66例IgA肾病的随访设计及其临床意义

目的:观察专业性的随访对于IgA肾病患者的临床疗效。方法:将66例IgA肾病患者随机分为随访组33例,对照组33例。随访组按设定的随访项目做出院指导,并从心理疏导治疗、定期门诊检查、预约住院综合治疗等三个方面进行干预;对照组则仅做出院指导。随访时间均为1年。结果:以睡眠改善程度和心理健康状态、蛋白尿或血尿波动程度等方面综合评价,随访组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:定期随访对于IgA肾病患者而言具有重要的临床意义,它能明显改善患者睡眠质量,减轻患者焦虑和抑郁症状,有利于稳定蛋白尿、血尿,延缓肾功能不全进展速度。     

环孢素联合糖皮质激素治疗IgA肾病的研究

目的观察环孢素联合糖皮质激素治疗以大量蛋白尿（蛋白尿≥3.5g/d）为主要表现的IgA肾病的临床效果。方法34例符合条件的IgA肾病患者随机入组环孢素联合激素治疗组（观察组,18例）和糖皮质激素治疗组（对照组,16例）,记录并比较两组患者治疗6个月时的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐及肾小球滤过率等指标,并观察两组患者的不良反应。结果两组患者治疗6个月时的24h尿蛋白定量较治疗前显著下降（P均〈0.05）,血清白蛋白水平较治疗前显著升高（P均〈0.05）,治疗前后血清肌酐水平及eGFR水平差异均无统计学意义,且两组间总有效率的差异无统计学意义（P=0.311）。两组均无因发生不良反应而退出研究者。结论环孢素联合糖皮质激素治疗以大量蛋白尿为主要表现的IgA肾病较单纯激素治疗起效快、疗效好,且不良反应少。     

血D-二聚体与24h尿蛋白在IgA肾病中的临床研究

目的通过检测IgA肾病患者血浆D-二聚体水平和24h尿蛋白定量,探讨两者在IgA肾病中的临床意义以及两者之间的相关性。方法收集2017年7月至2019年7月山东省日照市中心医院收治的临床及病理诊断为IgA肾病但血肌酐正常的患者63例,根据24h尿蛋白定量将IgA肾病患者分为非大量蛋白尿组(<3.5g/24h)和大量蛋白尿组(≥3.5g/24h)。选取30例健康查体者作为对照组。相同的方法检测IgA肾病患者治疗前后和健康对照组的血浆D-二聚体水平及其24h尿蛋白定量。结果IgA肾病患者治疗前血浆D-二聚体水平较正常对照组明显升高,治疗后降低明显(P<0.05);IgA肾病患者24h尿蛋白定量(包括大量蛋白尿组和非大量蛋白尿组)较对照组明显升高,经过治疗后明显下降,差异有显著性(P<0.05)。D-二聚体和24h尿蛋白呈正相关(r=0.68)。结论IgA肾病患者因为代谢异常,血浆D-二聚体含量与24h尿蛋白定量明显高于正常,治疗后两者都出现下降,且D-二聚体含量与24 h尿蛋白呈正相关。     

雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗IgA肾病蛋白尿的疗效

目的探讨雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗IgA肾病蛋白尿的临床疗效。方法将23例原发性IgA肾病患者（24 h尿蛋白定量1.0～3.0 g.d-1）按随机数字表法分为观察组12例与对照组11例。对照组给予缬沙坦胶囊80～160 mg,1次.d-1,顿服;观察组在此基础上给予雷公藤多苷片1 mg.Kg-1.d-1,分3次口服。疗程均为3个月。比较2组治疗后24 h尿蛋白定量缓解情况。结果对照组完全缓解1例,显著缓解3例,部分缓解3例,无效4例,总有效率63.64%。观察组完全缓解3例,显著缓解5例,部分缓解4例,无效0例,总有效率100.00%。2组总有效率相比差异有统计学意义（χ2=5.282,P=0.037）。结论雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗IgA肾病蛋白尿的临床疗效确切,能更好地降低IgA肾病患者蛋白尿水平,保护患者的肾脏功能,且不良反应少。     

IgG型抗内皮细胞抗体与IgA肾病蛋白尿、血尿的关系研究

目的:研究IgG型抗内皮细胞抗体(IgG-AECA)与IgA肾病蛋白尿、血尿的关系。方法:69例IgA肾病患者,根据病理类型分为4组,分析每组患者血清IgG-AECA的表达变化;将69例患者分为IgG-AECA阳性组、阴性组,分析两组蛋白尿、血尿的差异;将IgG-AECA阳性患者根据其滴度不同分组,分析IgG-AECA滴度与蛋白尿、血尿的关系。结果:在系膜增生型、局灶增生型、局灶增生硬化型和硬化型IgA肾病中,系膜增生型、局灶增生型患者血清IgG-AECA阳性率最高(P<0.05);IgG-AECA阳性导致IgA肾病患者蛋白尿显著增加(P<0.05),IgG-AECA与患者血尿无明显相关性(P>0.05);IgG-AECA的滴度与IgA肾病患者蛋白尿、血尿无明显相关性(P>0.05)。结论:IgG-AECA在系膜增生型、局灶增生型IgA肾病中高表达,并且可导致患者尿蛋白增加。     

IgA肾病并微小病变肾病15例临床分析

目的总结IgA肾病并微小病变肾病的临床病理特征。方法回顾性分析15例IgA肾病并微小病变肾病患者的临床资料。结果 12例表现为肾病综合征,3例表现为大量蛋白尿;15例血清肌酐为7.0～31.0mg/L,24h尿蛋白定量为3.0～18.0g;肾穿刺组织活检光镜下见系膜细胞增生12例,免疫荧光见IgA为主的系膜区沉积(荧光强度1～3+),电镜下示系膜区电子致密物沉积和广泛的足突细胞融合;IgA肾病牛津分级M_1E_0S_0T_0级11例,M_0E_0S_0_T_0级3例,M_1E_0S_1T_0级1例;均常规使用血管紧张素Ⅱ抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗,并联合糖皮质激素,如糖皮质激素应用8周24h尿蛋白定量未下降或药物减量、停药期间复发,则给予二线免疫抑制剂;随访15～52个月,12例完全缓解,3例部分缓解,12例表现为肾病综合征者中3例停药7～30d后复发,肾功能均未恶化。结论 IgA肾病并微小病变肾病患者临床特征主要为大量蛋白尿,病理表现与微小病变性肾小球肾炎相近,应用糖皮质激素治疗效果较好。     

肾上腺皮质激素治疗IgA肾病蛋白尿临床观察

目的探讨肾上腺皮质激素对于以蛋白尿为主要临床表现IgA肾病治疗临床效果及安全性。方法选取岳阳市一人民医院经肾活检确诊IgA肾病,病理分级Hass分级（Ⅰ～Ⅲ级）,24 h尿蛋白定量在1～3.5 g;分为试验组及对照组,试验组给予激素,同时给予降压、抗凝等对症治疗,对照组给予降压、抗凝等对症治疗;随访时间为6个月,完成治疗和随访患者共48例,其中试验组25例,对照组23例,分别观察两组治疗前后24 h蛋白尿变化、内生肌酐清除率等指标。结果两组服药治疗6个月后,试验组尿蛋白定量均好转,两组内生肌酐清除率无明显变化。结论激素治疗以蛋白尿为主IgA肾病临床疗效肯定。     

29例IgA肾病治疗分析

目的 观察血管紧张素转化酶抑制剂苯那普利联合黄葵胶囊治疗IgA肾病的效果方法 将29例lee分级≥3级的IgA肾病患者随机分为2组，治疗组采用血管肾张素转化酶抑制剂组苯那普利治疗，联合治疗组采用血管紧张素转化酶抑制剂苯那普利联合黄葵胶囊治疗，观察两组的疗效。结果 两组病人均有蛋白尿减少，但联合治疗组优于苯那普利组。结论 血管紧张素转化酶抑制剂苯那普利联合黄葵胶囊能有效控制蛋白尿，减慢肾衰。     

不同方案治疗IgA肾病的早期疗效比较

目的观察单用肾素-血管紧张素系统阻断剂(renin-angiotensin system inhibitor,RASI)、RASI+糖皮质激素、RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂(环磷酰胺/来氟米特)治疗IgA肾病的早期疗效。方法我院经肾活检证实为原发性IgAN患者130例,根据治疗方案分为单用RASI组、RASI+糖皮质激素组、RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂(环磷酰胺/来氟米特)组,治疗6月后比较三组的临床疗效。结果 RASI+糖皮质激素组临床总有效率84. 9%,RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂组临床总有效率75. 4%,均高于单用RASI组(P 0. 05); RASI+糖皮质激素组、RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂组e GFR水平、血肌酐、血清白蛋白、尿蛋白定量均明显改善,与单用RASI组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论三组治疗均可明显改善IgA肾病患者的肾功能,延缓疾病进一步进展。激素或联合免疫抑制剂能更有效地降低患者蛋白尿。     

糖尿病肾病性脑梗死患者的临床特点及治疗效果分析

[目的]探讨糖尿病肾病性脑梗死患者的临床特点及康复治疗的疗效.[方法]收集本院自2008年1月至2014年1月收治的糖尿病肾病性脑梗死患者68例,分成正常蛋白尿组（n =29）和临床蛋白尿组（n=39）.入院时对两组患者相关指标进行检测并比较,同时所有患者在控制血糖的同时,行血塞通治疗联合康复锻炼并进行随访,随访时间分别为3个月和6个月,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、简式Fugl-Meyer评分和改良Barthel指数评分.[结果]两组患者行血塞通联合康复治疗后3个月和6个月的NIHSS评分、简式Fugl-Meyer评分和改良Barthel指数评分较治疗前均有明显改善,且治疗前后相比较差异均有显著性（P＜0.05）,正常蛋白尿组较临床蛋白尿组改善更为明显,且两组相比较差异有显著性（P＜0.05）.临床蛋白尿组治疗后总有效率为82.05％（32/39）;正常蛋白尿组总有效率为93.10％（27/29）,正常蛋白尿组高于临床蛋白尿组,且两组相比较差异有显著性（P＜0.05）.[结论]糖尿病肾病性脑梗死患者临床特点主要表现为肾脏的损害和蛋白尿,血塞通联合康复治疗能够促进糖尿病肾病性脑梗死患者,尤其是正常蛋白尿组患者的精神状态的恢复,提高患者的运动功能及生活质量,值得在临床上大力推广.     

口服甲泼尼龙和泼尼松治疗IgA肾病的临床比较

目的 比较口服甲泼尼龙和泼尼松治疗IgA肾病（IgAN）的疗效和不良反应。方法 收集85例IgAN且口服肾上腺皮质激素（激素）治疗患者的临床资料,按照其口服激素的种类和频率,分为每日甲泼尼龙组[MP-QD组,34例,甲泼尼龙0.4 mg/（kg·d）],每日泼尼松组[PDN-QD组,31例,泼尼松0.5 mg/（kg·...     

小剂量糖皮质激素与雷公藤多甙联合治疗IgA肾病蛋白尿患者的疗效观察

目的观察小剂量糖皮质激素与雷公藤多甙联合治疗对IgA肾病蛋白尿患者的临床疗效。方法选择2010年10月至2012年10月,纳入的IgA肾病继发蛋白尿患者86例,随机将所有观察对象分为研究组和对照组,各43例,两组均给予少盐、低脂、适量优质蛋白饮食,服用氯沙坦钾片1片/(d.次),研究组增加口服雷公藤多甙片(TWP)1mg/kg,3次/d,强的松0.6 mg/kg,清晨顿服,6月后调整药量为TWP 0.5 mg/kg,强的松0.3 mg/kg,3月后复查,调整药量为TWP 10 mg/d,强的松5 mg/d,根据病情可酌情减量至停药。对照组不服用强的松,给予TWP治疗,其疗程与研究组TWP治疗方案相同。比较两组治疗前及治疗后3个月时血常规、肝功能、肾功能、血脂、尿常规、24 h尿蛋白沉淀定量等指标。结果治疗后3个月时,研究组血肌酐、尿素氮、尿酸均明显低于对照组,且研究组治疗后显著低于治疗前(均P<0.01)。研究组24 h尿蛋白沉淀定量及尿红细胞计数均显著低于对照组(均P<0.05)。研究组疗效总有效率明显高于对照组(矫正χ2=9.06,P<0.05)。结论小剂量糖皮质激素与雷公藤多甙联合用药较雷公藤单药具有明显改善IgA肾病患者临床症状、提高疗效、减少不良反应事件等作用。     

Effects of lisinopril administration on blood bcl-2 concentrations in patients with immunoglobulin A nephropathy.

We evaluated blood concentrations of bcl-2, a proto-oncogene that can inhibit apoptotic phenomena, in a group of patients with immunoglobulin A (IgA) nephropathy. Concentrations of bcl-2 were higher in patients with proteinuria than in those without proteinuria. A 6-month course of 5 mg/day lisinopril given to subjects with proteinuria significantly reduced blood bcl-2 concentrations and caused a reduction in proteinuria. Therefore increased blood bcl-2 concentrations may be considered an index of risk in subjects with IgA nephropathy, and the positive effects of angiotensin-converting enzyme inhibitors on proteinuria in patients with IgA nephropathy may be attributed, at least in part, to their effect on the mechanisms that regulate apoptosis. This is of fundamental importance in resolving glomerular hypercellularity in the course of glomerulonephritis.     

328例肾脏疾病患者的肾脏病理分析

目的：了解近年经皮肾活检肾脏疾病患者的病理类型分布及其与临床症状的关系。方法：回顾分析2004年6月～2005年6月间因肾脏疾病住院行肾活检的患者的临床病理特点。结果：328例肾脏疾病中，原发性肾小球疾病257例（78．4％）、小管间质疾病16例（4．9％）、继发性肾脏病55例（16．8％）。原发性肾小球疾病中IgA肾病137例，占53．3％；继发性肾小球肾炎中狼疮肾炎、紫癜性肾炎和高血压肾损害较多，分别占32．7％、27．3％和18．2%；小管间质疾病以急性间质性肾炎为多，占68．8％。IgA肾病主要表现为蛋白尿并血尿；膜性肾病、高血压肾病主要表现为单纯性蛋白尿。单纯血尿主要病理类型是IgA肾病；单纯蛋白尿主要病理类型是IgA肾病和轻微病变。蛋白尿并血尿主要病理类型是IgA肾病、轻微病变和狼疮性肾炎；大量蛋白尿主要病理类型是轻微病变、IgA肾病和膜性肾病。结论：本组资料显示原发性肾小球疾病仍为我国最常见的肾脏疾病，其中以IgA肾病最常见；小管间质疾病发病率有增高，继发性肾脏病以狼疮肾炎最常见，其它特殊肾脏病有增加。     

Association of angiotensinogen gene T235 variant with progression of immunoglobin A nephropathy in Caucasian patients.

Genetic variability in the renin-angiotensin system may modify renal responses to injury and disease progression. We examined whether the M235T polymorphism of the angiotensinogen (AGT) gene, the insertion/deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene, and the A1166--> C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene may be associated with disease progression in 168 Caucasian patients with IgA nephropathy. All patients had serial measurements of their creatinine clearance, proteinuria, and blood pressure (mean+/-SD) with a follow-up of 6.1+/-4.7 yr. The genotype frequencies for each gene were consistent with Hardy-Weinberg equilibrium, and were similar to those of 100 Caucasian control subjects. We examined two primary outcomes: (a) the rate of deterioration of Ccr, and (b) the maximal level of proteinuria. We found that patients with the AGT MT (n = 79) and TT (n = 29) genotypes had a faster rate of deterioration of Ccr than those with the MM (n = 60) genotype (i.e., median values, -6.6 and -6.2 vs. -3. 0 ml/min/yr, respectively; P = 0.01 by Kruskal-Wallis test). Similarly, patients with AGT MT and TT genotypes had higher maximal values of proteinuria than those with the MM genotype (i.e., median values, 2.5 and 3.5 vs. 2.0 g/d, respectively; P < 0.02 by Kruskal-Wallis test). Neither the ACE insertion/deletion nor angiotensin II type I A1166--> C gene polymorphism was associated with disease progression or proteinuria in univariate analysis. Multivariant analysis, however, detected an interaction between the AGT and ACE gene polymorphisms with the presence of ACE/DD polymorphism adversely affecting disease progression only in patients with the AGT/MM genotype (P = 0.008). Neither of these gene polymorphisms was associated with systemic hypertension. Our results suggest that polymorphisms at the AGT and ACE gene loci are important markers for predicting progression to chronic renal failure in Caucasian patients with IgA nephropathy.     

Steroid therapy in IgA nephropathy: a prospective pilot study in moderate proteinuric cases

Forty-three patients with IgA nephropathy whose proteinuria persisted between 1.0 and 2.0 g/day were assessed in an uncontrolled pilot study of steroid treatment. Fourteen patients receive an initial dose of 40 mg/day of prednisolone, followed by gradual reduction of the dose over an average period of about 19 months. After discontinuation of corticosteroids, they were treated with non-steroid anti-inflammatory drugs and/or anti-thrombocyte drugs to the end of the study. Another 29 patients received non-steroid anti-inflammatory drugs and/or anti-thrombocyte drugs throughout the study. Fourteen patients treated with steroids experienced considerable reduction in proteinuria and maintained renal function over 81 months. In 29 patients treated with non-steroid anti-inflammatory drugs and/or anti-thrombocyte drugs alone, proteinuria did not decrease and renal function deteriorated significantly during 60 months. At the end of the study, differences in degree of proteinuria and in levels of renal function between the steroid and non-steroid groups were statistically significant. In addition, these differences became more distinct in patients with initial creatinine clearance values 70 ml/min or more in both groups. These results suggest that treatment with steroids in IgA nephropathy may be beneficial, especially in the early stage of the disease.     

扁桃体切除术联合药物治疗IgA肾病Meta分析

目的评价扁桃体切除术联合药物（tonsillectomy combined with medication therapy, TCMT）治疗IgA肾病的疗效。方法检索Embase、PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊网（CNKI）等数据库公开发表的关于TCMT治疗IgAN的研究文献,末次检索时间为2016年3月31日。纳入以扁桃体切除术联合药物治疗为干预措施治疗IgA肾病的随机对照试验和前瞻性对照试验,并对纳入文献质量进行评价,采用Stata13.0软件进行meta分析。结果共纳入6篇文献,3篇为前瞻性对照研究,3篇为随机对照研究。①总体疗效：符合标准的文献3篇,总样本量224例,其中TCMT组134例,药物治疗组90例,meta分析示两组疗效差异有统计学意义（OR=2.68,95%CI=1.47~4.90,P=0.001）。②尿蛋白缓解率：符合标准的文献5篇,总样本量326例,其中TCMT组167例,药物治疗组159例,meta分析示两组疗效差异有统计学意义（OR=4.38,95%CI=2.67~7.20,P<0.001）。③尿红细胞缓解率：符合标准的文献5篇,总样本量326例,其中TCMT组167例,药物治疗组159例,meta分析示两组疗效差异有统计学意义（OR=3.90,95%CI=1.38~11.07,P=0.01）。结论从现有的临床证据看,扁桃体切除术联合药物治疗可显著提高总体疗效、尿蛋白缓解率及尿红细胞缓解率,疗效优于单用药物治疗。