盐酸舍曲林在高龄冠心病合并抑郁患者中的应用效果及对炎性因子及应激水平的影响

目的 探究盐酸舍曲林在高龄冠心病（CHD）合并抑郁患者中的应用效果及对SPselectin、炎性因子及应激水平的影响。方法 选取我科23例高龄CHD合并抑郁患者,根据随机数字表法分组。对照组61例给予CHD常规治疗及浅层心理干预,观察组62例联合盐酸舍曲林治疗,对比两组患者临床疗效、抑郁症状、相关炎性因子表达、应激水平及临床症状改善情况。结果 治疗后观察组HAMD、SDS、临床症状评分、SP-selectin、IL-6、TNF-α、ET-1、MPO、LXA4、Cor水平低于对照组,5-HT、总有效率高于对照组（P<0.05）。结论 盐酸舍曲林联合浅层心理干预对高龄CHD合并抑郁患者治疗,可有效改善抑郁症状和临床症状,降低机体炎症因子水平和应激反应,提升临床疗效。     

舍曲林、喹硫平合并治疗更年期女性抑郁症的临床对照研究

目的探讨舍曲林合并小剂量喹硫平治疗更年期女性抑郁症的疗效及安全性。方法将58例更年期女性抑郁症患者随机分为两组，研究组给予舍曲林合并喹硫平治疗，对照组单用舍曲林治疗，疗程均为8周。采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副作用量表评定不良反应。结果治疗8周末两纽汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均显著性下降（P〈0．01）。研究组起效快，显效率高于对照组（P〈0．05），两组不良反应均较轻微。结论舍曲林合并小剂量喹硫平治疗更年期女性抑郁症起效快，疗效肯定，安全性高，依从性好。     

舍曲林治疗帕金森病合并抑郁的疗效分析

目的明确舍曲林对帕金森病合并抑郁症状的治疗作用。方法选取77例帕金森病合并抑郁症状的患者,分为舍曲林治疗组和对照组。两组患者均给予抗胆碱能药物、金刚烷胺等治疗。其中舍曲林治疗组加用舍曲林50mg~100mg口服,每日一次,治疗12周。两组患者治疗前后均用汉密顿抑郁量表评定,比较两组抑郁症状的缓解有效率。结果舍曲林组和对照组患者经12周治疗后抑郁症状缓解有效率分别为76.9%、42.1%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论舍曲林对帕金森病合并的抑郁症状有明确的治疗作用。     

舍曲林+阿戈美拉丁治疗脑卒中后抑郁伴失眠的疗效观察

目的 分析脑卒中后抑郁（PSD）伴失眠患者应用舍曲林+阿戈美拉丁治疗的疗效。方法收集蚌埠医学院第一附属医院2022-01—2022-12收治的PSD伴失眠患者52例,盐酸舍曲林单药应用作为对照组（n=26）,阿戈美拉汀联合应用为观察组（n=26）。比较2组患者治疗前、治疗第4、8周后的失眠严重程度指数（ISI）、汉密顿抑郁量表（HAMD）评分,评价改善失眠及抗抑郁的有效率。结果 8周后观察组与对照组HAMD及ISI分别为（11.12±4.48）分、（11.12±4.48）分与（8.54±3.22）分、（11.08±4.34）分;观察组抗抑郁与改善失眠总有效率分别为84.62%(22/26)、88.46%(23/26),对照组抗抑郁与改善失眠总有效率均为57.69%(15/26),观察组显著高于对照组（P<0.05）。2组患者药物不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 舍曲林+阿戈美拉丁可显著改善PSD伴失眠患者的抑郁和失眠症状。     

舍曲林联合经颅磁刺激对急性脑梗死后患者神经缺损的影响

目的：探讨对首发脑梗死患者早期应用舍曲林联合经颅磁刺激是否利于神经功能缺损状态的改善,并减少卒中后抑郁的发生。方法将200例首发急性脑卒中患者随机分为对照组、舍曲林组、经颅磁刺激（TMS）组、舍曲林＋ TMS组,对照组为空白对照,4组均接受抗血小板聚集、调脂、改善循环、脑保护等常规治疗,分别应用NIHH评分、ADL评分、汉密顿抑郁量表（HAMD）评价患者入院时、发病12周后神经功能缺损状态、日常生活能力、抑郁状态。结果发病12周后NIHH、ADL、HAMD评分,对照组与舍曲林组、TMS组、舍曲林＋ TMS组间差异均有统计学意义（P＜0·05）,舍曲林组、TMS组与舍曲林＋ TMS组间差异有统计学意义（P＜0·05）。结论舍曲林、TMS均可改善患者的神经功能缺损症状,减少卒中后抑郁的发生,二者联合作用优于单个作用。     

舍曲林治疗焦虑抑郁障碍临床对照研究

目的 观察舍曲林对于焦虑抑郁的临床疗效.方法 入选98例病人,随机分为治疗组52例和对照组46例,对照组给予多虑平片50mg,2次/d,疗程8周;治疗组给予舍曲林50mg,1次/d,服用4周症状无改善者增量100mg,1次/d,观察4周.8周后观察临床疗效及不良反应.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,不良反应发生率低.结论 舍曲林具有较好的抗抑郁作用,且不良反应少.     

小剂量舍曲林合并电针治疗抑郁症的疗效观察

目的观察舍曲林合并电针治疗抑郁症的临床疗效。方法采用随机分组方法,将抑郁症患者分为舍曲林合并电针治疗组(合用组)和单用舍曲林治疗组(单用组),治疗6周,以汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗2周后,两组的HAMD、SDS评分均显著低于治疗前(P<0.05),合用组在第2周末HAMD减分率显著大于单用组,在第4周末、第6周末两组减分率无明显差异。两组的显效率分别为87.5%和79.2%,经统计学处理两组无显著差异。合用组的副反应少于单用组。结论舍曲林合并电针治疗与单用舍曲林治疗均对抑郁症有较好疗效,前者起效快,副反应更少。     

盐酸舍曲林与氟西汀治疗伴发躯体症状的抑郁症对照研究

目的观察盐酸舍曲林治疗伴发躯体症状的抑郁症的疗效及安全性。方法对60例伴发躯体症状的抑郁症患者随机分为盐酸舍曲林组与氟西汀组进行对照研究,疗程8周,用汉密顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果盐酸舍曲林与氟西汀的总体临床疗效相似,副反应也无显著性差异。结论盐酸舍曲林治疗伴发躯体症状的抑郁症安全有效,副作用少,依从性好,盐酸舍曲林起效时间较氟西汀快。     

盐酸舍曲林联合叙事心理治疗对抑郁症的效果及对患者生活满意度的影响

目的 探讨盐酸舍曲林联合叙事心理治疗对抑郁症的效果及对患者生活满意度的影响。 方法 选择2015年7月-2018年6月在珠海市慢性病防治中心住院及门诊治疗的、符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD-10）诊断标准的抑郁症患者64例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各32例,其中研究组采用盐酸舍曲林联合叙事心理治疗,对照组单纯给予盐酸舍曲林治疗,两组均治疗16周。于治疗前及治疗第2、4、8、12、16周采用汉密顿抑郁量表24项版（HAMD-24）评定疗效,采用生活满意度指数A量表（LSIA）评定患者生活满意度。 结果 同组内不同治疗时间的HAMD-24总评分比较差异有统计学意义（F=439.462,P<0.01);两组之间HAMD-24总评分的差异有统计学意义（F=7.035,P<0.05);不同治疗时间和治疗方法间存在交互作用（F=4.791,P<0.01）。同组内不同治疗时间的LSIA评分差异有统计学意义（F=260.555,P<0.01）;两组之间LSIA评分差异有统计学意义（F=26.750,P<0.01）;不同治疗时间和治疗方法间存在交互作用（F=14.841,P<0.01)。两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ ²=0.231,P>0.05）。 结论 与单用盐酸舍曲林相比,盐酸舍曲林联合叙事心理治疗可能更有助于改善抑郁症状、提高患者生活满意度。     

舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁症疗效的对照研究

目的:探讨舍曲林加认知行为治疗对产后抑郁症的疗效. 方法:78例产后抑郁症患者分为研究组(舍曲林联合认知行为治疗)与对照组(仅舍曲林治疗),两组舍曲林剂量50～100 mg/d,研究组认知行为治疗每周2次,每次50 min.在基线与治疗8周采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和自动思维问卷(ATQ)评定. 结果:64例完成研究(研究组34例,对照组30例).治疗8周后,研究组有效率76.5％,对照组有效率73.3％,两组有效率差异无统计学意义(x2=1.58,P＞0.05).HAMD评分均有下降,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后研究组ATQ评分下降比对照组显著(P＜0.01). 结论:舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁可能治疗效果更好.