520例尿路结石成分分析

目的 分析尿路结石化学成分构成及构成原因.方法 采用STONE红外线光谱自动分析仪器分析520例尿路结石样本,对其结果进行总结分析.结果 520例尿路结石患者,单纯草酸盐结石117例(22.5％),单纯碳酸灰石9例(1.7％),草酸盐合并碳酸磷酸盐结石364例(70.0％),尿酸盐结石25例(4.8％),尿酸铵2例(0.4％),无水尿酸铵合并一水草酸钙2例(0.4％),六水磷酸胺镁1例(0.2％).其中二水草酸钙多见于女性患者;无水尿酸结石相对较少见,见于中老年男性患者.结论 尿路结石以草酸盐、碳酸磷酸盐为主.分析结石成分,可有机会针对性进一步检查明确结石原发病,并为预防结石复发提供参考.     

106例高明地区泌尿系结石成分分析

目的探讨高明地区泌尿系结石成分构成情况,并根据结石成分构成指导泌尿系结石的治疗和预防。方法采用点滴反应法对106例高明地区泌尿系结石标本进行成分分析。结果高明地区泌尿系结石以草酸盐结石为主,占70％;其次为尿酸结石,占22％;磷酸盐结石占8％。结论广东高明地区泌尿系结石的主要成分为草酸盐、尿酸盐和磷酸盐。     

肺心病病人血清中免疫球蛋白及补体含量变化（摘要）

本对比52例肺心病病人和24例正常健康人血清中免疫球蛋白和补体含量。结果表明．肺心病组IgG和IgM与正常组相比，差异无显意义，而IgA(1960±580mg／L)显高于正常组(1630±550mg／L．P<0．01），C3(890±470mg／L)则显低于正常组(1060±500mg／L．P<0．01）。46例病情好转后，     

郑州及其周边地区泌尿系结石成分红外光谱分析

目的了解郑州及其周边地区泌尿系结石化学成分构成,为治疗及预防提供参考。方法收集郑州大学第二附属医院2008年7月—2012年12月门诊体外冲击波碎石后排出和住院患者手术取出的泌尿系结石标本2329例,使用红外光谱法进行定性分析。结果2329例泌尿系结石中单纯一水草酸钙类结石占17．0％（396／2329）,一水草酸钙、二水草酸钙混合类结石占19．2％（448／2329）,草酸钙类为主与碳酸磷灰石结石混合类占32．1％（748／2329）,碳酸磷灰石成分为主与草酸钙类混合类占13．4％（312／2329）,单一碳酸磷灰石成分占2．9％（68／2329）,单一无水尿酸结石占5．0％（116／2329）,尿酸或尿酸胺与草酸混合类3．8％（88／2329）。结论结石成分分析了解结石成因对于本地区治疗及预防具有重要的指导意义。     

鱼油降低尿钙作用的研究

目的探讨鱼油对尿石形成的作用。方法 20例含钙结石高尿钙患者,应用鱼油进行治疗。结果服用鱼油患者24h尿钙排泄从(461．37±80．67)mg/d下降到(312．63±40．57)mg／d,尿镁从(136．41 ±56．12)mg/d下降到(108．43±18．96)mg/d,尿镁/钙比值从(0．29±0．08)上升到(0．36±0．11),尿酸无明显变化。结论鱼油能降低高尿钙结石患者尿钙、尿镁的排出,提高尿镁/钙的比值,可能预防特发性高尿钙结石患者的复发。     

581例泌尿系结石成分分析及防治

目的研究英德地区581例泌尿系结石化学构成,为临床预防、治疗提供依据。方法化学反应测定581例泌尿系结石标本,研究其成分,并结合临床资料进行比较。结果在581例尿石中混合结石占70.56%（410/581）,其中草酸盐结石59.89%,磷酸盐结石34.59%,碳酸盐结石24.61%,尿酸结石26.33%;单纯结石17.42%。上尿路结石473例,下尿路结石108例,上、下尿路结石之比为4.36：1,肾、输尿管结石主要以草酸钙和磷酸钙混合结石及单纯草酸钙结石为主,膀胱结石主要以尿酸结石为主,尿路结石部位和化学成份构成密切相关,肾、膀胱结石与其化学成份构成经统计学检验差异有显著性（P值〈0.005）,提示上、下尿路结石的发病机理不同。结论结石成分分析对于了解结石成因、预防结石形成和复发具有重要的意义。     

用HPLC法和微生物法测定人血浆中头孢丙烯浓度的比较

目的:比较用HPLC法和微生物法测定人血浆中头孢丙烯浓度的差异。方法:10名健康志愿者单剂量口服头孢丙烯片500 mg,分别用HPLC法和微生物法测定血浆中药物浓度。结果:HPLC法线性范围为0．143～14．300μg／mL,低、中、高浓度(0．357 5、1．430 0、7．150 0μg／mL)的回收率分别为(101．75±7．71)％、(96．89±2．55)％和(98．70±1．67)％(n= 6);3种浓度的日内、日间RSD分别为7．58％0、2．63％、1．69％和7．11％、3．77％、2．01％(n=6)。微生物法线性范围为0．25～3．00μg／mL,低、中、高浓度(0．50、1．75、3．00μg／mL)的回收率分别为(96．37±5．99)％、(108．26±8．39)％和(105．12±10．35)％(n=5);3种浓度的日内、日间RSD分别为9．84％、7．75％、6．22％和10．05％、8．31％、7．87％(n=5)。结论:两种方法回收率和精密度均符合要求,受试者各时间点平均血药浓度测定值无显著性差异。     

硝苯地平对兔体内茶碱药物动力学的影响

为探讨硝苯地平耐氨茶碱的药代动力学的影响，采用反相高效浓相色谱法测定健康家兔静注氨茶碱注射液(12．5mg／kg)后和加服硝苯地平(20mg／kg)3无后静注氨茶碱注射液的茶碱浓度。结果表明，后的茶碱浓度(14.52±3.70mg／L)，较单用氨茶碱的血药浓度(27．43±7．61mg／L)明显下降。AUC减小，Vc增大(P<0．05)。比较两组其它药动学参数差异无显意义(P>0.05)．结论；硝苯地平对氨茶碱药动学性质未产生显影响，合并用药不需要调整氨茶碱剂量。     

对中药“降脂Ⅰ号”降脂效果的临床观察

降脂Ⅰ号由中药决明子、生山楂、何首乌、葛根等中药配制而成。降低血脂有良好的作用。疗前患的胆固醇、甘油三脂分别为6．34±0．62mmol／L、1．54士0．50mmol／L，治疗后分别为5．58±0．69mmol／L、1．38±0．44mmol／L，治疗前后比较P值分别小于0．02，0．05·治疗前患血清aPOAI、aPOB分别1．03±0．10g／L、0．94±0．13g／L，治疗后分别为1．12±0．16g／L，0．78±0．19g／L，治疗前后比较P值分别小于0．01、0．001·均有显意义。     

中国健康志愿者单剂静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的药动学研究

目的对中国健康成年志愿者单剂静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的药动学研究。方法按GcP指导原则设计试验方案,选择10名健康受试者分别在30min内空腹静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300和500mg,用HPLC-荧光法测定血浆、尿液中帕珠沙星的浓度,并采用3P97软件进行试验数据统计处理,求出药动学参数。结果帕珠沙星的血药浓度经时变化符合二房室模型,300和500mg的主要药动学参数如下：峰浓度Cmax分别为(7．716±1．373)和(11．652±2．197)μg／ml；半衰期t1/2分别为(2．00±0．26)h和(2．13±0．22)h；药时曲线下面积AUCo-∞分别为(14．170±3．244)和(25．370±3．234)μg·h／ml；表观分布容积Vc分别为(28．83±12．92)L和(31．62±8．91)L。尿药浓度测定结果表明,帕珠沙星0-24 h累积排出量分别为(261．82±30．92)mg和(452．27±32．35)mg,0-24 h累积排出百分比分别为(87．27±10．31)％和(90．45±6．47)％。结论帕珠沙星单次给药在中国健康人体耐受性良好,药时曲线符合二房室模型,帕珠沙星在300-500mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征,药物主要经肾脏排泄。     

地氟病区及非氟区老年性白内障晶体微量元素分析（摘要）

对地氟病区(饮水含氟量1．4～12.0mg／L)老年性白内障晶体34个和非氟区(氟含量0．36～0．41mg／L)晶体22个，用原子吸收／火焰发射分光光度计测定氟和其它5种微量元素(锌、镁、铜、铁、锰)。结果表明．地氟病区晶体氟含量(0．7646±0．3759ppm)显高于非氟区(03645±0.2807，P<0.01)，     

妥洛特罗贴片人体药物动力学研究

采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0．862mg的药物动力学特点。采用LC-MS／MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1．13±0．40)ng／ml,tmax(9．50±2．07)h,t1／2(9．72±2．78)h,MRT(22．74±5．20)h,AUC0→t(18．65±6．92)ng·ml-1·h,进入体内药量为(0．193±0．072)mg。经剂量校正,贴片相对于口服片剂的平均生物利用度为(81．05±27．91)％。说明1贴片透皮吸收良好,与口服1片相比,峰浓度降低、达峰时间和MRT显著延长,具有缓释的释药特征。     

人血浆中茴拉西坦代谢物的HPLC-MS测定及药物动力学研究

建立了HPLC-MS法测定人血浆中茴拉西坦代谢产物对甲氧基苯甲酰胺基丁酸(2)的浓度。以N,N-二甲基-3,4-亚甲氧基苯乙胺(3)为内标,采用Thermo C18色谱柱,流动相为30mmol／L乙酸铵溶液(含0．5％甲酸和0．01％三氟乙酸)-乙腈(84:16),HPLC-MS采用ESI+电离源,选择正离子检测模式,检测的离子为m／z 135(2,M+H)和163(3,M+ H)。2在0．058～14．03μg／ml浓度范围内线性良好,回收率在90％以上。18名健康志愿者口服茴拉西坦胶囊0．2g后的药动学参数AUC0→t、AUC0→∞、tmax、Cmax和t1/2分别为(9．21±1．72)μg·h·ml-1、(9．30±1．75)μg·h·ml-1、(0．47±0．11)h、(9．44±2．13)μg／ml和(0．66±0．10)h。     

乌苯美司在犬体内的药动学和绝对生物利用度

建立了RP-HPLC法在258nm测定犬血浆中乌苯美司的浓度,方法定量限为0．625μg／ml,日内、日间差小于5．0％, 平均同收率大于95．0％。采用双周期自身交叉设计,在7条Beagle犬中进行口服及静脉给药的药物动力学研究,清洗期为 8d。Beagle犬静注乌苯美司200mg后的药-时曲线符合三室模型,口服给药的C_(max)为(31．54±5．164)μg/ml,T_(max)为(1．50 ±0．41)h,T_(1/2)为(1．53±0．48)h,AUC_o→t为(92．85±10．74)μg·ml~(1-)·h。平均绝对生物利用度为(67．61±11．75)％。     

替米沙坦治疗轻中度高血压的疗效和安全性临床研究

目的:观察替米沙坦治疗轻中度高血压的疗效和安全性。方法:选择100例轻中度高血压患者,口服替米沙坦80mg,qd,共治疗8周,观察治疗前后血压、心率、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮、尿酸、血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、钾、钠、氯等指标的变化。结果:治疗前收缩压和舒张压分别为(159．5±16．4)/(101．5±7．1)mmHg,治疗后分别降至(145．4±20)/(93．4±10)mmHg,与治疗前比较有显著差异(P＜0．01);治疗前血肌酐、尿酸的浓度分别为(64．55±15．17),(289．52±110．35)μmmol·L~(-1),治疗后分别降至(59．84±13．49),(256．47±78．07)μmmol·L~(-1),与治疗前比较有明显差异(P＜0．01);治疗后三酰甘油由(1．9±1．51)mmol·L~(-1)降至(1．57±1．18)mmol·L~(-1),与治疗前比较明显降低(P＜0．05);治疗前后心率、肝功能、血糖、血钾、钠、氯等无显著差异(P＞0．05),替米沙坦不良反应发生率较少。结论:替米沙坦降压安全有效,且耐受性好,不良反应轻微。     

脂必泰与阿托伐他汀对高脂血症患者C反应蛋白的影响

目的探讨脂必泰和阿托伐他汀对C反应蛋白（CRP）的影响。方法76例高脂血症患者随机分为脂必泰组37例（口服脂必泰0．24g，每日2次，4周）和阿托伐他汀组39例（口服阿托伐他汀10mg，每晚1次。4周），治疗前后分别测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高敏CRP（hsCRP）。结果4周后，两组hsCRP[分别为（3．2±0．6）mg／L、（3．1±0．7）mg／L]较治疗前[（4．4±0．5）mg／L、（4．5±0．4）mg／L]显著下降（P〈0.01）；TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降（P〈0．01）；两组治疗后HDL-C均无显著变化（P〉0．05）。结论脂必泰和阿托伐他汀不仅能调节血脂代谢，还可降低血清hsCRP浓度。     

复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性

目的:研究复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg,参比制剂)和对乙酰氨基酚片(对乙酰氨基酚500 mg,参比制剂)与复方布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg和对乙酰氨基酚325 mg,受试制剂), LC-MS／MS法和HPLC-UV法测定血浆中布洛芬和对乙酰氨基酚的浓度。结果:参比制剂和受试制剂布洛芬的cmax分别为(42±s 9)和(41±10)mg·L-1;tmax分别为(0．6±0．2)和(0．5±0．3)h;t1／2分别为(2．0±0．3)和(2．1±0．3)h;AUC0～12分别为(126±24)和(131±25)mg·h·L-1。对乙酰氨基酚的cmax分别为(7．5±1．2)和(4．6±0．9)mg·L-1;tmax分别为(0．8±0．5)和(0．8±0．4)h;t1/2分别为(2．8±0．6)和(3.0±0．7)h;AUC0～12分别为(27±6)和(17±4)mg·h·L-1。受试制剂布洛芬的相对生物利用度为(105±12)％,经剂量校正后,受试制剂对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(96±12)％。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

国产氧氟沙星胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究

10例健康男性志愿者自身交叉设计分别口服200mg进口与国产的氧氟沙星胶襄后，其体内过程符合一房室模型方程，在体内的消除半衰期t1/5分别为4．93±0．91及4．61±0．64h，达峰时间问T0k分别为0．82±0．39及0．96±0．54h，峰浓度Cmax分别为2．75±0．32及2.32±0.35μg／ml，浓度曲线下面积AUC分别为21.24±2．46及20．11±2．80μg·h／ml，计算国产制剂的平均F值为94．7％。药代动力学参数亦与国外文献报道相接近。     

国产头孢克罗胶囊剂的人体相对生物利用度研究

目的：通过12名男性健康志愿者对国产头孢克罗胶囊进行药物动力学和相对生物利用度研究。方法：采用HPLC法测定血浆药物浓度,所有受试者随机交叉单剂量口服500mg国产或进口头孢克罗胶囊。结果：两种药品的药-时曲线符合一室开放模型,国产和进口头孢克罗胶囊的峰浓度Cmax为（16．45±3．03）和（16．72±3．83）μg／ml;达峰时间TMAX为（0．75±0．21）和（0．67±0．19）h;消除半衰期T1/2ke为（0．15±0．10）和（0．50±0．12）h,药-时曲线下面积AUC0－t为（19．58±1．85）和（19．45±2．49）h／（μg．ml）。结论：统计分析结果表明,国产与进口头孢克罗胶囊具有生物等效性,国产胶囊的相对生物利用度为（101．39±9．73）％。     

潘生丁和肠溶阿斯匹林对Ⅱ型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 探讨抗凝剂治疗非胰岛素依赖型糖尿病(N1DDM)微白蛋白尿期(Ⅲ期)时，肾病降低尿般白蛋白排泄率(UAER)的机制。方法58例NIDDM伴有微白蛋白尿期肾病患，采用抗凝剂(肠溶阿斯匹林和潘生丁)治疗，治疗前后观察jUAER和高凝状态之间的美帛。结果随着高麓状态的改善，即yonwillebrand圈子(vwF)、血浆纤维结合蛋白(Fg)分别由152．66±36．83％、4．33±1．20gtt降低为128．24±26，20％、320±1．28g／L，抗凝血酶第Ⅲ圈子(AT一Ⅲ)、血浆纤维结台蛋白(Fn)分别由85．86±19．85％、0，328±0．064g／L升高为98、02±14．48％、0．395±0．076g／l。，而UAER由125．66±85，47~g／min降低为88，13±73．28#g／min，在治疗过程中未观察到有明显副作用。结论潘生丁和肠溶阿斯匹林用于NIDDM早期肾病为简易、有效和安全治疗方法。