北京市药品监督管理局关于2005年换发《医疗器械生产企业许可证》工作安排的通告

根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)和《关于执行(医疗器械生产监督管理办法)有关问题的通知》(国食药监械[2004]498号)的有关规定，我局将于2005年5月10日起在全市范围内开展《医疗器械生产企业许可证》的换证工作。现将有关事项通知如下：     

北京市药品监督管理局关于2008年换发《医疗器械生产企业许可证》的通知

根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）和《关于执行（医疗器械生产监督管理办法）有关问题的通知》（国食药监械[2004]498号）的有关规定，我局将在全市范围内组织开展2008年《医疗器械生产企业许可证》换证工作。现将有关事项通知如下：     

北京市药品监督管理局关于北京市2006年《医疗器械生产企业许可证》换证情况的公告

根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的要求,北京市药品监督管理局完成了2006年全市116家医疗器械生产企业的换证工作。通过换证审查,全市共有82家企业符合换证标准,取得了新的《医疗器械生产企业许可证》(企业名单见附件一)。另有34家企业未通过此次换证审查或未申请换证(企业名单见附件二),北京市药品监督管理局根据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定,现公告注销其持有的《医疗器械生产企业许可证》。     

北京市药品监督管理局关于北京市2005年《医疗器械生产企业许可证》换证情况公告

根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的要求,北京市药品监督管理局按照计划圆满完成了2005年全市医疗器械生产企业的换证工作。截止至2005年12月31日,全市共有335家企业通过了换证审查(企业名单见附件一)。另有102家企业未通过此次换证(企业名单见附件二),我局根据《行政许可法》要求,已依法注销其持有的《医疗器械生产企业许可证》。特此公告。附件:1、2005年通过换证企业名单2、2005年未通过换证注销企业名单序号12345678910111213141516171819202122232425医疗器械生产企业许可证编号京药监械生产许20000001号京…     

北京市药品监督管理局关于北京市2009年医疗器械生产企业许可证换证情况的公告

根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）等法规文件的要求，北京市药品监督管理局组织完成了2009年全市23家企业的《医疗器械生产企业许可证》换证工作。经审查，17家企业符合换证审查要求，并已取得换发的《医疗器械生产企业许可证》（企业名单见附件1）。其余6家企业未提出换证申请，根据《中华人民共和国行政许可法》有关规定，我局予以注销其持有的《医疗器械生产企业许可证》（企业名单见附件2）。     

北京市药品监督管理局关于开展换发《医疗器械生产企业许可证》工作的公告

根据国家食品药品监督管理局《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求，我局从2005年5月10日起至2005年10月31日受理我市医疗器械生产企业换证申请，     

北京市药品监督管理局关于北京市2008年医疗器械生产企业许可证换证情况的公告

根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）等法规文件的要求,北京市药品监督管理局组织完成了2008年全市132家企业的《医疗器械生产企业许可证》换证工作。经审查,88家企业符合换证审查要求,并已取得换发的《医疗器械生产企业许可证》（企业名单见附件1）。其余44家企业由于不符合换证审查要求或未提出换证申请等原因,     

河北省卫生工作会议在石家庄召开

按照2004年7月20日施行的《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求．国家食品药品监管局日前印发通知．将正式启用新版《医疗器械生产企业许可证》。     

关于开展《医疗器械经营企业许可证》换发证工作的通知

根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》的规定，《医疗器械经营企业许可证》(以下简称许可证)有效期届满，需要继续经营医疗器械的企业，今年7月份开始申请换发许可证，现将有关事宜通知如下：     

关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知

国食药监械[2006]19号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)等有关规定,国家局制定了《医疗器械生产日常监督管理规定》。现印发你们,请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○六年一月十九日医疗器械生产日常监督管理规定第一条为依法加强医疗器械生产日常监督管理,保障医疗器械安全有效,根据《医疗器械生产监督管理办法》,制定本规定。第二条本规定所称的日常监督管理是指各级药品监督管理部门依据有关法律、法规、规章、规范性文件及标准,对已取得《医疗器械生产企业…     

北京市药品监督管理局关于2009年换发医疗器械生产企业许可证的通知

各有关医疗器械生产企业：根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）和《关于执行〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》（国食药监械[2004]498号）的有关规定,我局将在全市范围内组织开展2009年《医疗器械生     

北京市2006年第三季度注销医疗器械生产企业许可证企业名单的公告

根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2006年第三季度北京市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下:序号18192021222324252627282930313233医疗器械生产企业许可证编号京药监械生产许20060073号京药监械生产许20060074号京药监械生产许20060075号京药监械生产许20060076号京药监械生产许20060077号京药监械生产许20060078号京药监械生产…     

北京市药品监督管理局关于换发《药品经营许可证》有关问题的通告

各分局、各市管药品经营企业:根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的相关规定,我局决定于2004年12月开始开展换发《药品经营许可证》工作,按照国家食品药品监督管理局的统一部署,此次换证将采用国家食品药品监督管理局药品、医疗器械经营许可证管理系统,现将具体问题通知如下:一、换证范围我市所有持旧版《药品经营许可证》并已通过《药品经营质量管理规范》认证的企业。二、换证时间药品经营企业于2005年1月31日前提交换证申请。本届换证工作于2005年3月31日前完成。旧版《药品经营许可证》有效期延长…     

北京市药品监督管理局关于药品认证检查员现场检查时严格执行胸卡佩戴规定的通告

根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2006年第一季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下:序号123456789101112131415医疗器械生产企业许可证编号京药监械生产许20060001号京药监械生产许20060002号京药监械生产许20060003号京药监械生产许20060004号京药监械生产许20060005号京药监械生产许20060006号京药监械生产许20060007号京…     

北京市药品监督管理局关于北京市2002年《医疗器械生产企业许可证》年度验证注销企业名单的通告

根据《北京市<医疗器械生产企业监督管理办法>实施细则》(京药监发[2002]49号)和《关于2002年度<医疗器械生产企业许可证>年审验证通知》(京药监械[2002]25号)的要求,我局于2002年9月至12月对2000及2001年度核发的《医疗器械生产企业许可证》进行了年度验证。现将此次年度验证注销的医疗器械生产企业名单予以公布。     

北京市药品监督管理局关于北京市2013年第二季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告

根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2013年第二季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下,有关这些企业的其他许可信息可登录北京市药品监督管理局网站(www.bjda.gov.cn)进行查询。     

北京市药品监督管理局关于北京市2010年第三季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告

根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2010年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的     

北京市药品监督管理局关于北京市2012年第三季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告

根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2012年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下,有关这些企业的其他许可信息可登录北京市药品监督管理局网站(www.bjda.gov.cn)进行查询。     

北京市药品监督管理局关于北京市2002年《医疗器械生产企业许可证》年度验证注销企业名单的通告

根据国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》、北京市药品监督管理局京药监发[2002]49号《北京市<医疗器械生产企业监督管理办法>实施细则》和京药监械[2002]25号《关于2002年度<医疗器械生产企业许可证>年审验证的通知》的要求,我局于2002年9月开始对2000年、2001年核发的《医疗器械生产企业许可证》进行了年度验证,并于2003年2月完成了年度验证工作。现将此次年度验证注销的医疗器械生产企业名单予以公布。     

北京市药品监督管理局关于北京市2012年第四季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告

根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2012年第四季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下,有关这些企业的其他许可信息可登录北京市药品监督管理局网站(www.bjda.gov.cn)进行查询。