CO2激光术联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探索二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：将96例患者随机分为二组,治疗组48例在二氧化碳激光术后外用咪喹莫特乳膏每周3次,连用12周,对照组48例单用激光治疗,随访6个月,观察两组复发情况.结果：治疗组复发率为12.5%对照组为66.67%,两组复发率比较有统计学差异（χ2=29.44,P〈0.01）.结论：二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,可降低治疗后复发率.     

5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的观察局部外用5%咪喹莫特乳膏在物理治疗尖锐湿疣后预防复发的疗效。方法46例符合尖锐湿疣诊断的病人随机分成治疗组和对照组,均行物理治疗去除疣体后,治疗组外用咪喹莫特乳膏每周3次,对照组外用重组人干扰素α-2b凝胶4次/d。疗程均为12周。结果治疗组和对照组复发率分别为13.6%,42.9%,二者差异有显著性。结论外用咪喹莫特乳膏疗效更佳,能预防CA复发。     

二氧化碳激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将60例CA患者随机分为2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8周,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6个月,观察2组患者复发情况。结果治疗组与对照组的复发率分别为6.67%,63.33%(P<0.01)。结论CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗CA有较好的临床疗效。     

干扰素α-2b联合咪喹莫特乳膏外搽在尖锐湿疣患者中的应用效果

目的:观察干扰素α-2b皮损内注射联合咪喹莫特乳膏外搽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将58例患者随机分为治疗组和对照组,对照组28例;治疗组30例。对照组患者采用5%咪喹特乳膏外用,每周3次,睡前用药,疗程8周,治疗组采用重组干扰素α-2b皮内注射,每次100万U,隔日1次,疗程8周,同时联合5%咪喹莫特乳膏外用,每周3次,睡前用药。观察两种方法疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%、64.3%,两组间差异有统计学意义(χ2=7.45,P0.05);治疗组与对照组痊愈患者随访6个月后的复发率分别为7.1%、57.1%,两组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:干扰素α-2b联合5%咪喹莫特乳膏治疗CA疗效显著,复发率低,值得临床使用。     

CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣48例临床观察

目的探讨CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效。方法将48例尖锐湿疣(CA)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗CA的方案进行治疗,对照组应用传统的方法进行治疗。结果治疗组24例患者,3次疣体清除后根治率达83.3%(20/24),3个月随访治疗全部治愈,治愈率达100%,而对照分别为50%(12/24)、66.6%(16/24),两组差异有显著性。结论CO2激光联合咪喹莫特乳膏方案治疗CA效果较好,复发率显著降低。     

CO2激光联合咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发疗效观察

目的探讨C02激光联合咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣（CA）复发的疗效。方法将74例患者随机分成两组，治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特8周，对照组单用CO2激光治疗，两组均随访3个月，观察患者复发情况。结果治疗组复发率为12．5％，对照组为38．2％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣能明显降低其复发率。     

5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察2.5%5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法将92例尖锐湿疣患者随机分为2组,各46例。治疗组给予5-氟尿嘧啶注射液每周3次(每周1、3、5);咪喹莫特乳膏每周3次(每周2、4、6);对照组单用咪喹莫特乳膏;2组疗程都为8周,临睡前外用,每次用药6~10 h后清洗用药部位。结果治疗后2、4、8周的痊愈率在治疗组分别为30.43%、52.17%、78.26%,对照组分别为13.04%、30.43%、58.69%,2组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2、4、8周的有效率在治疗组分别为58.69%、73.91%、84.78%,对照组分别为36.95%、52.10%、65.21%,2组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组的不良反应发生率分别为73.00%和68.52%,差异无统计学意义。治疗组痊愈36例,随访3个月,2例复发,复发率5.50%;对照组治愈27例,随访3个月,有4例复发,复发率为14.81%。2组复发率比较差异无统计学意义。结论 5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,起效快,不良反应轻。     

转移因子胶囊联合5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的临床评价

目的:评价转移因子胶囊联合5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣(CA)电离子术后复发效果。方法:121例CA患者电离子术去除疣体后随机分为3组:A组给予转移因子胶囊联合5%咪喹莫特乳膏治疗,B组单纯给予5%咪喹莫特乳膏治疗,C组单纯给予转移因子胶囊治疗。结果:通过12周随访,A,B,C组的复发率分别为10.87%,28.21%,33.33%。其中A组与B、C两组差异有统计学意义(均P0.05)。结论:转移因子胶囊和5%咪喹莫特乳膏联合应用能减少电离子术后尖锐湿疣的复发。     

咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 探讨CO2激光术后外用咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣（CA）复发的情况。方法 治疗组采用CO2激光术后联合外用咪喹莫特乳膏治疗8周，对照组单用CO2激光治疗。随访6个月，对两组的复发情况进行比较。结果 治疗组复发率低于对照组，两组复发率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 眯喹莫特乳膏外用可以降低CA的复发率。     

多功能电离子治疗机联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣疗效观察

目的:观察多功能电离子治疗机联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣的临床疗效。方法:采用多功能电离子治疗机去除疣体,外用百多邦软膏半月,待伤口愈合后,治疗组外用5%咪喹莫特乳膏,对照组不用5%咪喹莫特乳膏,随诊3月观察疗效。结果:治疗组60例患者,治愈49例(81.67%),无效11例(18.33%);对照组60例患者,治愈34例(56.67%),无效26例(43.33%)。两组治愈率比较差异有统计学意义(2=8.79,P<0.01)。结论:多功能电离子治疗机联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣疗效好,安全性高,是一种较理想的治疗方法。     

CO2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探讨CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值.方法：选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书.对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性.结果：治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率率为87.5％,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗组复发率为12.5％,对照组复发率为30.0％,治疗组复发率明显低于对照组（P＜0.05）.治疗期间观察各组均无明显副作用.结论：女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5％咪喹英特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用.     

重组人白介素-2对尖锐湿疣复发的影响

目的:确定重组人白介素-2对尖锐湿疣复发的影响。方法:将108例尖锐湿疣患者分为治疗组(65例)和对照组(43例)。两组均用微波去除疣体,局部涂抹5%咪喹莫特乳膏,治疗组微波治疗后肌肉注射重组人白介素-2,每次20万单位,隔日1次,共15次。去除疣体后半年比较复发率。结果:半年后治疗组和对照组分别复发2例和9例,复发率分别为3.08%和20.93%,差异具有显著性(P0.01)。结论:重组人白介素-2可降低尖锐湿疣的复发。     

5%咪喹莫特乳膏对CO_2激光术后女性尖锐湿疣复发的预防作用

目的了解CO2激光术后局部外用5%咪喹莫特乳膏对女性生殖器尖锐湿疣(CA)复发的预防作用。方法 64例女性生殖器尖锐湿疣患者予CO2激光去除肉眼可见的疣体后随机分为A,B两组,每组32例,A组外用5%咪喹莫特乳膏,每周一、三、五或二、四、六晚各1次;B组外用重组人干扰素α-2b凝胶,4次/d。两组疗程均为8周,随访3个月,比较两组患者治愈、复发和不良反应情况。结果 A,B两组的治愈率分别为93.75%和71.88%,复发率为6.25%和28.12%,差异均有统计学意义(P均0.05);A,B两组不良反应发生率分别为65.60%和25.00%,差异也有统计学意义(P0.01)。结论 CO2激光去除疣体后局部外用5%咪喹莫特乳膏比重组人干扰素α-2b凝胶能更有效阻止女性生殖器尖锐湿疣的复发。     

激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的初步研究

目的：探讨激光治疗后继用5％咪喹莫特乳膏8周减少尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法：对64例尖锐湿疣患者进行前瞻性研究、其巾36例仅进行激光治疗（激尤治疗组），而另外28例在激光创面完全愈合后再外用5％咪喹莫特乳膏8周（联合治疗组）。观察患者在4周、8周和12周时的复发率及不良反应。结果：激光治疗组在4周、8周和12周时的复发率分别为25．0％、13．3％和3．7％，而联合治疗组相应的复发率分别为7．4％、0％和0％，5％咪喹莫特乳膏的局部不良反应发生率为79．2％，主要表现为用药局部红斑（58．3％）、瘙痒（41．7％）、水肿（37．5％）．灼热（33．3％）．疼痛（29．2％）和糜烂（25．0％），其局部不良反应容易耐受而且暂停用药后可迅速痊愈．无系统性不良反应发生。结论：激光治疗后继用5％咪喹莫特乳膏8周，可能是一种安全而且可降低尖锐湿疣复发率的治疗方法。     

咪喹莫特联合卡介菌多糖核酸预防CO2激光术后复发性尖锐湿疣的效果分析

目的 探讨咪喹莫特联合卡介菌多糖核酸预防CO2激光术后复发性尖锐湿疣的疗效。 方法 复发性尖锐湿疣患者74例,按收治时间及治疗方法不同分为2组,即观察组40例,对照组34例。对照组以CO2激光清除疣体后外用咪喹莫特乳膏,观察组在对照组治疗方法基础上,再给予卡介菌多糖核酸注射液肌内注射1.0 mg隔日1次,连用3个月。观察治疗前及治疗开始后3个月两组患者T淋巴细胞亚群情况、不良反应及随访6个月间复发情况。采用SPSS 18.0统计学软件进行t检验及χ2检验。 结果 观察组治疗后CD4+（42.19% ± 2.79%）升高,CD8+（32.23% ± 3.32%）降低,CD4+/CD8+（1.22 ± 0.21）升高,与治疗前（分别为33.56% ± 3.72%、39.12% ± 3.56%、0.89 ± 0.26）比较,差异有统计学意义（t值分别为11.74、8.95、6.24,均P < 0.05）。观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值与对照组（分别为33.72% ± 2.94%、38.47% ± 3.97%、0.92 ± 0.26）比较,差异有统计学意义（t值分别为2.14、7.26、5.40,均P < 0.05）。随访6个月,观察组复发2例,复发率5.00%,对照组复发16例,复发率47.06%,两组差异有统计学意义（χ2 = 17.66,P < 0.01）。两组复发高峰期位于第1、2个月,两组第1、2个月新复发率比较,差异有统计学意义（均P < 0.05）。两组不良反应差异无统计学意义。 结论咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸注射液治疗CO2激光术后复发性尖锐湿疣,可有效降低复发率,提高免疫功能。     

得宝松局封联合咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩疗效评价

目的:评价复方倍他米松注射液皮损内注射联合5%咪喹莫特乳膏外涂治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组给予复方倍他米松注射液皮损内注射,每3周1次,共3次。同时给予隔日外涂5%咪喹莫特乳膏,连续3个月;对照组单纯给予复方倍他米松注射液皮损内注射。两组患者均于疗程结束后6个月评价疗效和复发。结果:治疗组有效率93.55%,对照组有效率70.37%,复发率治疗组低于对照组,差异有显著性意义,不良反应轻微。结论:复方倍他米松注射液皮损内注射联合5%咪喹莫特乳膏外涂治疗瘢痕疙瘩安全、有效。     

香菇菌多糖联合5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣CO_2激光术后复发的疗效观察

目的观察CO2激光去除疣体后,联合应用全身及局部免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效。方法将患者按就诊先后随机分为三组,先用CO2激光去除疣体后:A组给予口服香菇菌多糖片10mg,3次/d;待创面愈合后,同时给予5%咪喹莫特乳膏外用,每周二、四、六晚涂药3次。B组单纯给予5%咪喹莫特乳膏外用。C组单纯给予口服香菇菌多糖片。用法及用量同A组。3组疗程均为8周。观察复发情况及不良反应,12周后进行复发率比较。结果 2周后A,B,C3组的复发率分别为10.42%,30.00%,33.33%。A组复发率明显低于B,C组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论联合应用免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发疗效好,复发率低。     

咪喹莫特乳膏联合他扎罗汀凝胶外用治疗扁平疣疗效观察

目的观察咪喹莫特乳膏联合他扎罗汀外用治疗扁平疣的临床疗效。方法用5%咪喹莫特乳膏联合0.05%他扎罗汀凝胶或单用5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣,观察其临床疗效。结果治疗组有效率为87.50%,对照组为53.85%,差异有统计学意义(χ2=10.84,P<0.05)。结论咪喹莫特乳膏外用联合他扎罗汀凝胶治疗扁平疣有显著疗效。     

激光免疫疗法对多发性皮肤鳞状细胞癌小鼠的抗肿瘤效应研究

目的 探讨激光免疫疗法对多发性皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）小鼠的抗肿瘤效应。方法 用紫外线持续照射SKH?1无毛小鼠建立免疫功能正常的小鼠多发性皮肤鳞癌模型后,分成激光免疫组、激光组、咪喹莫特组和对照组（每组5只）。激光免疫组：联合外用咪喹莫特乳膏及808 nm激光照射;激光组：仅予808 nm激光照射;咪喹莫特组：仅予咪喹莫特乳膏外用;对照组不予任何处理。治疗后记录小鼠瘤体体积、生存情况和肿瘤形态学变化。第27、60天用t检验和Mantel?Cox logrank检验两两比较4组小鼠背部瘤体体积和生存率。另取12只鳞癌小鼠分成4组,每组3只,治疗后第5天,取瘤体组织进行病理学观察。结果 第27天时,对照组和咪喹莫特组瘤体体积均较治疗前明显增大（均P < 0.05）,激光组和激光免疫组瘤体无明显增大（均P > 0.05）,其中咪喹莫特组瘤体体积略小于对照组（P > 0.05）,而激光组和激光免疫组瘤体体积明显小于对照组（均P < 0.05）。第60天时激光组瘤体体积增大,体积明显大于激光免疫组（P < 0.05）。对照组小鼠在40 d内全部死亡;咪喹莫特组小鼠在50 d内全部死亡;激光组小鼠在第52、53天分别死亡1只,余存活60 d以上;激光免疫组小鼠在60 d内无死亡。第60天与对照组比较,咪喹莫特小鼠生存时间稍有延长,差异无统计学意义（P > 0.05）;激光组和激光免疫组小鼠生存时间明显延长（均P < 0.05）,但激光免疫组与激光组间比较,差异无统计学意义（P > 0.05）。组织病理学显示咪喹莫特外用5 d无细胞死亡,而激光组及激光免疫组细胞大量死亡,瘤周可见多种炎症细胞,较对照组明显增多,尤以激光免疫组更明显。结论 激光免疫疗法是一种安全且有效的治疗皮肤鳞癌方法,尤其对多发性或转移性皮肤鳞癌具有潜在价值。     

5%咪喹莫特乳膏联合电离子手术治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察5%咪喹莫特联合电离子手术治疗机治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将入选的153例CA患者随机分为3组,A组采用单纯电离子手术治疗机治疗,B组采用卡介苗多糖核酸针联合电离子手术治疗机治疗,C组釆用5%咪喹莫特乳膏联合电离子手术治疗机治疗。6个月后分别对比三组患者的治愈率和复发率。结果通过6个月的治疗和随访,A组、B组和C组治愈率分别是62.50%,81.63%和88.24%;复发率分别是37.50%,18.37%和11.76%,其中A组与B、C两组差异有统计学意义(P均<0.O5)。结论 5%咪喹莫特乳膏联合电离子手术治疗机治疗CA治愈率高、复发率低。