血管内皮生长因子异常表达对肺癌诊断和预后价值

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌组织中的表达及其临床价值以及VEGF与肿瘤生长、转移及预后的关系。方法:对38例肺癌组织以免疫组织化学法研究VEGF在肿瘤组织的胞内分布及其表达;同时以ELISA法测定临床上肺癌、良性肺病患者及正常对照血清中的VEGF水平。结果:肺癌组织中VEGF位于胞质和胞膜,呈棕黄色颗粒状过度表达,Ⅲ期、Ⅳ期肺癌和伴远处转移者阳性率为90%,肺癌患者血清中VEGF水平显著高于正常对照(P<0.01),但在良恶性肺病组间未见明显差异,经抗感染药物治疗后,良性肺病患者血清VEGF水平明显下降。结论:肺癌发生和发展过程中VEGF呈过度表达,检测患者血清VEGF可以作为肺癌诊断和预后的有用指标。     

血管内皮生长因子与宫颈癌的预后

血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)是特殊的促内皮细胞有丝分裂原 ,可增加血管通透性 ,促进肿瘤新生血管及基质形成 ,而实体瘤的发展依赖于血管生成［１］。肿瘤血管生成是一个复杂的过程 ,这一过程包括内皮细胞的扩散 ,细胞外基底周围的毛细管的渗透 ,内皮细胞迁移以及分化成功能性毛细管。有充分的证据表明 :肿瘤能通过血管生成因子减少血管生成。ＶＥＧＦ是现在最强有力的血管生成因子 ,它的作用局限在血管内皮细胞 ,不仅能降低内皮细胞扩散 ,而且可以增加血管渗透性。同时 ,ＶＥＧＦ与血管内皮细胞 (ＥＣ)表面的特异性受体结合后产生多种功能…     

血管内皮生长因子在膀胱肿瘤中的检测和意义

膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤 ,在泌尿系统居首位。近年来 ,尽管在膀胱癌的诊断和治疗水平上有很大提高 ,仍是危害人民健康的一个严重问题。最近人们正从分子水平“血管新生”理论来探讨膀胱肿瘤的发生 ,并依此选择治疗方法和判定预后。现就血管新生因子———血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)检测及在膀胱肿瘤中的意义的研究进展综述如下。1　血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)与膀胱癌ＶＥＧＦ这个高特异性的血管上皮因子 1989年被分离鉴定[1] ,并发现这个因子在胚胎和成人成长过程中生理性的血管新生中是极为重要的。ＶＥＧＦ主要与其ＫＤＲ受体结…     

膀胱癌患者血清血管内皮生长因子水平测定的临床意义

目的探讨膀胱癌(BC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与BC分期、分级的关系及手术前后变化的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对62例BC患者术前、术后1个月、术后出现复发(19例)或远处转移(2例)者、50例正常人血清中VEGF水平进行检测。结果BC组的血清VEGF水平(269·2±58·3)ng/L明显高于正常对照组(125·5±22·3)ng/L(P<0·01),并与肿瘤的分期、分级相关;其中浸润性癌T2-T3(275·7±41·2)ng/L组明显高于浅表性癌Tis-T1(214·6±32·4)ng/L组(P<0·01),浸润性癌T4(338·8±43·7)ng/L组明显高于T2-T3组(P<0·01),G3级VEGF水平(332·9±45·6)ng/L显著高于G1级(231·2±38·5)ng/L和G2级(252·6±45·3)ng/L,G1级和G2级之间差异无统计学意义。与术前相比,术后血清VEGF水平(142·4±31·8)ng/L明显下降(P<0·01),而术后复发及转移组血清VEGF水平(256·3±93·2)ng/L再次明显上升高于正常对照组(P<0·01)。结论VEGF表达与膀胱癌的临床分期及病理分级相关,血清VEGF水平可作为膀胱癌患者手术前后病情监测及判断复发的一个新瘤标。     

肺癌患者血管内皮生长因子表达与预后的关系

目的研究肺癌患者血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平以及与预后的关系。方法采用ESISA法测定肺癌患者、良性肺病患者和健康志愿者血浆VEGF水平,并评价对肺癌转移和死亡的诊断效率。结果肺癌组、良性组的VEGF水平[(115.3±43.5)ng/L、(92.7±31.6)ng/L]明显高于对照组[(45.9±20.3)ng/L]。肺癌组的VEGF水平高于良性组,但两组无明显差异(P>0.05),良性组经治疗后的VEGF水平明显降低。肺癌组VEGF水平升高的阳性率为76%。在肺癌组VEGF水平升高组中,6个月内转移率为65%,死亡率为19%;在肺癌组VEGF水平正常组中,6个月内转移率为10%,死亡率为10%(与升高组比较,P<0.01,P<0.05);VEGF水平升高对肺癌转移和死亡的诊断效率为83%。结论血浆VEGF与肺癌的发生发展密切相关,是肺癌生长和转移的重要因子,其高水平表达提示患者预后差,反之提示患者近期预后良好。     

食管癌血管内皮生长因子表达与预后的关系

目的探讨食管癌血管内皮生长因子(VEGF)与预后的关系。方法选择100例原发性食管癌手术切除的标本进行免疫组织化学染色,确定其VEGF的表达及微血管密度,并对患者进行随访,调查术后1、2、5年生存率。结果食管癌VEGF蛋白表达的阳性率为69.0%,微血管密度(MVD值)26.69±21.68,术后1、2、5年生存率分别为69.0%、50.0%、16.0%。VEGF表达阴性、阳性者间比较,MVD值有显著性差异(P<0.05),术后5年生存率有显著性差异穴P<0.05雪。结论食管癌VEGF表达水平与肿瘤血管新生强度、外科治疗预后密切相关。     

诱导型一氧化氮合酶和血管内皮生长因子在膀胱癌的表达及其作用

膀胱癌是我国最常见泌尿系统恶性肿瘤,其中以移行上皮细胞癌最为多见.据WHO近年的统计,全世界每年新发膀胱癌病例数约为36万,每年死亡人数约为15万,其自然生存期约16～20个月,因此膀胱癌的基础研究需要更多的重视.目前国内外研究已经表明诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血管内皮生长因子(VEGF)在包括膀胱癌在内人类恶性肿瘤的发生、发展及侵袭转移中起了重要的作用,且两者在膀胱癌组织上均存在高表达,表明其在促进膀胱肿瘤的作用上存在一定相关性.     

颅脑损伤患者血管内皮生长因子水平及其与预后的关系

目的动态监测颅脑损伤患者血清血管内皮生长因子水平,探讨其与疾病严重程度及预后的关系。方法选取颅脑损伤患者53例,按GCS(Glasgow Coma Scale)分为轻(11例)、中(19例)、重(23例)型3组。选取体检健康者20名作为对照组。对照组静脉血体检时获得,颅脑外伤患者均于发病后1、3、7 d抽取静脉血。采用酶联免疫吸附法检测血清VEGF水平。结果轻、中、重型颅脑损伤患者血清VEGF水平均显著高于对照组(P<0.01),且随着伤情的加重依次升高。经多元线性回归分析,三组颅脑损伤患者血清VEGF水平与入院时GCS评分和血清C-反应蛋白水平均显著相关(P<0.01)。入院时血清VEGF水平显著升高是中型和重型颅脑损伤预后不良的危险因素(P<0.05或P<0.01)。结论颅脑损伤后血清VEGF水平升高,可能参与脑损伤的炎症反应,其与伤情的严重程度呈显著性相关,可作为早期判断脑损伤患者预后指标。     

血管内皮生长因子

血管内皮生长因子是一类能够特异地作用于血管内皮细胞,通过特异性受体发挥生物学作用的血管生长调控因子。促进内皮细胞增生;增加细胞质钙离子浓度;增加血管渗透性,改变细胞外基质,促进血管生成,其中一些因子还在淋巴管生成中起作用。本文对血管内皮生长因子的特征、生物学作用等进行了综述。     

封闭血管内皮生长因子C对角膜淋巴管的抑制和对同种移植物存活的促进作用研究

目的:研究封闭血管内皮生长因子C对角膜淋巴管的抑制效果和同种移植物存活的影响。方法:将100只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、移植对照组、血管内皮生长因子C抑制组,每组20只。正常对照组不作特殊处理,移植对照组、血管内皮生长因子C抑制组制作小鼠角膜移植模型,术后分别通过腹腔注射,正常组和移植组注射等剂量的生理盐水,血管内皮生长因子C抑制组使用单克隆抗VEGF-C抗体阻断VEGF-C,在术后第3,7,10,14d分别取材,角膜淋巴管显像特征性使用全组织包埋免疫荧光法,移植物的免疫排斥反应通过裂隙灯检查并进行排斥反应评分(RI),另外VEGF-C的表达通过免疫组化和即时PCR来检测。结果:正常对照组角膜无新生淋巴管;其余两组小鼠移植后有新生淋巴管从角膜缘发出,淋巴管计数(LVC)在第14d达峰值,移植组的淋巴管计数高于血管内皮生长因子C抑制组。RT-PCR和Western blotting检测结果显示,正常对照组有少量VEGF-C表达,移植对照组VEGF-C表达较正常对照组显著增多且在第14d达峰值(P<0.05);与移植对照组比较,血管内皮生长因子C抑制组VEGF-C表达降低(P<0.05),而血管内皮生长因子C抑制组VEGF-C表达高于正常对照组(P<0.05)。通过裂隙灯观察角膜通透性,分别计数不同组的小鼠移植存活量来评价封闭血管内皮生长因子C对同种移植物存活的影响。结论:封闭血管内皮生长因子C对角膜淋巴管有明显的抑制作用,能够显著增强同种移植物存活数量。     

血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学法检测74例乳腺癌组织中VEGF的表达。分析其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果：VEGF的阳性表达率为64．9％。VEGF的表达与肿瘤大小（P〈0．05）、临床分期（P〈0．05）、腋淋巴结转移（P〈0．05）有关。VEGF表达阴性和阳性两组5年总生存率（overall survival，OS）和无瘤生存率（disease free survival，DFS）差异有显著性（P〈0．05）。结论：VEGF阳性表达提示乳腺癌预后不良。VEGF可为判断乳腺癌预后的有效指标。     

异位妊娠患者血管内皮生长因子含量变化及临床价值

目的：研究分析血管内皮生长因子（VEGF）在异位妊娠患者早期诊断中的价值。方法选取黄石市中心医院妇产科门诊2014年1月—2015年1月收集的67例异位妊娠患者（孕周﹤7周）作为异位妊娠组、同期正常妊娠者80例作为正常妊娠组,检测两组外周血 VEGF 及黄体酮（P）、人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的水平并进行比较,绘制受试者工作曲线（ ROC）,选取最大诊断指数时 VEGF 的临界值作为最佳诊断临界值。结果异位妊娠组血VEGF 水平显著高于正常妊娠组（P ﹤0.05）,血β-hCG、黄体酮（P）水平显著低于正常妊娠组（P ﹤0.05）。不同妊娠部位及胚胎类型异位妊娠患者 VEGF、P、β-hCG 水平存在差异（ P ﹤0.05,P ﹤0.01）。通过绘制 ROC 曲线,发现在 VEGF为50 pg / ml 的情况下,诊断异位妊娠的灵敏度为0.826、特异度为0.927,同时具有最大的 ROC 曲线下面积（ AUC）（0.918）及诊断指数（1.753）。结论外周血 VEGF 在异位妊娠患者中的表达明显上调,其检测值的变化可在一定程度上协助确诊。     

乳腺癌淋巴管密度与血管内皮生长因子C相关性分析

目的 探讨乳腺癌组织内淋巴管密度（LVD）与血管内皮生长因子C（VEGF-C）的相关性。方法收集我院2006至2009年乳腺癌患者标本40例,另取乳腺纤维瘤组织标本5例,正常乳腺组织标本5例;采用酶组织化学双重染色法,对50例乳腺组织标本的LVD进行了检测和分析。同时采用免疫组化SP法检测50例乳腺组织标本VEGF-C的表达。结果乳腺癌组织的LVD、VEGF-C阳性表达率明显高于对照组（P〈0．05）。乳腺癌淋巴结转移阳性组LVD、VEGF．C阳性表达率均明显高于淋巴结转移阴性组（P〈0．05）。乳腺癌LVD与VEGF．C的表达成正相关（P〈0．05）。结论乳腺癌组织中LVD、VEGF—C表达水平增高,LVD与VEGF-C的表达促进乳腺癌淋巴结的转移。     

血管内皮生长因子在结肠癌组织中的表达及其预后关系

目的：探讨结肠癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）的表达特征及其与结肠癌患者预后的关系。方法：采用免疫组化S-P法,回顾性研究1995～2005年120例有临床随访资料的结肠癌组织中VEGF蛋白的表达情况,应用卡方检验分析结肠癌组织中VEGF蛋白表达与临床病理参数之间的关系,并通过生存分析计算结肠癌组织中VEGF不同表达组的总生存率。结果：VEGF在结肠癌组织中阳性表达主要位于肿瘤黏膜细胞胞浆内。VEGF在结肠癌组织中的表达与结肠癌患者的Dukes分期、复发及远处转移呈正相关（P〈0.05）。VEGF表达阳性及阴性患者5年生存率分别为46.4%和76.5%,两组生存率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：VEGF的表达与结肠癌患者Dukes分期、复发及远处转移呈明显正相关,其高表达提示预后不良。     

血管内皮生长因子C表达与宫颈鳞状细胞癌局部淋巴管血管生成和浸润转移及预后的关系

目的 探讨血管内皮生长因子C（VEGF-C）表达与宫颈鳞状细胞癌局部淋巴管血管生成、浸润转移及预后的关系.方法 采用免疫组织化学法检测28例正常宫颈上皮、36例宫颈上皮内瘤变和68例宫颈鳞状细胞癌组织VEGF-C表达,同时检测血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）标记的微淋巴管密度、Ki-67标记的增殖指数和CD34标记的微血管密度.结果 VEGF-C在正常宫颈上皮组、宫颈上皮内瘤变组和宫颈鳞状细胞癌组的阳性表达率分别为21.43%、61.11%和72.06%,从正常宫颈上皮组到宫颈上皮内瘤变组及宫颈鳞状细胞癌,VEGF-C表达明显升高（P＜0.01）.在宫颈上皮内瘤变组,VEGF-C表达与微血管密度明显正相关（r=0.199,P=0.048）,VEGF-C阳性表达者微血管密度明显高于VEGF-C阴性表达者（F=4.112,P=0.049）.在宫颈鳞状细胞癌组,VEGF-C表达与微淋巴管密度显著正相关（r=0.288,P=0.017）,VEGF-C阳性表达者微淋巴管密度显著高于VEGF-C阴性表达者（F=6.488,P=0.013）.VEGF-C在宫颈鳞状细胞癌组表达与增殖指数及微血管密度均无显著相关性（增殖指数：r=0.085,P=0.489 微血管密度：r=0.181,P=0.139）.VEGF-C在宫颈鳞状细胞癌组表达与盆腔淋巴结转移、脉管浸润及生存率密切相关（P＜0.05）,而与患者年龄、国际妇产科协会（FIGO）分期、组织学分级及间质浸润深度无关（P＞0.05）.VEGF-C阳性表达者盆腔淋巴结转移及脉管浸润的发生率分别明显高于VEGF-C阴性表达者（P＜0.05）,而VEGF-C阳性表达者生存率明显低于VEGF-C阴性表达者（Log rank检验,P=0.0357）.结论 宫颈鳞状细胞癌VEGF-C过度表达可能促进局部淋巴管生成及肿瘤转移,可能提示预后不良.     

血管内皮生长因子C表达与宫颈鳞状细胞癌局部淋巴管血管生成和浸润转移及预后的关系

Objective To examine the relation among the expression of vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) and regional lymphangiogenesis, invasion, metastasis and prognosis in squamous cell carcinoma of cervix.Methods The expression of VEGF-C, lymphatic microvessel density(LMVD) labeled by VEGFR-3, proliferation index (PI) of cancer cells labeled by Ki-67 and microvessel density (MVD) labeled by CD34 in 28 cases of normal cervical epithelium( NCE), 36 cases of cervical intraepithelial neoplasm( CIN ) and 68 cases of squamous carcinoma of cervix (SCC)were detected by immunohistochemistry method. Results The positive rates of expressions of VEGF-C in NCE, CIN and SCC group were 21.43% , 61.11% and 72.06%, respectively. The positive expression of VEGF-C increased remarkably from NCE to CIN and SCC accordingly ( P ＜ 0. 01 ). The expression of VEGF-C in CIN significantly related to MVD ( r =0. 199, P =0. 048). The MVD in the cases with positively expressed VEGF-C in CIN was significantly higher than that with negatively VEGF-C expressed (F =4.112, P = 0. 049 ). The expression of VEGF-C in SCC significantly correlated with LMVD(r=0.288,P=0.017), but not with PI(r=0.085, P=0.489) and MVD(r=0. 181, P=0. 139). The LMVD in the cases with positively expressed VEGF-C in SCC was remarkably higher than that with negatively VEGF-C expressed ( F =6.488, P =0. 013 ). The expression of VEGF-C in SCC significantly related to pelvic lymph node metastasis, intravascular infiltration and survival rate (P ＜0.05 ), but not to patients' age, FIGO staging, histological grading, and depth of stroma infiltration (P ＞0.05 ). In the cases with VEGF-C positive expression in SCC group, the rate of pelvic lymph node metastasis and intravascular infiltration was significantly higher than that in those without the conditions mentioned above ( P ＜0.05 ). The patients' survival rate in the VEGF-C positively expressed cases in SCC group was significantly lower compared with the negative cases ( log rank test, P = 0.0357 ). Conclusion The overexpression of VEGF-C in SCC may result in rapid regional lymphangiogenesis and tumor metastasis, showing a bad prognosis.     

血管内皮生长因子C表达与宫颈鳞状细胞癌局部淋巴管血管生成和浸润转移及预后的关系

Objective To examine the relation among the expression of vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) and regional lymphangiogenesis, invasion, metastasis and prognosis in squamous cell carcinoma of cervix.Methods The expression of VEGF-C, lymphatic microvessel density(LMVD) labeled by VEGFR-3, proliferation index (PI) of cancer cells labeled by Ki-67 and microvessel density (MVD) labeled by CD34 in 28 cases of normal cervical epithelium( NCE), 36 cases of cervical intraepithelial neoplasm( CIN ) and 68 cases of squamous carcinoma of cervix (SCC)were detected by immunohistochemistry method. Results The positive rates of expressions of VEGF-C in NCE, CIN and SCC group were 21.43% , 61.11% and 72.06%, respectively. The positive expression of VEGF-C increased remarkably from NCE to CIN and SCC accordingly ( P ＜ 0. 01 ). The expression of VEGF-C in CIN significantly related to MVD ( r =0. 199, P =0. 048). The MVD in the cases with positively expressed VEGF-C in CIN was significantly higher than that with negatively VEGF-C expressed (F =4.112, P = 0. 049 ). The expression of VEGF-C in SCC significantly correlated with LMVD(r=0.288,P=0.017), but not with PI(r=0.085, P=0.489) and MVD(r=0. 181, P=0. 139). The LMVD in the cases with positively expressed VEGF-C in SCC was remarkably higher than that with negatively VEGF-C expressed ( F =6.488, P =0. 013 ). The expression of VEGF-C in SCC significantly related to pelvic lymph node metastasis, intravascular infiltration and survival rate (P ＜0.05 ), but not to patients' age, FIGO staging, histological grading, and depth of stroma infiltration (P ＞0.05 ). In the cases with VEGF-C positive expression in SCC group, the rate of pelvic lymph node metastasis and intravascular infiltration was significantly higher than that in those without the conditions mentioned above ( P ＜0.05 ). The patients' survival rate in the VEGF-C positively expressed cases in SCC group was significantly lower compared with the negative cases ( log rank test, P = 0.0357 ). Conclusion The overexpression of VEGF-C in SCC may result in rapid regional lymphangiogenesis and tumor metastasis, showing a bad prognosis.     

肝癌组织血管内皮生长因子与受体的表达及其临床意义

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及受体(VEGFR)在肝癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测76例肝癌切除标本中VEGF、VEGFR的表达,分析VEGF、VEGFR与肝癌临床发病特征、术后生存时间、术后复发的关系。结果本组76例1年后复发29例、2年后复发16例,累计1、2年平均无瘤生存率分别为61.85%±5.57%、40.97%±5.63%;76例肝癌手术标本中VEGF阳性表达61例,阳性率80.3%,VEGFR阳性表达67例,阳性率88.2%,并且统计发现VEGF、VEGFR的阳性表达和肿瘤的大小、数目、有无包膜、术前是否肝内转移都是影响肝癌术后复发与生存率的关键因素,而VEGF及VEGFR的阳性表达与肿瘤体积大小、有无包膜、术前是否转移更是密切相关;VEGF、VEGFR的表达二者之间也相互关联。结论 VEGF、VEGFR过度表达与肝癌术后复发及生存时间密切相关,联合分析二者的表达对肝癌手术治疗的预后判断有更大指导价值。     

乳腺癌微血管密度和血管内皮生长因子表达的临床意义

目的观察乳腺癌组织中微血管密度(Microvesseldensity,MVD)和血管内皮生长因子(Vascalarendothelialgrowthfactor,VEGF),分析其与临床病理特征的关系及对预后的影响。方法采用免疫组织化学方法检测47例手术切除的乳腺癌组织中MVD和VEGF,并与临床病理特征及预后进行统计分析。结果①乳腺癌组织中200倍视野内MVD计数范围为21￣89,平均为43.13±15.40,中位数为42;VEGF在乳腺癌组织中的阳性表达率为59.6%(28/47例);②MVD计数和VEGF表达阳性率与淋巴结转移均密切相关(P<0.05);复发转移者较无病生存者MVD和VEGF表达明显增加(P<0.05),而与月经状况、组织分级和激素受体状况无关(P>0.05);③VEGF阳性表达乳腺癌的MVD高于VEGF阴性表达的MVD,两者间有显著性差异(P<0.001);④Kaplan-Meier生存分析结果表明:高MVD(>42)和低MVD(≤42)、VEGF表达阴性和阳性两组总生存期(overallsurvival,OS)和无病生存期(diseasefreesurvival,DFS)比较均有显著性差异(P<0.05)。结论MVD和VEGF与淋巴结的转移数目、复发转移状态、无病生存期和总生存期相关,有可能成为乳腺癌另一预后预测因素。     

靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体-2的血管生成抑制剂

血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)是调节血管生成、内皮细胞增殖和迁移等的关键调控因子。通过阻断VEGF与VEGFR-2的结合可抑制新生血管形成,而新生血管的形成是肿瘤生长和转移的基础。介绍VEGF/VEGFR-2在血管形成中的作用,以及具有抗肿瘤作用的靶向VEGF/VEGFR-2的血管生成抑制剂的研究近况。