中西药结合治疗慢性荨麻疹71例的疗效观察

目的:观察中药十全大补汤加味联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择门诊慢性荨麻疹140例,分治疗组71例、对照组69例,治疗组采用中药十全大补汤加味,每日1剂,同时口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次;对照组单口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次;两组疗程均为4周,疗程结束后观察评价临床疗效。结果:治疗4周时治疗组痊愈率为64.5%,总有效率为95.5%;对照组痊愈率为46.4%,总有效率为82.6%;两组痊愈率、总有效率比较差异均有显著性(2分别为4.81、6.34,P<0.05)。观察期间两组未发现明显不良反应。结论:中药十大补汤加味联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。     

地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹60例

目的 观察地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将符合临床诊断且中医辨证分型为血虚风燥的116例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组60例采用地黄饮子联合西替利嗪治疗,对照组56例采用西替利嗪治疗.结果 有效率治疗组为78.3%,对照组为58.9%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后主、客观症状4级评分均明显下降,但治疗组优于对照组,治疗4周后(P＜0.05),治疗6周后(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能明显提高临床疗效.     

复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组,治疗组68例口服复方甘草甜素片75 mg,3次/d,盐酸西替利嗪10 mg,1次/d,对照组48例口服盐酸西替利嗪10 mg,1次/d。两组疗程均为4周,均于治疗后第14,30天复诊。结果14天时两组疗效比较,治疗组有效率50.00%,对照组有效率31.25%,两组有效率无显著性差异(χ2=1.24,P>0.05);30天时两组疗效比较,治疗组有效率82.26%,对照组有效率58.33%,两组有效率差异有显著性(χ2=7.65,P<0.01)。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹,疗效满意,值得在临床上应用。     

白芍总苷治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

为探讨白芍总苷治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的临床疗效及治疗机制,将98例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例应用白芍总苷与左西替利嗪联合治疗,对照组单独采用左西替利嗪,4周为1疗程,共3疗程.疗程结束后按临床疗效标准进行评定和统计.同时于疗程结束后1、3、6个月随访,观察远期疗效.治疗12周后,治疗组近期痊愈率为53.7%,总有效率90.74%;对照组近期痊愈率为22.73%,总有效率59.09%.两组比较差异有非常显著性(P<0.001).治疗组治疗12周与4周后总有效率比较差异具有显著性(P<0.01).白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低(10.34%),不良反应少,安全性较高.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹临床观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：将慢性荨麻疹患者105例随机分为治疗组56例、对照组49例，两组均口服西替利嗪滴剂，治疗组同时加刚卡介菌多糖核酸肌注治疗，疗程为30天，观察两组的疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率为90．07％、对照组总有效率为71．43％，两组总有效率比较差异有显著性（χ^2=6．803，P〈0．01）；未见明显不良反应。结论：卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹是一种安全、高效的方法，值得临床参考应用。     

三种抗组胺药联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹54例疗效分析

目的:比较观察三种抗组胺药物联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:共选用门诊慢性荨麻疹100例,其中治疗组54例,对照组46例,治疗组采用左西替利嗪、脑益嗪、雷尼替丁、复方甘草酸苷治疗,对照组采用前三种药物治疗,于治疗2周及4周时进行疗效评价.结果:治疗2周时总有效率治疗组为75.9%,对照组60.9%,两组差异无统计学意义(χ2=2.63,P＞0.05);治疗4周时总有效率治疗组为92.6%,对照组为67.4%,两组差异有统计学意义(χ2=4.5,P＜0.05).两组治疗过程中未见明显不良反应.结论:应用复方甘草酸苷联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹4周时疗效确切、安全.     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组40例。治疗组采用口服西替利嗪及卡介菌多糖核酸肌注治疗,对照组采用西替利嗪口服治疗,疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01);不良反应:治疗组5例,对照组6例。结论:西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:将86例患者随机分为2组,治疗组44例给予口服西替利嗪10 mg每日1次,肌内注射卡介菌多糖核酸注射液1 mL隔日1次;对照组42例仅口服西替利嗪10 mg每日1次,疗程均为6周。结果:治疗组患者有效率为81.82%,对照组患者有效率为54.76%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.01),差异有统计学意义。两组患者的不良反应均比较轻。结论:卡介菌多糖核酸联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,疗效好,且安全性高。     

西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹63例临床疗效观察

目的观察西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选125例患者随机分成二组。其中治疗组63例,口服西替利嗪10mg,每天1次;西米替丁200mg,每天3次。对照组62例,口服西替利嗪10mg,每天1次。两组疗程均为21天。分别于治疗结束时及治疗结束后4周、12周观察记录临床各项指标。结果治疗结束时治疗组临床总有效率为82.54%,对照组为70.97%,两组比较无统计学意义(χ2=2.33,P>0.05);结束后4周和12周治疗组总有效率分别为77.34%和73.58%,对照组分别为58.33%和52.08%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹有效、安全,值得临床选用。     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选的120例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组与对照组,每组60例,治疗组口服盐酸左西替利嗪(5mg,每晚1次)与雷尼替丁(10mg,2次/d),对照组仅口服盐酸左西替利嗪,疗程均为4周,治疗结束后判定疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为76.67%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效好,安全可靠。     

依巴斯汀与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察国产依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效.方法:治疗组43例,使用依巴斯丁10 mg,每日1次,雷尼替丁150 mg,每日2次,连续服用4周为一个疗程,设立对照组43例,使用盐酸西替利嗪片联合雷尼替丁治疗.结果:治疗组痊愈率为79.07%,有效率为90.70%.治疗2周后,治疗组各症状的疗效指数和总疗效指数明显高于对照组,4周后两组无明显差异.结论:国产依巴斯汀片配合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹,起效迅速,疗效满意.     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例患者随机分成2组,治疗组50例采用润燥止痒胶囊口服,4粒,3次/d,同时口服左西替利嗪10mg,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服左西替利嗪,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为90.00%,对照组为72.00%。两组比较差异有显著性(χ2=5.26,P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒,左西替利嗪,对照组口服左西替利嗪。疗程为6周。结果治疗6周后两组患者有效率差异及IL-4和IFN-r浓度水平差异均有统计学意义(P0.05),即治疗组疗效优于对照组疗效。另外,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论消风止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,安全性较好。     

西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组48例,对照组32例。治疗组口服西替利嗪10mg,1次/d,曲尼司特0.1g3次/d;对照组仅口服西替利嗪10mg,1次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(75.00%)明显高于对照组(50.00%),差异有显著性意义(χ2=5.27,Р<0.05);对照组复发率(55.56%)明显高于治疗组(22.73%)。结论西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用西替利嗪组。     

枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E水平的影响

目的探讨使用枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法将本院2017年6月至2019年6月收治的288例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分成观察组、对照组,每组各144例。对照组单纯应用西替利嗪口服用药的方式,而观察组在对照组口服用药的基础上,加用枸地氯雷他定,对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.92%,明显高于对照组91.67%的总有效率(P 0.05);同治疗前相比,治疗2周与治疗4周在血清IgE指标水平上两组均降低,而治疗后各时间点观察组指标降低幅度要明显比对照组更显著(P 0.05);观察组药物起效时间及症状稳定时间均短于对照组(P 0.05)。结论针对慢性荨麻疹,临床治疗中采取枸地氯雷他定联合西替利嗪的治疗方法可取得显著的疗效,并可降低血清IgE水平,值得推广。     

胸腺肽联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨胸腺肽肠溶片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：治疗组45例,采用胸腺肽肠溶片10 mg,每天三次,同时口服西替利嗪片10 mg,一天一次;对照组35例单纯采用西替利嗪片10 mg,一天一次。连用4周。结果：治疗组有效率80.0%,对照组有效率57.1%,两组有效率差异具有统计学意义（2=4.90,P〈0.05）。结论：胸腺肽肠溶片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全,疗效好。     

消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察及其对血清总IgE影响

目的 观察消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对血清总IgE的影响.方法 选择90例患者随机分为两组进行临床观察.治疗组50例口服消风止痒颗粒、对照组加例口服西替利嗪片,两组疗程均为4周;观察两组有效率、复发率及测定血清总IgE水平.结果 治疗组有效率与对照组相近,但复发率及血清总IgE值下降均优于对照组(P<0.05).结论 消风止痒颗粒能有效治疗慢性荨麻疹,且复发率较低.     

左西替利嗪治疗慢性荨麻疹57例疗效观察

目的比较观察左西替利嗪与氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择慢性荨麻疹患者113例,采用随机对照方法,分为治疗组57例,对照组56例。其中治疗组应用盐酸左西替利嗪5mg,每日1次,对照组应用氯雷他定10mg,每日1次,连续服药28天,分别于用药后第7天、14天、28天随访,观察疗效和不良反应。结果治疗组于治疗第7、14、28天总有效率分别为57.89%、66.66%、89.48%,对照组为41.07%、64.08%、80.35%。两组总有效率比较差异无显著性(P>0.05)。结论左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全、有效,可作为临床选择。     

盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性研究

采用多中心、随机、双盲、平行对照法,观察盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性,并与盐酸西替利嗪进行比较。结果:共完成病例235例,其中盐酸非索非那定组117例,盐酸西替利嗪组118例。治疗结束时,盐酸非索非那定组痊愈73例(62.39%),总有效率82.91%;盐酸西替利嗪组痊愈74例(62.71%),总有效率87.29%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定是一种对慢性特发性荨麻疹有良好疗效且安全的药物。     

依巴斯汀雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法62例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀与雷尼替丁,对照组口服西替利嗪与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为84.26%和71.43%,差异无显著性(P>0.05)。结论依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。