关于药典中地塞米松磷酸钠中钠离子鉴别方法的改进

关于药典中地塞米松磷酸钠中钠离子鉴别方法的改进河北省药品检验所石家庄０５００１１郑德海，任继红地塞米松磷酸钠及其注射液的钠离子鉴别，按中国药典［１］规定方法操作，发现磷酸根对钠离子鉴别干扰严重，文献中也有磷酸根与醋酸氧铀锌形成沉淀而干扰对钠离子鉴别的...     

地塞米松磷酸钠注射液的工艺改进

目的改进工艺，提高国产原料制作地塞米松磷酸钠注射液的成品率。方法采用抗氧化剂和调节pH值的方法来改进工艺流程。 结果改进工艺后，国产原料的成品率可达96.2%。结论采用新工艺，国产原料可达到与进口原料相同的成品率。     

地塞米松磷酸钠残留溶剂的气相色谱法测定

目的：测定地塞米松磷酸钠中5种有机溶剂残留量。方法：气相色谱法，FID检测器。以Chromosorb 101，80／100为固定相，柱温110℃，保持1min，以3℃／min的速率升温至140℃。结果：甲醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃、1，4～二氧六环线性关系良好，相关系数均大于0．999 0；平均回收率(％)分别为98．90、102．89、90．80、101．68和105.12，RSD(％)分别为2．19、1．115、2．73、3．93和1．80。结论：本方法适合于地塞米松磷酸钠中有机溶剂残留量的测定。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠,盐酸麻…

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％，本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠含量

目的建立高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-甲醇-三乙胺溶液(8∶57∶35),检测波长为242 nm。结果地塞米松磷酸钠在4.024~44.26μg·m L-1与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率均大于98%,方法的精密度与重复性RSD均小于2.0%。结论本方法操作简便,专属性强,检测结果准确稳定,适用于地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠的含量测定。     

HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

目的：建立HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的方法。方法：采用Ultimate XB—C8（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为0．1mol·L^-1醋酸钾溶液-乙腈（75：25）,流速为0．8ml·min^-1,柱温25℃,检测波长为242nm。结果：地塞米松磷酸钠在8．9—142．4μg·ml^-1浓度范围内,线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD为0．7％（n=9）。结论：该法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：用外标法，以Shim-packODS为固定相，甲醇－枸 橼酸（0.05mol/L）－乙腈－醋酸铵（0.5mol/L）－0．3％磷酸（100：78：22：1：3）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0ml/min.结果:地塞米松磷酸钠线性范围为0．1712－0．8560μg（r=0.9995,n=5)，平均回收率为99．58％，RSD＝0．97％（n＝6）。结论：本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液的含量

本文报导用高效液相色谱法(HPLC)测定复方地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。在C18柱上用甲醇—乙酸—水(40：5：55)可以分离。本法具有快速、简便、重现性好，分离度和回收率高等优点。     

地塞米松磷酸钠注射液和维生素B6注射液的配伍稳定性

地塞米松磷酸钠注射液与维生素Ｂ６注射液在５％葡萄注射液中配伍后６ｈ内，外观，ＰＨ值、薄层Ｒｆ值及含量测定无显著；薄层层析实验证明二者在５％葡萄糖中配伍可行。     

地塞米松磷酸钠滴眼液的光不稳定性

目的：研究地塞米松磷酸钠眼液对光的稳定性。方法：采用三波长紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠眼液的含量,在不同光源条件下研究其稳定性。结果：地塞米松磷酸钠眼液在避光条件下稳定,在自然光和荧光照射条件下不稳定,在紫外条件下相对稳定。结论：地塞米松磷酸钠眼液应在避光条件下保存。