肾母细胞瘤细胞株与正常胚肾细胞株微小RNA表达谱的差异分析

目的 探讨肾母细胞瘤G401与正常胚肾CCC-HEK-1细胞株中微小RNA(miRNA)分子表达谱的差异,为进一步研究相关miRNA在肾母细胞瘤发病机制中的作用奠定基础.方法 选取G401和CCC-HEK-1的各3个样本分别作为实验组和对照组,采用miRNA芯片筛选两者之间差异表达的miRNA,样品间表达变化标准以上调2倍/下调50.0%作为阈值范围,并用实时定量PCR验证miRNA芯片结果的可靠性.结果 上调超过2倍差异表达miRNA分子71个,其中上调超过8倍差异表达miRNA分子11个;其中下调至50.0%以下差异表达miRNA分子59个,其中下调至12.5%以下差异表达miRNA分子11个.总体上,G401和CCC-HEK-1之间差异表达显著.结论 G401和CCC-HEK-1之间存在差异表达miRNA分子,它们可能与肾母细胞瘤的形成有关.     

miRNA Let-7对神经母细胞瘤细胞的抑制作用及其机制

为研究miRNA Let-7神经母细胞瘤(NB)的抑制作用,本研究采用小RNA干扰技术(siRNA)降低miRNA Let-7的表达,PCR法检测miRNA Let-7表达,Western blotting检测相关凋亡蛋白的表达, 采用吸光度值反映细胞的增殖情况,Transwell方法检测细胞转移。结果显示,与未转染组和si-NC(携带空质粒的干扰RNA)转染组细胞相比,siRNA-Let-7转染组细胞的数量增多,Cleaved casp-3、Bax mRNA及其蛋白显著增高,而Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著降低。结果表明,miRNA Let-7能够通过抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力和促进细胞的凋亡,进而对神经母细胞瘤有重要抑制作用。     

MDR1和GST-π在神经母细胞瘤中的表达及临床病理意义

目的:研究神经母细胞瘤中多药耐药(MDR1)基因和谷胱甘肽转移酶-π(GST-π)蛋白表达及其临床病理意义.方法:采用S-P免疫组化方法检测72例神经母细胞瘤组织中MDR1和GST-π蛋白表达,分析其表达与神经母细胞瘤临床病理特征的关系,探讨二者之间表达的关系.结果:MDR1和GST-π蛋白在神经母细胞瘤中阳性表达率分别为62.5%(45/72)和58.33%(42/72).MDR1蛋白表达与神经母细胞瘤的组织学分型和转移密切相关(P＜0.05);GST-π蛋白表达与神经母细胞瘤的肿块大小和组织学分型密切相关(P＜0.05);在神经母细胞瘤中MDR1和GST-π蛋白表达呈正相关(P＜0.05).结论:MDR1和GST-π蛋白可以作为反映神经母细胞瘤分化与耐药关系的分子基础,其表达为神经母细胞瘤的化学治疗提供科学理论依据.     

胰岛素样生长因子结合蛋白2在神经母细胞瘤诊断中的意义

目的:寻找对神经母细胞瘤临床诊断工作具有指导作用的新型诊断指标,为神经母细胞瘤的诊断和治疗提供新的科学依据。方法:分别对34例确诊神经母细胞瘤患儿和30例正常体检小儿血清中IGF-BP2检测并进行比较;监测神经母细胞瘤术后IGF-BP2水平并与术前比较。结果:神经母细胞瘤组IGF-BP2水平较对照组显著升高;34例手术治疗4周后IGF-BP2水平显著下降,对照组比较差异无统计学意义。结论:神经母细胞瘤患者血清中不但存在IGFBP-2,而且可作为神经母细胞瘤术后监测指标,为神经母细胞瘤的早期诊断、术后监测提供科学依据。     

miR-130a在髓母细胞瘤中的表达下调及其功能预测

目的初步筛选髓母细胞瘤中差异表达显著的微RNA（miRNA）并探求其生物学功能。方法应用基因芯片获得差异表达的miRNAs,对其中差异显著的目的miRNA行实时定量PCR验证,再利用生物信息学方法预测其潜在靶基因以及靶基因所富集的生物学通路。结果 miR-130a在髓母细胞瘤中显著下调,生物信息学分析表明,血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）为其靶基因,且该基因与Ras/MAPK通路有关。结论 Ras/MAPK通路在髓母细胞瘤中上调,可能是miR-130a下调引起PDGFRA上调所致。     

新耐药基因HA117在神经母细胞瘤中的表达及临床意义1

【】 目的：研究新耐药基因HA117蛋白在神经母细胞瘤中的表达位置和分布情况及临床意义；方法：应用S-P免疫组化法,检测30例神经母细胞瘤和24例瘤旁组织中HA117蛋白的表达情况,分析其与神经母细胞瘤临床病理特征的关系,比较与经典耐药基因MDR1两者的表达情况,初步探讨其耐药机制。 结果：HA117在神经母细胞瘤中的表达阳性率为70%,在瘤旁组织中的表达阳性率为21%,其结果有显著性统计学意义(p <0.05)。不同病理分期中表达无明显差异(p>0.05)。MDR1耐药蛋白在神经母细胞瘤中的表达率为60%,其结果与HA117蛋白有显著差异性(p <0.05)。结论：HA117蛋白在神经母细胞瘤中有着广泛的分布,提示神经母细胞瘤具有多药耐药现象,其耐药机制有别与传统的MDR1外排泵机制。     

探讨CT联合MRI对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的鉴别诊断价值分析

目的 探讨CT联合MRI对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的鉴别诊断价值。方法 回顾性分析2010年2月至2021年5月本院收治的经病理检查诊断为胰母细胞瘤或腹膜后神经母细胞瘤的56例患儿的病历资料,患儿病理检查前均实施CT和MRI检查。以患儿病理结果为“金标准”,应用受试者工作特征曲线分析CT联合MRI对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的鉴别诊断价值。结果 CT鉴别小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的灵敏度、特异度、准确度、曲线下面积(AUC)分别为86.67%、90.24%、89.29%、0.885;MRI鉴别小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的灵敏度、特异度、准确度、AUC分别为80.00%、92.68%、89.29%、0.863;CT联合MRI鉴别小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的灵敏度、特异度、准确度、AUC分别为100.00%、90.24%、92.86%、0.951。CT联合MRI鉴别诊断的灵敏度、准确度略高于单一检查诊断,特异度与单一检查诊断相近,差异均无统计学意义(P>0.05),联合诊断的AUC均高于单一检查诊断。结论 CT、MRI均对小儿胰母细胞瘤与腹膜...     

儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的CT诊断与鉴别诊断

目的　探讨CT对儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法　分析经手术病理证实的 36例肾上腺神经母细胞瘤及 32例肾母细胞瘤的CT表现。结果　肾上腺神经母细胞瘤为肾外肿块 ,肾脏呈受压改变 ,钙化发生率高 ;肾母细胞瘤为肾内肿块 ,“边缘征”较具特征。结论　CT是诊断与鉴别诊断肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤最有价值的检查方法之一 ,可为术前定性诊断 ,确定治疗方案和估计预后提供重要依据。     

儿童神经母细胞瘤29例诊断过程分析

目的 分析门、急诊医师对儿童神经母细胞瘤的早期识别现状。方法 回顾性分析2016 年1 月～2019 年12 月本院收治的经病理确诊为神经母细胞瘤患儿29 例的临床表现、误诊病种等。比较门、急诊内、外科医师的误诊差异。比较彩色多普勒超声与CT 检查对儿童神经母细胞瘤的检出率差异。结果 神经母细胞瘤临床症状多样，首发症状以胃肠道症状（33.33%）、发热（22.22%）、骨痛（18.52%）、肌痛（7.41%）多见，在本研究中容易被误诊为慢性腹泻病（25.00%）。门、急诊内科误诊率（94.44%）与外科误诊率（27.27%）比较，差异有统计学意义（P＜0.01），儿内科医师误诊率高（94.44%）。彩色多普勒超声检出率（96.15%）与CT 检出率（100.00%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 儿内科医师误诊率高，应提高对神经母细胞瘤的认识，同时对可疑病例及时进行超声筛查。     

儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的CT诊断与鉴别诊断

目的 探讨ＣＴ对儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法 分析经手术病理证实的３６例肾上腺神经母细胞瘤及３２例肾母细胞瘤的ＣＴ表现。结果 肾上腺神经母细胞瘤为肾外肿块,肾脏呈受压改变,钙化发生率高;肾母细胞瘤为肾内肿块,“边缘征”较具特征。结论 ＣＴ是诊断与鉴别诊断肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤最有价值的检查方法之一,可为术前定性诊断,确定治疗方案和估计预后提供重要依据。     

M2巨噬细胞来源的外泌体转运miR-1260b促进胶质母细胞瘤迁移的机制研究

肿瘤相关巨噬细胞浸润肿瘤组织并促进胶质母细胞瘤进展,但作用机制还有待进一步研究。本文以探究M2巨噬细胞通过分泌外泌体影响胶质母细胞瘤迁移能力的机制为目的。采用超高速离心法提取外泌体;采用RNA测序筛选差异表达的miRNA;采用数据库靶点预测miRNA可能的靶蛋白;采用双萤光素酶报告基因实验验证miRNA与靶基因的相互作用;采用裸鼠皮下移植瘤模型检测肿瘤细胞增殖能力。实验结果表明,肿瘤相关巨噬细胞主要是M2巨噬细胞,M2巨噬细胞分泌的外泌体能够促进脑胶质瘤细胞的迁移,其机制与转运miR-1260b且靶向调控AJAP1影响脑胶质瘤细胞的迁移有关,提示巨噬细胞分泌的外泌体通过转运miR-1260b,从而影响胶质母细胞瘤的迁移能力。     

通过生物信息学分析鉴定调控神经母细胞瘤骨髓转移的中枢基因

目的:利用生物信息学的方法，探讨神经母细胞瘤骨髓转移的中枢基因及其可能的分子机制。方法: 选取GEO数据库中神经母细胞瘤基因骨髓转移的芯片数据集GSE42548，应用在线分析工具Networkanalyst筛选差异表达基因。使用DAVID数据库对上述差异表达基因进行GO功能分析及KEGG通路分析。应用STRING在线数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用（PPI）网络，并筛选hub genes、枢纽模块和seed genes，利用Venn图对hub genes和seed进行分析。结果: 分析芯片数据，筛选得到990个差异表达基因，GO和KEGG分析结果显示，差异表达基因与信号转导、生物膜合成等过程有关，并富集在Hematopoietic cell lineage通路上。通过构建PPI网络筛选得到了10个hub genes、6个枢纽模块和17个seed genes。通过Venn图确定关键基因Cxcr4。结论: 研究中筛选出了10个hubgenes和17个seed genes，其中Cxcr4基因在神经母细胞瘤骨髓转移起到关键作用，提示基于CXCR4- SDF-1之间的调控关系可能为神经母细胞瘤骨髓转移的早期诊断提供新的见解。     

亚砷酸治疗神经母细胞瘤的毒性反应观察及护理

神经母细胞瘤为较常见的小儿恶性实体瘤,化疗为主要治疗手段.亚砷酸又称砒霜,为传统的毒性药品,通过诱导肿瘤细胞分化和促细胞凋亡起到抗肿瘤作用.亚砷酸治疗神经母细胞瘤的毒性反应已引起人们的普遍关注.现将亚砷酸应用于神经母细胞瘤治疗的毒性反应及护理方法报告如下.     

p27KIPI与神经母细胞瘤分化的研究

目的探讨p27KIP1在神经母细胞瘤诱导分化及预后的作用.方法用BrdU诱导神经母细胞瘤细胞系TGW的分化,免疫组化法分析神经母细胞瘤分化过程中p27KIP1的表达特点,Western blot法分析p27KIP1的总体表达水平.结果BrdU引起p27KIP1的表达明显增加,主要位于细胞浆,p27KIP1的表达使神经母细胞瘤细胞株的生长停滞,p27KIP1在诱导分化作用下蛋白质表达的总体水平增加.结论p27KIP1的表达与神经母细胞瘤的分化呈正相关,p27KIP1可以抑制神经母细胞瘤的生长并可以成为以促进肿瘤细胞分化的基因治疗方案的基础.     

非阻塞性无精症患者血清miRNA表达谱分析研究

目的 分析非阻塞性无精症患者和正常捐精者血清miRNA的表达水平.方法 采用miRNA表达谱芯片分析非阻塞性无精症患者和正常捐精者血清miRNA,应用GenePix proV6.0软件进行数据处理与分析,寻找差异表达的miRNA,并采用实时定量PCR进行验证.确认的miRNA.通过生物信息学软件进行靶基因预测.结果 非阻塞性无精症患者和正常捐精者比较共有71个miRNAs表达有差异.血清中升高的miRNAs有47个,降低的miRNAs有24个.实时定量PCR验证了芯片的准确性,生物信息学软件靶基因预测表明,这些差异miRNA的潜在靶基因均参与精子发生.结论 非阻塞性无精症血清miRNA存在特异性miRNA,有助于精子发生的分子机制研究.     

应用微阵列芯片分析人髓母细胞瘤及瘤旁组织miRNA表达谱差异

目的检测人髓母细胞瘤(medulloblastomas,MB)与非肿瘤脑组织中微小RNA(miRNA)的表达差异情况,探讨异常表达miRNA参与MB发生的可能分子机制。方法选取经手术切除的MB组织标本及瘤旁正常小脑组织,分别提取总RNA和小分子RNA,在miRNA微阵列芯片中杂交检测,通过芯片扫描和数据分析,并通过实时荧光定量RT-PCR验证,获得该病异常miRNAs表达谱。结果筛选出9个MB的相关miRNAs,其中表达上调4个,表达下调5个。其中miR-17、miR-100、miR-106b和miR-218的差异表达情况得到定量RT-PCR的证实。结论miRNA微阵列分析技术是一种快速、高效的研究生物信息的分子生物学技术;筛选出的差异表达miRNAs可能参与MB发病,为此病诊治提供了新的思路,值得进一步研究。     

基于生物信息学的乳腺癌miRNA生物标志物的筛选

目的 筛选与乳腺癌相关的miRNA生物标志物,为乳腺癌的早期诊断、预后评估以及药物靶点的研究提供参考.方法 从TCGA数据库中收集乳腺癌相关基因芯片数据,将肿瘤组织与正常组织样本数据进行对比分析,筛选差异miRNA与mRNA;预测差异miRNA的潜在靶基因并与差异mRNA取交集,进一步对miRNA进行筛选;采用ROC曲线分析对筛选得到的miRNA进行评价.结果 筛选得到9个差异miRNA,对肿瘤样本和正常样本分类良好.分别为6个上调miRNA:hsa-miR-141、hsa-miR-182、hsa-miR-183、hsa-miR-200a、hsa-miR-200b、hsa-miR-21;3个下调miRNA:hsa-let-7c、hsa-miR-125b-1、hsa-miR-145.结论 筛选得到的差异miRNA可作为乳腺癌的生物标志物,可对乳腺癌的发生进行预测.     

神经母细胞瘤的治疗进展

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童和婴儿最常见的实体肿瘤之一,发病率为1/10万,发病年龄多见于1～5岁.其起源于神经嵴,可发生于交感神经系统的任何部位,早期可发生转移,恶性度极高,但具有自行消退与体外诱导分化成熟的特点.1864年,Virchow 最先提出神经母细胞瘤的神经源性.1910年,神经母细胞瘤这一名称由James Homer Wright提出并很快取代了它以前的名称.     

生物信息学分析干扰素信号通路在神经母细胞瘤远处转移中的作用

目的：通过生物信息学分析,确定神经母细胞瘤转移相关的枢纽基因,并探究其在转移与预后中发挥的作用。方法：从GEO数据库下载包含神经母细胞瘤原发灶与转移灶的基因芯片原始数据,筛选差异表达基因并进行GO与KEGG富集分析,在STRING数据库中构建蛋白质互作用网络,在Cytoscape中筛选枢纽基因,并通过外部数据集进行验证。此外,在R2平台上对枢纽基因进行生存分析。构建加权基因共表达网络筛选转移相关的模块。结果：共有320个差异表达基因,其中上调162个,下调158个。10个枢纽基因分别是IFI44L、IFI44、HERC5、HERC6、USP18、DDX60、ISG15、RSAD2、MX1、MX2。干扰素信号通路相关基因在转移性神经母细胞瘤中表达差异显著。结论：生物信息学分析为神经母细胞瘤转移的机制提供了新的视角。干扰素信号通路相关基因有望成为诊断标志物及治疗靶点。     

三氧化二砷诱导神经母细胞瘤细胞凋亡及对livin基因表达的影响

目的探讨三氧化二砷(As2O3)诱导人神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞凋亡效应及其对livin基因表达的影响.方法比色法观察As2O3对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞增殖的影响;Annexin V荧光探针和流式细胞仪检测早期凋亡细胞;RT-PCR 分析转染前后livin mRNA 的表达;Western检测Livin蛋白的表达.结果 As2O3 明显抑制 SK-N-SH 细胞的增殖; As2O3诱导 SK-N-SH 细胞凋亡时livin基因表达降低.结论 livin基因表达降低可能是As2O3诱导神经母细胞瘤细胞凋亡的机制之一.