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相似文献
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1.
病例报告:36岁日本妇女,主诉为左前额部痤疮样皮疹,无任何遗传性皮肤病家族史.20岁时发现左前额起红色丘疹,数目渐增多,成群并呈带状排列,无痒或痛.丘疹夏季增多,冬季轻度改善.局部用皮质类固醇软膏.2月前在日光浴后,皮疹数量增多并有些痒.检查发现左前额成群的红色角化过度性丘疹,呈带状排列,丘疹基底萎缩和轻度凹陷,在萎缩的皮肤上有散在的红色丘疹和鳞屑.实验室检查:全血细胞,尿常规,肝功能,血清IgG、  相似文献   

2.
患者男, 14岁。全身散在黑褐色丘疹 14年。患者出生后 3月在左侧颈部、背部、左侧胸腹部、左下肢屈侧、双侧眼周及额部出现淡褐色小丘疹,无自觉症状。躯干部皮损逐渐融合成片、颜色加深呈黑色。皮肤科检查:双侧额部及眼周、左侧颈部、双侧背部、左侧胸腹部、左下肢屈侧可见黑褐色粟粒大扁平角化丘疹,无鳞屑。部分皮损呈带状排列,部分皮损融合成片,尤以左侧腰腹部及右侧上中背部明显。颈部皮损增生较显著,呈疣状。 问题: 1.您认为最可能的诊断是什么 ? 2.确诊还需做什么检查 ? 3.该病应与哪些常见疾病鉴别 ? (解答见本期第 380页 )1.…  相似文献   

3.
报告1例汗孔角化性小汗腺孔和真皮导管痣。患儿男,7岁。因手足和左膝关节内侧角化性丘疹和黑头粉刺样丘疹7年就诊。部分丘疹呈线状或带状排列(主要位于手足侧缘)。组织病理检查可见多个黑头粉刺样的表皮凹陷,内有角化不全柱。有些角化不全柱内可见扭曲的末端小汗腺导管穿过。角化不全柱的底部颗粒层变薄或消失,角质形成细胞空泡化,并可见角化不良细胞。角化不全柱下方的真皮内可见小汗腺导管。  相似文献   

4.
正1病历摘要患儿男,11岁。左背部多发性丘疹2个月,于2007年2月14日就诊于我科。患儿就诊前2个月无明显诱因于左背部出现多个粟粒大、孤立、多发扁平丘疹,呈线状排列,胸部继之出现类似皮损,未曾诊治。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左背部和胸部可见条带状、群集、粟粒大扁平丘疹,有光泽,  相似文献   

5.
患儿女,6岁.左侧躯干、左侧上下肢起线状排列的红色丘疹5年余,同侧又起线状排列的鳞屑性红斑、丘疹和斑块半年.患儿半岁时于左前胸、左上肢出现针头大小红色丘疹,皮疹初稀疏、散在,渐增多,密集呈片状,部分融合,皮疹呈线状排列,自觉瘙痒明显.类似的皮疹渐蔓延至左腰部、左腹部、左臀部、左下肢及左足背,也呈线状排列,但未波及躯体右侧.半年前,上述皮疹区域出现与原皮疹不同的、较大的、上覆银白色鳞屑的红斑、丘疹和斑块,躯干部的皮疹散在,左下肢和左足部皮疹呈线状排列,时有轻度瘙痒.为明确诊断,于2008年9月8日来我院就诊.患儿父母身体健康,非近亲结婚,否认家族中有类似疾病患者.  相似文献   

6.
患者男,16岁,因右上肢发生角化性丘疹及褐色斑块16年于1998年1月10日就诊。患者出生后1个月时,无明显诱因右手背掌指关节处发生褐色角化性丘疹,无自觉症状。丘疹缓慢扩大,呈边缘高起、中央凹陷的褐色斑块。皮疹逐渐增多且互相融合,向手指远端及上肢发展,呈线状排列。右手中指指甲变为褐色,甲板增厚变形。家族中无类似病史。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:右上肢外侧肩关节至中指指尖呈带状排列多数不规则褐色斑块,部分皮疹互相融合。皮损边缘境界清楚,呈堤状,由多数角化性丘疹融合而成,表面粗糙。肘关节处的堤…  相似文献   

7.
偏侧毛囊角化病1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患者男,37岁。因左侧肢体出现黑褐色丘疹5年,色素脱失斑2年,伴瘙痒,于2005年7月26日至我科就诊。患者5年前始胸部出现细小的毛囊角化性丘疹,呈暗褐色,散在分布,渐累及左侧面部、颈部、背部、上下肢及手足伸侧,呈带状分布,日晒后有瘙痒感。曾在多家医院治疗,效果不佳,且损逐年增多。  相似文献   

8.
患者女,20岁。2年前左手3、4指及手背面出现点状褐色丘疹,逐渐扩大,边缘高起,呈线状分布,左足有同样皮损,无自觉症,否认家族中有同患。体检:左侧肩、上肢伸侧、左腋至左肋缘、颈部至左耳后、发际部、左膝关节以下有散在扁豆至指盖大小角化性褐色环状丘疹,境界清楚,部分融合成片,边缘呈堤状隆起角化,中央轻度萎缩,断续呈带状分布,符合单侧线状型汗孔角化症。左手、足背面及中、无名指趾背面有同样皮损沿经络走行,皮损宽约0.8cm,符合显著角化过度型汗孔角化症。无家族史。治疗 采用GXⅢ型多功能电离子手术治疗机。患处常规消毒,1%利多卡…  相似文献   

9.
正患者男,54岁。左腰髂部带状黄褐色扁平丘疹、斑块10年,无瘙痒和疼痛,为明确诊断于2015年1月4日至我院就诊。患者既往体健,家族其他成员无类似病史。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左侧腰髂部带状分布多枚黄豆至蚕豆大黄褐色扁平丘疹、斑块,呈群集或散在排列,表面轻度粗糙(图1A),无脱屑及结痂,无压痛。取左腰部皮损组织病理检查:表皮网篮状角化过度,部分表皮突轻度向下延伸,真皮网状层多处群集  相似文献   

10.
患者,男,61岁。因背部广泛起皮疹来我科就诊。患者40岁时面部、躯干发现少数散在浅褐色皮疹,多年光明显变化。近1年来背部皮损明显增多、泛发。患者饮食、大小便均正常,无经常发烧,体重元明显变化。系统检查无异常。皮肤科检查:面部四肢散在少许灰褐色扁平角化性丘疹,粟粒至黄豆大小。背部泛发梭形淡黄色至没褐色扁平角化丘疹,表面覆以油腻性鳞屑。皮疹分布呈泼水状,其长轴与皮纹方向一致(图1)。取背部皮疹活检,镜下可见:明显角化过度和乳头痛样浅褐色小的角化性丘疹分布呈泼水状增生,棘层轻度肥厚,并见多数假角质囊肿,基底…  相似文献   

11.
患者男 ,5 6岁。左侧胸背部丘疹伴瘙痒 2月。 2月前患者无明显诱因感到左侧胸背部瘙痒 ,搔抓后出现红斑、紫红斑 ,后逐渐隆起成丘疹 ,不伴疼痛。自购皮炎平外涂无效 ,皮疹逐渐增多 ,呈带状分布于左侧胸肋、腋下及背部 ,在院外以“带状疱疹”治疗病情无好转。既往史、个人史无特殊 ,否认家族中有类似患者。体检 :一般情况好 ,系统检查未发现异常。皮肤科情况 :皮损呈带状分布于左侧胸肋、腋下及背部 ,为群集性紫红色扁平多角形丘疹 ,部分丘疹表面可见灰白色网状纹 (图 1)。取背部皮损病理活检提示表皮角化过度 ,棘层肥厚 ,基底层部分液化变性…  相似文献   

12.
患者男,30岁.因左侧胸背部、左上肢出现淡褐色角化性斑块3年,于2008年7月11日就诊于贵阳医学院附属医院皮肤科.3年前患者无明显诱因左胸部出现数个绿豆大环状淡褐色角化性斑丘疹,无自觉症状,皮损缓慢向周轩围扩展,形成不规则形边界清楚的褐色斑块,周边呈环状隆起,中央低平.皮损逐渐增多、增大,且相互融合,波及左侧背部和左上肢远端,呈线状排列.患者无手术及外伤史,家族成员亦无类似疾病史.  相似文献   

13.
患者女,23岁。左上肢、手指白斑6个月;同侧项背部线状红色丘疹5个月,轻度瘙痒。系统检查未见异常。皮肤科情况:左上肢、食指、中指及指间多发性不规则白斑与斑片,手指皮损边界清晰,上肢皮损边界模糊,沿伸侧面带状排列。Wood灯检查呈亮白色荧光。后正中线及左侧项、背部红色丘疹,呈多条线状或V形排列,部分覆少量鳞屑。诊断:1.节段型白癜风;2.成人Blaschko皮炎。  相似文献   

14.
病例资料 患者男,39岁.10年前先于背部出现指甲大斑块,干燥粗糙,于当地医院诊断“神经性皮炎”,予以外用药治疗(具体不详),无好转.皮疹逐渐泛发周身,呈紫褐色、角化性小丘疹,均匀密集分布,偶有瘙痒,未进行系统治疗.既往体健,否认系统性疾病史,家中无类似皮肤疾病患者.皮肤科情况:双面颊、前胸、腹部、整个背部、双前臂、双小腿伸侧可见泛发性紫褐色色素沉着,点状色素、角化性小丘疹,干燥粗糙,均匀一致,密集分布(图1,2).  相似文献   

15.
带状疱疹并发吞咽困难1例报告王醒荣①张红娟①患者刘××,男,18岁,因左侧胸痛7天伴胸部皮疹2天,诊断为带状疱疹于1995年8月25日住院。入院时皮肤科情况:左胸第4、5肋间及背部多处集簇性红色丘疹、丘疱疹、水疱及血疱排列呈带状,皮疹周围有炎性红晕,...  相似文献   

16.
患者女,46岁,面部及右侧颈部、躯干、下肢丘疹伴瘙痒40余年。皮肤科情况:左侧额部、眶周及右侧面颊、下颌、颈部、背部、乳房、下肢见多发红色绿豆至黄豆大小斑丘疹、丘疹,部分融合成斑块,呈线状排列,表面有少量鳞屑、结痂,右足底角化过度。皮损组织病理:角化过度伴部分区域角化不全,真皮浅层少量炎性细胞浸润。诊断:泛发性炎症性线状疣状表皮痣。  相似文献   

17.
报告1例限界性角化血管瘤。患者女,27岁。因左肘部、左侧胸背部暗红色丘疹20余年就诊。皮损随着年龄增长而增多、增大;皮肤科检查发现皮损分布于左侧胸、背部及肘部,为暗红色散在或融合的丘疹,表面呈疣状。组织病理学检查示表皮角化过度,呈乳头瘤样增生,颗粒层增厚,真皮乳头见大量增生扩张的毛细血管,管腔内含红细胞,血管周围淋巴细胞浸润。临床表现和组织病理学改变符合限界性角化血管瘤。  相似文献   

18.
<正> 例1男,19个月,6天前“感冒”后左上肢皮肤出现米粒大小的丘疹、水疱。逐渐增多呈带状排列。2个月前患过“水痘”。皮肤科情况:左上肢屈侧皮肤有多数小水疱,从左掌心沿左上肢内侧延续至左肩部,排列呈带  相似文献   

19.
Blaschko皮炎     
报告1例Blaschko皮炎.患者女,22岁.半年前右上肢及肩胛部见呈线状排列的红斑、丘疹,数周后皮损自行消退.皮肤科检查:右前臂伸侧近心端约1/3处至肩胛部见一连续性带状色素减退,近肩胛部有红色丘疹、鳞屑.皮损组织病理检查示表皮局灶性角化过度及角化不全,表皮内细胞水肿及明显海绵水肿,可见淋巴细胞移入表皮.表、真皮交界处可见局限性少量淋巴细胞浸润.诊断为Blaschko皮炎.  相似文献   

20.
患者女,47岁。左下肢皮损伴瘙痒半年余。左下肢带状分布鳞屑性红色斑丘疹、丘疹及斑块。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,水平方向上正角化和角化不全交替出现,角化不全处下方的颗粒层消失,表皮银屑病样增生,真皮血管周中等量淋巴细胞为主浸润。诊断为炎症性线状疣状表皮痣。  相似文献   

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