RASSF1A与胃癌关系的研究进展

RASSF1A基因是一种新型侯选肿瘤抑制基因，多项研究表明通过该基因的失活与其启动子区甲基化和杂合子缺失，参与细胞凋亡和多种恶性肿瘤的发生。本文从该基因的生物学特性及其作用机制与胃癌的发生发展及其影响因素作一综述。     

WWOX基因与乳腺癌相关性研究进展

WWOX基因是近年来新发现的肿瘤抑制基凶，该基因位于人类常染色体脆性位点16q23．3～24．1区域。在多种恶性肿瘤如前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌中，均可检测到WWOX基因杂合子丢失及其表达的异常，认为该基因的失活可能导致癌症的发生。目前，WWOX基因的结构和功能已基本清楚，但对WWOX基因抑癌基因的身份，是否与乳腺癌发生、发展有关仍存在着争议。本文将探讨WWOX基因的基础研究、研究近况及其在乳腺癌发生、发展中所起的作用和关系。     

p16／CDKN2对膀胱癌细胞生长的抑制

目的：细胞遗传学和分子遗传学的分析证明，已发现的肿瘤抑制基因象Ｒｂ基因和ｐ５３基因的缺失或突变与膀胱癌的发生有关。最近，一种新的肿瘤抑制基因ｐ１６／ＣＤＫＮ２已我隆定位于染色９ｐ２１。在一些肿瘤标本及其部分肿瘤垢培养细胞上，常检测到该基因的缺失。故研究该基因的改变与膀胱癌发生之间的关系，将有助于揭示膀胱癌的发生机制方法：我们以磷酸钙沉淀技术将野生型ｐ１６／ＣＤＫＮ２序列有突变或缺失的膀胱癌细胞系Ｒ     

XRCC1基因在肿瘤研究中的应用

肿瘤是一种基因病，基因组的稳定与否和肿瘤的发生密切相关。XRCC1基因是一种DNA损伤修复基因，在基因组损伤后的修复过程中发挥作用，对维持基因组的稳定，预防肿瘤的发生有着重要的意义。本文就XRCC1基因的生物学特点，该基因单核苷酸多态性与肿瘤易感性，以及该基因的研究方法等方面进行了文献回顾，为该基因用于肿瘤的预防、诊治提供理论借鉴。     

食管癌相关基因的研究进展

食管癌系我国高发癌症之一，严重威胁着人们的生命与健康。分子生物学的研究成果已充分表明，人体癌症的发生是由癌基因，生长因子及其受体的活化以及抑癌基因的失活或丢失之故。从而提出癌症的发生是一种基因异常变化的疾患。癌基因和抑癌基因已成为肿瘤遗传学和分于遗传学的热点，目前已发现100多种癌基因和数十种抑癌基因。科学工作者对食管癌中的癌基因、抑癌基因进行了大量的研究，本文就研究较多的基因予以综述。癌基因ras基因是大鼠肉瘤中分离出来的癌基因。该基因簇由3个密切相关的基因组成，即H－＿，K－＿和N一，每个均编码一个…     

肿瘤相关基因NDRG2的研究进展

NDRG2隶属于NDRG家族（N-myc down-stream regulated gene family）,是一种与细胞增殖和分化相关的基因,参与了肿瘤的发生、发展和转归,目前功能定位于抑癌候选基因。将NDRG2基因转染入U373和U138胶质瘤细胞系后,明显抑制了胶质瘤细胞的增殖;在结肠癌及高危腺瘤中,NDRG2mRNA表达量明显低于正常组织,同时随着Dukes′分级的增高,NDRG2表达有下降趋势。随着相关研究的不断深入,该基因的其他功能也逐渐被揭示：与组织胚胎的发育和细胞的分化密切相关,与神经系统的发育及其疾病的发生相关,参与了醛固酮对肾远曲小管和集合管的水钠代谢调节作用,以及多种应激反应例如：DNA损伤、缺氧等。目前其转录调控机制及其相互作用分子研究表明,NDRG2受c-Myc负调控且该调控需要Miz-1参与,同时NDRG2还是HIF-1的靶基因。维尔姆斯肿瘤基因（WT1）可以直接或间接诱导NDRG2表达等。但NDRG2生物学功能至今还尚未完全明确,值得进一步探索。     

PTEN及其与前列腺癌关系的研究进展

抑癌基因PTEN是迄今为止人们发现的唯一具有双重特异性磷酸酶活性的基因,即脂质磷酸酶活性和蛋白磷酸酶活性。该基因的变异与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关。本文就PTEN的研究进展及其与前列腺癌的关系进行了综述。1PTEN基因的概述1.1PTEN的发现1997年,Li等[1]采用代表性差     

p63基因及其在泌尿系肿瘤中的意义

p63是最新发现的p53同族基因,主要表达于上皮组织的基底层和基底细胞中,是外胚层发育过程中重要的调节基因.近来发现p63基因在很多上皮肿瘤中表达异常,提示该基因可能为肿瘤相关基因,在肿瘤的发生发展过程中具有重要作用.现综述p63基因及其蛋白产物的特点,并详述p63基因表达变化在泌尿系统肿瘤研究中的意义.     

p63基因及其在泌尿系肿瘤中的意义

p63是最新发现的p53同族基因，主要表达于上皮组织的基底层和基底细胞中，是外胚层发育过程中重要的调节基因。近来发现p63基因在很多上皮肿瘤中表达异常，提示该基因可能为肿瘤相关基因，在肿瘤的发生发展过程中具有重要作用。现综述p63基因及其蛋白产物的特点，并详述p63基因表达变化在泌尿系统肿瘤研究中的意义。     

肝癌中AKRlC2基因序列及其表达研究

目的：研究肝癌中AKRlC2基因序列及其表达。方法：利用RT-PCR等扩增肝癌及其癌旁组织中AKRlC2基因，并将其接入pGEM-T Easy载体中进行测序。结果：肝癌中AKRlC2序列与鼠中AKRlC2的同源性达82％：肝癌中该基因表达强于癌旁组织。结论：AKRlC2基因可能与肝癌发生有关，为-上调基因。     

BRCA1相关基因与乳腺癌的研究进展

多功能蛋白BRCA1在多条通路中发挥肿瘤抑制作用,其功能的实现需要BRCA1相关基因及其产物的协同合作,这些相关基因及其蛋白产物功能的改变将影响BRCA1的肿瘤抑制功能,进而影响肿瘤的发生发展。文章就BRCA1相关基因与乳腺癌的研究进展做一综述。     

c-erbB-2基因生物学特性研究进展

c-erbB-2是一种细胞来源的原癌基因,编码具有蛋白激酶活性的细胞膜糖蛋白。本文从c-erbB-2基因的生物学活性,激活作用机制以及对该基因扩增引起各种肿瘤的发生做了综述,并探讨了该基因在肿瘤诊断预测中的重要作用和应用前景。     

乳腺癌组织中乳腺癌缺失基因1的表达研究进展

DBC1基因与乳腺癌密切相关。了解DBC1的分子机制及其与疾病的关系,深入探讨DBC1与乳腺癌的关系,揭示其在乳腺癌发生发展中的作用,对于相关乳腺癌的病因预防和治疗新靶点的探索有很重要的意义。本文针对国内外关于该基因的研究进行综述,了解其分子机制及在乳腺癌中的表达。     

SALL4基因在人恶性肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤是当今严重威胁人类健康的一类疾病，其发病机制复杂，由人体中各种致癌因子相互作用引起。人类婆罗双树样基因（SALL4）是一种新发现的基因，因具有C2H2锌指结构的蛋白转录因子，在胚胎干细胞功能方面起重要作用。研究发现，该基因突变常导致恶性肿瘤的发生。本文就SALL4在恶性肿瘤发生发展中的分子机制及其对恶性肿瘤的诊断与治疗的作用等方面进行综述。     

双底物特异性酪氨酸磷酸化调节激酶A(DYRK1A)的研究进展

双底物特异性酪氨酸磷酸化调节激酶A（dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A,DYRK1A）是一种与唐氏综合征发生密切相关并在进化上非常保守的重要蛋白激酶。DYRK1A参与神经发育、细胞增殖与分化及肿瘤发生等生理过程以及神经退行性疾病的病理发生过程。此外,DYRK1A在其他疾病的病理形成及信号通路调控方面也发挥重要作用。本文对DYRK1A的基因结构、分布、功能及其在疾病中的相关作用作一综述,为针对该基因研究领域提供有价值的信息。     

SOX基因异常表达与胃肠癌发生发展关系的研究进展

SOX基因家族是一类编码转录因子的基因,该家族成员在性别决定及胚胎发育过程中起着重要作用,SOC蛋白的典型特征就是具有一个保守的HMG基序.研究发现,SOX基因异常表达与胃肠癌的发生发展有一定的关系,如SOX2基因的表达下调和SOX18基因的过表达与胃癌的发生有关;SOX4基因的高表达、SOX7和SOX17基因的表达下调均可以激活wnt信号通路,与结肠癌的发生发展有一定关系;此外,SOX7基因的表达下调还与直肠癌的发生发展有关.本文就SOX基因异常表达与胃肠癌发生发展的关系作一综述.     

PTEN的研究进展及与乳腺癌的关系

PTEN是 1997年发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因 ,该基因的变异与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关。本研究就PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系进行了综述     

脑胶质瘤p 15 基因缺失及5′CPG 岛甲基化研究

 目的　探讨 p1 5基因变异及其与脑胶质瘤的发生、恶性进展的关系。方法　利用 PCR和 PCR- based甲基化检测技术检测了 56例脑胶质瘤中 p1 5基因外显子 1缺失及 5′CPG岛甲基化情况。结果　 43例高级别的脑胶质瘤中 ,1 4例发生了 p1 5基因缺失 ( 32 .6% ) ,而 1 3例低级别的脑胶质瘤中无一例发生 p1 5基因缺失 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 5)。 1例低级别的脑胶质瘤、3例高级别的脑胶质瘤发生了 p1 5基因 5′CPG岛甲基化。结论　 p1 5基因异常可能参与脑胶质瘤的发生、恶性进展。基因纯合缺失是脑胶质瘤中 p1 5基因失活的主要机制.     

抗凋亡基因survivin与宫颈癌

Survivin基因是近年来发现的一种抗凋亡基因,与人体大多数肿瘤的发生、预后有关.本文综述近年来有关survivin基因的研究进展及其与肿瘤特别是宫颈癌的关系survivin对肿瘤的诊断及治疗方面的作用.     

脑胶质瘤p15基因缺失及5′CPG岛甲基化研究

目的　探讨p15基因变异及其与脑胶质瘤的发生、恶性进展的关系。方法　利用PCR和PCR -based甲基化检测技术检测了5 6例脑胶质瘤中p15基因外显子 1缺失及 5′CPG岛甲基化情况。结果　 43例高级别的脑胶质瘤中 ,14例发生了p15基因缺失( 3 2 6% ) ,而 13例低级别的脑胶质瘤中无一例发生p15基因缺失 ,差异具有显著性 (P <0 0 5 )。 1例低级别的脑胶质瘤、3例高级别的脑胶质瘤发生了p15基因 5′CPG岛甲基化。结论　p15基因异常可能参与脑胶质瘤的发生、恶性进展。基因纯合缺失是脑胶质瘤中p15基因失活的主要机制。