咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的观察咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2010年1月至2011年12月间就诊的小儿喘息性支气管炎患者240例,随机分为观察组和对照组,每组各120例。对照组予以咳喘宁治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德治疗。观察两组的疗效,咳嗽消失时间,气喘消失时间,哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为80.83%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,值得推广。     

布地奈德治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效分析

将喘息性支气管炎患者50例分成治疗组和对照组各25例;两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予地奈德混悬液雾化吸入。结果治疗组有效率95.6%,对照组有效率81.8%,两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患在肺部啰音消失时间优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。布地奈德吸入治疗儿童喘息性支气管炎效果明显,值得推广。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效

目的：探讨博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：将55例喘息性支气管炎急性发作患者随机分为两组。其中,治疗组30例,在静脉滴注抗生素、氨茶碱药物的基础上给予博利康尼及布地奈德混悬液高压泵雾化吸入治疗;对照组25例,给予抗生素、氨茶碱及博利康尼治疗,观察用药前后临床症状、体征改善及平均住院时间情况。结果：治疗组的疗效明显优于对照组。结论：博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的疗效较好,不仅可以减轻患者痛苦,还可以提高疗效,缩短住院时间。     

盐酸氨溴索注射液治疗小儿喘息型支气管炎临床疗效观察

目的探讨喘息型支气管炎患儿采用盐酸氨溴索注射液治疗的临床疗效。方法选取我院收治的100例喘息型支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组,给予对照组常规治疗,在常规治疗的基础上,给予观察组盐酸氨溴索注射液治疗,对比两组患者的治疗效果和治疗对血清中CRP的影响。结果相较于对照组,观察组有更高的治愈率,且治疗后血清中CRP的更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论喘息型支气管炎患儿采用盐酸氨溴索注射液治疗,有着更为显著地临床疗效,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对喘息性支气管肺炎、炎性因子及睡眠质量的影响分析

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对喘息性支气管肺炎的治疗效果,并分析对炎性因子、睡眠质量等的影响。方法：选取2022年1月至2022年10月福建省泉州市泉港区医院儿科收治的喘息性支气管肺炎患儿84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组对症治疗基础上采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组治疗的基础上加入孟鲁司特钠治疗。比较2组患儿的治疗疗效、临床症状缓解情况、炎性因子、睡眠质量及不良反应。结果：治疗后,观察组喘息、咳嗽、呼吸困难症状缓解时间短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清炎性因子、血常规指标、2组匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)、觉醒次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、观察组PSQI评分、觉醒次数低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的78.57%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照...     

布地奈德联合噻托溴铵治疗对ACOS患者肺功能、免疫功能和炎性因子的影响

目的探讨布地奈德联合噻托溴铵治疗对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者肺功能、免疫功能和炎性因子的影响。方法将2015年6月至2018年6月该院收治的ACOS患者132例纳入研究,随机分为研究组和对照组各66例,两组均给予吸氧、减轻运动负荷等常规治疗,以及布地奈德雾化吸入治疗。研究组加用噻托溴铵干粉胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标、免疫功能指标、炎性因子指标及哮喘控制测试量表(ACT)、慢性阻塞性肺疾病自我评估测试问卷(CAT)评分和急性发作/加重频次变化情况,治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,研究组有效率为92.42%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(χ2=5.893,P=0.015);研究组肺功能指标中,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)、吸气分数(IC/TLC)、峰值流速(PEF)均高于对照组,残气量/肺总量(RV/TLC)、呼出气氧化亚氮(FeNO)低于对照组,差异均有统计学意义(t分别为4.785、2.668、16.976、12.889、16.071、12.889、10.181、6.186,P<0.05),免疫功能Th1、Th2细胞百分比、Th1/Th2比值、CD3+细胞百分比、CD4+/CD8+比值均高于对照组,IgE低于对照组,差异有统计学意义(t分别为14.437、2.527、13.787、7.635、9.717、12.539,P<0.05),炎性因子白细胞介素17(IL)-17、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、IL-4、IL-6及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(t分别为2.101、4.743、18.023、5.496、6.915,P<0.05),ACT评分高于对照组,CAT评分及急性发作/加重频次低于对照组(t分别为8.664、8.700、14.271,P<0.05)。两组治疗过程中的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合噻托溴铵治疗ACOS患者安全有效,可明显缓解患者临床症状、改善肺功能,提高患者免疫功能,降低炎性因子水平。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对喘息性慢性支气管炎患者肺功能、血清肺表面活性蛋白水平的影响,并评价其治疗效果。方法选取本院2018年3月～2019年3月收治的喘息性慢性支气管炎患者200例,按照随机表法将患者分为观察组和对照组各100例。对照组给予布地奈德单药治疗,观察组给予布地奈德+复方异丙托溴铵联合治疗。两组均在住院当天和治疗2周后测定用力呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FEV1)和第一秒用力呼气量(FVC)以评价肺功能,检测血清肺表面活性蛋白D(SP-D)和蛋白A(SP-A)以评价血清肺表面活性蛋白水平,对比两组不良反应发生情况,及治疗效果。结果治疗后,两组肺功能较治疗前均有所改善,且观察组的PEF、FEV1、FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清肺表面活性蛋白水平较治疗前均有所增加,且观察组的SP-D和SP-A水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为9.00%,对照组不良反应发生率为7.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入可以改善喘息性慢性支气管炎患者肺功能,增加患者血清肺表面活性蛋白水平,疗效较好。     

氨溴索联合多索茶碱治疗慢性喘息性支气管炎

目的探讨慢性喘息性支气管炎运用氨溴索联合多索茶碱的临床效果。方法回顾性分析获嘉县人民医院2010年1月至2012年6月收治的126例慢性喘息性支气管炎急性加重期患者的临床资料,随就诊时间先后分为治疗组与对照组,每组63例,治疗组选择氨溴索联合多索茶碱治疗,对照组选择单纯多索茶碱治疗。结果治疗10 d后治疗组总有效率96.83%,对照组总有效率为84.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组动脉血氧分压(PaO2)及动脉血二氧化碳分压(PaCO2)比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后二者比较差异均有统计学意义(P<0.05);同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用氨溴索联合多索茶碱治疗慢性喘息性支气管炎疗效确切,值得临床广泛推广。     

呼吸训练对小儿喘息性支气管炎疗效的影响

目的探讨呼吸训练对小儿喘息性支气管炎治疗效果的影响。方法按住院号将120例喘息性支气管炎患儿分成对照组和观察组各60例,对照组采用常规的治疗方法(抗炎、抗过敏、平喘、氧疗),观察组在此基础上增加呼吸训练。治疗前及治疗后3d观察两组患儿的血气分析结果(血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压)及呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状和体征的消失时间。结果治疗前两组患儿血气分析差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3d,两组患儿血气分析较前均有好转(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);观察组患儿呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等的消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸训练可以提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果。     

抗生素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察小儿喘息性支气管炎使用抗生素能否缩短病程、提高治愈率。方法55例随机分成A组和B组,应用抗病毒、雾化吸入、止咳祛痰药等综合治疗作为B组;在此基础上加用抗生素作为A组。结果两组症状、体征持续时间及总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小儿喘息性支气管炎使用抗生素不能缩短病程提高治愈率,增加了住院费用,无应用价值。     

布地奈德联合氨溴索吸入对儿童毛细支气管炎治疗

目的 探讨吸入激素联合祛痰剂在儿童毛细支气管炎临床治疗中的效果及不良反应.方法 收集住院经临床诊断的70例毛细支气管炎患儿,分为观察组和对照组,对照组使用抗病毒、祛痰、平喘等及雾化吸入地塞米松和糜蛋白酶治疗,观察组在抗炎、平喘、抗病毒治疗基础上加用布地奈德联合联合氨溴索吸入治疗,评价两组患者临床症状改善时间等方面效果.结果 观察组总有效率达94.1%,明显优于对照组,17例患者达到显效,住院时间明显短于对照组.结论 布地奈德及祛痰剂吸入治疗是临床简便易行,效果可靠的缓解毛细支气管炎患儿咳喘症状的方法,能够有效控制患儿咳喘症状,且无明显的激素全身应用副作用.     

布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者炎性因子及免疫功能的影响。方法选取2018年3月～2019年4月在我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者108例。随机分为对照组和观察组各54例。对照组给予富马酸酮替芬片、茶碱缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德粉吸入剂治疗。对比两组患者临床有效率、血清炎症因子水平及免疫功能指标。结果观察组临床有效率为96.30%,显著高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清炎症因子TNT-α、IL-5比较,差异无统计学意义意义(P>0.05);治疗后,两组TNT-α、IL-5水平均降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患者效果显著,能够抑制炎症因子反应,提高免疫功能,值得推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林治疗喘息性支气管炎临床分析

喘息性支气管炎即哮喘性支气管炎,为一种过敏性质,与呼吸道感染有关的疾病。患者多有反复发作性喘息,呼吸困难,咳嗽,胸闷等临床表现。氧气雾化吸入利用高速气流自雾化器中央管内喷出,近管口附近压力降低,药液可从中央管侧孔吸出,遇到管内高速通过的气流可将药液喷成雾状微粒,     

地塞米松联合甲巯咪唑治疗自身免疫性甲状腺炎效果及对T细胞免疫功能、炎性因子影响观察

目的 观察地塞米松联合甲巯咪唑治疗自身免疫性甲状腺炎的效果及对T细胞免疫功能、炎性因子的影响.方法 选取自身免疫性甲状腺炎79例,根据治疗方法 不同将其分为观察组(41例)和对照组(38例)两组.观察组予地塞米松磷酸钠注射液联合甲巯咪唑片治疗,对照组予甲巯咪唑片治疗,疗程均为1个月.观察比较两组治疗后临床效果,治疗前后...     

左氧氟沙星联合氨溴索对慢性支气管炎患者的疗效及免疫功能水平的影响

目的探讨左氧氟沙星联合氨溴索治疗慢性支气管炎(CB)患者的疗效及对其免疫功能水平的影响。方法选取CB患者138例作为研究对象,将患者按随机数字法分成观察组与对照组各69例,2组患者均予以氨茶碱治疗,对照组增用左氧氟沙星,观察组在对照组用药基础上另加用氨溴索,2组均治疗1周,对比2组的疗效、免疫功能水平、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-4(IL-4)水平、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为98. 55%(68/69),显著高于对照组的89. 86%(62/69)(P 0. 05);治疗后,2组CD3~+、CD4~+水平均较治疗前显著上升,且观察组较对照组显著更高,而2组的CD8~+水平较治疗前显著下降,且观察组较对照组显著更低,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组CRP、IL-4水平较治疗前显著降低,且观察组较对照组显著更低,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应总发生率为7. 25%,与对照组的13. 04%比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论左氧氟沙星联合氨溴索对CB患者的疗效较好,还可显著改善患者的免疫功能指标与炎症指标水平,安全性也较好。     

富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果

目的 分析孟鲁司特钠联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎(简称小儿喘支)的效果。方法 采用前瞻性随机试验方法,选取2019年12月至2020年12月新乡市妇幼保健院收治的150例小儿喘支为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组75例。对照组治疗方案为雾化吸入治疗(特布他林、布地奈德),观察组治疗方案为在对照组基础上加用孟鲁司特钠,两组均治疗2周。比较两组临床症状改善情况,比较两组治疗前及治疗2周结束时炎症反应、免疫球蛋白E(Ig E)水平,统计治疗期间两组胃肠障碍、咽喉部不适、头痛反应发生情况。结果 观察组肺部湿啰音、喘息、咳嗽消失时间较对照组相同症状时间缩短,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗2周结束时,两组血清Ig E、CRP水平较治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组胃肠障碍、咽喉部不适、头痛发生率比较,差异未见统计学意义(χ2=0. 257,P 0. 05)。结论 特布他林、布地奈德吸入治疗与孟鲁司特钠联合治疗可降低小儿喘支机体炎症反应及Ig E介导的过敏反应,促进临床症状缓解,且联合治疗未增加安全性风险。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2011年5月-2012年7月期间我院儿科收治的喘息性支气管炎患儿80例，随机分成对照组和观察组各40例，对照组给予氨溴特罗等常规药物治疗，观察组在对照组的基础上联合孟鲁斯特纳治疗。对比分析两组患儿的疗效与临床不良反应情况。结果对照组中显效19例，有效14例，无效7例，总有效率为82.5%；观察组中显效24例，有效15例，无效1例，总有效率为97.5%，两组差异显著，P＆lt;0.05；对照组中3例患儿出现轻度嗜睡、不安等不良反应；观察组中2例患儿出现轻度兴奋、恶心等不良反应，经药物调整后均能缓解，组间差异不显著，P＞0.05。孟鲁斯特纳与氨溴特罗联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果良好，不仅可以减轻患儿咳嗽，解除支气管的痉挛，还能有助于患儿粘膜分泌的减少，使肺部功能得到有效改善，值得临床应用。