原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤1例

患者 ,男 ,2 6岁。以右侧头面部麻木 1年 ,头痛伴行走不稳 3月 ,呕吐 1月入院。入院时查体 :生命体征平稳 ,浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、腹未见异常。右侧头面部触觉减退 ,右颞肌萎缩 ,右眼球外展受限 ,右耳听力丧失 ,伸舌偏右 ,咽反射消失 ,四肢肌力5级 ,左侧巴彬斯基征阳性。各项常规理化检查未见异常 ,ＣＴ、ＭＲＩ提示 :右桥脑小脑角肿瘤。于 1999年 10月 14日行开颅肿瘤切除术。术中见肿瘤组织大部分在小脑幕下方 ,小部分突入小脑幕裂孔达幕上 ,肿瘤将脑干明显推挤向左侧方 ,与颅神经关系欠清。肿瘤大部切除。术后病理诊断 :非霍奇金淋…     

宫颈原发性恶性淋巴瘤1例并文献复习

宫颈原发性恶性淋巴瘤极为罕见，现将我院收治的1例予报导，并结合献，对其病因，临床和病理特点等作一讨论。     

脾原发性恶性淋巴瘤1例报告

脾原发性恶性淋巴瘤（ＰＭＬＳ）较为罕见。据 Ｌｏｎｇ等［１］报道,因脾肿大而切除的脾标本中仅３％为恶性淋巴瘤。而且,Ｆａｌｋ等［２］报告,在５００例含恶性淋巴瘤的脾切除标本中仅 １７例（ ３．４％）被鉴定为 ＰＭＬＳ。所有 ＰＭＬＳ均为非霍奇金淋巴瘤,且绝大多数为Ｂ细胞来源。现报告１例Ｂ系ＰＭＬＳ并分析如下：１病例报告１．１一般情况 患者,女性,５２岁,自觉左上腹包块３个月,于１９９９年 １月 ２０日来院就诊。无发热和恶心呕吐等症状。乙型肝炎６项指标均为阴性。Ｂ超提示脾肿大。食道春钡未见食道静脉曲张。骨…     

原发性胃肠恶性淋巴瘤16例临床分析

目的了解原发性胃肠恶性淋巴瘤临床特点和转归。方法对16例原发性胃肠恶性淋巴瘤患者临床症状、内镜、X线表现及治疗和转归进行分析。结果16例患者中手术完全切除12例,活检术4例。CHOP方案化疗14例,其中8个周期9例,6个周期5例,有6例加用1疗程放疗,均达到肿瘤完全缓解。但有4例分别在治疗后8、16、20个月复发,2例放弃治疗,2例再次化疗达到完全缓解,放弃治疗的2例3个月后死亡。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床表现复杂,容易误诊。全消化道X线钡透和内镜检查在胃肠道恶性淋巴瘤的诊断方面有重要意义。手术及术后化疗是提高原发性胃肠恶性淋巴瘤患者生存率的有效途径。     

脾原发性恶性淋巴瘤1例报道并文献复习

脾脏最常见的恶性肿瘤是恶性淋巴瘤，然而脾原发性恶性淋巴瘤（primary lymphoma of spleen，PLS）较为罕见。据Ahman等报道的一组病例，原发者不足1％，国内报道病例较少。我院收治1例脾原发性恶性淋巴瘤，并对其临床病理特点，光镜观察及免疫组化结合文献报告如下。     

腰椎原发性骨恶性淋巴瘤1例报告

<正>原发性骨恶性淋巴瘤(PLB)是源自骨骼系统,或有周围软组织浸润,同时不伴区域淋巴结或内脏受累的淋巴瘤。目前对本病的认识较少,特报告一病例,以提高对本病的认识。1病历摘要患者女性,72岁,2014年3月无明显诱因出现腰部疼痛,发作时疼痛放射至双侧大腿,未予特殊重视,后患者感腰背部疼痛加重,无法行走,查腰椎MRI检查提示"腰3椎体骨转移伴不连续骨折改变,胸11及腰1、4椎体陈旧性压缩骨折"。行PET-CT检查提示"腰3椎体变扁伴软组织影FDG摄取明显增高,     

胃原发性恶性淋巴瘤31例临床分析

目的:探讨胃原发性恶性淋巴瘤的诊断、治疗及预后。方法:对31例患者的临床症状、病变部位、病理分型、临床分期、治疗及预后进行分析。结果:胃原发性恶性淋巴瘤病变部位以胃窦胃体多见,病理以非何杰金病占93.5%,预后与临床分期有关。结论:胃原发性恶性淋巴瘤如能早期诊断,术后加用放化疗,预后较好。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤16例临床分析

近年来,原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发生率有增高的趋势,其临床症状、内镜、X线表现缺乏特异性,容易误诊。2000年1月—2009年1月,我院收治经内镜及病理证实的原发性胃肠道恶性淋巴瘤16例,现报告如下。     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤9例临床病理分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(以下简称CNS-PML)较少见,仅占中枢神经系统肿瘤的0.3％～1.5％,或占全身各系统恶性淋巴瘤的0.7％。现将我们收集的9例CNS-PML手术病例作一临床病理分析,报道如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤20例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤（简称胃恶性淋巴瘤）临床少见。据国外资料统计约占胃恶性肿瘤的１％～４％。临床上缺乏特征性表现,加之对本病认识不足术前诊断率仅为１０％～３０％。现将我院３年收治的２０例胃恶性淋巴瘤进行以下临床分析。１临床资料１１一般资料：我院１９９...     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤27例临床病理分析

目的 :分析和探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 (PCNSML)的临床与病理学特点。　方法 :总结经手术证实的 2 7例PCNSML患者的临床资料 ,并进行病理学及免疫组化研究 ;　结果 :患者以中年男性为多 ,临床表现无特异性 ,术前误诊率高。病理学显示 2 6例为B细胞淋巴瘤 ,绝大多数属弥漫性大B细胞淋巴瘤 ;1例为T细胞淋巴瘤。 81.3%B细胞淋巴瘤bcl 2呈阳性表达。术后行放、化疗者生存期优于单纯手术者。　结论 :PCNSML临床早期诊断困难 ,治疗方案应采取以手术加放化疗的综合治疗措施     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例

原发性甲状腺恶性淋巴瘤是一种粘膜相关淋巴组织起源的淋巴瘤[1],非常罕见,临床上常被漏诊或误诊.我科于2004年5月至2004年7月诊治1例甲状腺恶性淋巴瘤,诊断明确后经化疗和放疗,效果颇佳.     

原发性十二指肠恶性淋巴瘤误诊1例

患，女，25岁，因上腹疼痛．腹泻，下肢浮肿半年就诊。上腹痛无规律性，伴返酸烧心，腹泻每天3～5次，黄稀便无脓血，病情逐渐加重。入院检查：贫血貌，腹部柔软肝脾未触及，双下肢凹陷性浮肿。实验室检查Hb 7g/L，WBC8．8×10^5/L，分类N51％，L46％，E2％，M1％，T489g/L，A333g／L，G156g/L，尿常规正常，胸部X线片心肺无异常，肝功能正常，HBsAg(-)，胃肠钡餐透视胃粘膜皱襞粗大，紧张度高，     

原发性胃恶性淋巴瘤的特点及误诊分析

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点及误诊原因,提高诊治水平。方法对43例原发性胃恶性淋巴瘤的临床资料进行回顾性分析。结果原发性胃恶性淋巴瘤术前误诊率高,极易误诊为胃癌,其临床症状与体征不平行,全身状况相对较好,但胃内病变相对广泛且呈多中心、多形态改变,虽胃周淋巴结肿大较多但手术切除率较高,化疗疗效优于胃癌。结论提高对原发性胃恶性淋巴瘤的认识。多种检查方法综合运用是提高诊断率、减少误诊率的关键,因其预后比胃癌相对较好,故应积极治疗。     

双侧睾丸原发性恶性淋巴瘤1例报告

我院1996年收治1例双侧睾丸原发性恶性淋巴瘤，报告如下：     

原发性胃恶性淋巴瘤20例临床分析

原发于胃肠道的恶性淋巴瘤以原发性胃恶性淋巴瘤最多(5 0 % ) ,作者收集 1983年至 2 0 0 0年新乡中心医院住院的 2 0例原发性恶性淋巴瘤的临床情况做一分析 ,并就诊断治疗进行讨论。临床表现 ,特殊检查 ,病理及诊断治疗情况报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :2 0例中 ,男性 11例 ,女性 9例 ;年龄在 2 0至 72岁之间 ,3 0岁至 40岁年龄组病人最多 ,平均年龄 44岁。临床症状 :2 0例中 ,腹痛 16例 ,腹部肿块 6例 ,发热 2例 ,恶心呕吐 11例 ,体重减轻 11例 ,便血 9例 ,梗阻 4例 ,腹水 1例。1.2　辅助检查 :①胃钡餐造影术 :11例行钡餐造影检查…