血中甲硝唑浓度的紫外测定法探讨

本文报告一种新的甲硝唑血药浓度的紫外测定法．本法以氯仿分次提取，0．2M盐酸回提，于277nm处测定其吸收度，回收率81％，操作简便．     

制剂和体液中利福平的分光光度测定法

利福平的分子中有一共轭双键、酮基和醛亚胺基,可用各种方法进行分光光度测定。Eugenin等报道了体液中药物的分光光度法和微生物测定法,但是这些方法不适用于抗生素合并用药时的分析。本文根据酮基与苯肼反应生成黄色利福平苯腙的原理,设计一种简单的测定方法。标准溶液为100μg/ml的利福平甲醇溶液。胶囊剂及片剂的测定:秤取每片含150mg利福平的药片10片或胶囊10颗,计算其平均重量。另秤取相当于25mg利福平的粉末置于分液漏斗中,加入蒸馏水     

对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响

目的:探讨肺结核患者口服对氨基水杨酸异烟肼片时对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响。方法:采取同一患者自身前后对照,同时服用对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊为观察组,同时服用异烟肼片和利福平胶囊为对照组,分别检测2组异烟肼和利福平的血药峰浓度,观察对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响。结果:口服异烟肼片和利福平胶囊后1.5h异烟肼和利福平平均血药浓度分别为(4.88±2.32)μg·mL-1和(6.49±3.40)μg·mL-1,而口服对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊后1.5h两者平均血药浓度分别为(2.62±2.34)μg·mL-1和(5.84±2.74)μg·mL-1。2组利福平血药峰浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组异烟肼血药峰浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对氨基水杨酸异烟肼片中的对氨基水杨酸未对利福平血药峰浓度产生明显影响。     

HPLC测定人血清中利福平的浓度

目的　建立测定血清中利福平浓度的高效液相色谱法 ,并应用于临床。方法　采用Nova -pakC18色谱柱 (4 μm ,15 0nm× 3.9mm) ,以甲醇 - 0 .0 2mol·L-1醋酸钠 (6 2∶4 0 )为流动相 ,紫外检测波长 334nm ,测定口服利福平 4d以上的患者血清中利福平的浓度。结果　血清中利福平在 0 .5～ 16 .0 μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为99 .4 3% ,日内、日间RSD <5 .0 %。结论　所用方法准确、灵敏 ,用血量少 ,适用于治疗药物监测 ,为临床用药提供数据参考     

大鼠淋巴结利福平浓度的测定

（1. ［摘要］目的研究大鼠口服利福平后淋巴结的药物浓度变化特点，为淋巴结结核治疗方法的改进提供理论依据。方法Wistar大鼠15只，随机分为3组，每组5只，禁食12 h后，喂服利福平10 mg&;#8226;kg-1，分别于给药后2，8，24 h行眼球摘除取血并摘取肠系膜淋巴结，采用高效液相色谱法测定不同时间的腹腔淋巴结药物浓度及血清药物浓度。结果血清利福平与淋巴结利福平浓度呈良好线性关系，日内、日间RSD均＜7%，能满足测定要求。各时间点利福平淋巴结浓度达到其抑菌浓度水平，但均显著低于血药浓度(P＜0.01)。结论该方法准确度高，是一可靠的测定淋巴结利福平浓度的方法；淋巴结内利福平浓度显著低于血药浓度，淋巴结结核的治疗需要提高淋巴结局部药物浓度。     

对氨基水杨酸钠减低利福平的血清浓度

本文指出,对氨基水杨酸钠(PAS)与利福平同时口服时,可使利福平的血浓度降低。共观察了69例肝肾功能正常的结核病患者,其中55例均隔天一次口服利福平、PAS、异烟肼、利福平 PAS或利福平 异烟肼,另外14例仅服利福平、异烟肼或利福平 异烟肼。有2例患者在口服利福平2～6小时后静脉滴注PAS,历时2小时。另有3例患者在晚餐后一次口服PAS,次晨又口服利福平。各受试者均于服药前及服药后2、4、6、8     

HPLC法测定人体血浆中利福平和异烟肼的浓度

目的:建立一种用HPLC同时测定人体血浆中利福平和异烟肼浓度的方法。方法:色谱柱为TSK-gel ODS-80(5μm,250mm×4.6mm),流动相0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(40:60:0.15,磷酸调pH 4.30),流速0.9mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长为264 nm,内标为氟哌啶醇。结果:利福平和异烟肼的线性范围分别为0.25～32 mg·L~(-1)(r=0.999 8)和0.125～16 mg·L~(-1)(r=0.999 8);高、中、低3个浓度的萃取回收率分别为86.6％～91.8％和88.0％～90.2％: 日内RSD为1.1％～9.0％和1.6％～4.2％,日间RSD为1.2％～8.2％和2.9％～7.2％,n=5。结论:方法简便、准确,可为利福平复方制剂药代动力学研究提供—理想的检测方法。     

反相高效液相色谱法测定人血中利福平浓度

目的 :建立测定人血清中利福平浓度的高效液相色谱法 (HPLC)。方法 :血清加 4倍量的甲醇沉淀后离心 ,取上清液用 0 45 μ微孔滤膜滤过后进样。采用Nova-PakC1 8柱 ,以甲醇 -醋酸盐缓冲液 (62∶40 )为流动相 ,氯氮作为内标 ,在 3 3 4nm波长处测定。结果 :利福平的线性范围为 1～2 5 μg/ml,平均回收率为 (1 0 0 9± 4 2 ) % ,日内、日间RSD均小于 4%。最低检测限为 0 5 μg/ml(信噪比≥ 3 )。结论 :本法简便、可靠 ,适用于临床监测。     

口服利福平尿药浓度测定

利福平的结构有ππ共轭体系,受465nm波长光照射,产生π→π＊跃迁,在465nm波长处有最大吸收峰,根据这一特性,进行利福平含量测定。利福平经口服吸收后部分从尿中排泄,药物在尿液中排泄与血清中药物量成正比。 1 材料和方法:①7520分光光度计,上海分析仪器厂产。②利福平,沈阳康乐制药厂产,批号8506025。②标准曲线的测定:取未服利福平药物的健康者多人尿液,经离心取上清液为空白尿。分别取空白尿1ml加(?)分液漏斗中,分别加入利福平药物浓度为25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml、300μg/ml标准液各1ml,加水至20ml,以乙酸乙酯20×3提取,过滤,滤     

血清茶碱浓度快速测定法

茶碱用于治疗气喘病。由于它的治疗指数范围狭窄,要达到最佳的治疗效果,必须保证茶碱的血清浓度在一定限度内。这就要求对服用茶碱的血清水平定期进行监测,特别是服药初期更为重要。可惜由于血清中茶碱的浓度存在着相当大的个体差异,结果相同的用药剂量方案对不同病人可获得不同的血药浓度。常用的测定血清茶碱浓度的方法是高效液相色谱法,使用该法需要昂贵的仪器和操作熟练的技师。     

HPLC法测定血中甲硝唑浓度的改进

本文以甲醇：水（２３：７７）为流动相，以β－羟基茶碱为内标物测定轿浆中甲硝唑浓度其三种浓度（４０，１０，２．５μｇ／ｍｌ）的平均回收率分别为９７．６４％，９９．２１％，１０１．２９％；其日内，日间的ＲＳＤ％分别为０．７４％，０．４３％和０．８０％和２．１４％，１．８７％，１．３６％，本法灵敏，准确，简单，可用于甲硝唑药动学研究和药物浓度监测。     

18例结核性脑膜炎血—脑脊液异烟肼,利福平,吡嗪酰胺浓度测定

我们应用 Gilford Stasar 三型分光光度计和 Waters 公司高效液相色谱仪分别测定了18例儿童结脑的血/CSF 内 INH、RFP、PZA 浓度。三药口服剂量是 INH20mg/kg/天,RFP15mg/kg/天、PZA30mg/kg/天,均为顿服。PZA 穿透血/CSF 屏障最好,可达血100~ /,其达抑菌倍数低,故疗效并无把握。INH 穿透血/CSF 屏障较好,为血浓度69.1%,服药24小时 CSF 内仍有较高抑菌浓度。故 INH 剂量20mg/kg/天已足够,勿需无原则增加剂量。RFP 穿透力差,其最低抑菌浓度可为零,故其疗效也无把握。三药中二药在 CSF 浓度不够理想,故对小儿结脑的预后仍以早期治疗最关紧要。     

结核患者各种体液中利福平浓度及其相关性研究

目的:建立高效液相色谱法测定结核病患者血浆、胸水、腹水利福平浓度的方法,进行药物浓度相关性研究.方法:对34例住院患者血浆、胸水、腹水中利福平浓度测定结果进行分析;高效液相色谱法测定采用C18色谱柱分离,波长在333 nm处检测,柱温20℃.结果:线性关系良好(r＝0.9993),日内、日间RSD均＜10%,能满足测定要求.服药2 h后利福平浓度,血浆中最高,胸水、腹水中较低,而12 h后血浆中药物浓度在最低检测浓度以下,胸水、腹水中浓度仍远大于最低抑菌浓度(0.02 μg&#8226;mL 1).结论:服药后2 h,血浆与胸水及腹水浓度呈一定正相关;每日空腹使用利福平1次,靶部位浓度即可维持在治疗浓度水平.     

人体血浆及尿液中甲磺酸加替沙星浓度的HPLC测定法

目的:建立高效液相色谱法测定血浆和尿液中甲磺酸加替沙星药物浓度。方法:待测血浆和尿液中加入甲磺酸加替沙星与内标环丙沙星后,分别以盐酸反提法和直接进样,进行高效液相荧光检测,色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×15 cm),流动相为0.1mol·L~(-1)磷酸-甲醇-三乙胺(64.7:35:0.3),pH为3.0;流速1.0mL·min~(-1),激发波长295 nm,发射波长495nm。结果:本测定方法血浆和尿液的线性范围为0.0156～1mg·L~(-1)和0.434～111.11mg·L~(-1),相关系数均为0.9997,血浆及尿的相对回收率分别为:88 7％～94.6％,96.70％～110.0％;绝对回收率分别为:78.01％～117.1％,96.73％～106.5％,日内日间变异均小于13％,血浆和尿液中甲磺酸加替沙星的最低检测限分别为0.015 6及0.434 mg·L~(-1)。结论:高效液相色谱法测定血浆与尿中药物浓度精确、灵敏、可靠,可用于甲磺酸加替沙星的药代动力学、生物利用度研究及临床血药浓度监测。     

紫外光谱在酶联免疫测定法中的应用

酶联免疫法是一综合性免疫化学测定技术,它将特异性抗原、抗体的免疫反应与酶的高效催化原理有机结合起来,其检测灵敏度相当于放射免疫测定法,且不需昂贵的仪器和有放射性危害的同位素物质。我们用紫外分光光度法检测双功能试剂成二醛的纯度,检测酶催化与免疫活性,检测酶标物的纯化过程。 材料与方法 1.材料( 1)试剂:化学纯戊二醛(25%),由中国医药公司北京采购供应站分装。辣根过氧化物酶-T4(HRPOD-T4)为天津医科大学制备。邻苯二胺为色谱纯,是Merk公司产品。SephadexG025(fine)为Pharmaic产品。(2)仪器:酶标检测仪、UV-300紫外扫描仪…     

HPLC法测定血中氨甲酰血红蛋白的浓度

氨甲酰血红蛋白(carbamylated hemoglobin,CarHb)是血浆尿素及其代谢产物氰酸盐与血红蛋白的末端氨基通过非酶促反应的产物[1].血中CarHb与肾功能损害的程度和时间长短有关,是鉴别急、慢性肾衰的生化指标[2,3].本研究建立了一种简便、快速的测定血中CarHb含量的HPLC法,为临床诊断该疾病提供方法学基础.     

高效液相色谱检测血中抗癌药浓度

癌症是危害人类健康的大敌。对于治疗常需采用多方面措施,如手术、放射治疗、药物疗法、免疫疗法等。其中药物治疗占有重要地位。但是,目前常用的抗癌药治疗指数很窄。产生急性毒性反应和治疗效果的剂量往往很接近。所以有必要进行血中抗癌药浓     

硫酸丁胺卡那霉素的血浓度和胆浓度

硫酸丁胺卡那霉素是一种水溶性的、对其它氨基糖苷类抗生素如托普霉素和艮他霉素耐药的革兰氏阴性菌有效的半合成卡那霉素衍生物。本文用10名男性胆外科病人测定     

高效液相色谱法测定血中甲硝唑的浓度

本文用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定甲硝唑的血药浓度，血样用ｓｅｐｐａｋＣ１８小柱提取，采用ＹＷＧ－Ｃ１８反相色谱柱，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠为流动相（７５：２５，ｐＨ＝５），在３２０ｎｍ波长定量检测，在１０～７０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，重现性好，回收率为９３．９３％，最低检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。