首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察局部外用5%咪喹莫特乳膏在物理治疗尖锐湿疣后预防复发的疗效。方法46例符合尖锐湿疣诊断的病人随机分成治疗组和对照组,均行物理治疗去除疣体后,治疗组外用咪喹莫特乳膏每周3次,对照组外用重组人干扰素α-2b凝胶4次/d。疗程均为12周。结果治疗组和对照组复发率分别为13.6%,42.9%,二者差异有显著性。结论外用咪喹莫特乳膏疗效更佳,能预防CA复发。  相似文献   

2.
5%咪喹莫特乳膏抗尖锐湿疣复发疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
2005年1—10月,我们对5%咪喹莫特乳膏的抗尖锐湿疣(CA)复发效果进行了临床观察,现将结果报道如下。  相似文献   

3.
目的 观察电离子激光术后局部外用5%咪喹莫特乳膏联合注射胸腺肽α1对尖锐湿疣复发的预防作用.方法 119例符合尖锐湿疣患者均先行电离子激光一次性去除可见疣体,术后随机分成三组,A组:局部外用5%咪喹莫特乳膏,隔日1次;B组:皮下注射胸腺肽α1,每次1.6㎎,每周1次;C组:两者联合用药.三组疗程均为12周.结果 A、B、C三组治愈率分别为88.9%,、89.7%、90.9%,三组比较差异无统计学意义(P>0.05);复发率分别为18.8%,、32.4%、5.0%,三组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 电离子激光治疗尖锐湿疣术后局部外用5%咪喹莫特乳膏联合注射胸腺肽α1更能有效阻止尖锐湿疣的复发,值得临床应用.  相似文献   

4.
目的 探讨CO2激光术后外用咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣(CA)复发的情况。方法 治疗组采用CO2激光术后联合外用咪喹莫特乳膏治疗8周,对照组单用CO2激光治疗。随访6个月,对两组的复发情况进行比较。结果 治疗组复发率低于对照组,两组复发率比较差异有显著性(P〈0.05)。结论 眯喹莫特乳膏外用可以降低CA的复发率。  相似文献   

5.
目的:观察5%咪喹莫特预防宫颈和肛管尖锐湿疣复发的临床效果.方法:经临床和病理诊断宫颈尖锐湿疣患者5例纳入A组,经临床诊断肛管尖锐湿疣的患者6例纳入B组.所有患者既往经物理治疗复发2次以上,先用高频电刀清除可见疣体,一周后创面愈合.两组患者均每周外用5%咪喹莫特1次,每次250 mg,连续12周.结果:5例宫颈尖锐湿疣患者治疗过程中,1例患者出现宫颈中度糜烂,后延期1周继续治疗;2例患者轻度糜烂,2例患者宫颈轻度充血.6例肛管直肠尖锐湿疣患者有肛门灼痛感,无其他不适.11例患者疗程结束后均无可见尖锐湿疣疣体复发.随诊6~10个月,均无复发.结论:对于宫颈和肛管复发性尖锐湿疣,经物理治疗清除可见疣体后,外用5%咪喹莫特可有效预防复发,且无创伤,痛苦小.  相似文献   

6.
目的:观察5%咪喹莫特预防宫颈和肛管尖锐湿疣复发的临床效果。方法:经临床和病理诊断宫颈尖锐湿疣患者5例纳入A组,经临床诊断肛管尖锐湿疣的患者6例纳入B组。所有患者既往经物理治疗复发2次以上,先用高频电刀清除可见疣体,一周后创面愈合。两组患者均每周外用5%咪喹莫特1次,每次250 mg,连续12周。结果:5例宫颈尖锐湿疣患者治疗过程中,1例患者出现宫颈中度糜烂,后延期1周继续治疗;2例患者轻度糜烂,2例患者宫颈轻度充血。6例肛管直肠尖锐湿疣患者有肛门灼痛感,无其他不适。11例患者疗程结束后均无可见尖锐湿疣疣体复发。随诊6~10个月,均无复发。结论:对于宫颈和肛管复发性尖锐湿疣,经物理治疗清除可见疣体后,外用5%咪喹莫特可有效预防复发,且无创伤,痛苦小。  相似文献   

7.
不同疗程5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣的复发   总被引:8,自引:1,他引:8  
目的 探讨应用不同疗程5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法 采用随机、对照的方法,将患者分成3组:A组单用CO2激光治疗;B组用CO2激光祛除疣体后外用5%咪喹莫特乳膏4周,每周3次;C组用CO2激光祛除疣体后外用5%咪喹莫特乳膏8周,每周3次。所有患者均随访6个月。结果 共有90例外生殖器及肛周尖锐湿疣患者完成临床研究.6个月后.3组的复发率分别为64.29%、50%及21.88%,3组复发率比较,差异有统计学意义(P=0.0033)。外用咪喹莫特乳膏8周组复发率低于前两组;外用4周组与8周组复发率比较,差异有统计学意义(P=0.0207)。激光治疗后外用5%咪喹莫特乳膏4周组与8周组出现的不良反应率分别为73.33%.84.38%。不良反应包括:红斑、瘙痒、疼痛、灼热、糜烂、溃疡,以及流感样症状,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 激光治疗后外用5%咪喹莫特乳膏8周.皮损的复发率比外用4周明显下降。两组安全性无明显差异。  相似文献   

8.
笔者于2003年8月-2004年10月采用5%咪喹莫特乳膏(商品名:明欣利迪)治疗男性尿道口尖锐湿疣取得了满意的疗效。现将观察结果报告如下。  相似文献   

9.
5%咪喹莫特预防尖锐湿疣复发的临床疗效观察   总被引:12,自引:3,他引:9  
为观察咪喹莫特(imiquimod)预防外生殖器和肛周尖锐湿疣复发的临床疗效,笔者于2003年3月-2004年10月对患外生殖器和肛周尖锐湿疣患者给予CO2激光治疗,1周后局部外用5%咪喹莫特乳膏(商品名:明欣利迪.四川明欣药业有限公司),对其疗效和复发情况进行观察,现将结果报告如下。  相似文献   

10.
5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
有资料表明5%咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物[1-4]。2003年3-6月我们用四川明欣药业有限公司生产的5%咪喹莫特乳膏(商品名明欣利迪)治疗102例尖锐湿疣患者,并对其疗效和安全性进行了临床试验,获满意疗效。  相似文献   

11.
5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣多中心、随机、双盲研究   总被引:8,自引:3,他引:8  
目的观察5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,受试者每周3次局部外搽研究药物,用药后6 ̄8h用清水清洗,疗程8周。疣体完全消退者继续随访1个月以观察复发率。结果共有231例肛周及外生殖器尖锐湿疣患者参加本次研究,其中5%咪喹莫特乳膏治疗组116例,安慰剂对照组115例。治疗后2、4、6、8周的痊愈率在治疗组分别为8.41%、30.84%、49.53%及61.68%,对照组分别为2.68%、7.14%、16.07%及24.11%,两组间差异有统计学意义(P<0.001);疗后2、4、6、8周的有效率在治疗组分别为34.58%、60.75%、68.22%及74.77%,对照组分别为10.72%、18.75%、28.57%及32.14%,两组间差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组痊愈患者随访1个月后的复发率为10.61%,与对照组相比差异无统计学意义。治疗组无系统不良反应,仅有给药部位的局部不良反应,以轻度和中度红斑为多见,发生率为34.55%。结论5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣疗效好,安全性好,使用方便。  相似文献   

12.
目的了解CO2激光术后局部外用5%咪喹莫特乳膏对女性生殖器尖锐湿疣(CA)复发的预防作用。方法 64例女性生殖器尖锐湿疣患者予CO2激光去除肉眼可见的疣体后随机分为A,B两组,每组32例,A组外用5%咪喹莫特乳膏,每周一、三、五或二、四、六晚各1次;B组外用重组人干扰素α-2b凝胶,4次/d。两组疗程均为8周,随访3个月,比较两组患者治愈、复发和不良反应情况。结果 A,B两组的治愈率分别为93.75%和71.88%,复发率为6.25%和28.12%,差异均有统计学意义(P均0.05);A,B两组不良反应发生率分别为65.60%和25.00%,差异也有统计学意义(P0.01)。结论 CO2激光去除疣体后局部外用5%咪喹莫特乳膏比重组人干扰素α-2b凝胶能更有效阻止女性生殖器尖锐湿疣的复发。  相似文献   

13.
5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床研究   总被引:6,自引:4,他引:6  
目的探讨5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照法对236例尖锐湿疣患者进行了8周的临床研究。结果有116例治疗组患者和120例对照组患者完成临床观察并纳入统计分析。两组治疗后2周、6周及治疗后8周在疗效评价方面有显著差异(P<0.05),不良反应主要是轻至中度的红斑、水肿、糜烂、刺痛及瘙痒。结论5%咪喹莫特乳膏是一种治疗外生殖器疣有效而安全的新药。  相似文献   

14.
目的评价5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性,并与2.5%5-氟脲嘧啶乳膏进行对照。方法对尖锐湿疣患者进行多中心、随机双盲、平行对照的临床试验研究。5%咪喹莫特乳膏试验组和2.5%5-氟脲嘧啶乳膏对照组均每周外用药物3次,共治疗8周。结果本研究共244例患者完成全部观察,其中,咪喹莫特组125例,5-氟脲嘧啶组119例。咪喹莫特组治疗后2、4、6、8周的痊愈率分别为52.00%、74.40%、81.60%、92.80%、有效率分别为79.20%、93.60%、97.60%、97.60%.5-氟脲嘧啶组治疗后2、4、6、8周的痊愈率分别为52.10%、70.59%,78.15%、89.92%、有效率分别为84.03%、94.12%、94.96%、97.48%。两组差异均无统计学意义(P>0.05)。不良事件主要为局部不良反应,如局部红斑、疼痛、糜烂,瘙痒等,未见系统性不良反应。结论5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切,使用方法简便,耐受性较好。  相似文献   

15.
目的观察咪喹莫特乳膏联合电灼治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将入选的98例CA患者随机分为三组,A组采用单纯电灼治疗,B组采用卡介菌多糖核酸针联合电灼治疗,C组采用5%咪喹莫特乳膏联合电灼治疗,6个月后分别对比三组患者的治愈率及复发率。结果通过6个月的治疗和随访,A,B,C组治愈率分别是58.06%,81.82%,90.90%;复发率分别是41.94%,18.18%,9.10%,其中A组与B,C两组差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 5%咪喹莫特乳膏联合电灼治疗CA治愈率高、复发率低。  相似文献   

16.
目的观察CO2激光去除疣体后,联合应用全身及局部免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效。方法将患者按就诊先后随机分为三组,先用CO2激光去除疣体后:A组给予口服香菇菌多糖片10mg,3次/d;待创面愈合后,同时给予5%咪喹莫特乳膏外用,每周二、四、六晚涂药3次。B组单纯给予5%咪喹莫特乳膏外用。C组单纯给予口服香菇菌多糖片。用法及用量同A组。3组疗程均为8周。观察复发情况及不良反应,12周后进行复发率比较。结果 2周后A,B,C3组的复发率分别为10.42%,30.00%,33.33%。A组复发率明显低于B,C组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论联合应用免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发疗效好,复发率低。  相似文献   

17.
尖锐湿疣发病和复发危险因素的问卷调查   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的探讨尖锐湿疣发病和复发的危险因素。方法采用问卷调查方法对186例CA患者及115例非CA患者进行问卷调查。结果初次发病者与对照组相比,在受教育程度、性伴数、饮酒及合并其他性传播疾病方面具有显著性差异。复发者与对照组的差异主要表现在受教育程度、性伴数及使用安全套的频率方面。年龄、性别与尖锐湿疣发病的相关性不明显。结论低文化程度、多性伴、饮酒、合并其他性病是尖锐湿疣发病和复发的危险因素。  相似文献   

18.
目的:探讨尖锐湿疣复发的危险因素.方法:对深圳市慢性病防治院2003-2004年127例尖锐湿疣复发病人和118例痊愈病人进行追踪调查和临床复查,对影响尖锐湿疣复发的有关因素进行非条件logistic回归分析,计算比值比(OR).结果:包皮过长、妊娠或哺乳、疣体位于尿道内或肛周、合并免疫力低下疾病等因素最终进入多因素分析的回归模型,OR值分别为6.363、2.261、9.594和12.158.结论:应坚持长期不问断的综合治疗,尤其应先改善局部不良环境、控制好原有免疫低下疾病,以治愈尖锐湿疣.  相似文献   

19.
咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣随机、双盲、多中心研究   总被引:64,自引:10,他引:54  
目的 了解5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,受试者每周3次外搽研究药物,疗程8周。疣体完全消退者继续随访1月以观察复发率。结果 共有258例肛周及外生殖器尖锐湿疣患者参加本次研究,其中5%咪喹莫特乳膏治疗组129例,安慰剂对照组129例。治疗后2、4、6、8周的痊愈率在治疗组分别为12.30%、32.79%、50%及60.66%,对照组分别为4.88%、14.63%、19.51%及26.02%,两组间差异有非常显著性(P<0.001);疗后2、4、6、8周的有效率在治疗组分别为36.89%、59.84%、68.03%及70.49%,对照组分别为13.82%、26.83%、32.52%及32.52%,两组间差异有非常显著性(P<0.001)。治疗组74例痊愈患者经随访1月后有4例复发,复发率为5.41%,与对照组相比差异无显著性。治疗组给药部位局部不良反应包括:红斑60.94%、水肿31.26%、糜烂42.96%、溃疡4.68%、灼热20.32%、疼痛36.72%、瘙痒17.18%。无系统不良反应。结论 5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣疗效好,安全性好,使用方便。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号