中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并从中医和西医的双重角度分析其疗效机理.方法:以益气养阴化痰解毒中药配合肺癌常规化疗治疗35例(简称治疗组),同时设单纯化疗组(简称对照组)20例作对照.治疗2个疗程后分别评价两组局部病灶变化、中医证候积分、行为状况(Karnofsky评分)及实验指标.结果:中西医结合治疗组和对照组近期治疗有效率分别为17.14%和15%,两组比较差异无显著(P>0.05);治疗组和对照组瘤体稳定率分别为82.86%和60%,两组治疗比较有显著性差异(P<0.05);中西医结合治疗组在改善患者中医证候及提高生活质量方面明显优于对照组(P<005);且中西医结合治疗组在治疗后sIL-2R明显下降(P<0.01)、TNF-α明显上升(P<0.01),对照组sIL-2R也有明显下降(P<0.05)、TNF-α明显上升(P<005),而治疗组sIL-2R、TNF-α指标的改善更为明显,治疗后两组间比较均有显著差异(P<0.05).结论:以益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗申、晚期非小细胞肺癌具有稳定瘤体,抑制肺癌发展的作用,其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量,改善患者免疫状况,具有协同增效和抗肿瘤的作用.     

软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床研究

目的观察软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床效果。方法随机选择2012年2月至2017年2月至我院进行晚期非小细胞肺癌治疗患者160例进行临床研究。使用随机数字法将患者分为治疗组和对照组,各80例。对照组患者给予常规多西他赛+顺铂(TP)方案化疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟方剂软坚扶正汤进行治疗。观察两组患者化疗前后KPS评分和肺癌患者生存质量评分。结果两组患者化疗前KPS评分无统计学差异(P 0.05),化疗后治疗组评分明显高于对照组,组间差异明显(P0.05),结论中药汤剂软坚扶正汤能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后的生活质量。     

益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用的临床研究

目的观察益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用的影响。方法选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机将其分为两组,对照组予以西医常规化疗方法进行治疗,观察组在西医常规化疗基础上联合益气扶正中药治疗,28 d为1个疗程,连续观察2个疗程。观察两组患者的临床疗效,生活质量,毒副反应,测定治疗前后免疫学指标。结果两组患者治疗后疗效比较差异有统计学意义(P0.05),观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P0.05),免疫学指标改善情况明显优于对照组。结论益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者临床疗效显著,值得在临床进一步推广。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组（单纯化疗组）和观察组（中药加化疗组）,观察两组近期疗效、免疫学指标、体重及生活质量的变化。结果观察组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后观察组CD4^＋细胞百分率、CD4^＋／CD8^＋比值、NK细胞较治疗前明显增高（P〈0．05）,且优于对照组（P〈0．05）。观察组体重及生活质量状况Karnofsky积分亦优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果:2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%(P<0.05);2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证的近期疗效。方法：将40例晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证患者随机分为治疗组和对照组各20例，两组均应用TP方案化疗，治疗组在化疗同时加服中药，对照组单纯化疗，均以四周为一个疗程，两疗程后判定疗效。结果：治疗组肿痈客观有效率为50％，对照组45％，两组比较P〉0．05；中医证候改善率治疗组85％，对照组65％，P〈0．05；KPS评分治疗组治疗后上升，与治疗前相比P〈0．05，对照组治疗后下降，与治疗前相比P〉0．05；治疗的不良反应明显减轻，在白细胞减少及消化道反应等方面治疗组低于对照组，P〈0．05。结论：以益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证与化疗比较，中药在改善患者症状、恢复体力状态及减轻毒副反应方面，具有明显优势。     

补阳还五汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:观察补阳还五汤联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法:治疗组33例采用补阳还五汤联合NP方案治疗,对照组29例采用NP方案加中药安慰剂治疗.结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用低于对照组,生活质量改善优于对照组.结论:补阳还五汤能提高中晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用.     

中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组在第1、8天给予吉西他滨1000mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2,治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方中药扶正方日1剂.两组病例均予昂丹司琼止吐治疗.结果:治疗组近期有效率40％对照组近期有效率25.0％(P＜0.05);生活质量改善率治疗组77.14％,对照组48.48％ (P ＜0.05).结论:中药扶正方配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以增加化疗疗效,减少不良反应.     

康艾注射液对晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能和生活质量的影响

目的观察晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)化疗同时应用康艾注射液对化疗后免疫功能和生活质量的影响。方法将48例晚期NSCLC患者随机分为治疗组25例,对照组23例。治疗组化疗同时应用康艾注射液,对照组仅给予化疗。化疗方案均选择常规含铂两药联合方案,化疗4个周期。观察两组化疗后免疫功能和生活质量变化。结果 CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+和T+B+NK、CD19+、NK淋巴细胞百分数和CD4+/CD8+比值比较:治疗组治疗后较治疗前无明显下降,各指标均有所上升,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后各指标呈下降趋势,其中CD3+、CD3+CD4+下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量改善率明显高于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组化疗导致的毒副反应轻于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能减轻化疗免疫功能损伤及毒副反应,改善生活质量。     

同步放化疗联合四君子合沙参麦冬汤治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察四君子合沙参麦冬汤联合TP方案同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:选择2011年1月至2014年12月某医院90例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为中药汤剂加放化疗组与单纯放化疗组,两组均行常规分割放疗,2Gy/d,总量60Gy/6周。同步化疗开始于放疗的第3周,予TP方案化疗一周期:紫杉醇175m/m~2、d1;顺铂25mg/m~2、d1~3。中药汤剂加放化疗组在行放化疗的同时,给予四君子合沙参麦冬汤口服,42天为一疗程。完成1个疗程后评价2组近期疗效、生活质量、细胞免疫功能、毒副反应。结果:治疗组与对照组有效率分别为80.0%,60.0%。治疗组患者生活质量及细胞免疫功能优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组发生放射性肺炎、肝肾功能损害、消化道反应及骨髓抑制的程度重于治疗组。结论:四君子合沙参麦冬汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能减轻放化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高近期疗效、生活质量。     

益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组20例,给予益肺方加减联合化疗治疗,对照组20例,给予单纯化疗治疗。21天为1周期,共2周期。结果:治疗组在临床症状、生活质量、毒副反应等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌有效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:将60例明确诊断的局部晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用GP方案联合复方苦参注射液,对照组采用PP方案,观察治疗效果和不良反应.结果:观察组短期有效率56.67％,对照组50.00％,比较无统计学意义(P＞0.05);观察...     

扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将65例患者随机分为治疗组（34例）与对照组（31例）,两组均采用NC方案化疗,21d为1个周期;治疗组同时加用扶正固本汤1：7服。观察近期疗效、卡氏评分变化及不良反应。结果治疗组与对照组近期总缓解率分别为52．94％、29．03％（P〈0．05）;卡氏评分改善率治疗组与对照组分别为52．94％、16．13％（P〈0．05）;两组不良反应及毒性发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可以提高临床疗效,提高生活质量。     

益气养阴汤对老年非小细胞肺癌术后化疗发热患者免疫功能的影响

目的:探讨益气养阴汤对老年非小细胞肺癌术后化疗发热患者免疫功能的影响。方法:选取60例非小细胞肺癌术后化疗发热的老年患者,随机分成两组,每组30例。对照组给予吉西他滨联合顺铂方案治疗,研究组在此基础上再予益气养阴汤治疗,检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平,测定肿瘤标志物及评估生活质量,密切观测体温及降温时间,比较近期疗效及中医证候疗效。结果:与治疗前比较,对照组CD_4~+、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)降低,CD_8~+升高(P0.05),研究组CD_8~+降低,CD_3~+、CD_4~+、NK升高(P0.05),两组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组免疫球蛋白G(immunoglobulin,Ig G)、Ig M及Ig A水平降低,研究组Ig G、Ig M及Ig A水平升高,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)及CA153水平、生命质量测定量表(quality of life questionare-core 30,QLQ-C30)评分均降低,卡氏评分升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后12 h体温明显降低,降温时间明显较对照组短(P0.05),且近期疗效以及中医证候疗效较对照组显著(P0.05)。结论:益气养阴汤可显著改善老年非小细胞肺癌患者术后化疗所致发热症状,显著改善免疫功能,延缓病情进展并提高生活质量。     

扶正消积方加减联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察扶正消积方治疗晚期NSCLC的临床疗效。方法选取142例晚期NSCLC患者随机分为两组：治疗组67例（扶正消积方＋GP方案化疗）,对照组75例（GP方案化疗）,治疗4个周期后观察瘤灶变化、临床症状、Karnofskv评分、体重、不良反应及生存期。结果治疗组疾病控制率（83．58％）高于对照组（P〈0．05）;治疗组临床症状改善率（52．23％）明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组生存质量改善优于对照组,（P〈0．01）;治疗组化疗期间胃肠道反应及骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05）;治疗组1年生存率（53．73％）及中位生存期（13．33个月）均高于对照组（P〈0．05）。结论扶正消积方联合化疗治疗晚期NSCLC具有一定的减毒增效作用。     

化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床研究

目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓解情况,评价不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组吞咽困难缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床疗效显著,可降低化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组：观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效（包括有效率及稳定率）、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.325,P〉0.05）,观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.550,P〈0.01）。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。     

扶正化痰汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及血气分析指标的影响

目的:探讨扶正化痰汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及血气分析指标的影响,评价临床疗效。方法:选取2015年8月—2016年11月接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者92例,采用随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用扶正化痰汤,观察治疗后两组患者血气指标、肺功能改善情况,同时比较生活质量改善情况、痰量评分、痰液性质评分、咳嗽程度评分,评价临床疗效。结果:治疗后,两组患者的Pa O2、FEV1都有所升高,观察组[(82.78±14.90)mm Hg、(66.89±15.89)%]高于对照组[(72.23±11.56)mm Hg、(53.78±6.98)%],两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的Pa CO2都有所下降,观察组为(45.78±10.23)mm Hg,低于对照组的(58.90±11.45)mm Hg,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的呼吸系统症状、日常活动能力以及心理状态都有所提高,且观察组显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的痰量评分、痰液性质评分以及咳嗽程度评分分别为(0.56±0.12)分、(0.45±0.11)分、(0.98±0.24分),显著低于对照组[(1.02±0.21)分、(0.98±0.20)分、(1.56±0.28分)],两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后有效率为95.65%,对照组为76.09%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病能够有效改善患者的肺功能,提高患者的生活质量,临床效果显著。     

苦参桂花汤联合介入化疗治疗晚期结肠癌及其对CCSA2和survivin表达的影响

目的：探讨苦参桂花汤联合介入化疗治疗晚期结肠癌的临床效果及其对肿瘤标志物结肠癌特异性抗原2（CCSA2）和生存素（survivin）表达的影响。方法：选取2015年3月至2017年3月诸暨市人民医院就诊的62例晚期结肠癌患者,随机分为观察组（n=31）与对照组（n=31）,2组均采用介入化疗方案,观察组在此基础上再给予苦参桂花汤辨证加减,连续观察8周。评价2组患者中医症候的改善情况,以及生活质量评分变化,记录患者的不良反应与生存率,同时检测2组患者肠镜活检肿瘤标志物CCSA2和survivin的表达。结果：经治疗后观察组的中医症候改善情况、总有效率与生活质量评分均优于对照组（P＜0.05）,观察组的不良反应发生频次更少,生存率更高（P＜0.05）,且经治疗后实验组CCSA2及survivin表达水平均显著降低。结论：苦参桂花汤联合介入化疗治疗晚期结肠癌能够有效改善患者的中医症状,提高患者的生活质量与生存率,显著降低不良反应的发生率,同时抑制肿瘤标志物CCSA2及survivin的表达。     

护理干预对晚期非小细胞肺癌放化疗患者不良反应及生活质量的影响

目的：探讨护理干预对晚期非小细胞肺癌放化疗患者不良反应及生活质量的影响。方法：回顾性分析2008年10月～2010年12月来我院接受治疗的78例晚期非小细胞肺癌患者临床资料,按照护理方法的不同,将其分为实验组和对照组,每组各39例,对照组采用常规护理,实验组给予整体护理干预,两周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应、护理效果进行评价。结果：实验组和对照组患者的病情均好转,且实验组患者的好转情况较对照组明显,有效率[87.18%（34例）]较对照组[64.10%（25例）]高,血小板降低、静脉炎和肝功能损害等不良反应发生率[7.69%（3例）]较对照组[23.07%（9例）]低,差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组护理干预前后,SAS、SDS、QLQ-C30量表分值比较,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：恩度联合第三代含铂化疗方案能有效治疗晚期非小细胞肺癌,较单纯的化疗方案治疗效果好,且不良反应发生率低,加强临床护理质量可以减轻患者因放化疗引起的毒性反应,提高治疗效果。