槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒对儿童支气管哮喘的治疗效果.方法:哮喘缓解期患儿229例随机分为观察组176例和对照组53例.观察组在哮喘常规治疗的基础上服用槐杞黄颗粒,对照组采用常规治疗.2个月后观察哮喘的控制情况.结果:观察组哮喘日间症状发作程度、咳嗽症状较对照组明显减轻,急性发作次数明显少于对照组.差异均有统计学意义P＜0.05.结论:槐杞黄颗粒可以减轻儿童哮喘缓解期的哮喘发作程度,改善和减少哮喘发作次数.     

槐杞黄颗粒治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察槐杞黄颗粒对儿童支气管哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2010年3月-2012年10月在我院儿科就诊儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘共计68例,采用随机分组为观察组34例,对照组34例。观察组在常规治疗的基础上联合槐杞黄颗粒口服,对照组只采用常规治疗。观察2组患儿哮喘控制程度。结果观察组患儿咳嗽症状较对照组明显减轻,急性发作次数明显少于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论槐杞黄颗粒可以减轻支气管哮喘症状和减少哮喘急性发作次数。     

槐杞黄颗粒联合糖皮质激素治疗小儿原发性肾病综合征的临床研究

目的通过槐杞黄颗粒联合糖皮质激素治疗儿童原发性肾病综合征（PNS）与单纯糖皮质激素治疗儿童原发性肾病综合征的对比研究,探讨槐杞黄颗粒对肾病综合征患儿的疗效及其免疫调节作用,观察其不良反应。方法将40例原发性肾病综合征患儿随机分为2组,治疗组20例采用槐杞黄联合糖皮质激素治疗,对照组20例单独服用糖皮质激素治疗,观察两组患儿水肿消退、蛋白尿转阴时间;观察期内感染例数;两组患儿治疗前后体液免疫：IgA、IgM、IgG,细胞免疫：CD3、CD4、CD8、CD4／CD8的变化情况;槐杞黄颗粒的不良反应;观察周期：连续观察12周。结果治疗组尿蛋白转阴、水肿消退时间明显小于对照组（P〈0．05）,感染发生率小于对照组（P〈0．05）;治疗组患儿体液免疫及细胞免疫较对照组明显改善,IgG、CD3、CD4／CD8均增高（P〈0．01）;治疗组治疗后IgA、IgM有一定增高趋势,但与对照组比较,其差异无统计学意义（P〉0．05）;2例患儿出现恶心、呕吐、腹泻,未见皮疹、肝肾功能异常等不良反应。结论槐杞黄颗粒辅助治疗肾病综合征患儿,可以缩短水肿消退、蛋白尿转阴的时间,可以增强肾脏病患儿的免疫调节功能、减少感染发生的机会,进而增强激素疗效改善预后,同时在治疗过程中未出现明显的不良反应,临床证实是安全有效的辅助治疗药物。     

布地奈德联合槐杞黄颗粒对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响*

目的观察布地奈德联合槐杞黄颗粒对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响。方法选取哮喘患儿82例，随机分为对照组和观察组各41例。对照组用布地奈德雾化吸入治疗，在此基础上，观察组加用槐杞黄颗粒治疗。对比组间总有效率、不良反应发生率，比较治疗前后炎症因子水平和肺功能指标。结果观察组治疗总有效率97.56%，明显高于对照组80.49%（χ2=6.12，P=0.01）；治疗后，观察组血清IL-4和IL-8水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01），IFN-γ水平高于对照组（P<0.01），FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘，疗效确切，能降低机体炎症反应，改善肺功能。     

槐杞黄颗粒辅助治疗非急性发作期哮喘患儿的疗效评价

目的：探讨槐杞黄颗粒辅助治疗非急性发作期哮喘患儿的疗效及其对机体免疫功能指标的影响。方法：将180例非急性发作期哮喘患儿分成常规治疗组（88例）和槐杞黄颗粒治疗组（92例）。常规治疗组患儿采用口服孟鲁司特钠和雾化吸入糖皮质激素治疗,槐杞黄颗粒治疗组患儿在常规治疗基础上联合口服槐杞黄颗粒。检测2组患儿哮喘发作程度指标、中医症候指标、血液免疫功能指标和肺功能指标。结果：治疗前2组患儿病情程度比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,与常规治疗后组比较,槐杞黄颗粒治疗组患儿哮喘急性发作程度评分降低（P<0.05）。治疗后,与常规治疗组比较,槐杞黄颗粒治疗组患儿便干/便溏、低热、咳嗽咯痰、神疲纳呆及舌苔白临床症状评分降低（P<0.01）,盗汗及口干喜饮评分降低（P<0.05）。治疗后,与常规治疗组比较,槐杞黄颗粒组患儿免疫球蛋白（血清IgA、IgG及IgM）水平明显升高（P<0.05）。治疗后,与常规治疗组比较,槐杞黄颗粒治疗组患儿T细胞、Th细胞及NK细胞百分率升高（P<0.05）,B细胞百分率降低（P<0.05）。2组患儿血清Ts细胞百分率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,槐杞黄颗粒治疗组患儿呼气流量峰值（PEF）、第1秒用力呼气肺活量（FEV1）/用力潮气量（FVC）比值高于常规治疗组（P<0.05）,但2组患儿FEV1比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：常规治疗基础上联合口服槐杞黄颗粒可以减轻非急性发作期哮喘患儿的病情,改善患儿中医证候和免疫功能。     

槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘60例临床观察

目的观察槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘临床疗效。方法选择小儿哮喘患儿60例,给予槐杞黄颗粒口服,观察用药前后病情变化情况,免疫球蛋白及T淋巴细胞变化。结果治疗后临床症状明显改善,总有效率达82.5%。免疫球蛋白均增高(P0.05),CD4、CD3、CD4/CD8均增高(P0.01),与治疗前比较差异有显著性。结论槐杞黄颗粒用于小儿哮喘可增强免疫力,获得明显的治疗及预防效果。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染80例临床观察

目的:观察槐杞黄颗粒治疗反复呼吸道感染临床疗效.方法:选择反复呼吸道感染患儿80例,给予槐杞黄颗粒口服,观察用药前后呼吸道感染的情况及免疫球蛋白及T淋巴细胞变化.结果:治疗后临床症状明显改善,总有效率达82.5 %.免疫球蛋白均增高(P＜0.05),CD4、CD3、CD4/CD8均增高(P＜0.01),与治疗前比较差异有显著性.结论:槐杞黄颗粒用于反复呼吸道感染可增强免疫力,获得明显的治疗及预防效果.     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染80例临床观察

目的 :观察槐杞黄颗粒治疗反复呼吸道感染临床疗效。方法 :选择反复呼吸道感染患儿 80例 ,给予槐杞黄颗粒口服 ,观察用药前后呼吸道感染的情况及免疫球蛋白及T淋巴细胞变化。结果 :治疗后临床症状明显改善 ,总有效率达 82 .5 %。免疫球蛋白均增高 (P <0 .0 5 ) ,CD4、CD3、CD4 /CD8均增高 (P <0 .0 1) ,与治疗前比较差异有显著性。结论 :槐杞黄颗粒用于反复呼吸道感染可增强免疫力 ,获得明显的治疗及预防效果。     

强的松、依那普利联合槐杞黄颗粒治疗儿童肾病综合征的疗效及对BUN、Scr水平的影响

目的研究强的松、依那普利及中药槐杞黄颗粒三联疗法对儿童肾病综合征患者的疗效及对BUN、Scr水平的影响。方法选择2012年2月~2016年2月在我院就诊的118例儿童肾病综合征患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组(59例)和对照组(59例)。对照组予强的松及依那普利治疗,观察组予强的松、依那普利及中药槐杞黄颗粒治疗,分析两组疗效、血清免疫球蛋白、各生化指标及T淋巴细胞亚群等。结果观察组治疗后完全缓解占比42.37%,总有效率为93.22%,均显著高于对照组的22.03%,79.66%;治疗后观察组患儿血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM均显著高于对照组;治疗后观察组患儿BUN及SCr等各生化指标水平均明显优于对照组;治疗后与治疗前相比,T淋巴细胞亚群治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+均有明显提高,CD8~+较治疗前有所下降;治疗后,观察组T淋巴细胞亚群各比值改善均显著优于对照组(P均0.05)。结论强的松、依那普利及中药槐杞黄颗粒三联疗法对肾病综合征患儿的疗效较好,还可改善其IgG、IgA和IgM水平,优化患儿BUN及SCr等各生化指标水平,对T淋巴细胞亚群也有较好的改善功效。     

槐杞黄对急淋维持化疗患儿免疫功能影响的临床研究

目的：探讨槐杞黄颗粒对儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）维持治疗期间免疫功能影响。方法：选取2019年1月至2021年1月大连市儿童医院确诊为ALL开始进入维持化疗患儿40例为研究对象，随机分组，分别为对照组即“常规化疗组”及观察组即“常规化疗+槐杞黄颗粒组”各20例；对照组按照化疗方案按期给予“6-MP+MTX+VDS+DX”治疗，观察组在常规化疗基础上分别予槐杞黄颗粒辅助治疗6月，定期随访6月。观察感染发生率，监测免疫功能(免疫球蛋白、CD4+，CD8+）的变化。以探讨观察槐杞黄颗粒对儿童ALL维持期免疫系统的影响。结果：对照组及观察组进入常规维持化疗前进行细胞免疫，体液免疫检测，结果无统计意义；分别于开始维持化疗2周，1月，3月，6月进行相关指标监测，维持化疗期间对照组感染率明显高于观察组；对照组及观察组细胞免疫功能及体液免疫比较：相同测定时间点对照组CD4+及IgG、IgM、IgA的值低于观察组水平。结论：通过急性淋巴细胞白血病患儿维持化疗期间不间断口服槐杞黄颗粒6月，患儿感染率降低，体液及细胞免疫功能部分提高，提高长期无病生存率，改善生存质量。     

槐杞黄颗粒调节肾病综合征患儿免疫功能的临床研究

目的 探讨槐杞黄颗粒对肾病综合征患儿免疫功能的影响.方法 将61例患儿随机分为治疗组(泼尼松加槐杞黄颗粒口服)和对照组(单纯给予泼尼松口服)、观察免疫球蛋白(Ig)、T淋巴细胞亚群的变化.结果 治疗组与对照组比较,IgG升高,有显著性差异,而IgM、IgA无明显差异、CD3、CD4、CD4/CD8升高,有显著性差异;两组治疗前后比较,治疗组IgG升高,有显著性差异,CD3、CD4、CD4/CD8升高,有显著差异.结论 槐杞黄颗粒有调整肾病综合征细胞及体液免疫作用,并提高疗效.     

分析槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨分析槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次研究对象是我院在2017年1月至2018年1月入院治疗的186例咳嗽变异性哮喘患儿,将所有纳入讨论研究的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组-对照组和实验组。对照组患儿采用常规的治疗方法,实验组患儿在对照组的基础上辅助槐杞黄颗粒,比较两组患儿的临床疗效。结果实验组患儿的咳嗽消退时间比对照组短;IgA和IgG的水平比对照组高,IgE的指标低于对照组,IFN-γ含量比对照组高;两组比较有差异,P 0.05。结论槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效好,咳嗽消退时间短,有利于患儿免疫系统的康复,值得在临床中应用。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效。方法:将60例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组在常规抗感染及对症的同时给予槐杞黄颗粒口服;对照组只给予抗感染及对症治疗。观察用药前后患儿呼吸道感染的发病次数、病程、临床症状情况及治疗组用药前后血清免疫球蛋白变化。结果:治疗组患儿临床症状明显改善,总有效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗组患儿治疗后血清lgA、lgG、IgM均比治疗前增高,比较有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗后血清lgA、lgG、IgM变化不明显;治疗组患儿治疗后血清lgA、lgG、IgM均比对照组高,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:槐杞黄颗粒可明显提高反复呼吸道感染患儿的机体免疫功能,降低呼吸道感染的发病,治疗儿童反复呼吸道感染疗效明显。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

槐杞黄颗粒对过敏性紫癜患儿CD3、CD4及尿微量蛋白的影响

目的探究槐杞黄颗粒对过敏性紫癜患儿T淋巴细胞亚群(CD3、CD4)及尿微量蛋白的影响。方法选取我院2014年8月至2016年7月过敏性紫癜患儿97例,建档顺序分组,对照组48例予以泼尼松片治疗,研究组49例予以槐杞黄颗粒治疗,两组均持续治疗12周。分析比较两组治疗前后CD3、CD4及尿微量蛋白[尿白蛋白(Alb)、β2-微球蛋白(β2-MG)]水平,统计比较两组临床效果。结果研究组治疗后CD3、CD4高于对照组,研究组Alb、β2-MG水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);经秩和检验,研究组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论过敏性紫癜患儿予以槐杞黄颗粒治疗效果明显,可有效改善其CD3、CD4及尿微量蛋白水平。     

槐杞黄颗粒联合泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征疗效及对免疫功能影响的前瞻性随机对照研究

目的探讨槐杞黄颗粒对儿童原发性肾病综合征(PNS)的治疗作用及对细胞、体液免疫的影响。方法采用前瞻性研究方法将68例住院并初诊为PNS的患儿随机分为泼尼松联合槐杞黄颗粒治疗组(观察组,33例)和单用泼尼松治疗组(对照组,35例)。比较两组患儿随访至9个月时PNS复发率、维持缓解率、感染发生率,6个月时隔日泼尼松用量及3、6、9个月时血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫功能。结果观察组的感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),无复发维持缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),6个月时隔日泼尼松用量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访至3、6个月时,两组血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫学指标检测差异均无统计学意义(P均>0.05),至9个月时观察组血清白蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001),胆固醇两组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组CD3、CD4、CD19、NK百分比和血清IgA、IgG、IgM水平明显提高,CD8百分比明显降低,CD4/CD8比率明显增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01或P<0.001);未发现槐杞黄相关的不良反应。结论槐杞黄可减少PNS患儿复发率、维持较长时间的缓解,减少感染发生率及泼尼松用量,长期应用可提高PNS患儿的细胞和体液免疫功能,且显示了其治疗的安全性,对血浆胆固醇水平无影响。     

西药联合通窍止咳汤治疗鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽的临床研究

目的探究西药联合通窍止咳汤治疗鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽的临床应用效果。方法选取本院2018年1月至2019年3月收治的鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽患儿86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通窍止咳汤。比较两组治疗效果、治疗前后患儿咳嗽次数及咳嗽持续时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的74.41%(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、鼻塞症候积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽次数及咳嗽持续时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05),CD8+水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论通窍止咳汤联合西药治疗鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽疗效显著,能够明显改善患者临床症状,且安全性较高。     

沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘及延缓复发的效果研究

背景　咳嗽变异性哮喘（CVA）是慢性咳嗽的重要病因,其病理生理特征与典型哮喘相似。CVA被认为是哮喘的早期阶段,所以建议及早联合应用吸入性糖皮质激素和支气管扩张剂,然而吸入皮质类固醇和β2肾上腺素激动剂联合治疗CVA的作用和机制尚未阐明。目的　观察沙美特罗替卡松治疗CVA的临床疗效及对肺功能、外周血嗜酸粒细胞百分比（BER）、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、白介素5（IL-5）和诱导痰黏蛋白（MUC）5AC水平等气道炎性指标和CVA复发率的影响。方法　选择2016年6月-2017年12月在漯河医学高等专科学校第三附属医院就诊的发作期CVA患者52例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各26例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。治疗期疗程8周,疗程结束后随访至治疗第24周。比较两组患者临床疗效;记录治疗前及治疗第8、24周的日间和夜间咳嗽症状评分、第1秒用力呼气末容积（FEV1）、最高呼气流量（PEF）、BER、ECP、IL-5和MUC5AC水平;生活质量采用中文版莱斯特咳嗽量表（LCQ-MC）于治疗前及治疗第8、24周进行评估;记录治疗期不良反应发生情况,随访期复发情况。结果　对照组和观察组分别有2例和3例患者终止或脱落,两组实际有效例数分别为24例和23例。治疗8周后,观察组有效率为95.6%（22/23）,高于对照组的75.0%（18/24）（P=0.047）。治疗第8、24周,观察组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均低于对照组;两组治疗第8周日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均低于治疗前（P<0.05）,第24周日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均高于第8周（P<0.05）。治疗第8、24周,观察组生理、心理、社会评分和总分均高于对照组（P<0.05）;两组治疗第8周生理、心理、社会评分和总分均高于治疗前（P<0.05）,第24周生理、心理、社会评分和总分均低于第8周（P<0.05）。治疗第8、24周,观察组ΔFEV1均高于对照组（P<0.05）。治疗第8周,观察组PEF高于对照组（P<0.05）;两组治疗第8周PEF均高于治疗前（P<0.05）,第24周PEF均低于第8周（P<0.05）。治疗第8周,观察组BER、ECP、IL-5、MUC5AC水平均低于对照组（P<0.05）;治疗第24周,观察组IL-5水平低于对照组（P<0.05）;观察组治疗第8周BER、ECP、IL-5、MUC5AC水平均低于治疗前（P<0.05）,治疗第24周BER、ECP、IL-5、MUC5AC水平均高于第8周（P<0.05）。观察组和对照组不良反应发生率分别为13.0%（3/23）和8.3%（2/24）,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组复发率为26.1%（6/23）,低于对照组的58.3%（14/24）（P<0.05）。结论　沙美特罗替卡松可以有效改善CVA患者咳嗽症状,提高生活质量和改善肺功能指标,降低气道炎性反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎性反应指标反弹和CVA复发。     

补肺止咳汤治疗儿童慢性咳嗽

目的:观察中西医结合治疗儿童慢性咳嗽肺阴亏虚证的临床疗效及其对血清干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、IL-6水平的影响。方法:120例慢性咳嗽患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规对症干预措施;观察组在对照组治疗基础上给予补肺止咳汤,每日1剂,常规水煎分3次饭后服用。两组患儿均连续治疗2周。比较两组患儿肺阴亏虚证症状(咳嗽、咯痰、痰中见血、口干咽燥)评分、日间和夜间咳嗽症状积分及临床疗效,两组患儿血清IFN-γ、IL-4、IL-6水平及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿肺阴亏虚证症状(咳嗽、咯痰、痰中见血、口干咽燥)评分显著低于对照组(P0.01),日间和夜间咳嗽症状积分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组患儿有效率为91.67%,显著高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿血清IL-4、IL-6水平明显低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗过程中两组患儿未见明显不良反应。结论:补肺止咳汤治疗儿童慢性咳嗽肺阴亏虚证疗效显著,可降低患儿肺阴亏虚证症状(咳嗽、咯痰、痰中见血、口干咽燥)评分、日间和夜间咳嗽症状积分,其机制可能与调节患儿体内IFN-γ、IL-4、IL-6水平有关。     

麻荆止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘风盛挛急证37例

目的研究麻荆止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效并探讨其对气道神经源性炎症的影响。方法选取我院2016年1月-2017年6月肺病科门诊就诊的CVA风盛挛急证患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,共脱落4例,其中治疗组1例,对照组3例。对照组予信必可都保吸入治疗,治疗组予麻荆止咳颗粒口服治疗,疗程均为7 d。观察2组咳嗽症状积分、咳嗽缓解时间、咳嗽程度、咳嗽复发次数及诱导痰中SP、NK、CGRP值等指标在治疗前后的变化,比较2组疗效并观察不良反应发生情况。结果 （1）治疗组和对照组的总有效率分别为89.19%、85.71%,2组比较无显著性差异（P>0.05）;治疗组显效率为75.68%,优于对照组的65.71%（P<0.05）;（2）2组咳嗽症状积分、咳嗽程度及诱导痰中SP、NK、CGRP值均较治疗前明显改善（P<0.05）;治疗后2组比较,咳嗽程度及诱导痰中SP、NK、CGRP值无显著性差异（P>0.05）,但治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽缓解时间、咳嗽复发次数改善情况均优于对照组（P<0.05）;（3）对照组有3例出现服药后心跳加快,停药后缓解;治疗组未出现明显不良反应。结论麻荆止咳颗粒可有效改善CVA风盛挛急证患者症状,减轻咳嗽严重程度,缩短咳嗽时间,减少复发率,减轻患者气道神经源性炎症且未出现明显不良反应。