参麦注射液不良反应分析及护理对策

目的探讨参麦注射液所致药品不良反应的规律、原因及护理对策。方法通过对临床参麦注射液不良反应的观察与护理,进行总结、分析。结果参麦注射液可致皮肤及呼吸、循环等系统不良反应,以变态反应为主。结论严格掌握临床适应症及用法用量,并严密观察病情变化,完善不良反应处理措施,提高其用药安全性。     

参麦注射液药物不良反应分析

目的:了解参麦注射液药品不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点.方法:对我院2004-2006年8月21例参麦注射剂药物不良反应报告进行分析.结果:参麦注射液可致循环、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论:临床人员应了解参麦注射液不良反应的特点及发病机理,规范合理用药,避免或减少药品不良反应的发生.     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的观察参麦注射液对慢性阻塞性肺病的疗效、用药方法、剂量及副作用。方法采用参麦注射液静脉滴注的方法对106例慢性阻塞性肺病的治疗,观察其疗效。结果参麦注射液明显缓解慢阻肺患者的临床症状,改善肺功能,降低患者的肺动脉高压,改善心功能及调节免疫功能。结论参麦注射液是辅助治疗慢性阻塞性肺病的理想药物之一。     

HPLC和UV法测定参麦注射液与果糖注射液的配伍稳定性

目的 测定参麦注射液与果糖注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床浓度和使用方法,采用HPLC和UV法测定参麦注射液与果糖注射液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化.结果 参麦注射液与果糖注射液配伍后,UV光谱和pH值、颜色、澄明度在24h内均无明显变化,但HPLC谱不稳定.结论 参麦注射液与...     

参麦注射液治疗缺血性心脏病临床观察

目的观察参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法对63例缺血性心脏病患者,应用参麦注射液静脉滴注,1次/d,10 d为1疗程。结果缺血性心脏病的临床表现、心电图等有明显改善。结论参麦注射液对缺血性心脏病疗效确切。     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法随机将我院56例病毒性心肌炎患者分成治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液60mL加入5%葡萄糖注射液500mL中,静脉滴注,每天1次。结果治疗组无论在胸闷、心悸等临床症状改善方面还是在心电图、心肌酶谱指标改善等方面均明显优于对照组;结论参麦注射液治疗病毒性心肌炎临床疗效显著,安全方便。     

参麦治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床效果;方法随机将我院56例病毒性心肌炎患者分成治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液60mL加入5%葡萄糖注射液500mL中,静脉滴注,每天1次;结果治疗组无论在胸闷、心悸等临床症状改善方面还是在心电图、心肌酶谱指标改善等方面均明显优于对照组;结论参麦注射液治疗病毒性心肌炎临床疗效显著,安全方便。     

参麦注射液治疗老年充血性心衰临床观察

目的:观察参麦注射液治疗老年充血性心衰临床疗效和安全性.方法选择充血性心衰患者65例,随机分为治疗组和对照组,两组均标准西医治疗,包括利尿剂、ACE1、β-受体阻滞剂、洋地黄、硝酸酯类等,治疗组加用参麦注射液.结果治疗组总有效率及心功能各参数变化明显优于对照组,两组治疗中未见不良反应.结论常规治疗基础上参麦注射液辅佐治疗老年性充血性心衰,可明显提高疗效.     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤33例临床观察

目的观察参麦注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤的临床疗效。方法将66例患者随机分为治疗组对照组,对照组33例运用尿激酶等西医常规治疗,治疗组33例加用参麦注射液治疗,比较两组患者疗效及相关指标。结果治疗组急性心肌梗死静脉溶栓后心律失常的发生率及持续时间明显低于对照组（P〈0.05）,血管再通率、ST段回降及心肌酶峰值提前无明显差异（P〉0.05）。结论参麦注射液能有效防治急性心肌梗死再灌注后心律失常。     

参麦、丹参注射液治疗全身炎症反应综合征

目的 研究参麦、丹参注射液治疗全身炎症反应综合征(SIRS)的作用机理.方法 以脂多糖(LPS)腹腔注射Wistar大鼠制备SIRS动物模型,观察参麦、丹参注射液治疗后血常规、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平变化,并进行肝、肺及肾脏组织的病理组织学检查.结果 参麦注射液及丹参注射液均能明显降低LPS腹腔注射后的血清TNF-α和IL-6水平,减轻肝、肺、肾等器官的损害,使SIRS大鼠48 h存活率明显提高.结论 参麦、丹参注射液可通过抑制大鼠炎症反应发挥抗SIRS作用.     

参麦注射液不良反应/不良事件分析

目的分析参麦注射液的安全性,探讨不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国家中心提供的983例参麦注射液不良反应/事件报告表进行统计和分析。结果参麦注射液所致不良反应主要为：发热伴全身性损害260例（27.31%）,皮肤及附件损害247例（25.95%）,心血管系统一般损害145例（15.23%）,胃肠系统损害77例（8.09%）。与大多数中药注射剂相似,参麦注射液不良反应以皮肤及附件损害为主,但循环系统损害（胸闷、心悸、血压升高、心律失常）为其特点。结论应加强对参麦注射液不良反应的监测,不盲目扩大适应证,生产企业应注重优化制备工艺,不断提高药品质量。     

参麦注射液治疗尿毒症患者血液透析中低血压的疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗尿毒症患者血液透析(HD)中低血压的疗效和安全性。方法:64例尿毒症HD中出现低血压的患者随机分为观察组与对照组各32例。患者均给予禁食、高低钠序贯透析,输注高渗葡萄糖及氯化钠注射液、低温HD等治疗措施。观察组在此基础上于HD开始时静滴参麦注射液100 ml,疗程12周。记录HD前、HD开始后2 h与结束后血压值。比较患者用药前后血压变化。结果:应用参麦注射液患者血液透析中血压较治疗前明显升高(P<0.05),升高幅度明显高于对照组(P<0.05),未出现药品不良反应。结论:参麦注射液治疗尿毒症患者HD中低血压安全、有效。     

单硝酸异山梨酯联用参麦注射液治疗心力衰竭临床观察

目的观察单硝酸异山梨酯联用参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法随机设治疗组及对照组各60例,治疗组在对照组的基础上加用单硝酸异山梨脂及参麦注射液,疗程2周,观察两组血压及心功能变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异。结论单硝酸异山梨酯联用参麦注射液治疗心力衰竭有显著疗效,具有临床应用价值。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期贲门癌的临床观察

目的比较参麦注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期贲门癌的效果。方法将91例晚期贲门癌随机分为两组:治疗组46例,用参麦注射液静滴,配合FOLFOX-6方案化疗,对照组45例,单纯用FOLFOX-6方案化疗,评价疗效、毒副反应等情况。结果二组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应有所减轻,其生活质量提高及中医症候改善明显,差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液可减轻晚期贲门癌患者化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

参麦注射液安全性再评价

目的总结影响参麦注射液安全性的因素,为临床安全用药提供参考依据。方法收集心内科、血液肿瘤科、重症医学科使用参麦注射液的446例患者的病历资料,分别从用药人群特征、药品不良反应发生率及不良反应影响因素等方面进行总结分析。结果所观察的446例患者中,不同性别患者不良反应发生情况无明显差异,49.55%患者年龄在61～80岁,参麦注射液单次使用剂量多为60 mL（91.03%）,用药时间7～14 d占比例较大（68.83%）。使用5%葡萄糖注射液250 mL或0.9%氯化钠注射液250 mL作溶媒,446例患者中仅发生1例不良反应。结论参麦注射液临床应用较安全。     

美托洛尔与参麦注射液对慢性心力衰竭治疗的作用

目的探讨美托洛尔与参麦注射液在慢性心力衰竭治疗中的作用。方法将76例患者分为两组,实验组给予美托洛尔联合参麦注射液治疗,对照组给予单纯美托洛尔治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为94.87%、67.57%,实验组总有效率高于对照组,其治疗后LVESD及LVEDD下降更明显,LVEF则上升比较明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可提高疗效,有效改善心功能。     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的Meta分析

目的评价病毒性心肌炎采用参麦注射液进行治疗的临床效果及其安全性。方法以参麦注射液与病毒性心肌炎作为关键词检索中国知网、万方、维普等数据库,对纳入研究范围的随机对照试验(RCT)给予Meta分析。结果共有11篇文献纳入临床研究,相较于对照组,观察组可明显提高总有效率。结论参麦注射液能够显著提高临床效果,而且未见不良反应发生,由于我国中药研究质量尚需提高,还需要高质量的RCT用以佐证。     

参麦注射液不良反应文献分析

目的探讨参麦注射液致不良反应的规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法：对国内1994 – 2012 年临床应用参麦注射液出现的不良反应文献报道进行整理,从患者性别及年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、原患疾病、用药情况、ADR累及器官/ 系统、临床表现、治疗措施及转归等方面进行分析和归纳.结果：86 例ADR中,男性37 例（43.02%）,女性49例（56.98%）,多数ADR发生在用药后30 min 内.参麦注射液的不良反应类型较多,临床表现复杂多样,可累及机体多个器官和系统,其中以过敏性休克最为常见.结论：引起参麦注射液不良反应的因素较多,机制较复杂.应严格控制药品质量,加强用药过程中的监测,切实做到合理用药.     

银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效比较

目的比较银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法 150例患者随机分为银杏达莫组和参麦组各75例,参麦组在常规治疗基础上加参麦注射液40ml静脉滴注每天1次,银杏达莫组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml静脉滴注,疗程15d,比较治疗后2组患者总有效率,并观察不良反应。结果银杏达莫组治疗心绞痛及心电图有效率均高于参麦组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组心力衰竭疗效比较无明显差异（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液在治疗缺血性心脏病中比参麦注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。