八味锡类散灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的探讨轻、中度溃疡性结肠炎的治疗方法。方法将68例溃疡性结肠炎患者分为治疗组38例和对照组30例,对照组采用口服美沙拉嗪1 g4,次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用八味锡类散灌肠,1次/d,治疗30 d后比较临床疗效。结果治疗组患者完全缓解29例,好转5例,无效4例,总有效率89.47%;对照组患者显效16例,好转5例,无效9例,总有效率70%,治疗组总有效率优于对照组（χ2=4.112,P〈0.05）。结论联合应用美沙拉嗪口服和八味锡类散灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效较单独使用美沙拉嗪好。     

美沙拉嗪联合中成药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）又称非特异性溃疡性结肠炎,是一种病因、发病机制尚不十分明确的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病,属中医“泄泻”、“肠风”、“滞下”、“肠澼”等范畴。病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层。临床表现为腹痛、腹泻、里急后重,黏液脓血便,病程迁延,且反复发作。近年来,中西医结合治疗UC较之单纯使用西药效果明显[1-2]。2012年10月—2013年9月,本院肛肠科将58例UC患者分别给予单纯美沙拉嗪肠溶片口服治疗和美沙拉嗪肠溶片口服联合中成药保留灌肠,现将结果报道如下。     

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究

目的：评价美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（uc）的临床疗效与不良反应。方法：采用前瞻性随机对照试验,将符合人选标准的58例活动期轻、中度UC患者,分成治疗组（29例）和对照组（29例）。治疗组：锡类散i．0g,1次／d,保留灌肠,美沙拉嗪肠溶片i．0g,4次／d,口服;对照组：美沙拉嗪肠溶片,口服;疗程均为4周。对2组的临床症状、结肠镜下表现、便常规、疾病活动指数（DAI）、复发情况进行比较,并记录不良反应。结果：完成试验者55例（治疗组28例,对照组27例）,有3例失访,其中对照组I例因腹痛加重退出。治疗组与对照组疾病活动指数、结肠镜下表现、临床症状差异有统计学意义（P〈O．05）,2组不良反应发生率差异无统计学意义。3个月后随访,治疗组2例复发,对照组6例复发。结论：美沙拉嗪片口服联合锡类散保留灌肠治疗uC,疗效优于单纯美沙拉嗪口服,并且可以降低复发率。     

美沙拉嗪口服联合锡类散改良保留灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效

 选择我院消化内科收治的老年溃疡性结肠炎患者66例,探讨美沙拉嗪口服联合锡类散改良保留灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的临床疗效。     

锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应

目的：观察锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的治疗效果及其产生的不良反应。方法将90例溃疡性结肠炎患者随机均分为观察组与对照组,各45例,对照组仅采用口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组采用锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗。分析对比2组患者的炎症改善及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.5%,对照组治疗总有效率为75.5%;两者对比差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者不良反应情况比较差异无统计学意义。结论锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效更明显,可用于临床推广。     

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效

目的:全面探讨美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取溃疡性结肠炎患者66例,随机分为试验组和对照组,其中试验组和对照组各33例。试验组行口服美沙拉嗪片1.0 g,4次/d,联合锡类散灌肠治疗,锡类散1.0 g,1次/d,保留灌肠;对照组行口服美沙拉嗪片1.0 g,4次/d。疗程均为4周。结果:两组在疗效上存在显著差别,其中试验组临床效果明显高于对照组差异有统计学意义(P<0.05),肠镜下黏膜组织改善情况明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎具有很好的疗效,而且临床效果很佳,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的:评价美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选择确诊为轻、中度UC患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,康复新液50 m l加入0.9%氯化钠注射液50 m l保灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d。疗程均为4周。结果:治疗组临床总有效率为95.2%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为90.4%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),无严重不良反应事件发生。结论:美沙拉嗪联合留康复新液保灌肠在轻、中度UC的治疗中能够提高其有效率,且不良反应无明显升高。该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法。     

美沙拉嗪口服联合锡类散、L-谷氨酰胺、利多卡因保留灌肠治疗远端型溃疡性结肠炎的临床疗效

目的 探讨美沙拉嗪口服联合锡类散、L-谷氨酰胺、利多卡因保留灌肠法治疗远端型溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择2012年3月至2015年3月牡丹江医学院附属红旗医院收治的活动性轻中度远端型溃疡性结肠炎(E1、E2)患者80例为研究对象,患者随机分为试验组和对照组,每组各40例,对照组患者口服美沙拉嗪肠溶颗粒治疗,试验组...     

美沙拉嗪口服联合麦滋林保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的 评价美沙拉嗪口服联合麦滋林保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性.方法 选择确诊为轻、中度UC患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例.治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,美沙拉嗪2.0 g及麦滋林2.01 g加入0.9%氯化钠注射液100 ml中保留灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d.疗程均为4周.结果 治疗组临床总有效率为95.8%(23/24),对照组为75.0%(18/24),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为91.7%(22/24),对照组为83.3%(20/24),2组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为16.7%和12.5%,无严重不良反应事件发生.结论 美沙拉嗪在轻、中度UC的治疗中能够取得良好的疗效,联合麦滋林及美沙拉嗪保留灌肠能够提高其有效率,且不良反应无明显升高.该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法.     

美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨

目的探讨美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2008年3月-2012年5月广德县人民医院收治的溃疡性结肠炎患者70例,随机分为两组,各35例。观察组口服美沙拉嗪缓释颗粒,同时给予美沙拉嗪灌肠剂;对照组采用柳氮磺胺吡啶进行治疗。参考相关疗效判定,记录两组患者疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率97.1%,对照组82.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率2.9%,对照组不良反应发生率22.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服联合灌肠治疗对溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

中药内服配合双黄连锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察中药内服配合双黄连锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效。方法：将68例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组34例中药内服配合双黄连锡类散保留灌肠,对照组中药内服配合甲硝唑保留灌肠。结果：治疗组有效率为94.1%,对照组有效率82.3%。两组疗效比较有显著差异（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：中药内服配合双黄连、锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎能有效缩短病程,提高临床疗效。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎剂量选择

目的在控制美沙拉嗪总给药量不变的情况下通过改变口服和灌肠联合用药的剂量来选择治疗溃疡性结肠炎的最佳给药剂量。方法120例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为A、B、C3组,各40例。每组分别给予不同剂量的口服美沙拉嗪缓释片(艾迪莎)和美沙拉嗪灌肠剂(莎尔福灌肠剂)。比较治疗8周后3组患者的疗效和不良反应发生率。结果治疗8周后,3组患者的疗效间差别有统计学意义(P<0.01);且3组患者疗效间两两比较,差别均有统计学意义(P<0.01)。3组患者不良反应发生率间差别无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量多次联合给药可以增加药物的治疗效果。在总用药量不变的情况下,最佳的治疗剂量为口服美沙拉嗪缓释片1g,4次/d,灌肠1g/100ml,2次/d,联合治疗不少于8周。     

美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的分析研究美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2010年3月至2011年3月期间在我院治疗的68例患者随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组口服美沙拉嗪缓释颗粒同时给予美沙拉嗪灌肠剂;对照组给予口服柳氮磺胺吡啶,比较两组的临床疗效及治疗前后肠镜检查肠黏膜变化情况。结果治疗组的总有效率为94.12%,对照组的总有效率为85.29%。两组临床疗效比较差异有统计学意义(uc=-6.854,P<0.05),且治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),与治疗前比较,两组肠黏膜的充血水肿、溃疡、糜烂、出血点及瘢痕治疗后均显著减轻(P<0.05),但治疗前、后两组间比较差别均无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广应用。     

敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的：探讨敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取溃疡性结肠炎患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组各25例,两组均予以参白汤口服,治疗组采用敛疡汤保留灌肠,对照组采用美沙拉嗪缓释颗粒保留灌肠,疗程均为3个月,观察两组有效率、疾病活动指数及结肠镜下评分情况,并记录不良反应。结果：两组有效率比较,无显著差异（ P >0.05）;两组治疗前后的疾病活动指数及结肠镜下评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P <0.05）,且治疗组优于对照组（P <0.05）;治疗组未见不良反应,对照组不良反应发生率16.0%。结论：敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著,且不良反应少。     

美沙拉嗪及柳氮磺砒啶在治疗溃疡性结肠炎中的对比分析

目的：观察比较美沙拉嗪及柳氮磺砒啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及其安全性。方法：提取2008年5月-2013年3月在本院治疗的50例溃疡性结肠炎患者的临床资料,其中25例运用美沙拉嗪治疗,设为观察组,另外25例运用柳氮磺砒啶治疗,设为对照组。比较两组患者治疗后的腹泻、腹痛、黏液血便等临床症状改善情况,评价并比较治疗后两组患者临床总有效率,观察比较两组患者治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗后两组的腹泻评分、腹痛评分、黏液血便评分均优于治疗前,比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的腹泻评分、腹痛评分、黏液血便评分均优于对照组治疗后,观察组临床症状改善程度优于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组总有效率为84.00%（21/25）,对照组总有效率为68.00%（17/25）,观察组优于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗过程中观察组并发症发生率为12%（3/25）,对照组并发症发生率为48.00%（12/25）,观察组并发症发生率优于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：美沙拉嗪及柳氮磺砒啶治疗溃疡性结肠炎都能明显改善患者的临床症状,但是美沙拉嗪有效率和安全性更高,更能显著的改善患者的临床症状,可优先选择使用。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察与护理干预

目的：观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：将68例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组36例,对照组32例。观察组采用中药汤剂保留灌肠,对照组采用西药灌肠液保留灌肠,每晚1次,两组治疗时间均为2个疗程。结果：观察组治愈19例,好转15例,总有效率为94.4%。对照组治愈9例,好转14例,总有效率为71.9%,观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎副作用小,结合合理的护理干预,疗效显著。     

云南白药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎126例分析

目的：探究慢性溃疡性结肠炎采用云南白药保留灌肠法治疗的效果。方法该研究整群选取126例2014年3月—2015年9月期间在该院进行治疗的慢性溃疡性结肠炎患者作为试验组,对其采用云南白药保留灌肠法治疗。对照组选同期该院收治的126例慢性溃疡性结肠炎患者,采用庆大霉素保留灌肠,对比相关指标。结果试验组共有108例患者取得了良好的临床治疗效果（治愈+有效）,其治疗总有效率为85.71%;对照组共有87例患者取得了良好的治疗效果,其总有效率为69.05%,两组比较差异有统计学意义。另外,治疗后,试验组的不良反应发生率为3.97%（5/126）,对照组的不良反应发生率为5.56%（7/126）,P>0.05,两组差异无统计学意义。结论对慢性溃疡性结肠炎患者采用云南白药保留灌肠方法进行治疗的方法临床效果十分显著,且安全有效,值得广泛推广应用。     

清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察清肠愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪颗粒剂(艾迪莎)口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法将轻、中度UC患者64例随机分为两组。试验组32例,采用清肠愈疡汤保留灌肠联合艾迪莎口服治疗;对照组32例,单纯口服艾迪莎。主要观察临床疗效、不同病变部位的疗效比较、临床症状的改善、结肠镜检积分的改善情况及半年内复发率。结果试验组在改善临床疗效、临床症状、结肠镜检积分、复发率等方面优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清肠愈疡汤保留灌肠联合艾迪莎口服治疗UC疗效显著。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将72例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组,每组各36例,对照组单纯采用美沙拉嗪进行治疗,观察组在此基础上加用培菲康,两组治疗周期均为7周,治疗结束后评定疗效。结果治疗结束后,观察组临床总有效率为91.67%,对照组临床总有效率为63.89%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的相关注意事项

大量临床实践表明,中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著。目前关于中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究主要集中在中药配伍及机制、联合用药等方面。要想获得良好的临床疗效,除了良好的配伍处方外,还需要合适的治疗措施,才能让药物更好地在患者体内发挥作用。本文结合相关文献,重点讨论中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的方式及相关注意事项。