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1.
目的:观察衰老对一氧化氮(NO),cAMP,cGMP含量变化,探讨其与阴茎勃起功能障碍的关系。方法:应用亚硝酸还原酶法及放免法对不同月龄(2,8,16,24个月)大鼠阴茎组织中NO及cGMP,cAMP含量分别进行检测。结果:随月龄增加,NO含量先增高,再降低,其中8月龄最高,24月龄最低,各月龄组间差异有非常显著性意义(P&;lt;0.001);cGMP,cAMP含量均随月龄增加而逐渐下降,各月龄组间差异也有非常显著性意义(P&;lt;0.001)。结论:衰老对NO及cGMP,cAMP有显著影响,提示临床应用增加NO,cGMP,cAMP的药物对勃起功能障碍的康复有重要价值。  相似文献   

2.
目的:探讨8周游泳训练对大鼠空间学习记忆能力的影响与环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)信号传导途径的关系。方法:以大鼠为实验对象,采用Morris水迷宫法,研究8周游泳训练对大鼠空间学习记忆能力的作用;采用放射免疫法测定研究8周游泳训练对大鼠海马、前额叶皮质中cGMP、cAMP含量的影响。结果:①Morris水迷宫的测试表明,8周游泳训练后,大鼠的空间记忆能力有一定提高。②与安静组相比,8周游泳训练使大鼠海马cAMP水平非常显著性增加(P<0.01),cAMP/cGMP比值显著性增高(P<0.05),同时,前额叶皮质cAMP与cAMP/cGMP比值显著性增高(P<0.05)。结论:8周的游泳训练在提高大鼠空间学习记忆能力的同时伴有海马、前额叶皮质cAMP含量与cAMP/cGMP比值的变化,从而部分揭示了运动促进学习记忆能力提高的可能机制。  相似文献   

3.
目的:应用链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,探讨糖尿病视网膜病变环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量变化及意义。方法:健康成年Wistar大鼠32只随机分成实验组和对照组,每组16只。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素65mg/kg,48、72h后测定全血空腹血糖、尿糖,血糖〉16.5mmol/L,尿糖在(+++)以上者确定为糖尿病大鼠、发病后第4、8、12和16周检测视网膜组织中cAMP和cGMP含量。结果:在实验各时点,实验组cAMP含量和cAMP/cGMP比值明显低于对照组,且随病程延长差异更为明显,而cGMP含量无明显改变。结论:糖尿病视网膜病变的发生和发展可能与高血糖状态下视网膜组织中cAMP含量和cAMP/cGMP比值明显降低所致的视网膜局部微循环功能障碍和代谢紊乱有关。糖尿病大鼠视网膜组织的代谢功能障碍可能在糖尿病视网膜病变的发生发展中起一定作用。  相似文献   

4.
目的 :探索糖尿病病程中视网膜组织的代谢机能。方法 :观察糖尿病大鼠发病后 4、6、12和 16周视网膜组织中环磷酸腺苷 (cAMP)和环磷酸鸟苷 (cGMP)含量的变化 ,并对空腹血糖 (FBG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)和糖尿病病程进行分析。结果 :在实验各时点 ,糖尿病组大鼠cAMP含量和cAMP/cGMP比值均显著低于正常组 (P <0 .0 1) ,而cGMP含量则无明显改变 (P >0 .0 5 )。cAMP/cGMP比值下降与FBG、HbA1c和糖尿病病程密切相关。结论 :糖尿病大鼠视网膜组织的代谢机能发生障碍可能在糖尿病视网膜病变的发生发展中起一定作用  相似文献   

5.
目的研究大鼠纹状体神经细胞密度及超微结构的增龄变化,进一步探讨神经细胞衰老过程的特征,为纹状体神经元衰老变化提供形态学依据。方法观测健康Wistar大鼠18只,按月龄分为一两个月龄大鼠、六七个月龄大鼠、>24个月龄等3组,用电镜及体视学方法观测纹状体神经细胞密度及超微结构。结果一两个月龄与六七个月龄大鼠纹状体神经细胞密度差异无显著性意义(P>0.05),24个月龄以上大鼠纹状体神经细胞密度最低,与前两组相比差异有非常显著性意义(P<0.01);同月龄大鼠尾壳核、苍白球单位体积神经细胞数目差异有显著性意义(P<0.01),尾壳核神经细胞数目明显高于苍白球,尾壳核平均(81573±8272)个/mm3,苍白球为(24958±4314)个/mm3(P<0.01)。一两个月龄大鼠纹状体神经元较幼稚,游离核糖体较多;六七个月龄大鼠神经细胞发育成熟;>24个月龄大鼠神经细胞退化。结论神经细胞代谢、构筑和功能是相互适应的。  相似文献   

6.
背景在分子生物学基础上探讨冠心病发病中介机制研究的较少,而从这一水平上研究冠心病的发病机制十分有利于其预防和控制.目的了解不同行为类型应激者血浆环核苷酸变化,为探讨心理行为因素引起冠心病的中介机制的研究提供前瞻性资料.设计前瞻性研究.地点、对象和方法通过问卷从300名志愿者中随机筛选出A型行为与B型行为高考生各19人为研究对象,考前80d和考前1d分别于1630~1700取潍坊一中A、B型行为学生静脉血,检测血浆环核苷酸含量,观察心理应激(应激源为高考)对不同行为类型者血浆环核苷酸含量的影响.主要观察指标应激前后血浆环核苷酸含量.结果应激前A型行为高考生的血浆环一磷酸腺苷(cAMP)含量[(15.46±3.56)nmol/L]显著高于B型行为的高考生[(12.09±2.78)nmol/L],差异有非常显著性意义(t=3.25,P<0.01);应激后,A型行为高考生的cAMP,cAMP/环一磷酸鸟苷(cGMP)降低[分别为(10.911±3.950),(5.526±1.488)nmol/L],与应激前比较,差异有显著性意义(t=12.25,8.14,P<0.001),cGMP升高了[(2.962±0.764)nmol/L](t=-906,P<0.001);B型行为高考生的cAMP,cAMP/cGMP降低[分别为(7.379±1.762),(3.677±1.488)nmol/L](t=7.42,7.56,P<0.001);cGMP升高了[(2.280±0.685)nmol/L](t=-7.52,P<0.001);A型行为考生cAMP,cAMP/cGMP下降幅度显著大于B型行为高考生(t=3.56,3.83,P<0.001).结论高考应激对A型行为高考生血浆环核苷酸含量影响显著大于B型行为高考生.  相似文献   

7.
王涛  熊建琼  文亮 《实用医学杂志》2005,21(22):2479-2482
目的:观察大鼠腹腔感染脓毒症时血清一氧化氮(NO)与心肌环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)的关系,探讨NO在地塞米松(Dex)治疗脓毒症中对心肌细胞第二信使的介导作用。方法:健康成熟Wistar大鼠144只,随机取9只为实验前基础值组(0h),余135只随机分成正常对照组、脓毒症组及Dex治疗组。各组于实验后2、4、8、24和48h分别取9只断头取血测定血清NO变化,并取心脏组织,用放射免疫法测定心肌cAMP及cGMP浓度。结果:(1)与对照组比较,脓毒症组血清NO于2h开始显著升高(P<0.01),24h达到高峰,浓度约为0时的12倍;Dex组血清NO于4h开始升高(P<0.05),24h达到高峰(P<0.01),但升高程度低于脓毒症组(P<0.01)。(2)与对照组比较,脓毒症组心肌cAMP、cGMP2h开始升高(P均<0.05),随时间延长逐渐增高,于24h浓度最高(P均<0.01);Dex组心肌cAMP、cGMP于2h显著升高,显著高于脓毒症组(P均<0.01),为基础值的2倍(P均<0.01),此后逐渐下降,至48h接近对照组。结论:腹腔感染脓毒症时大鼠血清NO与心肌cAMP、cGMP浓...  相似文献   

8.
电针至阳穴对急性心肌缺血家兔血浆cAMP、cGMP含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察电针至阳穴对急性心肌缺血家兔血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量的影响。方法 40只家兔随机分为4组:正常对照组(A组)、单纯造模组(B组)、造模+电针内关穴组(C组)、造模+电针至阳穴组(D组),采用垂体后叶素(2U/kg)造成家兔心肌急性缺血,在全过程中多次测定Ⅱ导联心电图,并用放射免疫法测定电针后家兔血浆cAMP、cGMP含量。结果 C组和D组家兔血浆中cAMP含量明显低于B组(P〈0.01),与A组比较无显著性差异(P〉0.05),C组与D组间亦无显著性差异(P〉0.05);各组间cGMP含量无显著性差异(P〉0.05)。结论 电针至阳穴可提高家兔心肌对缺血缺氧的耐受力.改善心肌的缺血缺氧状态,与电针内关穴有同等效果。  相似文献   

9.
背景:在分子生物学基础上探讨冠心病发病中介机制研究的较少,而从这一水平上研究冠心病的发病机制十分有利于其预防和控制。目的:了解不同行为类型应激者血浆环核苷酸变化,为探讨心理行为因素引起冠心病的中介机制的研究提供前瞻性资料。设计:前瞻性研究。地点、对象和方法:通过问卷从300名志愿者中随机筛选出A型行为与B型行为高考生各19人为研究对象,考前80d和考前1d分别于16:30~17:00抽取潍坊一中A、B型行为学生静脉血,检测血浆环核苷酸含量,观察心理应激(应激源为高考)对不同行为类型者血浆环核苷酸含量的影响。主要观察指标:应激前后血浆环核苷酸含量。结果:应激前A型行为高考生的血浆环一磷酸腺苷(cAMP)含量[(15.46&#177;3.56)nmol/L]显著高于B型行为的高考生[(12.09&#177;2.78)nmol/L],差异有非常显著性意义(t=3.25,P&lt;0.01);应激后,A型行为高考生的cAMP,cAMP/环一磷酸鸟苷(cGMP)降低[分别为(10.911&#177;3.950),(5.526&#177;1.488)nmol/L],与应激前比较,差异有显著性意义(t=12.25,8.14,P&lt;0.001),cGMP升高了[(2.962&#177;0.764)nmol/L](t=9.06,P&lt;0.001);B型行为高考生的cAMP,cAMP/cGMP降低[分别为(7.379&#177;1.762),(3.677&#177;1.488)nmol/L](t=7.42,7.56,P&lt;0.001);cGMP升高了[(2.280&#177;0.685)nmol/L](t=-7.52,P&lt;0.001);A型行为考生cAMP,cAMP/cGMP下降幅度显著大于B型行为高考生(t=3.56,3.83,P&lt;0.001)。结论:高考应激对A型行为高考生血浆环核苷酸含量影响显著大于B型行为高考生。  相似文献   

10.
目的探讨醒脑开窍针法治疗缺血性脑卒中患者过程中环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)的变化及其作用机制。方法采用放免技术,观测醒脑开窍针法对缺血性脑卒中患者血浆中cAMP,cGMP含量的影响。结果醒脑开窍针法可使其血浆中过度降低的cAMP含量明显升高,异常升高的cGMP含量明显下降,cAMP/cGMP比值也由脑卒中后的病理性下降得到回升,并均接近正常值。结论醒脑开窍针法可以通过调节cAMP,cGMP含量及两者的比值,改善梗死区脑组织的供血,从而达到治疗效果。  相似文献   

11.
背景:在缺血性脑卒中急性期和恢复期皆可见血小板处于活化状态,环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷与血小板功能密切相关。目的:观察复方丹参滴丸预防治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对血浆环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷的影响。设计:随机对照实验。单位:滨州医学院附属医院神经科。对象:选择2000-09/2001—04滨州医学院附属医院神经科门诊180例自愿参加本实验的短暂性脑缺血发作患者。采用随机数字表将患者按给予复方丹参滴丸剂量大小分为3组。给药10粒/d组60例,男35例,女25例;年龄50~70岁,平均(54.3&;#177;7.2)岁;给药20粒/d组60例,男32例,女28例;年龄49~62岁,平均(55.7&;#177;5.1)岁。给药30粒/d组60例,男33例,女27例;年龄52&;#177;69岁,平均(54.9&;#177;5.5)岁。方法:给药10粒/d组,1次/d,10粒/次;给药20粒/d组,2次/d,10粒/次;给药30粒/d组,3次/d,10粒/次。患者均在服药4周后,晨抽血3mL,采用放射免疫分析法,测定三组血浆中的环磷酸腺苷、环磷酸尿苷含量。每例患者均3个月随访一次,共随访18个月:①观察短暂性脑缺血发作的发作次数及发作形式。②发生缺血性脑卒中例数(包括心、脑卒中)。(④副作用:消化道反应,牙龈出血、鼻出血、皮下出血、口麻、头痛、头晕等。主要观察指标:①各组患者短暂性脑缺血发作的发作形式。②各组患者发生缺血性脑卒中例数。③各组患者副作用发生情况。④各组患者血浆中环磷酸腺苷,环磷酸鸟苷水平。结果:180例患者均进入结果分析。①发生短暂性脑缺血发作的发作例数:给药10粒/d组,发生颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的1例;发生椎动脉系统短暂性脑缺血发作的2例;发生脑梗死的1例;发生心肌梗死的2例;给药20粒/d组,分别为2,2,1例;给药30粒/d组.分别为1,2,1例。②发生缺血性脑卒中例数:3组分别发生脑卒中的例数为6.5,4例。⑨各组患者副作用发生情况:三组不良事件及副反应分别为1.2,4例,其中给药10粒/d组出现口周麻木1例,给药20粒/d组出现口周麻木和头痛各1例,给药30粒/d组出现胃肠道反应1例,口周麻木2例,头晕1例;末出现牙龈出血、鼻出血及皮下出血病例,同时患者亦未因上述副作用退出治疗。各组比较,无显著性差异(P〉0.05)。(少各组患者血浆中环磷酸腺苷,环磷酸鸟背水平:3组环磷酸腺苷分别为(21.22&;#177;3.94),(22.5&;#177;3.67),(23.1&;#177;7.7)ng/L;环磷酸鸟苷分别为(3.67&;#177;1.18).(4.74&;#177;2.12).(4.6&;#177;0.7)ng/L,(P〉0.05).结论:复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作的二级预防中,有肯定的疗效,各剂量比较疗效基本一致,同时无明显副作用。  相似文献   

12.
背景在缺血性脑卒中急性期和恢复期皆可见血小板处于活化状态,环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷与血小板功能密切相关.目的观察复方丹参滴丸预防治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对血浆环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷的影响.设计随机对照实验.单位滨州医学院附属医院神经科.对象选择2000-09/2001-04滨州医学院附属医院神经科门诊180例自愿参加本实验的短暂性脑缺血发作患者.采用随机数字表将患者按给予复方丹参滴丸剂量大小分为3组.给药10粒/d组60例,男35例,女25例;年龄50~70岁,平均(54.3±7.2)岁;给药20粒/d组60例,男32例,女28例;年龄49~62岁,平均(55.7±5.1)岁.给药30粒/d组60例,男33例,女27例;年龄52~69岁,平均(54.9±5.5)岁.方法给药10粒/d组,1次/d,10粒/次;给药20粒/d组,2次/d,10粒/次;给药30粒/d组,3次/d,10粒/次.患者均在服药4周后,晨抽血3mL,采用放射免疫分析法,测定三组血浆中的环磷酸腺苷、环磷酸尿苷含量.每例患者均3个月随访一次,共随访18个月①观察短暂性脑缺血发作的发作次数及发作形式.②发生缺血性脑卒中例数(包括心、脑卒中).③副作用消化道反应,牙龈出血、鼻出血、皮下出血、口麻、头痛、头晕等.主要观察指标①各组患者短暂性脑缺血发作的发作形式.②各组患者发生缺血性脑卒中例数.③各组患者副作用发生情况.④各组患者血浆中环磷酸腺苷,环磷酸鸟苷水平.结果180例患者均进入结果分析.①发生短暂性脑缺血发作的发作例数给药10粒/d组,发生颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的1例;发生椎动脉系统短暂性脑缺血发作的2例;发生脑梗死的1例;发生心肌梗死的2例;给药20粒/d组,分别为2,2,1例;给药30粒/d组,分别为1,2,1例.②发生缺血性脑卒中例数3组分别发生脑卒中的例数为6,5,4例.③各组患者副作用发生情况三组不良事件及副反应分别为1,2,4例,其中给药10粒/d组出现口周麻木1例,给药20粒/d组出现口周麻木和头痛各1例,给药30粒/d组出现胃肠道反应1例,口周麻木2例,头晕1例;未出现牙龈出血、鼻出血及皮下出血病例,同时患者亦未因上述副作用退出治疗.各组比较,无显著性差异(P>0.05).④各组患者血浆中环磷酸腺苷,环磷酸鸟苷水平3组环磷酸腺苷分别为(2122±3.94),(22.5±3.67),(23.1±7.7)ng/L;环磷酸鸟苷分别为(3.67±1.18),(4.74±2.12),(4.6±0.7)ng/L,(P>0.05).结论复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作的二级预防中,有肯定的疗效,各剂量比较疗效基本一致,同时无明显副作用.  相似文献   

13.
Atrial natriuretic factor (ANF) (1 microM) markedly increased cyclic guanosine monophosphate (cGMP) content in microdissected glomeruli (35-fold) and in microdissected inner medullary collecting ducts (IMCD) (20-fold). ANF caused little or no increase in cGMP content in other nephron segments. The threshold concentration for increased cGMP accumulation by ANF was 0.1-1 nM in IMCD, which is in the range reported for rat plasma. Sodium nitroprusside (1 mM), which selectively stimulates soluble guanylate cyclase, increased cGMP content in glomeruli but not in IMCD. ANF did not alter cAMP accumulation in the absence or presence of vasopressin (AVP) or parathyroid hormone (PTH) in outer and inner medullary tubule suspensions, or in microdissected proximal convoluted tubules (PCT), medullary thick ascending limbs (MAL) or IMCD. These data are compatible with the hypothesis that cGMP is a second messenger for a physiologic action of ANF in the inner medullary collecting duct. ANF apparently activates membrane-bound guanylate cyclase in this segment.  相似文献   

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In previous immunohistochemical studies, it has been found that all nuclei contain cyclic (c)GMP, which occurs in discrete aggregates and in the nucleolus. We have studied the nature of the cGMP aggregates in isolated mouse fetal nuclei using a specific immunofluorescent technique. These aggregates correspond to the areas of condensation of DNA, demonstrable by either Felugen's or acridine orange stain. Treatment with DNAase eliminated DNA and cGMP staining. Staining for RNA, with a human anti-RNA antibody, demonstrated RNA to be distributed diffusely throughout the nucleus and not preferentially in the areas of discrete cGMP aggregates. The diffuse stain for nuclear RNA was eliminated by pretreatment with RNAase but not DNAase, but aggregates of cGMP were not affected by pretreatment with RNAase. Sites of active RNA synthesis were determined by autoradiography using [3H]uridine, and did not correspond to the aggregates of cGMP. The relationship of cGMP to nucleolar function was examined in the endothelial cells of the isthmus and ampulla of the rat fallopian tube. Previous studies have shown that in proestrous, a period of increased RNA synthesis, nucleoli detectable by staining for RNA appear in the endothelial cells lining the fallopian tube. After immunofluorescent staining, we found prominent accumulation of cGMP in the nucleoli. During other phases of the cycle, there is an absence of nucleoli detectable by staining for RNA, and an absence of nucleolar cGMP. After we treated hypophysectomized or oophorectomized rats with estrogen, which is known to increase nucleolar RMA synthesis in the fallopian tube and endometrium, nucleoli in the endothelial cells of the rat fallopian tube and uterus stained strongly for cGMP. In conclusion, our studies suggest that the discrete aggregates of nuclear cGMP are associated with a fraction of DNA uninvolved in RNA synthesis. In contrast, cGMP appears in the nucleolus during a period of increased RNA synthesis, suggesting a role for cGMP in regulating nucleolar synthesis and processing of RNA.  相似文献   

17.
目的:观察中药黄蒲通窍胶囊对血管性痴呆大鼠血浆及脑组织环磷腺苷酸、环磷酸鸟苷和一氧化氮变化的影响。方法:实验于2004-05在安徽中医学院第一附属医院实验中心进行。选用雄性Wistar大鼠100只,分为空白组15只;假手术组15只;余下70只全部造模,随机选取造模成功大鼠45只,分成模型组、黄蒲通窍组、阿米三嗪3组各15只。空白组不干预,假手术组不阻断大脑中动脉,其他3组线栓法制作大脑中动脉栓塞所致的血管性痴呆大鼠模型。黄蒲通窍组和阿米三嗪组按照大鼠体质量以0.01mL/g的剂量灌胃给药,其他3组予以蒸馏水(0.01mL/g)灌胃,于造模结束第2天开始给药,1次/d,连续处理28d。观察各组大鼠血浆及脑组织环磷腺苷酸、环磷酸鸟苷和一氧化氮的变化。结果:58只大鼠进入结果分析。①环磷腺苷酸:模型组大鼠血浆和脑组织中的环磷腺苷酸浓度降低犤(0.34±0.11),(17.07±2.81)nmol/L犦,黄蒲通窍组、阿米三嗪组较模型组明显升高犤(0.96±0.11),(28.61±6.98),(1.08±0.13),(32.10±6.41)nmol/L犦。②环磷酸鸟苷:模型组大鼠血浆和脑组织中的环磷酸鸟苷浓度升高犤(0.26±0.05),(5.92±1.15)nmol/L犦,黄蒲通窍组、阿米三嗪组较模型组明显降低犤(0.14±0.05),(4.08±0.30),(0.14±0.05),(3.74±0.25)nmol/L犦。③模型组一氧化氮浓  相似文献   

18.
目的应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮为工具药观察大鼠纹状体一氧化氮-环鸟苷酸信号转导.方法实验于2004-02/08在锦州医学院药理教研室完成,选择雄性健康SD大鼠35只,平衡麻醉液麻醉后,将大鼠固定在立体定位仪上,横跨纹状体植入一透析探头,待大鼠清醒后24 h进行透析灌流实验,灌流速度为5 mL/min,每20 min收集1次透析液,用放射免疫方法测定环鸟苷酸含量.结果35只大鼠均进入结果分析.①纹状体内局部灌流1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮10,50,100 μmol/L可剂量依赖性降低细胞外基础环鸟苷酸水平,1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮100μmol/L作用最强,最大,可使细胞外基础环鸟苷酸水平降低约50%.②1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮100μmol/L可完全对抗N-甲基-D-天冬氨酸(250μmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加.③1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮也可阻断一氧化氮供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(1 mmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加.纹状体内局部灌流a-氨基羟甲基异恶唑丙酸(100μmol/L)不能使环鸟苷酸水平增加.结论①在基础状态下纹状体的环鸟苷酸约50%来源于可溶性鸟苷酸环化酶的激活.②纹状体的一氧化氮-环鸟苷酸神经通路的激活是通过N-甲基-D-天冬氨酸受体完成的.③在大鼠纹状体一氧化氮也是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶而使环鸟苷酸增加的.  相似文献   

19.
目的:应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮为工具药观察大鼠纹状体一氧化氮-环鸟背酸信号转导。方法:实验于2004—02/08在锦州医学院药理教研室完成,选择雄性健康SD大鼠35只,平衡麻醉液麻醉后,将大鼠固定在立体定位仪上,横跨纹状体植入一透析探头,待大鼠清醒后24h进行透析灌流实验,灌流速度为5mL/min,每20min收集1次透析液,用放射免疫方法测定环鸟苷酸含量。结果:35只大鼠均进入结果分析。①纹状体内局部灌流1H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮10,50,100μmol/L可剂量依赖性降低细胞外基础环鸟苷酸水平,1H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮100μmol/L作用最强,最大,可使细胞外基础环鸟苷酸水平降低约50%。②1H-[1,2.4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮100μmol/L可完全对抗N-甲基-D-天冬氨酸(250μmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加。③1H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮也可阻断一氧化氮供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(1mmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加。纹状体内局部灌流α-氨基羟甲基异恶唑丙酸(100μmol/L)不能使环鸟苷酸水平增加。结论:①在基础状态下纹状体的环鸟苷酸约50%来源于可溶性鸟苷酸环化酶的激活。②纹状体的一氧化氮-环鸟苷酸神经通路的激活是通过N-甲基-D-天冬氨酸受体完成的。③在大鼠纹状体一氧化氮也是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶而使环鸟苷酸增加的.  相似文献   

20.
S J Robbins 《Intervirology》1991,32(3):204-208
Measles virus (MV) replication in acutely infected human cells was markedly stimulated following exposure to guanosine 3',5'-monophosphate (cyclic GMP). Addition of cyclic GMP to tissue culture fluids immediately following infection with the virus resulted in acceleration of virus-mediated cell fusion, increased synthesis of virus-specified proteins and a 50-fold increase in infectious particle production. No evidence of altered viral protein phosphorylation was found. The results suggest that cyclic GMP stimulates multiple stages of the MV replication cycle.  相似文献   

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