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相似文献
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1.
莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法采用随机对照研究,将86例功能性消化不良患者随机分为2组:治疗组44例,口服莫沙必利5mg/次,3次/d,共4周;对照组42例,口服多潘立酮10mg/次,3次/d,疗程4周。观察症状缓解情况,并作对比分析。结果治疗4周后,治疗组的有效率明显优于对照组,有显著差异(P〈0.05)。结论莫沙必利治疗功能性消化不良疗效满意,且不良反应少。  相似文献   

2.
目的观察莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将96例功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,均给予莫沙必利,治疗组加用多虑平口服治疗。结果治疗4周后,治疗组总有效率89.6%,对照组总有效率52.1%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良可显著提高疗效。  相似文献   

3.
王敏  王嫱  刘丽珍 《云南医药》2010,(3):337-339
功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)发病率很高,在消化专科门诊中约占20%~40%(60%~80%),由于病程长,病情反复,迁延不愈,严重影响了患者的生活质量。FD的病因尚未完全阐明,通常认为与胃动力障碍、内脏高敏、  相似文献   

4.
目的 :观察莫沙必利联合西咪替丁对功能性消化不良的临床疗效。方法 :2 40例入选病例随机分为两组 ,莫沙必利组 12 0例 :莫沙必利 5 m g,每日三次 ,西咪替丁 80 0 mg,每日一次 ;多潘立酮组 12 0例 ;多潘立酮 10 mg,每日三次 ,西咪替丁 80 0 m g,每日一次 ,疗程均为 4周。结果 :实际完成 2 2 6例 ,莫沙必利组总有效率为 92 .8% (10 3/ 111) ,多潘立酮组总有效率为 78.3% (90 / 115 ) ,P<0 .0 1。结论 :莫沙必利联合西咪替丁可有效地缓解功能性消化不良 ,是一种较理想的治疗方案  相似文献   

5.
莫沙必利作为胃肠促动力药已开始应用于临床,我们于2001年5-7月进行了莫沙必利治疗功能性消化不良患者上腹痛的疗效观察。  相似文献   

6.
贺莉  陈颖萍 《中国药业》2011,20(21):79-80
目的 观察莫沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将98例患者随机分为治疗组和对照组,对照组48例单纯口服莫沙必利.治疗组50例在口服莫沙必利的基础上加服小剂量多塞平.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组为64.58%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论 莫沙必利联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,患者易于接受.  相似文献   

7.
目的 观察莫沙必利辅治功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将FD患者72例随机分为治疗组与对照组各36例.在奥美拉唑治疗基础上,治疗组加用莫沙必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,2组疗程均为2周,观察2组疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为86.1%高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后临床症状评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙必利辅治FD疗效好且不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的观察莫沙必利辅治功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将FD患者72例随机分为治疗组与对照组各36例。在奥美拉唑治疗基础上,治疗组加用莫沙必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,2组疗程均为2周,观察2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为86.1%高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后临床症状评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组临床症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论莫沙必利辅治FD疗效好且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
莫沙必利治疗功能性消化不良102例   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈垦  梁坚  麦海妍  王婉梅  祝斌 《医药导报》2003,22(6):394-396
目的:观察莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性.方法:168例FD患者随机分为治疗组102例,给予莫沙必利5 mg,tid,po;对照组66例,给予多潘立酮10 mg,tid,po.疗程均为4 周.结果:治疗组有效率89.2%,明显高于对照组59.1%(P<0.01);治疗组用药2周临床主要症状已有明显缓解,用药4周各项症状的改善明显优于2周(P<0.01),除呕吐外,对其余症状缓解均优于对照组(P<0.05或0.01).结论:莫沙必利是一种治疗FD的安全有效的药物.  相似文献   

10.
目的 观察多虑平和莫沙必利联合用药治疗功能性消化不良的疗效。方法 所有患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组应用多虑平和莫沙必利 ,对照组应用安定和谷维素 ,观察症状缓解率。结果 治疗组用药对功能性消失不良有一定的疗效 ,特别对腹胀 (90 .5 % )和嗳气 (83.9% ) ,两组比较 ,差异具有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 多虑平和莫沙必利联合治疗功能性消化不良是一种有效方法  相似文献   

11.
目的 探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 86例功能性消化不良患者,随机分为治疗组和观察组各43例,对照组给予莫沙必利治疗,治疗组在对照组的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,观察2组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 经治疗后2组患者的症状都有所缓解,治疗组和对照组的总有效率分别为90.70%、76.74%,2组差异有统计学意义(P〈0.05),2组均未出现明显的不良反应.结论 莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效显著,无不良反应,值得在临床上使用和推广.  相似文献   

12.
莫沙必利治疗功能性消化不良的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
覃业宏 《现代医药卫生》2004,20(11):968-969
目的 :观察莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性。方法 :86例FD患者随机分2组 :治疗组42例 ,用莫沙必利5mg,3次/天治疗4周 ;对照组44例 ,用多潘立酮10mg,3次/天治疗4周。结果 :莫沙必利对上腹饱胀、早饱、嗳气的缓解率分别为89 %、85 %、85 % ,明显高于多潘立酮的68 %、62 %、64 % ,差异有显著性 (P<0.05) ;莫沙必利与多潘立酮对FD患者的总有效率分别为81 %、70 % ,差异无显著性 (P>0.05)。结论 :莫沙必利治疗功能性消化不良是安全有效的药物  相似文献   

13.
蓝宇 《中国医药指南》2011,9(14):299-300
目的观察康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法将120例功能性消化不良患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组口服康复新液(每次10mL,1日3次,餐前半小时口服)联合莫沙必利(1次5mg,1日3次,餐前半小时口服);对照组口服莫沙必利,1次5mg,1日3次,于餐前半小时口服,疗程均为4周。结果治疗组临床有效率100%,对照组临床有效率81.7%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。治疗期间两组均无严重不良反应,不良反应发生率无显著性差异(P<0.05)。结论康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有良好的临床效果,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
吴军  项晖 《中国医药指南》2013,(30):534-535
目的探讨复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的有效性和安全性,评价临床疗效并进行分析。方法选取2011年2月至2013年2月期间来我院就诊的功能性消化不良患者150例进行研究并按数字表法随机分为两组,每组75例。对照组采取枸橼酸莫沙必利治疗,而观察组则联合复方消化酶治疗。观察两组患者治疗前后主要,临床症状的变化,比较两种方法的临床疗效和不良反应。结果观察组患者治疗后的主要临床症状明显改善;并且,观察组的总,1名床有效率为97.33%,明显高于对照组的82.67%(X2=9.65),数据分析发现其均具有统计学意义(P〈0.05);而观察组不良反应率为13.33%,对照组则为14.67%(X2=3.35),不良反应发生率比较无统计学意义(P〉0.05)。结论复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良可快速缓解其不良症状,不但疗效确切,而且安全性高,值得在,瞄床上推广使用。  相似文献   

15.
目的探讨莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2009年4月~2011年12月本院收治的功能性消化不良患者96例,随机分为对照组和观察组,每组各48例。对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利的同时还有小剂量的地西泮进行治疗。观察比较两组临床症状,对上腹部疼痛,烧灼感,餐后胀满,早饱等情况进行症状评分。结果用药28d后,对照组治疗总有效率为66.7%,观察组为87.5%,两组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。两组均无严重的不良反应,均未影响治疗。结论莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良具有良好的临床效果,值得临床推广。  相似文献   

16.
《临床医药实践》2017,(1):74-75
目的:探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月就诊的功能性消化不良患者56例,随机分为对照组(28例)和观察组(28例)。对照组患者给予黛力新治疗,观察组患者用莫沙必利联合黛力新治疗。两组患者连续用药1个月后,观察两组患者的临床疗效和临床不良反应。结果:观察组患者的总有效率为92.86%,对照组的总有效率为64.29%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,临床疗效显著,能够改善病情,提高患者的生活质量,且不良反应发生率较低。  相似文献   

17.
目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(x^2=82.317,P〈0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(x2=82.317,P0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P0.05),且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
功能性消化不良(FD)是一种以腹痛为主症的临床综合征,发病率高,目前国内外尚无特效药物治疗。在2000年4月~2004年4月,笔者用莫沙必利联合多塞平(多虑平)治疗功能性消化不良,疗效较满意,现报道如下:1临床资料1.1病例选择本组120例患者均符合下述条件:①反复发作性上腹痛、腹胀、反酸、嗳气、烧心、恶心、呕吐等症状,时间超过两年,每年发病持续1个月以上;②胃镜检查未发现食管炎、溃疡、肿瘤、糜烂等器质性病变,患者也无上述疾病史;③实验室、X线、B超等检查除外肝胆胰、肠道器质性病变;④除外精神病、糖尿病、结缔组织病等全身性疾病;⑤无…  相似文献   

20.
功能性消化不良(FD)是临床常见的症候群,本病占内科患者数10%以上,占消化科门诊患者的50%[1]。部分患者存在胃动力异常并与精神因素有关。我院2000年以来观察莫沙必利联合多塞平(多虑平)治疗FD的疗效,现报道如下:  相似文献   

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