嗜酸细胞肉芽肿一例

患者男，32岁，因右面颊部肿物10年，于2007年3月收入院。患者于10年前无意中发现右侧面颊部一肿物，大小约1．0cm×1．0cm，肿物时大时小，偶有面部发痒。在当地医院一直按“慢性淋巴结炎”治疗，症状无改善。近1年该肿物逐渐增大。既往无寄生虫病史及食物、药物过敏史。20年前患肾病综合征，已治愈。体格检查：右侧颊部相当于副腮腺部位膨隆，可扪及一约3．0cm×3．0cm肿物，质地韧，无压痛，边界清楚，右颌下扪及一约1．0cm×1．0cm淋巴结，质软，活动差。     

嗜酸细胞肉芽肿35例报告

组织细胞增生症X是一类原因不明的组织细胞异常增生性疾病,嗜酸细胞肉芽肿(EG)属组织细胞增生症X中的局限型.1981年7月～1995年3月,我院共收治35例EG,现结合其临床、病理等有关资料进行分析、探讨,以期提高对本病的诊断水平.     

颞骨嗜酸细胞肉芽肿1例

嗜酸细胞肉芽肿（eosinophilic granloma，EG）是一种少见疾病，本病为淋巴网状系统的组织细胞增生累及骨的病变。由于缺乏特征性的临床症状和X线表现，只有组织病理检查可确诊。现将我院1例颢骨嗜酸细胞肉芽肿报告如下。     

眼眶嗜酸细胞肉芽肿一例

患者男,12岁,因左眼眶外上方被手指戳伤后持续肿胀2个月余于2008年5月20日以“左眶占位性病变”入青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院。2个月前外伤后在当地医院以“眶部炎症”予抗生素联合激素抗炎治疗,     

胃嗜酸细胞肉芽肿2例

<正> 胃嗜酸细胞肉芽肿是指嗜酸肉芽肿局限于胃部之疾患,本病少见。我院近5年内收治2例,均经术后病理检查证实,现予以报告,并结合文献就本病的临床一般特点和诊治问题进行讨论。 1 病例介绍 例1,男性,41岁,农民,于1989年3月6日入院。8年前常感上腹部隐痛,伴反酸,疼痛与饮食、气候变化等因素无关,服制酸解痉药物可缓解。2年前     

44例骨嗜酸细胞肉芽肿

骨嗜酸细胞肉芽肿（ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｇｒａｎｌｏｍａ，ＥＧ）是一种少见疾病，本病为淋巴网状系统的组织细胞增生累及骨的病变。由于缺乏特征性的临床症状和Ｘ线表现，极易误诊，非经活组织病理检查难以确诊。现将我院１９７５～１９９４年经病理证实的４４例Ｅ...     

嗜酸细胞肉芽肿1例报告

组织细胞增生症是指一类原因不明的疾病，其共同特点为非因感染或脂质代谢障碍所引起的组织细胞异常增生。临床上可分为在地型组织细胞增生症、儿重型组织细胞增生症和嗜囹细胞内芽肿三种疾病或综合征。此病比较罕见，我科于1997年10月收治1例嗜酸细胞肉芽肿，现报告如下。1临床资料患者，男，18岁，因发热5天，门诊以发热原因待查收入院。患者5天前，因劳累受原后，出现发热，体温达38t，胃部不适，无恶心、呕吐，在当地医院给活霉素、康必得、地塞米松治疗，体温仍在38℃～39℃，于1997年10月15日收入院。入院后查体：T384℃，P88次／分…     

骨嗜酸细胞肉芽肿1例

骨嗜酸细胞肉芽肿１例舒志如主题词骨疾病；嗜酸细胞肉芽肿；病例报告中国图书分类号Ｒ７３０．２６９患儿，男，９岁。两大腿窝处疼痛２月，右侧胸痛１月，近１０ｄ低热。曾在县医院抗炎镇痛敷贴膏药无效转诊我院。病程中无多饮多尿。营养发育欠佳，右颈部及两侧腹股沟触...     

淋巴结及软组织嗜酸性淋巴肉芽肿10例报告

本文报告淋巴结及软组织嗜酸性淋巴内芽肿10例,对本病的病理及临床略加讨论,本病的特征是在身体某一区域或多数区域有淋巴组织增生伴大量嗜酸性白细胞浸润,局部形成肿块,该处同时可发生皮肤色泽加深及搔痒,血液及骨髓中嗜酸性白细胞明显增高。关于本病性质方面,我们认为它是一种独立的疾病,但原因不明,可能是由于淋巴结及软组织的过敏反应所致。     

嗜酸细胞性淋巴肉芽肿1例

患者 ,女 ,6 8岁。 6年前于右颈部发现一枚黄豆大小肿物。反复消长 ,渐呈多结节状 ,无疼痛等任何不适。查体 :右颈部近下颌角处皮下软组织触及多个结节 ,呈融合状 ,体积 3cm× 3cm× 2cm ,表面皮色正常。无压痛。 2 0 0 2年 6月 18日术中见肿物呈融合性大小不等的结节 ,边界不清 ,与周围软组织粘连 ,无包膜 ,行肿物切除送病检。病理检查肉眼所见送检组织为灰褐色不规则散碎组织多块 ,总体 2cm× 2cm× 1cm ,组织质韧 ,切面灰白色 ,有较大程度的纤维化。显微镜下见 :大量纤维组织增生及透明变性 ,其中见片状淋巴细胞增生 ,并见滤泡形成 ,个别…     

胃嗜酸细胞肉芽肿一例报告

<正> 胃嗜酸性细胞肉芽肿是临床上较少见的疾病,我院曾收治一例胃体部巨大的嗜酸性细胞肉芽肿,现报告如下。病历摘要男患,56岁,某农业中学教员。1983年4月11日以上腹胀痛、反酸四个月住院。腹痛无规律性,以食后为重。     

骨嗜酸细胞肉芽肿一例报告

骨嗜酸细胞肉芽肿为网状内皮细胞增生症中比较良性的一型,多见于儿童。成人较罕见,原因未明。以网状内皮细胞异常增生为其病理特点。分三类:1.急性恶性网状内皮细胞增生症:婴幼儿型(Letterer——Siwe);成人型和白血型。     

胃嗜酸细胞性肉芽肿1例

胃嗜酸细胞性肉芽肿１例杜懿铭，曲毅雄上海梅山冶金公司医院病理科（２１００３０）关键词胃；嗜酸细胞性肉芽肿患者：男，４０岁。间歇性中上腹痛８年，近１月复发。腹痛为隐痛或胀痛，伴返酸、嗳气，空腹时疼痛明显，进食后可暂时缓解。既往服用“胃复安”、“得乐冲剂...     

乳突部软组织嗜酸性细胞肉芽肿二例报告

例1,男,45岁,因左耳后肿块16年,右耳后肿块10年,于1981年2月15日入院。患者自1964年开始左耳后出现肿块,于1965年在某院经手术切除,病理报告为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。术后半年肿块复发,局部痒、胀感,无痛,近两年来肿块增长迅速。1970年开始右耳后出现同样性质的肿块。1976年血液检查“嗜酸性细胞34%。局部检查:左耳后乳突肿块表面皮肤皱折明显、干燥、有暗褐色     

成人脊柱嗜酸细胞性肉芽肿4例

嗜酸细胞性肉芽肿（EG）是朗汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的一种,病因尚不清楚,基本病理改变为组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润。好发于儿童和青少年（约90％）,成人少见,常累及颅骨、脊柱（6．5％～25％）、骨盆和股骨等部位,也可累及颚骨、肋骨、阴囊、肺、腮腺区等处。临床较为少见,难与结核、肿瘤相鉴别。本院于2008年1月一2013年5月共收治4例确诊为成人脊柱EG患者,结合文献资料,现报告如下。     

左锁骨嗜酸细胞肉芽肿误诊1例

1　病历报告患者 ,男 ,14岁 ,因左锁骨区肿胀、疼痛 10ｄ于 2 0 0 1年 9月 15日就诊。查体 :表情自然 ,发育正常 ;心、肺、腹检查未见异常 ;于左锁骨胸骨端可触及 5 .0ｃｍ× 3.0ｃｍ× 2 .0ｃｍ大小一肿物 ,锁骨胸骨端膨大、质硬、无波动感 ,轻度压痛 ,无放射痛 ;左第 1、2肋软骨处间接压痛明显 ,肿物表面皮肤无潮红 ,皮温正常 ,无浅静脉怒张 ,无血管杂音。Ｘ线片示 :左锁骨胸骨端骨皮质变薄 ,呈膨胀性改变 ,偏心生长 ,可见小间隔及密度减低影 ,无骨膜反应 ,无新生骨影 (见图 1) ,考虑左锁骨巨细胞瘤。遂收其入院治疗。实验室检查 :外周血…     

软部嗜酸肉芽肿

<正> 本病于1937年由我国学者金氏首先发现,并以“嗜伊红球增多淋巴母细胞瘤”为名报告7例。1948年日本木村氏报告2例。1957年金氏等又增加16例。认为本病并非肿瘤而是肉芽肿,故改称为“嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿”。1959年饭塚氏将本病称为木村氏病。由于本病病因尚不甚明瞭,病变主要累及皮下淋巴结及软部组织(包括皮肤、肌肉、腮腺、四肢皮     

直肠嗜酸细胞性肉芽肿合并嗜酸细胞性胃,十二指肠炎1例

直肠嗜酸细胞性肉芽肿合并嗜酸细胞性胃、十二指肠炎１例沈阳铁路局总医院消化科（１１００３２）温艳惠周吉民韩玲玲直肠嗜酸细胞性肉芽肿临床罕见，同时合并嗜酸细胞性胃、十二指肠炎未见报道，现将我们所遇１例报告如下。１病历摘要男患，６５岁。１年前因门诊确诊Ⅱ型...     

颅骨嗜酸细胞肉芽肿合并脑瘤1例报告

患者男,23岁,病志号:1891345,1987年10月20日入院。病人于入院前九个月自觉右顶部疼痛渐重,同时发现局部有一头皮包块逐渐增大。病后无发烧,无头外伤痛史。入院检查;一般状态佳,心肺理诊未见异常。神经系统查体无阳性体征,右顶部头皮包块约5cm×5cm×2cm,头皮表面无红肿,无破溃,无血管怒涨,质硬,压痛(+),无移动。颅骨 X 线片示局部颅骨