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1.
《现代食品与药品杂志》2008,(6)
目的建立丁二磺酸腺苷蛋氨酸产品中的丁二磺酸含量检测方法。方法离子色谱法电导检测器;阴离子色谱柱;碳酸盐溶液(含1mmol/L Na2CO3和4mmol/L NaHCO3)-丙酮(95:5)作为流动相;流速1.2ml/min;理论板数按丁二磺酸峰计算不低于3000。结果检验重复性好,在10~200mg/L的进样浓度范围内,丁二磺酸浓度与峰面积的线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为98.53%。结论该检验方法简便、准确、专属性强。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。 方法:采用Waters Sunfire C18色谱柱,以乙腈和含0.2mol/L甲酸铵的0.1%辛烷磺酸钠溶液(用甲酸调节pH值至2.8)(10:90)为流动相,柱温30°C,流速1.5 ml?min-1,检测波长为260nm。 结果:腺苷蛋氨酸峰与样品中其它杂质峰的分离度良好,样品中的腺苷蛋氨酸含量为98.4%~99.0%。 结论:本方法简便、准确性好、灵敏度高,可以有效地测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。 相似文献
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1例54岁男性乙型肝炎后肝硬化患者,因胆红素升高,首次接受丁二磺酸腺苷蛋氨酸1000 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注治疗.5 min后,患者出现胸闷、憋气、呼吸困难,口唇紫绀,双肺哮鸣音.T 37.0℃,R 30次/min,HR 120次/min,BP 125/82 mmHg.考虑为丁二磺酸腺苷蛋氨酸引起的过敏反应,立即停药,给予鼻管吸氧及肾上腺素治疗后好转.作者认为,丁二磺酸腺苷蛋氨酸所致过敏反应少见,临床应用该药应予以注意. 相似文献
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目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500.0 g、甘露醇200.0 g、磷酸36.1 mL、磷酸氢二钠59.1 g,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论处方设计合理,工艺可行。 相似文献
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丁二磺酸腺苷蛋氨酸致过敏性荨麻疹1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患者, 女, 36岁. 因反复乏力、纳差2 a余, 巩膜及皮肤黄染3 d, 于2008年入住我院感染科治疗. 否认既往药物变态反应史. 实验室检查肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)537 U8226;L-1, 天冬氨酸氨基转移酶(AST) 436 U8226;L-1, 碱性磷酸酶(ALP) 107 U8226;L-1, r-谷氡酰转肽酶(r-GT) 113 U8226;L-1, 总胆汁酸(TBA) 79.4 μmol8226;L-1, 总胆红素(T-BiL) 134.8 μmol8226;L-1, 直接胆红素(D-BiL) 80 μmol8226;L-1, TP 67g8226;L-1, A/G 36/31 g8226;L-1. 乙肝全套定性:HBsAg(+), HBsAb(+), HBeAg(+), HBeAb(-), HBcAb(+). 腹部B超显示胆囊壁增厚、胆汁淤积, 脾稍大. 诊断:慢性乙型肝炎急性发作期. 入院后首先单用5%葡萄糖注射液250 mL+注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1 000 mg, 静脉滴注. 当丁二磺酸腺苷蛋氨酸输入后约10 min, 患者从脸部开始出现红色斑块, 逐渐扩散至颈部, 上胸部, 腹部两侧及大腿上部, 红色斑块密集, 感觉不适, 但无瘙痒, 拟诊为过敏性荨麻疹. 生命体征平稳, 体检:体温 37.0 ℃, 呼吸率 20次8226;min-1, 心率 80次8226;min-1, 血压126/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa). 立即停药, 换用输液器, 静脉注射10 mg地塞米松, 10%葡萄糖酸钙注射液10 mL, 约30 min后皮疹部分消退, 直至完全消退. 以后未再使用该药, 其他治疗继续, 也未再发生类似反应. 相似文献
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目的:调查分析注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用医院信息系统回顾性分析我院2017年1~3月注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的使用情况,对用药原因、适应证、用法用量、联合用药等进行统计分析。结果:246例使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的患者中,最常见的用药原因为肝胆系统合并肝功能异常(61.79%);患者主要分布在肝病中心(51.79%);日剂量基本为1 g(94.72%)。我院注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸多为联合使用(58.54%),以联合注射用还原型谷胱甘肽居多,单独使用的情况较少(11.79%)。未见与药物相关的不良反应。结论:我院注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸使用情况基本合理。 相似文献
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ZHANG Jin-song WU Wei YU Jian-sheng YAO Li-dong 《药物分析杂志》2008,28(4):616-617
目的:建立1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中1,4-丁二磺酸阴离子含量的测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测方法。色谱柱:Supelcosil LC—SCX(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.5 mol·L~(-1)甲酸铵溶液(pH 2.8),流速:0.4 mL·min~(-1);ELSD 漂移管温度:105℃,载气流速:3.5 L·min~(-1)。结果:最低检测限为0.8μg;最低定量限为1.6μg;线性范围为2.1~21.5μg(r=0.9999);平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2%(n=9)。结论:该方法简便、快速,结果准确,重现性好。 相似文献
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目的:评估丁二磺酸腺苷蛋氨酸对肝移植术后患者早期的疗效.方法:回顾性分析我院2010年1月- 2011年3月106例肝移植术后患者的临床资料,其中,对照组50例,给予常规肝移植术后治疗方案;治疗组56例,除给予常规肝移植术后治疗方案外,同时给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗;比较两组患者术后第1、3、7天的肝功能情况.结果:所有肝移植术后患者的肝功能均有所改善,其中,治疗组患者的肝功能改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:丁二磺酸腺苷蛋氨酸作为肝移植术后常规治疗药物,具有较高的协同作用. 相似文献
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例1,女,29岁,因"孕33周,血糖偏高"入院。体检:患者一般情况可,T 36.8℃,P 80次/min,R 20次/min,BP110/80mmHg,患者否认食物、药物过敏史。入院检查全天监测血糖:6.2-11.2~10.2-12.0 mmol·L-1,肝功能检查示提示:ALT 350 U·L-1,AST 257 U·L-1,ALP 351 U·L-1,GGT 34 U·L-1,总胆汁酸15μmol·L-1,总胆红素15.1μmol·L-1,直接胆红素8.2μmol·L-1,LDH 371 U·L-1。入院诊断:G2P1,孕33+1周,妊娠期糖尿病,妊娠期肝损。入院后保肝治疗,给予注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸[思美泰,意大利Hopspira S.P.A Via Pontina Km 52 04010 Campoverde(Aprilia)LT,批号:07G048E02]1.0 g,按说明书要求,先与原包装所附溶剂混合溶解后,加入到0.9%氯化钠注射液500ml(40滴/min)ivd。患者于静滴后约10 min左右出现注射部位沿静脉走向刺痛,查体发现沿注射部位左手及前臂红色条索状静脉改变,长约15cm,触之稍硬,有压痛,疑为丁二磺酸腺苷蛋氨酸引起的静脉炎。遂停药,患者注射肢体经热敷处理后逐渐好转。后改用多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复)保肝利胆治疗。例2,女,30岁,因"孕34+3周,孕期皮肤瘙痒,NST无反应1 d"入院。体检:T 37℃,P 80次/min,R 20次/min,BP120/60 mmHg。妇产专科检查:宫高33cm,腹围99 cm,估计胎儿体重3 000 g,胎位:头,胎心次数:145次/min。否认食 相似文献
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目的探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸与头孢哌酮舒巴坦之间是否存在配伍禁忌,研究其发生白色絮状物的原因。方法采用对照试验,观察两药分别与酸性和碱性溶液混合后的外观变化,两药相互混合后及加入酸性和碱性溶液后的外观变化。结果两药正常配制条件下未出现肉眼可见理化反应,而加入酸性物质后,头孢哌酮舒巴坦立即析出白色沉淀,该沉淀可碱化复溶。结论正常配制下两药无沉淀产生,输液管中白色絮状物是由于未使用专用溶剂溶解丁二磺酸腺苷蛋氨酸,导致酸性条件下头孢哌酮析出沉淀,正确配制使用两药可能并无配伍禁忌。 相似文献
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目的 研究活性炭对注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸含量及澄清度与颜色的影响,为该制剂工艺研究中活性炭用量的选择提供科学依据。方法 采用高效液相色谱法测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸含量和紫外-可见分光光度法测定澄清度与颜色。结果 随着活性炭用量的增加,药物的含量降低;当活性炭用量为0.05%时,溶液的澄清度与颜色有轻微的改善,但随着活性炭用量的增加,溶液的澄清度逐渐降低,颜色加深。结论 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的活性炭适宜用量为0.05%,过量的活性炭加入可直接影响药品的质量。 相似文献
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目的 探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝硬化的临床效果及对预后的影响。方法 选择2018年10月至2020年12月达州市中心医院收治的102例酒精性肝硬化患者,将患者按随机数表法分成观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗辅以双歧杆菌三联活菌胶囊,而观察组患者在常规治疗的基础上服用双歧杆菌三联活菌胶囊和丁二磺酸腺苷蛋氨酸。比较两组患者的临床疗效、肝功能、肝纤维化、安全性及生存率等参数,Logistic回归分析影响酒精性肝硬化预后的独立影响因素。结果 治疗后,观察组患者临床总有效率为86.27%(44/51),对照组为60.78%(31/51),差异有统计学意义(χ2=8.513,P=0.004)。观察组患者ALT和TBiL水平明显低于对照组;观察组患者ALB水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者HA、PCIII、LN和CⅣ等肝纤维化指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组和对照组患者均出现荨麻疹性药疹、脸颊潮红和发热等不良反应事件。随访1年,所有患者均获得随访,总生存率为87.25%(89/102)。单因素分析结果显示,酒精性肝硬化预... 相似文献
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