关于甲肝病毒与乙肝病毒

<正> 一九七二年由一位学者用免疫电镜的方法在急性肝炎病人的大便中发现了一种病毒颗粒,这种颗粒直径在24—29毫微米之间,平均27毫微米,有空心和实心两种。随后对这种颗粒进行了研究。并于一九七八年在组织培养系统中获得成功,后来证实这种病毒颗粒就是甲肝病毒。它是由32个壳粒组成的20面立体对称球形体,衣壳表面无包膜存在,现基本已弄清它的结构,基因组是线状的单链RNA,由7478个核苷酸组成,病毒衣壳结构蛋白是由四个多肽组成。甲型肝炎病毒只有一个血清     

甲型肝炎病毒H2株减毒活疫苗与乙型肝炎血源疫苗同时接…

本文报道了对学龄前儿童进行甲肝减毒活疫苗（Ｈ２株）和乙肝血源疫苗同时接种的免疫效果观察。投苗前１周通过血清学检测筛检出３００名地ＨＡＶ，ＨＢＶ易感的健康儿童，分为三组观察，即单独接种甲肝疫苗的Ｉ组，单独接种乙肝疫苗的Ⅱ组和同时接种甲，乙肝疫苗的Ⅲ组。甲肝疫苗接种后１个月，Ⅰ组和Ⅲ组的血清抗体阳转率分别为８７．３９％和９０．１４％；而７个月后分别为９８．３１％和１００％，抗－ＨＡＶ滴度在１：１－１：     

乙肝病毒携带者现状浅析

乙型肝炎，特别是慢性乙肝，已成为全球性的公共健康问题，据统计目前全球每年有100万以上的人死于HBV感染及其相关疾病。中国每年因乙肝造成的直接经济损失达500亿人民币。但迄今为止对慢性乙肝尚缺乏理想的治疗方法和药物。因此，如何有效地防治乙肝是21世纪将面临和需要解决的重大问题。     

甲型肝炎减毒活疫苗（H2减毒株）口服免疫反应的研究

选自５个幼儿园和１个小学１０个班级ＳＧＰＴ值正常，抗甲肝病毒（ＨＡＶ）抗体阴性３－９岁儿童１９３名，进行８个不同批号的甲肝减毒活疫苗（Ｈ２减毒株），疫苗剂量为１０６．５ＴＣＩＤ５０，口服途径和皮下注射途径免疫的比较，８周血清检测结果表明：口服途径免疫组１０１名儿童全部未检测到甲肝抗体。皮下注射免疫组的９２名儿童中８８名（９５．５％）有甲肝抗体反应。１９３名儿童８周ＳＧ－ＰＴ值全部正常。口服途径不感     

HCV对HBV干扰作用的研究

应用ＰＣＲ及ＥＬＩＳＡ技术，分析ＨＣＶ ＲＮＡ阳性及阴性标本的ＨＢＶ ＤＮＡ及ＨＢｓＡｇ的感染状况，以探讨ＨＣＶ对ＨＢＶ的干扰作用。结果发现当ＨＢｓＡｇ阳性时，无论ＨＣＶ ＲＮＡ是否阳性，ＨＢＶ ＤＮＡ的阳性率分别为５３．８５％和５９．０９％无明显差异，（Ｐ〉０．０５）；当ＨＢＶ ＤＮＡ阳性时，两驵ＨＢｓＡｇ的转阴率分别为３３．３３％和２３．５３％，无明显差异，（Ｐ〉０．０５）。实验表明ＨＣＶＣＦ     

临朐县儿童接种甲肝疫苗后人群抗体水平检测

目的了解儿童接种甲肝疫苗后人群甲肝总抗体水平。方法按不同年龄分成7组,分别于1996年疫苗接种前及2005年儿童接种疫苗后9年,检测正常人群720名和803名甲肝总抗体。血清检测法ELISA。结果疫苗接种后人群总抗体阳性率有显著的提高。青少年及儿童(18岁以下)抗体阳性率有接种前的29.84%提高到接种后的64.15%(P<0.01)。成人组(25~35)抗体阳性率从78.9%到84.5%,没有显著差别(P>0.05),但未见有下降趋势。结论儿童接种甲肝疫苗显著地提高了人群抗体水平,同时没有发现疫苗接种后易感人群的后移。     

论乙肝病毒携带者的防治原则

从拓展“治未病”的内涵着手，论述了乙肝病毒携带者的防治原则，认为无症状乙肝病毒携带者大多为“潜隐性”疾病，提出“辨病求本”，即将现代医学微观辨病与传统中医学的宏观辨证相结合的思辨方法，是目前对于疾病处于无证（症）可辨时期的论治大法。     

潍坊高新区儿童接种甲肝疫苗后人群抗体水平检测

目的了解儿童接种甲肝疫苗后人群甲肝总抗体水平。方法按不同年龄分成7组,分别于1996年疫苗接种前及2005年儿童接种疫苗后9年,检测正常人群720名和803名甲肝总抗体。血清检测法ELISA。结果疫苗接种后人群总抗体阳性率有显著的提高。青少年及儿童(18岁以下)抗体阳性率有接种前的29.84%提高到接种后的64.15%(P<0.01)。成人组(25～35)抗体阳性率从78.9%到84.5%,没有显著差别(P>0.05),但未见有下降趋势。结论儿童接种甲肝疫苗显著地提高了人群抗体水平,同时没有发现疫苗接种后易感人群的后移。     

乙肝病毒基因型研究近况

我国是肝炎大国 ,是各型肝炎发病率较高的国家 ,其中以乙型病毒性肝炎最常见。乙型肝炎病毒 (HBV )的流行率为5 7.6 3% ,乙型肝炎病毒表面抗原携带者实际人数超过 1.2亿 ,病毒性肝炎及相关性肝病 :肝硬化 (L C)、肝癌 (HCC) ,是严重危害我国人民健康的常见病 [1 ] 。乙型病毒性     

乙肝病毒携带者孕妇胎盘病理学

【目的】通过了解胎盘病理变化与胎儿感染HBV的关系 ,探讨胎儿感染的机理。【方法】测量 16 0例足月妊娠孕妇胎盘大小、质量、脐长 ,并进行大体病理学检查。分组包括 30例胎儿感染组、胎儿血指标阴性者 80例为阴性对照组、正常孕妇 5 0例为正常组。对其中 6 1例HBV携带者孕妇胎盘进行详细的组织病理学观察 (包括胎儿感染组 2 8例及对照组 33例 ) ,分级诊断分析 ,用PCR、ELISA法检测胎儿血HBVDNA和HBsAg。【结果】①胎儿感染组平均胎盘体积为 (6 38± 179)cm3,小于对照组的 (713± 2 38)cm3,对照组平均胎盘体积小于正常组的 (72 3± 2 13)cm3,P 均小于 0 0 1;胎盘厚度、质量、脐长等在 3组中则无显著性差异 ;②胎盘大体病理学检查 :包括绒毛周围纤维素沉积、胎盘小灶梗死、胎盘边缘血肿、干绒毛动脉血栓形成、胎盘钙化及胎膜黄染等 ,3组均无显著性差异。③胎盘组织病理学显示 ,胎儿感染组纤维素样坏死为 2 9% ,绒毛血管增生 /充血为 5 0 % ,均高于对照组的 9%、15 % ,Hofbauer细胞阳性率为 46 % ,低于对照组的 79% ,P均小于 0 0 5。【结论】HBV感染 ,尤其是胎儿感染可能与胎盘体积缩小有关 ;HBV并不会引起胎盘特异性的大体病理学改变 ,胎儿感染与这些改变无关 ;胎盘组织中出现纤维素样坏死及绒毛血管增     

对恒河猴作为鉴定甲肝闰毒活疫苗的动物模型评估

１９９５￣１９９７年期间，采用１０批甲肝减毒活疫苗（Ｈ２株）对５０只恒河猴进行甲肝减毒活疫苗接种观察，接种后８周内检测ＡＬＴ、抗－ＨＡＶ抗体及肝穿病理检查，其结果表明恒河猴可作为鉴定甲肝减毒活疫苗的较好动物模型。     

对恒河猴作为检定甲肝减毒活疫苗的动物模型评估

１９９５～１９９７年间，采用１０批甲肝减毒活疫苗（Ｈ２株）进行５０只恒河猴接种观察，接种后８周内检测ＳＧＰＴ，抗ＨＡＶ抗体及肝穿病理检查，其结果表明恒河猴可作为检定甲肝减毒活疫苗的较好动物模型。     

载体介导的RNAi抑制乙肝病毒S基因的研究

目的构建针对乙肝病毒S基因的RNAi表达载体,观察其对HBV表达的影响。方法合成针对HBVS基因的RNAi寡核苷酸,克隆入pSUPER载体,与pHBV质粒共转染HepG2细胞。ELISA和Westernblot检测HBsAg表达。结果成功构建针对HBVS基因的RNAi表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2对HBsAg的抑制率分别为79.0%和43.2%,无关序列的RNAi表达载体无此作用。结论载体介导的RNAi能高效、特异地抑制HBVS基因的表达。     

对恒河猴作为鉴定甲肝减毒活疫苗的动物模型评估

1995～1997年期间,采用10批甲肝减毒活疫苗(H_2株)对50只恒河猴进行甲肝减毒活疫苗接种观察,接种后8周内检测ALT、抗-HAV抗体及肝穿病理检查,其结果表明恒河猴可作为鉴定甲肝减毒活疫苗的较好动物模型。     

高载量血清乙肝病毒DNA的乙肝携带者精浆和精子感染乙肝病毒的特征

目的探讨高载量血清乙肝病毒核酸(HBV DNA)的乙肝携带者精浆和精子感染HBV的特征.方法选择男性乙肝大三阳携带者61例,根据血清HBV DNA数量级分为108组和107组,采用荧光定量PCR (FQ-PCR)法测定其精浆中的HBV DNA,用PCR法制备地高辛(Dig)标记的HBV DNA探针通过荧光原位杂交(FISH)技术检测精子中的HBV DNA.结果108组和107组精浆HBV DNA的阳性率分别为90.3%和40.0%,差异有统计学意义(P<0.01);与HBV DNA探针杂交后精子细胞可见清晰的绿色荧光信号,108组和107组精子标本HBV DNA的阳性率分别为25.8%和16.7%,差异无统计学意义(P>0.05);两组精浆HBV DNA的阳性率均明显高于精子标本HBV DNA的阳性率(均P<0.05).结论高载量血清HBV DNA的乙肝大三阳携带者的精浆HBV DNA阳性率与其血清HBV DNA载量密切相关,其精子HBV DNA的阳性率不受血清HBV DNA载量影响,但明显低于精浆HBV DNA的阳性率.     

重型病毒性肝炎的血清病原学研究

为了解重型病毒性肝炎（重肝）的病原分型及其与预后的关系，应用酶联免疫法对120例重肝患者进行了甲型肝炎病毒抗体（抗-HAV）IgM、HBV标志（HBVM）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）的检测。结果显示：抗HAV－IgM阳性19例（15．8％）；HBVM阳性90例（75．0％）；抗-HCV阳性29例（24．2％），其中19例合并HBV感染，单纯抗-HCV阳性6例；三型病毒标志阴性者16例（13．3％）。乙型重肝较甲型重肝、丙型重肝病死率高。慢性重肝、急性重肝较亚急性重肝预后差。HBV复制标志阳性患者预后较差。提示HBV是本地区重肝的主要病原，且预后较差。     

免疫四联疗法治疗乙肝病毒携带者的疗效观察

目的 观察中药方剂、盐酸左旋咪唑搽荆、潘生丁、乙肝疫苗联合治疗乙型肝炎病毒携带者的临床疗效及安全性。方法 自然感染组（50例）和非自然感染组（50例），均使用免疫四联法治疗，总疗程18个月，分别于治疗后第6，12，18个月抽血，查HBV—DNA、HBeAg、HBsAg及肝功能变化，并进行组间比较。结果 治疗6，12，18个月后，自然感染组HBV—DNA阴转率为12．5％、40％、65％，非自然感染组为0％、5％、11％，P〈0．05；HBeAg阴转率自然感染组为0％、31，25％、56％，非自然感染组为0％、2．2％、6．5％，P〈0，01；HBeAg／抗-HBe血清转换率自然感染组为0％、25％、41．67％，非自然感染组为0％、2．17％、4．4％，P〈0．01；治疗结束后自然感染组的总有效率为81.25％，非自然感染组为10.87％，P〈0．01。结论 免疫四联疗法治疗自然感染的乙肝病毒携带者效果较好，费用低，用药方法简单，基本无不良反应。     

乙型脑炎减毒活疫苗贮存过程中VVM变色程度与滴度的相关性

为了考察VVM变色程度与滴度的相关性,为疫苗的冷链运输提供参考数据。抽取保留样品,通过37℃的加速试验检测VVM的OD差值和样品病毒滴度。结果显示,在37℃孵箱中放置时间越长,VVM的OD差值明显下降,滴度有下降,但不明显。证明VVM标签能监控疫苗的温度变化,乙型脑炎减毒活疫苗稳定性较好,VVM的OD差值与疫苗滴度有相关性。