肺癌侵袭和转移的分子生物学研究进展

肺癌侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展过程 ,并涉及到肿瘤细胞、机体、靶组织的相互影响和作用 ;涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构或 (和 )功能的异常 ,一些基因被激活 ,一些基因受抑制 ,而另一些基因则表现为缺失或功能失活 ,或者相互拮抗 ,从而影响其抗侵袭转移功能的正常发挥 ,最终导致肿瘤的转移。本文就它们与肺癌侵袭和转移的最新进展作一综述     

肺癌的基因治疗

越来越多的研究表明,肺癌的发生、发展和转移是一个极其复杂的多基因调控异常的过程。近年来,肺癌的基因治疗取得了重大进展。现作一介绍。１基本原则基因治疗包括两部分：一是恢复异常表达或缺失的体细胞基因功能;二是引入有治疗价值的其他来源的基因。前者内容较广泛,如恢复肿瘤局部的抗肿瘤免疫功能。阻止异常表达的癌基因。恢复肿瘤抑制基因功能,恢复细胞周期调节基因、恢复机体对肿瘤转移的抑制机制等,后者则为引入前药转移基因,去除或转移多药抗性基因等。在肺癌基因治疗中,除了考虑打破肿瘤的生长规律,纠正其恶性表现外,…     

MACC1在肿瘤发生、发展中的作用及其表达调控机制

结肠癌转移相关基因1(MACC1)是新近发现的与结直肠癌转移密切相关的基因之一,在其他肿瘤转移中也发挥了重要作用。一些细胞信号转导通路或生物分子可能参与了MACC1的表达调控以及MACC1促进肿瘤侵袭转移的相关机制。然而,目前对MACC1的表达调控机制和通路尚未完全阐明。本文就MACC1在肿瘤发生、发展中的作用及其表达调控机制作一综述。     

抑癌基因maspin与消化道肿瘤研究进展

maspin是一种肿瘤抑制基因,编码产物属丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族,卵清蛋白亚族.众多研究表明,maspin具有抑制肿瘤细胞运动、侵袭、转移和肿瘤新生血管生成等作用,在抑制肿瘤生长、转移中发挥重要功能.     

MTA1基因与肿瘤转移相关性的研究进展

研究证实,肿瘤转移涉及多种基因及其产物参与。目前一些转移相关基因已被分离。其中MTA1基因是最新发现的一个肿瘤转移相关基因,在肿瘤转移过程中表达上调。现将MTA1基因与肿瘤转移关系的研究进展综述如下。     

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1分子作用机制及肿瘤相关研究进展

<正>肿瘤的发生、发展是多基因相互作用的过程,涉及多个阶段、步骤和途径~([1])。因此,探明特定基因在肿瘤转移侵袭中的作用和机制是目前研究的热点。正常组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子(Tiam) 1仅在大脑和睾丸表达,在其他组织中低表达或不表达。但近年研究表明,Tiam1在多种肿瘤中异常高表达并与肿瘤的发生、发展和不良预后相     

肺癌基因治疗的研究进展

肺癌是众多分子异常病，利用基因转移技术将特定的目的基因导入肺癌细胞或其它细胞以治疗肺癌是肺癌治疗的新途径。本对肺癌基因治疗的研究进展作了综述。     

PTEN基因与胃肠道肿瘤

PTEN基因是近年新发现的抑癌基因，该基因具有双特异性磷酸酶活性，能促进细胞凋亡，参与细胞周期调控，抑制肿瘤细胞转移。研究表明，该基因在胃肠道肿瘤中有异常表达，并与其发生、发展密切相关。     

肿瘤相关巨噬细胞与肺癌侵袭转移的研究进展

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,肿瘤侵袭转移是导致肺癌治疗失败和预后不良的重要原因。现就肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在肺癌侵袭转移过程中的作用及与肿瘤血管生成的关系作一综述。     

肺癌转移相关基因的研究进展

<正>转移是肺癌的恶性标志和特征,约90%的肺癌患者死于转移并发症[1],因此,了解肺癌转移相关机制十分重要。肺癌转移是一个多因素参与、极其复杂的过程,它涉及到肿瘤细胞间黏附作用的丧失、     

nm23基因在人类肿瘤转移中的作用

ｎｍ２３基因是首先作为肿瘤转移抑制基因被发现的，被认为是最有前途的抑制肿瘤转移基因，本文就ｎｍ２３基因的结构、功能以及在人类不同肿瘤转移中的作用作一综述。     

KAI1／CD82与肺癌的转移

KAIl／CD82是最近发现的一个肿瘤转移抑制基因，其基因产物CD82属于转膜4超家族成员，在细胞的聚集、黏附、运动中起重要作用。它的正常表达能抑制肿瘤的转移能力，而对原发肿瘤的生长没有影响。对非小细胞肺癌的研究发现，KAIl／CD82表达提示患者预后良好。     

Kail基因与消化道肿瘤

Kail基因是近年发现的一种肿瘤转移抑制基因，许多生物学功能尚未知晓。本概述了Kail基因在消化道肿瘤转移中的表达方式、作用及其抑制肿瘤转移的可能机制。     

上皮性卵巢癌转移相关基因的研究进展

局部浸润和远处转移是恶性肿瘤治疗失败及患者死亡的主要原因。卵巢癌尤其是上皮性卵巢癌早期即可发生转移，60％～70％的病例确诊时已发生转移，致使其5年存活率始终徘徊在30％左右。研究表明，肿瘤转移受多种基因的调控和影响，肿瘤转移基因的过度表达或转移抑制基因表达减少、缺失以及二者相互关系的异常均可导致肿瘤的转移。对肿瘤转移相关基因的研究已成为临床研究的热点。现将近年来与上皮性卵巢癌转移相关基因的研究进展情况简述如下。     

nm23-H1基因突变与大肠癌转移的相关性

0 引言侵袭和转移是恶性肿瘤的生物学特性之一,大肠癌致死的原因之一是癌细胞的转移,其转移的机制一直是分子生物学研究的热点.诸多证据表明,在恶性肿瘤转移的过程中有许多基因在不同层次上参与调控.这些基因就其作用的性质可分为正向作用的转移基因和反向作用的抑制肿瘤转移基因,例如移动因子、粘附因子或酶蛋白因子.目前已分离出的几个能抑制肿瘤转移的基因,如:nm23基因、多种肿瘤抑制基因-Ⅰ(multiple tumor suppressor gene I,MTSI),WDNM1,WDNM2,以 nm23基因研究较多.为了进一步探讨 nm23-H1基因突变在大肠肿瘤演进中的作用.我们应用 PCR-SSCP-银染法检测 nm23基因在大肠癌组织中的改变,结合肿瘤的临床、病理资料综合分析,探究 nm23基因突变与大肠癌转移相关性.     

Twist基因在非小细胞肺癌中的研究进展

Twist作为碱性螺旋-环-螺旋转录因子的家族成员,在胚胎发育过程中通过转录激活或抑制下游靶基因对细胞的迁移和分化发挥重要的调节作用.Twist基因在多种肿瘤中存在高表达,参与多种信号通路及肿瘤上皮-间质转化的调控,与肿瘤的发生、侵袭转移、血管生成、凋亡抵抗及肿瘤细胞耐药等密切相关,是多种肿瘤的不良预后因子.本文对Twist基因在非小细胞肺癌发生发展、侵袭转移及肿瘤细胞耐药等方面的研究进展作一综述.     

HGF/c-Met系统在肿瘤发生和发展中的作用

多种肿瘤的生长、侵袭和转移与HGF／c-Met系统信号系统传递途径的异常有关。本文综述了HGF／c-Met系统的结构特点，表达与调节，生理功能及其在肿瘤生长，侵袭和转移中的作用。     

P^53基因与肺癌

随着分子生物学研究的不断深入．肿癌发生的遗传学机制亦不断被认识，其中显性癌基因的激活和隐性抑癌基因的灭活是肿癌发生和发展过程中的两个主要步骤。P^35基因是一种重要的抻癌基因，它的缺失、突变、灭活涉及多种肿瘤。为了从分子水平了解肺癌发病基理，就P^35基因中的一些新概念作一讨论。     

肝素酶基因在肺腺癌中的表达及临床病理学意义

肿瘤转移的两个必备条件为瘤细胞侵犯基底膜(BM)与细胞外基质(ECM)和肿瘤血管的生成。BM及ECM的重要成分之一为硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)，其作用酶为肝素酶。为从分子水平上了解肺癌侵袭转移的机制，进一步探讨控制侵袭转移的方法，从而改善患者预后，提高生存率，我们采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术研究肺腺癌组织中肝素酶基因的表达及临床病理学意义。     

明胶酶与消化系肿瘤的侵袭转移

基质金属蛋白酶与肿瘤的转移越来越受到人们的关注,尤其是其中的明胶酶类在肿瘤转移的多个环节中发挥重要作用。本从明胶酶的结构、功能及其与消化系肿瘤侵袭和转移的关系等方面作一综述。