芪参益气滴丸联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸(黄芪、丹参、三七、降香)联合尼可地尔对不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将86例患者随机分为对照组(尼可地尔片)和治疗组(芪参益气滴丸联合尼可地尔片),治疗4周后观察对心绞痛疗效、心电图和血脂的影响。结果治疗组临床总有效率为93.02%,心电图总有效率为95.35%;对照组依次为79.07%和81.40%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);此外,治疗组可降低总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的密度和升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平,且与对照组之间的差异具有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论在常规药物治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛能取得更满意的临床效果。     

麝香通心滴丸联合尼可地尔针剂治疗急性心肌梗死PCI 术后临床研究

目的:观察麝香通心滴丸联合尼可地尔针剂对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者血浆内皮素-1(ET-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及心功能的影响。方法:选取急性心肌梗死PCI术后患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例。2组患者均行PCI治疗,对照组术后给予尼可地尔针剂治疗,观察组在对照组基础上给予麝香通心滴丸治疗。比较2组临床疗效,检测治疗前后心肌酶、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、ET-1、hs-CRP水平及心功能变化。结果:观察组总有效率为92.68%,高于对照组70.73%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T (cTnT)、NT-proBNP、ET-1及hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CK-MB、cTnT、NT-proBNP、ET-1及hs-CRP水平较治疗前降低(P0.05),观察组CK-MB、cTnT、NT-proBNP、ET-1及hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。治疗前,2组左心室射血反射(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前升高而LVEDD较治疗前降低(P0.05),观察组LVEF高于对照组而LVEDD低于对照组(P0.05)。结论:麝香通心滴丸联合尼可地尔针剂对急性心肌梗死PCI术后患者疗效良好,可降低血浆ET-1、hs-CRP及小肌酶水平,改善患者心功能。     

芪参益气滴丸联合尼可地尔对急诊PCI术后左室射血分数保留性心力衰竭患者血清NT-proBNP、hs-CRP、Hcy和CysC的影响

目的观察芪参益气滴丸联合尼可地尔对急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术后左室射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)患者血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和胱抑素C(CysC)的影响。方法选择2016年1月—2017年6月上海交通大学医学院附属仁济医院收治的110例急诊PCI术后HFpEF患者,按照随机数字表分为观察组55例和对照组55例,2组PCI术后均接受常规治疗,对照组在其基础上给予尼可地尔治疗,观察组在对照组基础上加用芪参益气滴丸治疗,疗程均为8周。比较2组临床疗效;记录2组治疗前后中医症状积分、超声心动图检查指标、血清NT-proBNP、hs-CRP、Hcy和CysC、生活质量的变化;2组治疗后均随访6个月,记录2组主要心脏不良事件(MACE)发生率。结果2组中医症状单项和总积分及血清NT-proBNP、hs-CRP、Hcy和CysC水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后均低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后左室射血分数(LVEF)、左房容积指数(LAVI)、E/A,侧壁、前壁、下壁E/E′均显著改善(P均<0.05),观察组后5项指标均优于对照组(P均<0.05);2组治疗后西雅图心绞痛量表(SAQ)中心绞痛发作情况(AF)、躯体活动受限程度(PL)、心绞痛稳定状态(AS)、疾病认知程度(DP)和治疗满意程度(TS)评分均显著升高(P均<0.05),观察组治疗后以上积分均高于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为90.9%(50/55),对照组为76.4%(42/55),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组MACE总发生率低于对照组(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合尼可地尔可显著改善急诊PCI术后HFpEF患者临床症状,抑制心脏重构,改善左心室舒张功能,提高生活质量,减少心脏不良事件,机制可能与降低NT-proBNP、hs-CRP、Hcy和CysC水平有关。     

复方丹参滴丸联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛60例

目的:观察复方丹参滴丸联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛临床疗效.方法:将不稳定型心绞痛120例,随机分为2组,治疗组60例与对照组60例.2组均在常规治疗的基础上口服复方丹参滴丸,1次10粒,每日3次,连用2周.治疗组在对照组的治疗基础上应用口服尼可地尔片,1次1片,1日3次;症状改善不明显时可增加剂量:1次2片,1日3次,连用2周.结果:心绞痛疗效:治疗组总有效率为81.7％,对照组为70.0％;心电图疗效:治疗组总有效率为76.7％,对照组为65.0％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丹参滴丸联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效、安全可靠.     

银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果.方法:130例按随机数字表法分为观察组和对照组各65例.两组均给予尼可地尔,观察组加用银丹心脑通软胶囊.结果:总有效率观察组为95.38％、对照组为83.08％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后ET-1值均降低、NO和VEGF值均升高,...     

尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的：研究尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效差别.方法：将76例不稳定性心绞痛患者随机分为尼可地尔组和硝酸甘油组,分别给予尼可地尔或硝酸甘油治疗,观察两组临床疗效.结果：用药后尼可地尔组心电图改善有效率高于硝酸甘油组,尤其是在用药后48 小时,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者心绞痛发作次数及疼痛持续时间差异无统计学意义（P〉0.05）;两组不良反应总发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：尼可地尔治疗不稳定心绞痛,在心电图改善有效率上优于硝酸甘油,具有很好的安全性.     

复方丹参滴丸联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取2017年6月—2020年6月接收的88例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各44例.对照组使用尼可地尔进行治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,比较两组治疗效果.结果:相比对照组,观察组治疗总有效率更高(P＜0.05)....     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病合并心力衰竭疗效观察

目的探讨尼可地尔联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法将160例慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为4组,每组40例。基础组按照给予常规规范治疗,在此基础上,尼可地尔组加用尼可地尔口服,曲美他嗪组给予曲美他嗪口服,联合组给予尼可地尔联合曲美他嗪口服,疗程3个月。观察4组治疗前后血浆钠尿肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白I(c Tn I)、左室射血分数(EF)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值/舒张晚期血流速度峰值比(E/A)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值/组织多普勒超声测量二尖瓣环根部运动速度峰值比(E/Ea)、6 min步行距离、24 h内ST段下降频次、持续时间与心肌缺血总负荷变化情况。结果治疗后,4组EF、E/A比值升高,E/Ea比值下降,血浆BNP及血清CRP、c Tn I水平下降,24 h内ST段下降频次、持续时间与心肌缺血总负荷降低,6 min步行距离提高,差异均有统计学意义(P均0.05)。其中联合组各指标改善幅度均明显优于其他三组(P均0.05),尼可地尔组与曲美他嗪组改善情况均明显优于基础组(P均0.05),但尼可地尔组与曲美他嗪组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者可明显改善心脏收缩与舒张功能,下调患者体内微炎性反应水平,提高患者日常活动能力。     

稳心颗粒联合尼可地尔治疗缺血性心肌病房性心律失常临床观察

目的探讨缺血性心肌病伴房性心律失常采用稳心颗粒联合尼可地尔治疗的临床效果。方法选择2017年1月—2019年1月收治的缺血性心肌病伴房性心律失常患者114例,遵照不同治疗原则分组标准分为对照组和研究组,各57例,2组入院后均采用常规基础治疗,对照组在基础治疗的基础上给予稳心颗粒进行治疗。研究组在对照组的基础上联合应用尼可地尔进行治疗,比较2组治疗效果、心功能情况、P波离散程度、6 min步行试验距离以及不良反应。结果研究组治疗总有效率为96.49%,显著高于对照组(80.70%),差异有显著性意义(P<0.05)。研究组心功能、P波离散程度、6 min步行距离以及脑钠素水平均显著好于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05),但2组患者用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合尼可地尔应用于缺血性心肌病伴房性心律失常患者的治疗中,能够显著提高治疗效果,改善心脏功能,且未见明显不良反应,好于单一用药,值得推广。     

复方丹参滴丸与红花注射液治疗心绞痛的效果观察

目的:探讨复方丹参滴丸与红花注射液治疗心绞痛的效果。方法:80例心绞痛患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予西医常规治疗,观察组加用复方丹参滴丸与红花注射液。比较两组治疗前后心绞痛症状积分、血液流变学指标(红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度)及心功能指标(每分钟排血量、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数),并评价疗效。结果:观察组总有效率为87.5%(35/40),对照组为68.5%(27/40),差异有统计学意义(χ2=4.68,P<0.05)。两组治疗后心绞痛积分均较治疗前显著降低(t=7.22、5.78,P<0.05),且观察组显著低于对照组(t=4.11,P<0.05)。观察组治疗后红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度均较治疗前显著降低(t=5.45、5.20、4.78、4.56,P<0.05),且显著低于对照组(t=4.35、4.39、4.11、4.02,P<0.05)。治疗后观察组CO、LEDV、LESV、LVEF均较治疗前显著改善(t=5.34、4.78、4.56、4.92,P<0.05),且显著优于对照组(t=4.20、4.08、3.98、4.03,P<0.05)。对照组出现胃肠道反应3例,观察组出现5例,两组不良反应比较,差异无统计学意义(χ2=1.15,P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗心绞痛能降低血液黏度,改善心肌供血,改善心绞痛症状,在一定程度上可提高疗效。     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其对患者血脂水平、心功能的影响。方法：将70例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为常规组和联合组,常规组予以西医常规治疗,联合组在西医常规治疗的基础上予以复方丹参滴丸治疗,共治疗2个疗程。比较2组治疗前后心功能、血脂水平,并比较2组临床疗效、不良反应。结果：联合组总有效率94.29%,高于常规组77.14%(P<0.05)。治疗前,2组左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左房室舒张早期血流峰值与舒张晚期血流峰值之比（E/A）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组LVEF、E/A均升高（P<0.05）,LVEDD均下降（P<0.05）,且联合组LVEF、E/A高于常规组（P<0.05）,LVEDD低于常规组（P<0.05）。治疗前,2组甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组TG、LDL-C、TC水平均降低（P<0.05）,HDL-C水...     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性观察

目的探讨并研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2012年6月至2013年12月收治的冠心病心绞痛患者110例,将其作为临床研究对象,针对患者采用两种不同的方式进行治疗。对照组采用常规方式进行治疗,实验组采用复方丹参滴丸进行治疗。结果实验组采用复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果较好,且实验组总有效率94.5%明显优于对照组总有效率67.3%;治疗后实验组的心率（72.89±24.73）次/分钟和心绞痛发作次数（4.38±1.58）次/周显著少于实验组的心率（74.56±26.65）次/分钟和心绞痛发作次数（7.56±2.48）次/周;实验组的不良反应率为7.29%显著低于对照组的不良反应发生率为47.27%,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用复方丹参滴丸对于冠心病心绞痛有一定的改善,临床效果安全可靠,因此值得我们在临床上大力推广。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛50例

[目的]观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。[方法]将50例冠心病心绞痛患者采用麝香保心丸治疗,观察治疗前后临床症状、心电图的变化。[结果]治疗后心绞痛症状缓解,总有效率为90%,心电图改善总有效率为68%。[结论]麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

速效心痛滴丸治疗心绞痛对照研究

[目的]观察速效心痛滴丸治疗心绞痛疗效。[方法]本次研究选择的对象共104例,按治疗组和对照组各52例划分,对照组给予硝酸酯类药物治疗,治疗组给予速效心痛滴丸治疗。治疗2-3个疗程判定疗效。[结果]治疗组总有效率96.20%。对照组总有效率88.50%,治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。[结论]速效心痛滴丸与硝酸酯类药物治疗心绞痛均可获得较理想效果,但速效心痛滴丸的远期疗效更好,副作用更小,值得临床推广使用。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取80 例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40 例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,2 组均治疗1 个月。比较2 组临床疗效及治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、中医证候积分、血脂指标、血管内皮功能指标、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制物-1 （TIMP-1） 水平,记录不良反应。结果：观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50% （P＜0.05）。治疗后,2 组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,心绞痛持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）;观察组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,心绞痛持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、内皮素-1（ET-1）、MMP-9、hs-CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组TG、TC、LDL-C、ET-1、MMP-9、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组脂联素（APN）、一氧化氮（NO） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）, 观察组APN、NO 水平均高于对照组（P＜0.05）; 观察组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高,且高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发现与治疗药物相关的严重不良反应。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效,有效调节患者的血脂水平,增强其血管内皮功能,安全性高。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛30例

[目的]观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。[方法]将60例分两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予舒血宁注射液20mL静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15天。[结果]治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%,治疗组明显优于对照组。[结论]舒血宁注射液能有效的抗心肌缺血,缓解心绞痛。     

生脉和香丹联合治疗心绞痛100例疗效观察

目的:探讨中药联合治疗DN的疗效。方法:将80例早、中、晚期DN患者,随机分为两组。治疗组和对照组各40例,两组均采用糖尿病常规治疗,对并发症对症治疗。治疗组加黄芪、人参、山药、大黄、车前子煎汤口服,同时静滴丹参、黄芪、川芎注射液。结果:治疗组的有效率明显高于对照组,治疗组的FBG、HbA1c、Tch、TG、BUN、Scr、β2-MG明显低于对照组。结论:中药联合使用能降血糖、降血脂,改善肾脏微循环,减少尿蛋白,减轻肾损害,改善肾功能。     

益气活血治疗冠心病心绞痛42例

冠心病心绞痛,属本虚标实之证,治宜通补并用。采用益气温阳、活血化瘀法治疗42例,显效24例,有效13 例,无效5例。