进神经功能恢复,此联合药物治疗方法值得临床推广运用。     

长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效评价。方法按照脑梗死诊断标准入选的90例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组和对照组各45例。治疗组给予长春西汀注射液和胞磷胆碱注射液联合治疗,静脉滴注,1日1次;对照组给予胞磷胆碱注射液单独治疗,静脉滴注,1日1次。两组疗程均为2周,治疗前后对急性脑梗死的临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率91.11％对照组总有效率77.77％,治疗组疗效优于对照组。治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著差异性（ P＜0.01）。结论长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液在治疗急性脑梗死方面有较好的疗效。     

奥拉西坦辅助治疗急性颅脑损伤48例

目的探讨奥拉西坦辅助治疗急性颅脑损伤的临床疗效。方法将96例急性颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组基础上给予注射用奥拉西坦治疗,两组均以21 d为1个疗程,比较两组患者疗效。结果治疗后治疗组患者意识恢复时间短于对照组(P<0.05);格拉斯哥昏迷评分(GCS)、日常生活能力Barthel指数、神经功能缺损程度(NIHSS)评分均有所改善,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论早期应用奥拉西坦辅助治疗急性颅脑损伤,能够明显改善患者神经功能,有助于恢复记忆与智能障碍,疗效显著,适宜临床应用。     

奥拉西坦治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年6月哈尔滨市211医院收治的急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组与对照组,各30例。对照组患者予以对症治疗,治疗组患者在对照组基础上加用注射用奥拉西坦治疗。观察两组患者神经功能缺损（ NIHSS）评分和日常生活活动量表（ ADL）情况。结果治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗3周后治疗组患者NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组患者ADL评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗3周后治疗组患者ADL评分高于对照组（ P<0.05）。结论奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效显著,有助于改善患者神经功能,提高日常生活活动能力,改善患者预后。     

脑苷肌肽辅助治疗对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响

目的 观察脑苷肌肽辅助治疗对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响.方法 100例急性脑梗死患者根据数字表法随机分为两组,对照组(n=50)予以降低颅内压力、营养神经细胞、抗凝血等对症支持治疗,观察组(n=50)在对照组治疗基础上加用脑苷肌肽注射剂,两组疗程均为14d.比较两组临床疗效及治疗前后Barthel指数、NIHSS评分变化.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(96.0％比78.0％,P＜0.05);两组治疗前Barthel指数、NIHSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后Barthel指数明显升高(P＜0.05),NIHSS评分明显降低(P＜0.05),观察组治疗后Barthel指数、NIHSS评分较对照组升高或降低更为显著(P＜0.05).结论 脑苷肌肽辅助治疗可明显改善急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力.